分析化學(xué)四大滴定總結(jié)_第1頁
分析化學(xué)四大滴定總結(jié)_第2頁
分析化學(xué)四大滴定總結(jié)_第3頁
分析化學(xué)四大滴定總結(jié)_第4頁
分析化學(xué)四大滴定總結(jié)_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

一、酸堿滴定原 酸堿滴定法是以酸、堿之間質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法理基 本反應(yīng)

+OH—=HO2強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸 強(qiáng)堿滴定弱酸 強(qiáng)酸滴定弱堿滴定曲線acK 10-8a與 ≥直接滴定

bcK 10—8b≥的 多元酸的滴定條件

混合酸的滴定 多元堿的滴定cK≥10—9cK≥10-9

ob1oa1

K/K

>104K/K

>104

b1 b2a1 a2

兩種弱酸混合:CK≥10-9HAHAcK/cK〉104HAHA HBHB指 酚酞、甲基橙 酚酞、百里酚藍(lán) 甲基紅、溴甲酚示劑指指示劑在不同pH示劑原理影響半部分滴2。滴定劑濃度:濃度越小,滴定突躍范圍范圍越小定突躍范圍因素標(biāo) 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)HCl溶液

堿標(biāo)準(zhǔn)溶液NaOH基 無水碳酸鈉、硼酸 鄰苯二甲酸氫鉀、苯甲準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)硼酸的測定、銨鹽的測定、克氏定發(fā)、酸酐和醇類的測定等用酸堿一元弱酸兩性物質(zhì)溶液pH計算二元弱酸緩沖物質(zhì)二、配位滴定二、配位滴定原理 配位滴定是以絡(luò)合反形成配合物)反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法?;?M+Y=MY反應(yīng)酸效應(yīng)αY(H)溶液酸度越大,αY(H)越大,表示酸效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴(yán)重.+β2[H+]3配合+β4[H+]?+β?[H+]?物的穩(wěn)定 金屬離子的配位效應(yīng)(、α()常數(shù) 總副反應(yīng)

干擾離子效應(yīng)αY(N)[Y]越小,αY(N)越大,表示干擾離子效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴(yán)重。Y的總副反應(yīng)αY條件穩(wěn)定常數(shù)K’MYαM性越大滴定 準(zhǔn)確直接滴定的條條件K’MY≥10-6

分別滴定的條件KY0△5配位 1.無機(jī)配位劑2。有機(jī)配位劑、、、EDTP等劑指示 鉻黑、二甲酚橙、鈣指示劑PAN等劑指示 指示劑游離態(tài)與配合態(tài)顏色不劑原理影響 1。金屬離子濃度的影:K’MY一定,CM越大越大滴定突躍 2.條件穩(wěn)定常數(shù)的影響一定時,K’MY越,ΔpM'越大范圍 3。酸度的影響越小越,K’MY越小,ΔpM’越小因素4.其他輔助配位劑的影響:CL越大,αM(L)越大,K’MY越小,ΔpM’越小用掩蔽和解蔽的方法進(jìn)行滴定常用 配位掩掩蔽 法方法

沉淀掩蔽法 氧化還原隱蔽法 解蔽法應(yīng)用 測定石灰石中MgO的含量

測定Ga2+、Mg2+ 、Zr4+、Th4+的滴定

測定Cu2+、Zn2+、Pb2+解蔽 三乙醇胺 NaOH 抗壞血酸 掩蔽劑劑解蔽劑:甲醛三、氧化還原滴定三、氧化還原滴定原理 氧化還原滴定法是以溶液中氧化劑和還原劑之間的電子轉(zhuǎn)移為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法?;痉磻?yīng)條件電極電位

離子強(qiáng)度 副反應(yīng) 酸度條件對電極電位的影響

一般忽略離子強(qiáng)度的影響,一般用濃度代替活度

酸度變化直接影響電對的電極電位影響反應(yīng)速率的因素滴定曲線與終點(diǎn)的測定指示劑

反應(yīng)物濃度2。溫度3。催化劑。誘導(dǎo)作用化學(xué)計量點(diǎn)前 化學(xué)計量點(diǎn)時 化學(xué)計量點(diǎn)后氧化還原指示劑、自身指示劑、專屬指示劑預(yù)處理

預(yù)氧化、預(yù)還原,除去有機(jī)物:干法灰化。濕法灰化應(yīng)用 高錳酸鉀法過氧化氫測定,鈣、鐵、有機(jī)物的測定,水樣中化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鉀鐵的測定,水樣中化學(xué)需氧量的測定

碘量法硫化鈉總還原能力的測定,硫酸銅中銅的測定,漂白粉中有效氯的測定,費(fèi)休法測定微量水分

其他氧化還原滴定法硫酸鈰法,溴酸鉀法、亞砷酸鈉-亞硝酸鈉法四、沉淀滴定原理基本反應(yīng)溶度積常數(shù)

利用沉淀反應(yīng),可以定量測定試樣中某些組分的一種滴定分析方法。M++A-==MA(s)影響沉淀溶解度的因素影響沉淀純度的因素與措施

同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)、配位效應(yīng),溫度、溶劑、沉淀顆粒大小和結(jié)構(gòu)的影響。共沉淀:表面吸附、混晶、吸留和包藏;后沉淀沉淀形成的條件

晶形沉淀 無定形沉淀在適當(dāng)稀的溶液中沉淀不斷攪拌并緩慢滴加稀沉淀劑在熱溶液中進(jìn)行沉淀,冷卻后過濾

在較濃的溶液中沉淀,較快加入沉淀劑在熱溶液中進(jìn)行通常是易分解揮發(fā)的銨鹽高沉淀時溶液的酸度高沉淀時溶液的酸度5. 沉淀完全后,陳化一定時間沉淀滴定法1.生成的沉淀應(yīng)具有恒定的組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論