污水處理中好氧顆粒污泥的穩(wěn)定性

污水處理中好氧顆粒污泥的穩(wěn)定性研究摘要研究中二個(gè)序批式好氧污泥床反應(yīng)器(SASBR)被同時(shí)運(yùn)行用來(lái)培養(yǎng)好氧顆粒污泥。實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)器所有的操作條件，除了在第40天起反應(yīng)器1（R1）被每周定時(shí)排泥一次外，其他全部保持一致。試驗(yàn)隨后發(fā)現(xiàn)，R1里面的顆粒污泥在實(shí)施排泥后的8個(gè)月連續(xù)運(yùn)行期間內(nèi)保持穩(wěn)定。在此期間，反應(yīng)器R1中的MLSS濃度，MLSS和MLVSS的比率,和F:M值保持相對(duì)穩(wěn)定，介于6400–6800mgｌ-1,0.63-0.65,和0.61-0.63gCOD(gMLSSday)-1之間。反應(yīng)器2(R2)在整個(gè)研究期間沒有進(jìn)行人工排泥，結(jié)果一規(guī)律性的好氧顆粒污泥周期在其連續(xù)運(yùn)行中被反復(fù)觀察到。這個(gè)顆粒污泥周期可清楚地分作四大階段，即顆粒的形成期，快速增長(zhǎng)期，成熟期，和分解期。相對(duì)應(yīng)這四個(gè)階段，R2中的MLSS濃度,MLSS與MLVSS的比率,及反應(yīng)器的F:M值也發(fā)生了周期性的變化。重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，當(dāng)反應(yīng)器的MLVSS和MLSS比率在0.5附近，或F：M值在接近0.3gCOD(gMLSSday)-1時(shí)，R2中的顆粒污泥系統(tǒng)變得不穩(wěn)定，進(jìn)而導(dǎo)致異常數(shù)量的污泥流失產(chǎn)生。本研究結(jié)果在對(duì)指導(dǎo)進(jìn)行好氧顆粒污泥長(zhǎng)期穩(wěn)定操作方面，提供了一種可靠而實(shí)際的解決思路。研究背景分散的單個(gè)細(xì)胞在溶液中很穩(wěn)定，極難沉淀下來(lái)。因?yàn)樗麄冇斜容^小的尺寸(在0.5－3μm之間)，比重在1.02-1.03之間（只比水稍稍重一點(diǎn)），而且?guī)в胸?fù)電荷(Bitton，1994)。因此，在污水生物處理技術(shù)中能否形成結(jié)構(gòu)緊湊而又穩(wěn)定的微生物聚合體，對(duì)成功分離污泥和沉淀后的形成的上清液具有決定性的作用。污泥顆?；羌?xì)胞和細(xì)胞間接觸，聚合，及增殖的一個(gè)過(guò)程。從某種程度上來(lái)講,這也可以被描述作一種相互緊密連接，相互作用的微生物群落所構(gòu)成的特殊的生物膜。其代表包括存在于上流式厭氧污泥床（UASB）中的厭氧顆粒污泥，或用序批式好氧污泥床式反應(yīng)器（SASBR）培養(yǎng)的好氧顆粒(Panetal.，2004)。兩種顆粒污泥在其形成，增長(zhǎng)和成熟階段，都不需要任何的附加載體，均屬于污水處理中的生物自固定技術(shù)(Lettingaetal.，1980;Tayetal.，2004a)。由于顆粒污泥的形成和增殖來(lái)自于微生物的自我固定，在相應(yīng)反應(yīng)器中形成和保持有效的、有利于微生物顆?；倪x擇性壓力就顯得非常關(guān)鍵(Yan和Tay，1997)。研究發(fā)現(xiàn)，這些有效的選擇性壓力可分為物理性，化學(xué)性和生物性三大類。它們結(jié)合反應(yīng)器的特殊結(jié)構(gòu)和操作條件，去選擇和保留那些有良好沉淀性，聚合性的微生物群落，而排斥那些難沉淀的，離散的微生物個(gè)體。HulsholffPoletal.（2004)把厭氧顆粒理論分為三類，即：物理性質(zhì)的，微生物學(xué)性質(zhì)的，和熱力學(xué)性質(zhì)的。其中選擇壓力理論認(rèn)為，在顆粒的形成，增殖，和穩(wěn)定過(guò)程中，由水力負(fù)荷和氣體負(fù)荷產(chǎn)生的對(duì)污泥顆粒連續(xù)選擇效應(yīng)起著決定性作用。其中，連續(xù)的上升液體流動(dòng)產(chǎn)生了水力負(fù)荷，而氣體負(fù)荷則主要由厭氧過(guò)程中產(chǎn)生的沼氣形成。近二十年來(lái)，陸續(xù)有許多關(guān)于UASB中液體上升速率及氣體負(fù)荷率的研究及報(bào)導(dǎo)(O'Flaherty，1997;Mahmoudetal.，2003)。當(dāng)反應(yīng)器選擇壓力較高時(shí)，較輕的和離散態(tài)污泥將會(huì)被沖洗出系統(tǒng)，而較重的成份能被保留下來(lái)。這種選擇作用直接導(dǎo)致分散的污泥或者生物絮狀物在反應(yīng)器中的生長(zhǎng)被嚴(yán)格抑制，相反，顆粒污泥的產(chǎn)生和繁殖卻受到了鼓勵(lì)。其次，UASB采用自下而上連續(xù)流進(jìn)水方式，而且在操作期間保持有最小的上流速度。這一機(jī)制有效避免了過(guò)量的無(wú)機(jī)成分在反應(yīng)器內(nèi)自下而上的積累。促使反應(yīng)器中的分散的，惰性的，較差沉淀性組分連續(xù)不斷地被有效沖出系統(tǒng)，保持反應(yīng)器連續(xù)成功運(yùn)行（Hickeyetal.，1991)。近年來(lái),由于好氧顆粒污泥獨(dú)特的緊湊結(jié)構(gòu)和借之實(shí)現(xiàn)的較高的污泥濃度，有關(guān)其在處理高有機(jī)負(fù)荷(Moyetal.，2002)，有毒物質(zhì)比如苯酚(Jiangetal.，2002)，及營(yíng)養(yǎng)物污染(Tayetal.，2002;Linetal.，2003)等方面展現(xiàn)了較好的應(yīng)用前景，引起了許多研究的關(guān)注。然而在顆粒污泥成熟后，相應(yīng)反應(yīng)器中顆粒發(fā)生周期性分解，從而導(dǎo)致污泥流失。這一現(xiàn)象也在試驗(yàn)中被反復(fù)觀察到(內(nèi)部交流信息；南洋理工大學(xué)，環(huán)境工程研究中心)。很明顯，在這項(xiàng)技術(shù)被實(shí)際應(yīng)用前，找到一個(gè)有效實(shí)際的方法來(lái)保持系統(tǒng)穩(wěn)定是一個(gè)必須要解決的課題。然而,到目前為止，世界上幾乎沒有關(guān)于這方面的研究和報(bào)導(dǎo)。Liuetal.(2004)計(jì)劃經(jīng)過(guò)選擇生長(zhǎng)緩慢的硝化細(xì)菌來(lái)改良好氧顆粒污泥的穩(wěn)定性。這種解決方案要求廢水具有較高的N/C比，顯然，這個(gè)辦法并不是一個(gè)解決問(wèn)題的普適方案。本文討論了一個(gè)近期才完成的研究課題。文章中描述的辦法已經(jīng)在SASBR操作中被證明可用來(lái)有效地培育和維持穩(wěn)定的好氧顆粒污泥。這一研究結(jié)果可以用來(lái)對(duì)好氧顆粒污泥技術(shù)的實(shí)際工業(yè)應(yīng)用提供指導(dǎo)和幫助。試驗(yàn)方法試驗(yàn)裝置試驗(yàn)使用兩個(gè)同一幾何結(jié)構(gòu)的柱狀反應(yīng)器。反應(yīng)器柱高1000mm，內(nèi)徑60mm，實(shí)現(xiàn)工作體積為2.24公升。在反應(yīng)器柱上從下自上每100mm處有一個(gè)采樣口。試驗(yàn)在恒溫狀態(tài)下運(yùn)行,周圍環(huán)境溫度控制在25oC。培養(yǎng)基本次試驗(yàn)使用的是一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室中人工配置的培養(yǎng)基(gl-1):醋酸鹽2.562，NH4Cl0.2，K2HPO40.045，CaCl2·2H2O0.03，MgSO4·H2O0.025和FeSO4·7H2O0.02，碳源為醋酸鈉。另外在培養(yǎng)基內(nèi)按比例加入了微量營(yíng)養(yǎng)元素(mgl-1)：H3BO30.05，ZnCl20.05，CuCl20.03，MnSO4·H2O0.05,(NH4)6Mo7O24·4H2O0.05，AlCl30.05，CoCl2·6H2O0.05和NiCl20.05。準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基的COD為2,000mgl-1，濃縮后被儲(chǔ)存在4oC的冰箱里。培養(yǎng)基使用前先會(huì)用自來(lái)水稀釋，作為反應(yīng)器原水用蠕動(dòng)泵打入反應(yīng)器中。試驗(yàn)設(shè)計(jì)反應(yīng)器R1和R2在25oC的恒溫環(huán)境中運(yùn)行。整個(gè)研究過(guò)程兩個(gè)反應(yīng)器采用的體積負(fù)荷載是相同的，均為4kgCODm-3day-1。一旦顆粒污泥在兩個(gè)反應(yīng)器批量形成后,開始在反應(yīng)器1(R1)每周進(jìn)行人為排泥一次。對(duì)反應(yīng)器2(R2來(lái)講,自從反應(yīng)器開始運(yùn)行以來(lái)，除了在每個(gè)操作周期隨沉淀出水而流失出系統(tǒng)的污泥以外,一直沒有從系統(tǒng)進(jìn)行人工排泥。另外，每次從R2采樣測(cè)試后，相應(yīng)消耗的顆粒污泥會(huì)被及時(shí)補(bǔ)充回系統(tǒng)。兩個(gè)反應(yīng)器的其他所有操作參數(shù)和步驟完全一樣。兩者都采用序批式反應(yīng)器（SBR）的操作模式。其中：沉淀2分鐘，排液1分鐘，加料2.5分鐘，曝氣177分鐘。加料和曝氣同時(shí)進(jìn)行，每個(gè)SBR工作周期為4個(gè)小時(shí)。每次進(jìn)水從每個(gè)反應(yīng)器的底部用蠕動(dòng)泵打入。而上清液排液口設(shè)在反應(yīng)器一半工作高度的位置。因此，在每個(gè)反應(yīng)周期末尾，在每次沉淀后排液口以上的上清液（相當(dāng)于整個(gè)靜置溶液體積的50％）會(huì)被排出，而代之以新進(jìn)的養(yǎng)料。反應(yīng)器操作中采用了較短水力停留時(shí)間(HRT)，目的是抑止沉淀性差的懸浮生物體繁殖，同時(shí)促進(jìn)具有較好沉淀能力的顆粒污泥生成。生長(zhǎng)在給料管和反應(yīng)器壁上的生物薄膜每周清除一次。整個(gè)實(shí)驗(yàn)通過(guò)曝氣石在兩個(gè)反應(yīng)器里曝氣，采用的曝氣量是3.5lmin-1。分析方法研究采用美國(guó)公共衛(wèi)生聯(lián)合會(huì)編制的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法(APHA，1998)來(lái)評(píng)估日常的反應(yīng)器的表現(xiàn)和系統(tǒng)生物介質(zhì)的特性。生物體（顆粒污泥或絮體）的大小測(cè)試，使用英國(guó)制造的激光粒子尺寸分析系統(tǒng)(MalvernMastersizer2600UK，用于測(cè)試大小介于0.5-550m的顆粒)或使用ImageProPlus軟件(Mediacybernetics,L.P.version4.0,USA)支持的立體光顯微鏡(OlympusSZX9Japan；用于測(cè)試尺寸大小于550m的顆粒)。顆粒污泥和絮狀物的微生物微觀結(jié)構(gòu)則使用掃描電子顯微鏡(SEM，Stereoscan420,Leo,UK)來(lái)觀察。結(jié)果與討論兩個(gè)反應(yīng)器的接種取自于一個(gè)運(yùn)行成熟顆粒污泥的SASBR的出水懸浮固體。作為種子的污泥顆粒直徑平均為0.002mm；反應(yīng)器起始污泥濃度，用MLSS濃度來(lái)表示約在500mgl-1左右。圖1和圖2記錄了在反應(yīng)器1(R1)和反應(yīng)器2（R2）中污泥量和質(zhì)的變化。兩個(gè)反應(yīng)器中的污泥都經(jīng)歷了大概一周左右對(duì)操作條件的”適應(yīng)期”，在適應(yīng)期內(nèi),污泥量并無(wú)明顯增長(zhǎng)：在第7天，R1和R2里的MLSS分別為561和570mgl-1。但自此以后，隨著顆粒污泥的批量形成,相應(yīng)反應(yīng)器中污泥量開始迅速增加。以MLSS表示,在第35天R1和R2里的MLSS分別增至4313和4011mgl-1。在這個(gè)所謂“增殖階段”的時(shí)期中，兩個(gè)反應(yīng)器的操作仍然遵循在“試驗(yàn)設(shè)計(jì)”中描述的同樣步驟。圖1，反應(yīng)器R1和R2中的MLSS,及MLVSS:MLSS比率圖2，反應(yīng)器R1和R2中的MLSS,及F:M比率從第40天開始R2的操作條件保持不變，而R1則定期進(jìn)行排泥。排泥每周一次,排泥前停止曝氣，污泥沉淀兩分鐘后，從反應(yīng)器柱底部最低的取樣口抽取50ml的顆粒污泥。排泥操作開始后，反應(yīng)器R1和R2之間的顆粒污泥的性質(zhì)開始發(fā)生了很大變化。定量地來(lái)說(shuō)，R1從40天開始進(jìn)入”成熟期”。其間R1中顆粒污泥形態(tài)，尺寸沒有發(fā)生明顯變化。其MLSS從第40天的4800mgl-1增加到第70天的6138mgl-1。隨后生物量的增長(zhǎng)明顯減慢:從第90天開始，R1中的MLSS達(dá)到6800mgl-1，并一直相對(duì)保持穩(wěn)定。在沒有排泥的R2中，從第40天到第70天（成熟期）的MLSS由5839迅速增加到12610mgl-1，并且一直保持穩(wěn)定。R2在第100天，換句話說(shuō)，在其的MLSS達(dá)到最高值之后一個(gè)月，顆粒污泥開始分裂，經(jīng)過(guò)2分鐘沉淀后的得到在R2中上清液也變得非常混濁，里面參雜著難以沉淀的絮狀物。在隨后的幾天內(nèi)，R2出水的SS值從原來(lái)的150–200mgl-1增至1000-1500mgl-1。結(jié)果是，R2中的MLSS一直下降，顆粒污泥和生物絮狀物的混合物充滿了反應(yīng)器。R2中的MLSS濃度在第140天到達(dá)了最低點(diǎn)，為6340mgl-1。顧名思義，R2中從第100天到第140天這段時(shí)期被命名為”分裂期”。然后顆粒污泥開始恢復(fù)了在R2生長(zhǎng)和其在系統(tǒng)中的主導(dǎo)地位，反應(yīng)器用了25天的時(shí)間把其的MLSS恢復(fù)到12123gl-1（第165天）。隨后在第二次顆粒污泥分裂發(fā)生前，反應(yīng)器R2中的MLSS有40天一直穩(wěn)定在12000-13000mgl-1左右。很明顯，沒有人工排泥，R2中顆粒污泥的形成，增殖，成熟，分裂瓦解的現(xiàn)象成周期地重復(fù)出現(xiàn)，并且每個(gè)周期大概是90（周期I）到110天(周期II),如圖1所示。定性地來(lái)說(shuō)，R1和R2中的生物顆粒平均直徑(meandiameter)大小從初始種子的0.002mm，到第40天（此時(shí)顆粒已經(jīng)批量地形成）分別增加到0.72mm和0.74mm。在接下來(lái)的8個(gè)月操作期間,顆粒污泥的顏色在R1中保持為淡黃色，而且平均大小穩(wěn)定地保持在0.72mm左右。在R2中，顆粒污泥的顏色和平均直徑則被觀察到定期地改變。圖3展示了在一個(gè)好氧顆粒污泥周期中（周期I，從第40天到第130天）用光顯微鏡拍得的圖片。圖4是在R2中，一個(gè)好氧顆粒污泥周期中（周期I）不同時(shí)間顆粒污泥的電鏡圖片。 圖3，光顯微鏡下紀(jì)錄的一個(gè)顆粒污泥周期圖4，電子掃描顯微鏡下紀(jì)錄的一個(gè)顆粒污泥周期在周期伊始，比如在第40天，剛剛形成的新顆粒的顏色是淡黃色，平均直徑是0.74mm(圖3A).剛剛形成的新顆粒是由許多微生物群落包括細(xì)菌聚合而成，相互之間有很多空隙（圖4A）。逐漸地，細(xì)菌在顆粒里面的空隙繁殖，而且用它們所分泌的或者從周圍液體環(huán)境吸收的細(xì)胞外聚合物（ECP）將空隙填充滿(圖4B)。相似的顆粒污泥形成過(guò)程，Tayetal.(2004b)在用葡萄糖作為養(yǎng)料培育顆粒污泥的研究期間被觀察和報(bào)導(dǎo)過(guò)。在接下來(lái)的從第60天到第100天的過(guò)程里，顆粒的尺寸變得更大，平均直徑增至0.8mm左右。顆粒污泥的顏色也漸變?yōu)楹贮S色，其表面同時(shí)出現(xiàn)了一些黑色的斑點(diǎn)（圖3B）。這個(gè)觀察結(jié)果可以被解釋為，新生顆粒被系統(tǒng)有效截留，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)由于微生物的繁殖，ECP的分泌和吸收，和無(wú)機(jī)物質(zhì)的積累，而變得越來(lái)越緊湊。圖3C和圖4C分別展示了在第130天被取出的典型顆粒樣品的光顯和電鏡照片。在此期間，顆粒污泥結(jié)構(gòu)變得松散，同時(shí)在邊緣上長(zhǎng)出一些絨毛（圖3C）。SEM的圖片顯示除了微生物和胞外高分子外，空隙又出現(xiàn)在顆粒污泥的微觀結(jié)構(gòu)中(圖4C)。在兩個(gè)反應(yīng)器中，MLVSS與MLSS的比率的測(cè)試結(jié)果可以用來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明R2中好氧顆粒污泥的周期現(xiàn)象。在R1中，MLVSS與MLSS比率自從第40天開始（即定期排泥后）穩(wěn)定保持在左右(圖1)。很明顯，定期排泥成功地避免了無(wú)機(jī)的或惰性的組分在R1中無(wú)限制積聚。其次，每次排泥都從R1最低的取樣口取樣。那些具有致密結(jié)構(gòu)，尺寸較大因具有很好沉降性顆粒污泥大多沉積在反應(yīng)器底部，從而隨每次排泥被有效地去除。R2采用了非常短的沉淀時(shí)間，并且自實(shí)驗(yàn)開始后沒有進(jìn)行人工排泥。結(jié)果是，顆粒一旦形成后變得越來(lái)越大，其結(jié)構(gòu)由于微生物的繁殖，胞外高分子物質(zhì)和惰性物質(zhì)的累積變得越來(lái)越緊密。另外，SASBR的操作條件并沒有象UASB那樣，在反應(yīng)器中形成和保持一個(gè)有效的，持續(xù)的對(duì)惰性物質(zhì)的選擇機(jī)制(即連續(xù)上液流和氣體負(fù)荷)。這一有效的選擇力量的缺乏市使顆粒污泥結(jié)構(gòu)越來(lái)越致密，內(nèi)部擴(kuò)散越來(lái)越困難，進(jìn)而導(dǎo)致R2中顆粒污泥批量分裂瓦解，造成反應(yīng)器污泥的大量流失(Tayetal.，2002)。R2中顆粒的MLVSS對(duì)MLSS的比率對(duì)應(yīng)于增殖，成熟，和瓦解期間，相應(yīng)在第40，90，140天，分別是0.75,0.53,和0.72。明顯地,如果沒有定期有效排泥，無(wú)機(jī)惰性成分將在顆粒污泥中累積，從而滯留在反應(yīng)器里，這一結(jié)論從MLVSS對(duì)MLSS的比率由第40天的0.75降低到第90天的0.53可以清楚地反應(yīng)出來(lái)。隨著顆粒污泥的集體瓦解，其中大多惰性物質(zhì)隨著系統(tǒng)污泥的流失而被去除。結(jié)果，從第140天開始，當(dāng)新顆粒污泥在R2中重新形成和占主導(dǎo)地位后，反應(yīng)器中MLVSS對(duì)MLSS的比率又恢復(fù)到0.72。不幸地是，隨后由于系統(tǒng)對(duì)惰性物質(zhì)的連續(xù)的淘汰機(jī)制仍然缺乏，因此顆粒污泥繁殖，成熟和批量瓦解的周期現(xiàn)象不可避免地再一次從第140到240天里重復(fù)出現(xiàn)。SASBR反應(yīng)器中的顆粒污泥穩(wěn)定性可以通過(guò)研究F:M的比率而進(jìn)行有效監(jiān)控。如圖2所示，在有機(jī)物負(fù)荷為4kgCODm-3day-1前提下，R1中的定期排泥操作實(shí)現(xiàn)并維持了數(shù)值介于0.61–0.63gCOD(gMLSSday)-1之間相對(duì)的一個(gè)穩(wěn)定的F:M比率。在R2中，由于沒有實(shí)施定期排泥，反應(yīng)器中在顆粒污泥周期末期的MLSS增至12000mgl-1，而且直接導(dǎo)致其F:M值降低至0.3–0.32gCOD(gMLSSday)-1之間。這個(gè)F:M比值在實(shí)驗(yàn)中被反復(fù)證明不利于維持顆粒污泥的系統(tǒng)穩(wěn)定，并且會(huì)導(dǎo)致顆粒的分裂瓦解和系統(tǒng)操作的不穩(wěn)定。參考資料AmericanPublicHealthAssociation(APHA)(1998).Standardmethodsfortheexaminationofwaterandwastewater,20thedn.,Washington,D.C.Bitton,G.(1994).WastewaterMicrobiology.Wiley-Liss,Inc.,6053rdAve.,NY,USA.Grotenhuis,J.T.C.,Smit,M.,VanLammeren,A.A.M.,Stams,A.J.M.,andZehnder,A.J.B.(1991).“Localizationandquantificationofextracellularpolymersinmethanogenicgranularsludge.”Appl.Microbiol.Biotechnol.,36,115-119.HickeyR.F.,W.M.Wu,M.C.Veiga,andR.Jones.(1991).“Start-up,operation,monitoringandcontrolofhigh-rateanaerobictreatmentsystems.”WaterSci.Technol.,24(3),207-255.HulshoffPol,L.W.,deCastroLopes,S.I.,Lettinga,G.,LensP.N.L.(2004).“naerobicsludgegranulation.”WaterRes.,38,1376–1389.HulshoffPolL.W.,DeZeeuwW.J.,VelzeboerC.T.M.,andLettingaG.(1983).“GranulationinUASBreactors.”WaterSciTechnol.,15(8/9),291–304.Jiang,H.L.,Tay,J.H.,andTay,S.T.L.(2002).“Aggregationofimmobilizedactivatedsludgecellsintoaerobicallygrownmicrobialgranulesfortheaerobicbiodegradationofphenol.”Lett.Appl.Microbiol.,35,439-445.LensP.N.L.,KlijnR.,vanLierJ.B.,andLettingaG.(2003).“Effectofspecificgasloadingrateonthermophilic(55degreesC)acidifying(pH6)andsulfatereducinggranularsludgereactors.”WaterRes.,37(5),1033-1047.Lettinga,G.,VanVelsen,A.F.M.,Homba,A.E.,DeZeeuw,W.,andKlapwijk,A.(1980).“Useoftheupflowsludgereactorconceptforbiologicalwastewatertreatment,especiallyforanaerobictreatment.”Biotechnol.Bioeng.,22,699-734.Lin,Y.M.,Liu,Y.,andTayJ.H.(2003).“Developmentandcharacteristicsofphosphorus-accumulatingmicrobialgranulesinsequencingbatchreactors.”Appl.Microbiol.Biotechnol.,62(4),430-435.LiuY.,YangS.F.,andTayJ.H.(2004).“Improvedstabilityofaerobicgranulesbyselectingslow-growingnitrifyingbacteria.”J.Biotechnol.,108,161-169.Moy,B.Y.P.,Tay,J.H.,Toh,S.K.,Liu,L.,andTay,S.T.L.(2002).“Highorganicloadinginfluencesthephysicalcharacteristicsofaerobicsludgegranules.”L.Appl.Microbiol.,34,1-6.MahmoudN,ZeemanG.,GijzenH.,andLettingaG.(2003).“Solidsremovalinupflowanaerobicreactors,areview.”BioresourceTechnol.,90,1–9.O'Flaherty,V.,Lens,P.,N.,L.,deBeer,D.,andColleranE.(1997).“Effectoffeedcomposi