《基礎(chǔ)化學(xué)》(有機部分)試題(JCHXST-23)

PAGE《》試題卷第5頁，共頁系（院）專業(yè)班級學(xué)號姓名…………………密………封………………線…………………《基礎(chǔ)化學(xué)》（有機部分）試題（JCHXST-23）供用專業(yè)年級題號一二三四五六七八總分得分閱卷教師命名下列化合物（共12分，其中2、7小題各2分，其余每小題1分）（有立體異構(gòu)者須標(biāo)明其構(gòu)型）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（10分，其中4、5小題各2分，其余各小題1分）1.乙基丙基醚2.2,3-丁二酮3.對苯醌4.（S）-甘油醛（Fischer投影式）5.1，2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象式6.苯甲醚7.三乙酸甘油酯8.5-甲基-α-萘酚是非題（10分）1.烯烴的加成反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)歷程。（）3.蛋白質(zhì)的不可逆沉淀均為變性。（）4.敵敵畏殺蟲藥效不能持久是因為其極易揮發(fā)。（）5.三硬酯酸甘油酯的皂化值比三軟酯酸甘油酯的皂化值大。（）6.α-氨基酸與多肽、蛋白質(zhì)一樣都可發(fā)生二縮脲反應(yīng)。（）7.β-酮酸酯可與FeCl3起顯色反應(yīng)是因為轉(zhuǎn)化作用。（）8.1，3-丁二烯與2-丁炔是屬于同分異構(gòu)體。（）10.提純固體有機化合物常用的方法是萃取。（）選擇題（共20分，每小題2分）1.苯的磺化反應(yīng)歷程是（）A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成2.能與溴加成的是（）3.在水中溶解度最大的是（）4.能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是（）A.谷胱甘三肽B.淀粉C.谷氨酸D.蛋氨酸系（院）專業(yè)班級學(xué)號姓名…………………密………封…………線…………………5.酸性最強的是（）6.旋光物質(zhì)必然具有以下屬性（）A.手性碳原子B.手性C.有機大分子D.D-構(gòu)型7.具有芳香性的是（）8.下列化合物中，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）9.水蒸汽蒸餾結(jié)束后，要拆除其裝置，其第一步先（）A.關(guān)閉冷凝水B.移開水蒸氣發(fā)生器熱源C.拆去反應(yīng)瓶D.打開T形管10.下列化合物不具有旋光性的是（）五、填空題（共10分，每空1分）1.不對稱烯烴與HCl加成應(yīng)遵守___________________規(guī)則。2.鹵代烴的取代反應(yīng)分為SN1和SN2反應(yīng)。SN1表示_________________，第一步是形成________________________。3.區(qū)別伯、仲、叔胺常用的試劑是________________，區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是____________________。4.共價鍵斷裂的方式有___________和______________。5.鹵代烴的主要反應(yīng)歷程是___________________________，羰基化合物的主要反應(yīng)歷程是___________________________。6.1，4-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象式為________________。六、鑒別題（16分，每小題4分）環(huán)丙烷、丙烯、丙炔4.淀粉、蔗糖、葡萄糖、果糖（4分）七、合成題（10分）系（院）專業(yè)班級學(xué)號姓名…………………密…………封……線…………………八、推斷題（12分）1.化合物A分子式為C7H12，有光學(xué)活性，A與Ag+(NH3)2OH-作用有沉淀生成，催化氫化后得光學(xué)活性的B，試推斷A與B的結(jié)構(gòu)式并寫出相關(guān)的反應(yīng)方程式。（7分）2.某化