北京市四中2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題(含解析)

北京市四中2020學(xué)年高二化學(xué)放學(xué)期期中試題（含解析）試卷滿分：

100分

考試時(shí)間：

100分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：

H1

C12O16第一部分（選擇題一、選擇題（每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題．．．．．．．．．．

共40分）2分，共40分）以下化學(xué)用語(yǔ)中，正確的選項(xiàng)是A.苯的實(shí)驗(yàn)式：

CH

B.乙炔的構(gòu)造簡(jiǎn)式：

CHCHC.醛基的構(gòu)造簡(jiǎn)式：

-COH

D.羥基的電子式：【答案】

A【解析】【詳解】

A.

實(shí)驗(yàn)式也就是最簡(jiǎn)式，苯的實(shí)驗(yàn)式為

CH，故

A正確；B.乙炔的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)當(dāng)為：

CH≡CH，不應(yīng)當(dāng)省略碳碳三鍵，故

B錯(cuò)誤；C.醛基的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)當(dāng)為

-CHO，故

C錯(cuò)誤；D.羥基的電子式應(yīng)當(dāng)為

，故

D錯(cuò)誤；答案：

A2.以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是A.己烷可以使溴水退色，說(shuō)明己烷與溴水能發(fā)生化學(xué)變化B.乙醇沸點(diǎn)比丙烷高，因?yàn)橐掖夹纬闪朔肿娱g氫鍵C.苯不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色，說(shuō)明它是一種飽和烴，很牢固D.苯酚粘在皮膚上可用氫氧化鈉溶液沖刷【答案】

B【解析】【詳解】

A.己烷是因?yàn)檩腿′逅械匿澹逛逅松?，并未發(fā)生化學(xué)反響，故

A錯(cuò)誤；B.氫鍵影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)

,含氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高

,所以乙醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于丙烷，故

B正確；C.苯不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色，只好說(shuō)苯中不含碳碳雙鍵，苯是不飽和烴，故

C錯(cuò)誤；D.苯酚粘在皮膚上用酒精溶液沖刷，不行用氫氧化鈉溶液沖刷，因?yàn)闅溲趸c有強(qiáng)腐化性，故D錯(cuò)誤；答案：B3.用以下裝置達(dá)成有關(guān)實(shí)驗(yàn)，不合理的是．．．A.趁熱過(guò)濾提純苯甲酸B.制備并檢驗(yàn)乙烯C.除掉溴苯中的苯D.分別硝基苯與水【答案】B【解析】解析：A.分別固體和溶液采納過(guò)濾方法；B.查驗(yàn)乙烯的導(dǎo)管不可以伸入溶液中,不然溶液發(fā)生倒吸現(xiàn)象；C.除掉溴苯中的苯需要經(jīng)過(guò)分餾裝置,圖示c中溫度計(jì)地點(diǎn)、冷凝管通水方向都合理；D.硝基苯與水互不相溶,需要經(jīng)過(guò)分液操作分別,依據(jù)分液操作方法判斷。詳解：A項(xiàng)，用a趁熱過(guò)濾提純苯甲酸,圖示裝置知足“一低、二貼、三靠”的要求,且用玻璃棒引流,A正確；B項(xiàng)，乙烯會(huì)與溴水發(fā)生反響，故導(dǎo)管不可以伸入溴水中，不然會(huì)發(fā)生倒吸，操作不合理，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，溴苯與苯的沸點(diǎn)相差較大，可以經(jīng)過(guò)分餾來(lái)將二者分別開，且圖中溫度計(jì)放在支管處，冷凝水流向從下往上，操作合理，C正確；D項(xiàng)，硝基苯不溶于水，且密度比水大，所以可經(jīng)過(guò)分液的方法將硝基苯與水分別開，硝基苯從下端放出，操作合理，D正確；正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛：此題考察化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)論，為高頻考點(diǎn)，波及物質(zhì)分別和提純、物質(zhì)查驗(yàn)等知識(shí)點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理，物質(zhì)性質(zhì)差別性是解題的重點(diǎn)；注意：除雜或物質(zhì)查驗(yàn)時(shí)要除去其余要素的攪亂，題目難度不大。已知丙醇的構(gòu)造以以下列圖所示，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.丙醇與金屬鈉反響斷裂的鍵是①或③B.丙醇催化氧化生成丙醛斷裂的鍵是②和⑤C.丙醇分子間脫水生成丙醚斷裂的鍵是③和④D.丙醇脫水生成丙烯斷裂的鍵是②和④【答案】

D【解析】【詳解】

A.

丙醇與金屬鈉反響斷裂的鍵是⑤，故

A錯(cuò)誤；B.丙醇催化氧化生成丙醛斷裂的鍵是③和⑤，故

B錯(cuò)誤；C.丙醇分子間脫水生成丙醚斷裂的鍵是⑤和④，故

C錯(cuò)誤；D.丙醇脫水生成丙烯斷裂的鍵是②和④，故

D正確；答案：

D可用來(lái)鑒識(shí)己烯、甲苯、己烷的一組試劑是A.溴水C.溴水、酸性高錳酸鉀溶液

B.酸性高錳酸鉀溶液D.溴的四氯化碳溶液【答案】

C【解析】【詳解】鑒識(shí)己烯、甲苯、己烷分為兩步進(jìn)行：①取少量待測(cè)液分裝于三只試管中，三只試管中滴加少量溴水，能與溴水發(fā)生化學(xué)反響，使其退色的是己烯；②再取除己烯外，其他兩種待測(cè)液少量于兩支試管中，兩支試管中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液，使其退色的是甲苯。應(yīng)選

C；答案：

C【點(diǎn)睛】

1.能使溴水反響退色的有機(jī)物有：苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、

碳碳叁鍵）的有機(jī)物；

2.能使酸性高錳酸鉀退色的有機(jī)物①與烯烴、炔烴、

二烯烴等不飽和烴類及不飽和烴的衍生物反響；與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反響；②與部分醇羥基、酚羥基（如苯酚）發(fā)生氧化復(fù)原反響；③與醛類等有醛基的有機(jī)物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖等）發(fā)生氧化復(fù)原反響。醌類化合物寬泛存在于植物中，有抑菌、殺菌作用，可由酚類物質(zhì)制備：以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．反響I、II均為氧化反響萘醌屬于芬芳族化合物苯酚與萘酚含有同樣官能團(tuán)，互為同系物D.屬于酚類【答案】C【解析】【詳解】A.反響I、II均為氧化反響，故不選A；B.萘醌中含有苯環(huán)，屬于芬芳族化合物，故不選B；C.同系物一定知足兩個(gè)必需條件：（1）構(gòu)造相像（2）分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；苯酚與萘酚不互為同系物，應(yīng)選C；D.中，羥基直接連結(jié)苯環(huán)，屬于酚類，故不選D；答案：C7.藥物利喘貝（構(gòu)造以下）主要用于蕁麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，以下對(duì)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．A.分子式是

C18H17O5N

B.必定存在順?lè)串悩?gòu)體C.必定能發(fā)生聚合反響

D.必定能發(fā)生銀鏡反響【答案】

D【解析】A、依據(jù)構(gòu)造簡(jiǎn)式可知分子式為

C18H17O5N，故

A正確；

B、存在順?lè)串悩?gòu)體的條件：①分子中最少有一個(gè)鍵不可以自由旋轉(zhuǎn)（不然將變?yōu)槠渌环N分子）；②雙鍵上同一碳上不可以有同樣的基團(tuán)；由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物雙鍵上同一個(gè)碳上連有不同樣的基團(tuán)，故B正確；C、該分子存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反響，故C正確；D、該分子不存在醛基，不可以發(fā)生銀鏡反響，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選D。8.用以以下列圖所示裝置研究碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（部分夾持儀器省略）．．．翻開分液漏斗旋塞，①中產(chǎn)生無(wú)色氣泡，③中出現(xiàn)白色污濁②中試劑為飽和NaHCO3溶液③中發(fā)生反響的化學(xué)方程式是苯酚有弱酸性，是因?yàn)楸交绊懥伺c其相連的羥基的活性【答案】C【解析】【詳解】A．裝置①中碳酸鈣與鹽酸反響生成二氧化碳?xì)怏w，所以翻開分液漏斗旋塞，①中產(chǎn)生無(wú)色氣泡；裝置③中二氧化碳與苯酚鈉溶液反響生成苯酚，苯酚不溶于冷水，則③中出現(xiàn)白色污濁，故不選A；B.實(shí)驗(yàn)①中碳酸鈣與鹽酸反響生成二氧化碳?xì)怏w，因?yàn)辂}酸擁有揮發(fā)性，則制取的二氧化碳?xì)怏w中混有雜質(zhì)氯化氫，氯化氫可以與苯酚鈉溶液反響，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以需要用②中飽和碳酸氫鈉溶液除掉氯化氫，故不選B；C.苯酚酸性大于碳酸氫根離子，苯酚鈉溶液與二氧化碳反響生成苯酚和碳酸氫鈉，反響的化學(xué)方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，應(yīng)選C；構(gòu)造決定性質(zhì)，如：受苯基的影響，與苯基相連的羥基變得比較爽朗，致使苯酚擁有弱酸性，故不選D；答案：C【點(diǎn)睛】利用強(qiáng)酸制弱酸原理來(lái)判斷酸性強(qiáng)弱，注意①鹽酸易揮發(fā)，要防攪亂-②H2CO3>C6H5OH>HCO3。在必定條件下，甲苯可生成二甲苯的混淆物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)以下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃13-25-476以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．甲苯、對(duì)二甲苯屬于同系物推斷甲苯的沸點(diǎn)高于80℃而低于138℃甲苯生成二甲苯和苯的反響屬于代替反響用蒸餾的方法能從二甲苯混淆物中分別出對(duì)二甲苯【答案】D【解析】【詳解】A.甲苯、對(duì)二甲苯構(gòu)造相像，組成相差一個(gè)CH2，屬于同系物，故不選A；對(duì)于同系物來(lái)說(shuō)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作使勁越大，沸點(diǎn)越高，所以甲苯的沸點(diǎn)應(yīng)當(dāng)介于苯和二甲苯之間，推斷甲苯的沸點(diǎn)高于80℃而低于138℃，故不選B；C.甲苯變?yōu)槎妆绞潜江h(huán)上的氫原子被甲基代替所得，屬于代替反響，故不選C；D.因?yàn)閷?duì)二甲苯的熔點(diǎn)較高，將溫度冷卻至-25℃～13℃，對(duì)二甲苯形成固體，進(jìn)而將對(duì)二甲苯分別出來(lái)，所以運(yùn)用了用冷卻結(jié)晶的方法將對(duì)二甲苯分別出來(lái)，應(yīng)選答案：D【點(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)D，要學(xué)會(huì)學(xué)生依據(jù)表格的數(shù)據(jù)解析解決問(wèn)題。

D；某有機(jī)物和過(guò)分鈉反響，其他取一份等質(zhì)量的該有機(jī)物和過(guò)分的氫氧化鈉反響，耗費(fèi)的鈉與氫氧化鈉物質(zhì)的量相等，則該有機(jī)物可能是HOCH2CH2OHB.C.HOOC—COOHD.【答案】C【解析】【詳解】有機(jī)物和過(guò)分的鈉反響，該有機(jī)物中可能含有-OH或-COOH或-OH、-COOH，該機(jī)物與過(guò)分的氫氧化鈉溶液反響，說(shuō)明該有機(jī)物含有-COOH或酚羥基；A.HOCH2CH2OH只與Na反響，故A錯(cuò)誤；B.

耗費(fèi)

Na與

NaOH的物質(zhì)的量之比為

2:1，故

B錯(cuò)誤；C.HOOC—COOH耗費(fèi)的鈉與氫氧化鈉物質(zhì)的量相等，故C正確；D.耗費(fèi)Na與NaOH的物質(zhì)的量之比為2:1

。故

D錯(cuò)誤；答案：

C【點(diǎn)睛】（1）能與Na反響的官能團(tuán)：-OH、-COOH；（2）能與氫氧化鈉反響的官能團(tuán)：-OH（酚羥基）、-COOH，-COO-；（3）能與碳酸氫鈉反響的官能團(tuán)：-COOH；（4）能與碳酸鈉反響的官能團(tuán)：-OH（酚羥基）、-COOH。以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是A.取溴乙烷加入NaOH溶液，加熱，充分反響，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色積淀，證明溴乙烷中含有溴元素制備新制Cu（OH）2懸濁液時(shí)，將4~6滴10％的NaOH溶液滴入2mL2％的CuSO4溶液中，邊滴邊振蕩溴乙烷和NaOH醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入KMnO4酸性溶液，發(fā)現(xiàn)溶液退色，證明溴乙烷發(fā)生了消去反響實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)當(dāng)插入濃硫酸和無(wú)水乙醇的混淆液液面以下【答案】D【解析】【詳解】A.加入硝酸銀以前，應(yīng)當(dāng)先加入硝酸酸化，不然銀離子與氫氧根離子反響生成沉淀攪亂測(cè)定，故A錯(cuò)誤；B.查驗(yàn)醛基，制備新制Cu（OH）2懸濁液時(shí)，一定堿性環(huán)境，所以NaOH應(yīng)當(dāng)過(guò)分，故B錯(cuò)誤；C.溴乙烷和NaOH醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體應(yīng)當(dāng)先通入水，除掉揮發(fā)出來(lái)的乙醇，因?yàn)橐掖家材苁顾嵝愿咤i酸鉀退色，會(huì)攪亂測(cè)定，故C錯(cuò)誤；D.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí)，溫度計(jì)丈量的是反響液的溫度，所以水銀球應(yīng)當(dāng)插入濃硫酸和無(wú)水乙醇的混淆液液面以下，故D正確；答案：D12.白藜蘆醇寬泛存在于食品（比方桑椹、花生、特別是葡萄）中，它可能擁有抗癌性。以下對(duì)于白藜蘆醇的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.其核磁共振氫譜共有6組峰B.可以跟1mol該化合物起反響的Br2或H2的最大用量分別是5mol和7mol能分別與Na2CO3溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、酸性KMnO4溶液反響所有原子可能共平面【答案】D【解析】【詳解】A.白藜蘆醇有幾種氫，就有幾組峰，其核磁共振氫譜共有

8組峰，故

A錯(cuò)誤；B.可以跟

1mol

該化合物起反響的

Br2或

H2的最大用量分別是

6mol

和

7mol，故

B錯(cuò)誤；C.因?yàn)榉恿u基的酸性弱于碳酸，所以不睦碳酸氫鈉溶液反響，故

C錯(cuò)誤；D.因?yàn)樘继茧p鍵與苯環(huán)均為平面構(gòu)型，所以所有原子可能共平面，故

D正確；答案：

D【點(diǎn)睛】注意掌握有機(jī)物的構(gòu)造和官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的重點(diǎn)，易錯(cuò)點(diǎn)為B，與溴發(fā)生反響的是①苯環(huán)上羥基鄰對(duì)位的代替反響耗費(fèi)5molBr2；②碳碳雙鍵與溴的加成反響耗費(fèi)1molBr2。我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線獲得新進(jìn)展，其合成表示圖以下：以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．過(guò)程i發(fā)生了代替反響中間產(chǎn)物M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為利用同樣原理以及同樣原料，也能合成間二甲苯該合成路線理論上碳原子100％利用，且最后獲得的產(chǎn)物易分別【答案】A【解析】【解析】過(guò)程?。菏钱愇於┡c丙烯發(fā)生加成反響形成六元環(huán)ⅱ在催化劑作用下，生成對(duì)二甲苯與水；【詳解】A.過(guò)程i異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反響形成六元環(huán)中間體，應(yīng)選B.經(jīng)過(guò)M的球棍模型可知：中間產(chǎn)物M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為C.依據(jù)合成路線，可以合成間二甲苯和對(duì)二甲苯，不可以合成鄰二甲苯，故不選

，過(guò)程A；，故不選B；C；D.該合成路線第一步發(fā)生加成反響，第二步發(fā)生脫水反響，所以碳原子

100％利用，對(duì)二甲苯不溶于水所以最后獲得的產(chǎn)物易分別，故不選答案：A

D；以下實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)上的代替基對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是苯酚和溴水反響生成白色積淀甲苯使酸性高錳酸鉀溶液退色苯酚可以與氫氧化鈉溶液反響苯酚能與氫氣反響【答案】A【解析】【詳解】A.苯酚和溴水反響生成2,4,6-三溴苯酚，表現(xiàn)了酚羥基的鄰對(duì)位氫原子爽朗，能說(shuō)明側(cè)鏈羥基對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故A正確；B.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液退色，是苯環(huán)對(duì)甲基的影響，甲基被氧化，故B錯(cuò)誤；C.苯酚能和NaOH溶液反響，說(shuō)明苯酚擁有弱酸性，是苯環(huán)對(duì)羥基的影響，故C錯(cuò)誤；D.苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷，表現(xiàn)了苯酚中化學(xué)鍵的性質(zhì)，故D錯(cuò)誤；答案：A【點(diǎn)睛】只需苯環(huán)側(cè)鏈能發(fā)生的化學(xué)反響，而與烷基相連不可以發(fā)生，即可說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響。以下實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的選項(xiàng)是．．．實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液混淆溶液退色有機(jī)物含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀（K2Cr2O7）酸性溶液混淆橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇擁有復(fù)原性C常溫下，將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變污濁酸性：碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混淆后者產(chǎn)生白色積淀羥基影響了苯環(huán)活性A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【詳解】A.結(jié)論錯(cuò)誤，碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基等都可以使溴的四氯化碳溶液退色，應(yīng)選A；B.重鉻酸鉀（

K2Cr2O7）有強(qiáng)氧化性，與乙醇混淆，橙色溶液變?yōu)榫G色，則鉻元素從

+6價(jià)降為+3價(jià)，轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

Cr3+，乙醇被氧化為乙酸，則乙醇表現(xiàn)為復(fù)原性，故不選

B；C.常溫下，將二氧化碳通入苯酚鈉溶液，溶液變污濁，生成苯酚，依據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理，酸性：碳酸＞苯酚，故不選C；D.苯酚溶液與溴水發(fā)生反響生成24,6-三溴苯酚，苯與溴水不反響，說(shuō)明苯酚中苯環(huán)比苯中爽朗，，致使這類現(xiàn)象的原由是羥基影響了苯環(huán)的活性，故不選D；答案：A

H原子某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成CO2、H2O的歷程，該歷程表示圖以下（圖中只畫出了HAP的部分構(gòu)造）。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．A.HAP能提升HCHO與O2的反響速率B.HCHO在反響過(guò)程中，有C—H鍵發(fā)生斷裂C.依據(jù)圖示信息，CO2分子中的氧原子所有來(lái)自O(shè)2HAPD.該反響可表示為：HCHO+O2CO2+H2O【答案】C【解析】【詳解】A．從表示圖來(lái)看，HAP在反響前后沒(méi)有變化，做催化劑，可以加速化學(xué)反響速率，項(xiàng)正確；B．在過(guò)渡態(tài)的表示圖中，可以發(fā)現(xiàn)甲醛分子中的兩個(gè)C—H的H原子都與O相連，發(fā)生斷裂，B項(xiàng)正確；C．從表示圖可以看出來(lái)，二氧化碳中的只有1個(gè)氧原子來(lái)自于氧氣，其他1個(gè)氧原子為甲醛所有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．依據(jù)歷程表示圖，甲醛和O2在HAP上生成了CO2和H2O，D項(xiàng)正確；此題答案選C。17.以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基代替，所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芬芳族化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代替物可能有3種D.菲的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，它與硝酸反響，可生成5種一硝基代替物【答案】B【解析】【詳解】A.含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種構(gòu)造，甲基與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種地點(diǎn)關(guān)系，故產(chǎn)物的構(gòu)造共有2×3=6種，A項(xiàng)正確；B.

的分子式為

C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芬芳化合物有

5種：、、、、，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.含有5個(gè)碳原子的飽和鏈烴可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷，假如是正戊烷，其一氯代物為3種，C項(xiàng)正確；D.菲的構(gòu)造擁有對(duì)稱性，含有5種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一硝基代替物有5種，D項(xiàng)正確；答案：B。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．A.反響中可能生成B.反響的反響種類都是加成反響C.中的碳碳雙鍵可用酸性KMnO4溶液查驗(yàn)D.與互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】【詳解】A.與HCl發(fā)生1,2-加成，即可生成生成，故不選A；B.反響A到B下發(fā)生1,4-加成反響，在與A持續(xù)加成生成，故不選B；C.中的碳碳雙鍵與醛基均可使酸性KMnO4溶液退色，應(yīng)選C；D.與比較發(fā)現(xiàn)第二個(gè)有機(jī)物相對(duì)于第一個(gè)多了個(gè)環(huán)，少了一個(gè)碳碳雙鍵，其余都同樣，所以分子式同樣，構(gòu)造不同樣，互為同分異構(gòu)體，故不選D；答案：C19.BHT是一種常用的食品抗氧化劑，由對(duì)甲基苯酚（）合成BHT的常用方法有2種（如圖），以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.BHT能使酸性KMnO4溶液退色B.BHT與對(duì)甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生代替反響方法一的原子利用率高于方法二【答案】C【解析】【詳解】A.BHT構(gòu)造中有酚羥基，可以被酸性KMnO4溶液氧化；其構(gòu)造中有一個(gè)甲基直接與苯環(huán)相連，也能被酸性KMnO4溶液直接氧化，A項(xiàng)正確；B.對(duì)甲基苯酚和BHT比較，都含有1個(gè)酚羥基，BHT多了8個(gè)“CH2”原子團(tuán)，符合同系物的定義——構(gòu)造相像，組成上相差若干個(gè)CH2，B項(xiàng)正確；C.BHT中酚羥基的鄰對(duì)位已無(wú)H原子，所以不可以與濃溴水發(fā)生代替反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.方法一為加成反響，原子利用率理論高達(dá)100%，而方法二為代替反響，產(chǎn)物中還有水，原子利用率相對(duì)較低，D項(xiàng)正確；答案選C項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】①同系物的判斷，第一要求碳干構(gòu)造相像，官能團(tuán)種類和數(shù)目同樣，其次是分子組成上要相差若干個(gè)CH2。②酚羥基的引入，使苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位氫遇到激發(fā)，變得比較爽朗。是一種有機(jī)烯醚，可以用烴A經(jīng)過(guò)以下路線制得：則以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）的分子式為C4H4OA的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH2＝CHCH2CH3A能使高錳酸鉀酸性溶液退色①、②、③的反響種類分別為鹵代、水解、消去【答案】

C【解析】【解析】依據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系

,A

與溴發(fā)生加成反響得

B,B

在堿性條件下水解得

C,C

在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚

,

根據(jù)

的構(gòu)造可以反推得

C為

HOCH2CH=CHCH2OH,B

為BrCH2CH=CHCH2Br,A

為CH2=CHCH=CH2,據(jù)此答題

;【詳解】依據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,由

,A

與溴發(fā)生加成反響得的構(gòu)造可以反推得

B,B

在堿性條件下水解得C,CC為HOCH2CH=CHCH2OH,B

在為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2,的分子式為C4H6O,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)上邊的解析可以知道,A為CH2=CHCH=CH2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.A

中有碳碳雙鍵

,所以能使高錳酸鉀酸性溶液退色

,故

C項(xiàng)正確

;D.依據(jù)上邊的解析可以知道

,①、②、③的反響種類分別為加成、水解、代替

,故

D項(xiàng)錯(cuò)誤,綜上，此題選C?！军c(diǎn)睛】此題為推斷題。要抓住特點(diǎn)條件①、②中的特別條件，再聯(lián)合

的構(gòu)造逆推。第二部分（非選擇題共60分）現(xiàn)有以下四種重要的有機(jī)物。CH2=CH2①②③④1）常用作液體燃料的是________（填序號(hào)，下同）。2）常用作配制化妝品保濕成分是________。3）能用于制備酚醛樹脂的是________。4）其產(chǎn)量常作為權(quán)衡石油化工發(fā)展水平的標(biāo)記的是________?！敬鸢浮?1).②(2).④(3).③(4).①【解析】【詳解】依據(jù)②的球棍模型可知其為乙酸，③的比率模型可知其為苯。（1）以上四種物質(zhì)中乙醇是潔凈燃料，常溫下為液體，則常用作液體燃料的是②；2）甘油屬于天然成分，是最為一般的保濕劑，可以使角質(zhì)保持水和狀態(tài)，擁有保持水分的功能，合用于各樣膚質(zhì)，安全性好，不易惹起過(guò)敏，故常用作配制化妝品保濕成分的是④；3）苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反響生成酚醛樹脂，故上述４種物質(zhì)中能用于制備酚醛樹脂的是③；（4）其產(chǎn)量常作為權(quán)衡石油化工發(fā)展水平的標(biāo)記的是乙烯，應(yīng)選①。有機(jī)物P的合成路線以下：已知：（R、R'、R''代表烴基或氫）（1）A的分子式為C3H8O，其所含的官能團(tuán)名稱是__________。2）B的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸取峰，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是__________。3）由D生成有機(jī)物P的反響種類是__________?！敬鸢浮?1).羥基(2).(3).加成反響【解析】【解析】此題主要采納逆推法：有機(jī)物P為，依據(jù)信息可知D為，D與氫氣加成反響生成P；依據(jù)D可知B為，B與NH3反響生成D與水；依據(jù)B可知A為，A催化氧化生成B和水；丙烯與水加成生成A?！驹斀狻浚?）依據(jù)以上解析可知A為，其所含官能團(tuán)名稱是羥基；答案：羥基（2）依據(jù)D（）可知B為；答案：（3）有機(jī)物P為，依據(jù)信息可知D為，D與氫氣加成反應(yīng)生成P；答案：加成反響高分子PMMA是迄今為止合成透明資猜中質(zhì)地最優(yōu)秀、價(jià)錢又比較適合的品種。此中一種合成路線如圖：1）A的分子式是__________。2）反響II的化學(xué)方程式是____________________。3）由MMA制取高分子PMMA的化學(xué)方程式是____________________?！敬鸢浮?1).C4H8(2).(3).【解析】【解析】依據(jù)A與溴的四氯化碳溶液加成反響生成產(chǎn)物，可確立A為；反響Ⅱ?yàn)锽催化氧化生成C，可知B為醇，反響Ⅰ為在強(qiáng)堿水溶液條件下水解，生成B（）；B催化氧化生成C（）；C中醛基被新制氫氧化銅氧化成羧基，D為；D在濃硫酸催化作用下消去反響生成E（）；CH3Cl在強(qiáng)堿水溶液作用下水解生成F（CH3OH）；E（）與（FCH3OH）酯化反響生成MMA（），MMA加聚反響生成PMMA（）。【詳解】（1）依據(jù)A與溴的四氯化碳溶液加成反響生成產(chǎn)物，可確立A為，則A的分子式是C4H8；答案：C4H8（2）反響Ⅱ?yàn)锽（）；催化氧化生成CC（）；，反響II的化學(xué)方程式是；答案：（3）MMA（）加聚反響生成PMMA（），MMA制取高分子PMMA的化學(xué)方程式是；答案：有機(jī)物D的一種合成路線以下：已知：RCHORCH2CHO2O（R、R'表示烴基或氫）+H1）由C2H4生成A的化學(xué)方程式是___________。2）試劑a是________。3）寫出B中所含官能團(tuán)的名稱________。4）有機(jī)物D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________。5）請(qǐng)以乙烯為初步原料，以CH3CH=CHCOOH為目標(biāo)產(chǎn)物，聯(lián)合已知信息選擇必需的無(wú)機(jī)試劑，寫出合成路線。_______（用構(gòu)造簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)變關(guān)系，箭頭上注明試劑和反響條件）【答案】(1).CH2222(2).NaOH醇溶液(3).碳碳雙鍵、醛2=CH+Br→CHBr-CHBr基(4).3222(5).CHCHCHCHOH【解析】【解析】CH2=CH2與溴的四氯化碳溶液反響生成A（CH2Br-CH2Br）；A（CH2Br-CH2Br）在強(qiáng)堿醇溶液條件下發(fā)生消去反響生成乙炔，乙炔水化制取乙醛，乙醛在稀堿溶液條件下發(fā)生題干信息中的反響，生成B（CH3CH=CHCHO）；B與氫氣加成生成D（CH3CH2CH2CH2OH）?！驹斀狻浚?）由C2H4與Br2加成生成A化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；答案：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br（2）A（CH2Br-CH2Br）在強(qiáng)堿醇溶液條件下發(fā)生消去反響生成乙炔，所以試劑a是NaOH醇溶液；答案：NaOH醇溶液（3）乙醛在稀堿溶液條件下發(fā)生題干信息中的反響，生成B（CHCH=CHCHO），B中所含官能3團(tuán)的名稱碳碳雙鍵、醛基；答案：碳碳雙鍵、醛基（4）B（CH3CH=CHCHO）與氫氣加成生成D（CH3CH2CH2CH2OH）；答案：CHCHCHCHOH的3222（5）采納逆向合成解析法，目標(biāo)產(chǎn)物CH3CH=CHCOOH由CH3CH=CHCHO催化氧化生成；CH3CH=CHCHO由兩分子CH3CHO依據(jù)題干信息生成；CH3CHO由CH3CH2OH催化氧化生成；乙烯與水加成反響可生成乙醇，由此確立合成路線；答案：（1）化合物A（C4H10O）是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：（1）①A只有一種一氯代替物B。寫出由A轉(zhuǎn)變?yōu)锽的化學(xué)方程式_________。②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各樣變化，且F的一氯代替物有三種。

F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____。（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。“HQ”的一硝基代替物只有一種，“HQ"的構(gòu)造簡(jiǎn)式________。3）A與“HQ”在必定條件下互相作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用獲得化學(xué)式為（C10H12O2Na2）的化合物?！癟BHQ"的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________?！敬鸢浮?1).(2).（CH3）2CHCH2OH(3).(4).【解析】【解析】化合物A（C4H10O）是一種有機(jī)溶劑，依據(jù)圖知，D中含有不飽和鍵，能和溴發(fā)生加成反響，則A為醇、D為烯烴，A只有一種一氯代替物B，則A構(gòu)造簡(jiǎn)式為（CH3）3COH，B為（CH3）2C（OH）CH2Cl，A和鈉反響生成C，C為（CH3）3CONa，A發(fā)生消去反響生成D，D為CH2=C（CH3）2，D發(fā)生加成反響生成E，E為CH2BrCBr（CH3）2；【詳解】（1）①A為（CH3）3COH與氯氣光照條件下生成B，方程式為；答案：②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各樣變化，且F的一氯代替物有三種，F(xiàn)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為（CH3）2CHCH2OH；答案：（CH3）2CHCH2OH；2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基，同時(shí)含有苯環(huán)，“HQ”的一硝基代替物只有一種，說(shuō)明兩個(gè)酚羥基位于對(duì)位，構(gòu)造簡(jiǎn)式為；答案：；（3）A與“HQ”在必定條件下互相作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用獲得化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”中含有2個(gè)酚羥基，聯(lián)合A、“HQ”的化學(xué)式可知，應(yīng)（

CH3）3COH與

發(fā)生苯環(huán)代替反響脫去

1分子水生成“TBHQ”，“TBHQ”構(gòu)造簡(jiǎn)式為；答案：蘇合香醇可用作食用香精，其構(gòu)造簡(jiǎn)式以下列圖1）蘇合香醇的分子式為________，它不可以發(fā)生的有機(jī)反響種類有________（填數(shù)字序號(hào)）。．．①代替反響②加成反響③消去反響④加聚反響⑤氧化反響⑥復(fù)原反響有機(jī)物丙是一種香料，其合成路線以以下列圖。此中甲的相對(duì)分子質(zhì)量經(jīng)過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物。已知：RCHCH2RCH2CH2OH2）依據(jù)系統(tǒng)命名法，A的名稱是_________。3）C與新制Cu（OH）2懸濁液反響的化學(xué)方程式為______。（4）丙中含有兩個(gè)-CH3，在催化劑存在下1molD

與2molH2可以反響生成乙，且

D可發(fā)生銀鏡反響，則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_____________。（5）甲與乙反響的化學(xué)方程式為__________________?！敬鸢浮?1).C8H10O(2).④

(3).

2-

甲基丙烯

(4).(5).(6).【解析】【解析】(1)蘇合香醇為，由-OH和苯環(huán)解析其性質(zhì)；（2）乙與蘇合香醇互為同系物，乙為醇，則甲為羧酸，甲的相對(duì)分子質(zhì)量經(jīng)過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88，聯(lián)合丙的分子式可知，甲的分子式為C4H8O2，甲的核磁共振氫譜顯示只有三組峰，則甲為2-甲基丙酸，聯(lián)合合成轉(zhuǎn)變圖中的反響條件可知，A為2-甲基丙烯，B為2-甲基丙醇，C為

2-甲基丙醛，甲與乙發(fā)生酯化反響生成丙（

C13H18O2），則乙為

C9H12O，（4）中丙中含有兩個(gè)-CH3，D可發(fā)生銀鏡反響，在催化劑存在下

1molD

與2molH2可以反響生成乙，所以

D為C9H8O，則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，乙為，則丙為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）蘇合香醇為，其分子式為C8H10O，由-OH和苯環(huán)可知，能發(fā)生代替、加成、氧化、復(fù)原、消去反響，而不可以發(fā)生加聚反響，答案：