臨床藥物治療學(xué)-藥物相互作用練習(xí)題

臨床藥物治療學(xué)-藥物相互作用練習(xí)題一、A11、當(dāng)一位帕金森患者正用左旋多巴進(jìn)行有效治療時(shí)，突然該藥的所有藥效及其不良反應(yīng)均消失了。以下最可能解釋這一現(xiàn)象的用藥史是A、患者忘記了要用藥二次B、增加過苯海索C、有時(shí)用過制酸劑D、冬季因預(yù)防感冒曾用過多種維生素制劑E、患者有時(shí)喝點(diǎn)灑2、下列敘述正確的是A、奧美拉唑不影響保泰松在胃液中的吸收B、碳酸氫鈉可抑制氨茶堿吸收C、合用多潘立酮可增加藥物的吸收D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E、四環(huán)素類藥物和無機(jī)鹽類抗酸藥合用抗菌效果減弱3、MAOI與非直接作用的擬交感胺類，如麻黃堿、苯丙胺類藥物之間合用，不良后果是A、血壓異常升高B、MAOI類藥效降低C、非直接作用的擬交感胺類藥效降低D、MAOI類作用時(shí)間縮短E、非直接作用的擬交感胺類作用時(shí)間縮短4、青霉素與某些藥物合用會(huì)引起藥效降低，該藥物是A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、保泰松E、紅霉素5、以下酶抑制作用最強(qiáng)的藥物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、氯霉素D、苯妥英鈉E、利福平6、下列藥物能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁脲的代謝，與肝藥酶合用易引起低血糖反應(yīng)的是A、長效磺胺類B、水楊酸類C、呋塞米D、普萘洛爾E、氯霉素7、苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液將A、影響藥物在肝臟的代謝B、影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C、干擾藥物從腎小管分泌D、減少藥物從腎小管重吸收E、影響藥物吸收8、在酸性尿液中弱酸性藥物A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收多，排泄快C、解離多，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢￡、排泄速度不變9、尿液pH影響藥物排泄是由于它改變了藥物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解離度E、溶解度10、苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者作用A、增強(qiáng)B、減弱C、起效快D、吸收增加E、作用時(shí)間長11、在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是A、藥物的分布容積B、藥物的腎清除率C、藥物的半衰期D、藥物的受體結(jié)合量E、藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱12、可被水楊酸類影響代謝的藥物是A、乙醇B、咖啡因C、硫唑嘌呤D、華法林E、苯妥英鈉13、屬于食物影響藥物吸收的是A、抗膽堿藥阻礙四環(huán)素的吸收B、考來烯胺減少了地高辛的吸收C、多潘立酮減少了核黃素的吸收D、氫氧化鈣減少了青霉胺的吸收E、螺內(nèi)酯同早餐同服吸收量增加14、以下有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的敘述中，不正確的是A、苯妥英合用利福平，結(jié)果癲癇發(fā)作B、氨茶堿合用利福平，結(jié)果哮喘發(fā)作C、服用噴他唑辛，吸煙致鎮(zhèn)痛作用降低D、抗凝血藥合用巴比妥類，抗凝作用增強(qiáng)E、口服避孕藥者服用卡馬西平，結(jié)果作用降低，可致突破性出血和避孕失敗15、以下所列藥物中，有酶誘導(dǎo)作用的是A、氯霉素B、甲硝唑C、苯巴比妥D、環(huán)丙沙星E、西咪替丁16、特非那定與酮康唑聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生不良的相互作用，下列敘述中哪一條是錯(cuò)誤的是A、表現(xiàn)為Q-T間期延長B、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常C、酮康唑抑制特非那定的代謝引起藥物積聚D、特非那定影響酮康唑的正常代謝所致E、兩者不宜聯(lián)合應(yīng)用17、不因尿液pH變化而發(fā)生排泄量改變的藥物是A、阿司匹林B、巴比妥類C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、青霉素18、不宜與金屬離子合用的藥物是A、磺胺甲唑B、四環(huán)素C、甲氧芐啶D、呋喃唑酮E、呋喃妥因19、丙磺舒口服使青霉素和頭孢類藥效增強(qiáng)，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制兩者在肝臟的代謝B、促進(jìn)兩者的吸收C、減少兩者自腎小管排泄D、抑制乙?；窫、減少兩者的血漿蛋白結(jié)合20、可引起腎毒性增強(qiáng)的藥物相互作用是A、氨基糖苷類藥物與紅霉素合用B、氨基糖苷類藥物與頭孢菌素藥物合用C、氨基糖苷類藥物與肌松藥合用D、甲氨蝶呤與甲氧芐啶合用E、鉀鹽與氨苯芐啶合用21、低鉀增強(qiáng)強(qiáng)心苷的毒性是屬于藥物之間的A、敏感化現(xiàn)象B、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用C、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E、作用于不同作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用22、下列藥物與兩性霉素B合用，不會(huì)增加腎臟毒性的是A、氨基苷類B、多黏菌素C、萬古霉素D、順伯E、林可霉素23、氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用，則A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加出血的風(fēng)險(xiǎn)D、增強(qiáng)抗菌作用E、延緩耐藥性發(fā)生24、安定藥與中樞抑制藥合用引起強(qiáng)烈中樞抑制是屬于藥物之間的A、敏感化現(xiàn)象B、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用C、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受體的協(xié)同或相加作用E、作用于不同作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用25、對(duì)于合并有慢性感染的患者，需給予糖皮質(zhì)激素時(shí)必須合用藥物是A、抗生素B、抗病毒藥C、組織修復(fù)藥D、解熱鎮(zhèn)痛藥E、抗?jié)兯?6、氨基苷類抗生素與呋塞米合用，則A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加肝毒性D、增強(qiáng)抗菌作用E、延緩耐藥性發(fā)生27、下列哪一組藥物可發(fā)生拮抗作用A、腎上腺素和乙酰膽堿B、納洛酮和嗎啡C、毛果蕓香堿和新斯的明D、間羥胺和異丙腎上腺素E、阿托品和尼可剎米28、下列屬于弱堿性的藥物是A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、苯巴比妥E、哌替啶29、服用奧美拉唑后會(huì)對(duì)下列哪個(gè)藥物的吸收產(chǎn)生影響A、水楊酸B、伊曲康唑C、土霉素D、兩性霉素BE、灰黃霉素30、兩種藥理效應(yīng)相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其總的作用大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和，這種作用叫做A、互補(bǔ)作用B、拮抗作用C、增敏作用D、協(xié)同作用E、選擇性作用31、下列屬于吸附作用影響藥物吸收的是A、考來烯胺減少了保泰松的吸收B、阿托品延緩了利多卡因的吸收C、抗酸藥減少了酮康唑的吸收D、含有Fe2減少了四環(huán)素的吸收E、溴丙胺太林影響了對(duì)乙酰氨基酚的吸收32、下列不屬于結(jié)合型藥物特點(diǎn)的是A、有藥理活性B、不能通過血管壁C、不能被肝臟代謝D、不能被腎排出E、結(jié)合是可逆的33、下列藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的是A、腎上腺素和乙酰膽堿B、嗎啡和納洛酮C、毛果蕓香堿和新斯的明D、間羥胺和異丙腎上腺素E、阿托品和尼可剎米34、口服抗凝藥與某藥合用后導(dǎo)致抗凝作用減弱，該藥是A、保泰松B、異煙肼C、紅霉素D、氯霉素E、苯巴比妥35、下列藥物中，與雌激素-黃體酮同時(shí)使用能降低該藥的避孕效果的是A、卡馬西平B、氫氯噻嗪C、賴諾普利D、普魯卡因胺E、維拉帕米36、呋塞米與氨基苷類配伍應(yīng)用可造成A、聽神經(jīng)和腎功能不可逆的損害8、肝功能損害C、骨髓抑制口、胃腸道不良反應(yīng)E、中樞神經(jīng)不良反應(yīng)37、與異煙肼合用，肝炎發(fā)病率比單用時(shí)高10倍的藥物是A、呋塞米B、維拉帕米C、利福平D、特非那定E、紅霉素38、氨基苷類抗生素與兩性霉素B合用，則A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加腎毒性D、增強(qiáng)抗菌作用E、延緩耐藥性發(fā)生39、藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和A、互補(bǔ)作用B、拮抗作用C、抵抗作用D、協(xié)同作用E、選擇性作用40、TMP與某些抗菌藥合用可以A、起長效作用B、降低抗菌作用C、加快代謝作用D、有增效作用E、減小毒副作用41、下列藥物能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁脲的代謝，合用引起低血糖休克的是A、磺胺類B、糖皮質(zhì)激素C、異煙肼D、對(duì)乙酰氨基酚E、氯霉素42、下列哪些藥物與青霉素合用不會(huì)引起青霉素作用時(shí)間延長A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、紅霉素E、保泰松43、下列藥物中肝藥酶抑制作用最強(qiáng)的是A、卡馬西平B、水合氯醛C、酮康唑D、苯妥英鈉E、苯巴比妥二、B1、A.氯霉素注射液用水稀釋時(shí)出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競(jìng)爭(zhēng)抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時(shí)堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來<1>、屬于分布過程中藥物相互作用的是<2>、屬于代謝過程中藥物相互作用的是<3>、屬于排泄過程中藥物相互作用的是0、A.羅紅霉素B.青霉素C.甲氨蝶呤D.甲苯磺丁脲E.二甲雙胍<1>、與丙磺舒合用能影響其腎排泄的藥物是<2>、與水楊酸鈉合用能影響其腎排泄的藥物是0、A.酶誘導(dǎo)相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羥色胺綜合征D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）<1>、許多藥物可抑制CYP酶，使合用的相關(guān)藥物的代謝減慢<2>、一些藥物誘導(dǎo)細(xì)胞色素CYP等酶的活性，使聯(lián)用的藥物加速代謝<3>、酸化尿液，使pH<7.4,弱酸性藥物排泄減少<4>、MAOI與麻黃堿等聯(lián)合使體內(nèi)生成更多的去甲腎上腺素而導(dǎo)致血壓異常升高0、A.食物對(duì)藥物吸收的影響8.消化道中吸附減少藥物吸收C.消化道中螯合，減少藥物吸收D.消化道pH改變影響藥物吸收艮胃腸動(dòng)力變化對(duì)藥物吸收的影響（吸收過程的藥物相互作用）<1>、脂溶性強(qiáng)的藥物（抗生素的酯化物、灰黃霉素等）在食后，尤其是油脂餐后吸收良好<2>、活性炭、白陶土、非吸收性抗酸藥等具有巨大表面積，可使用量較小的有機(jī)藥物減效<3>、一些金屬離子藥物（鈣、鎂、鋁、鉍、鐵、鋅等鹽）可使一些藥物（四環(huán)素類、青霉胺等）不能吸收<4>、促胃動(dòng)力藥（甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利）可使地高辛和核黃素加速通過十二指腸和小腸而減少吸收<5>、四環(huán)素類、喹諾酮類、康唑類等需要酸性條件。堿性藥物、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑、質(zhì)子泵抑制劑等都可使其減效0、A.干擾藥物從腎小管分泌B.改變藥物從腎小管重吸收C.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E.影響藥物在肝臟的代謝下列藥物相互作用屬以上哪種<1>、同時(shí)配伍碳酸氫鈉，使胃液pH升高<2>、口服丙磺舒減少青霉素的排泄<3>、苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿0、A,耳毒性增加B.呼吸麻痹C.血細(xì)胞減少D.復(fù)視和共濟(jì)失調(diào)E.加重腎毒性<1>、氨基苷類藥物和普魯卡因合用可出現(xiàn)<2>、兩性霉素B和氨基苷類藥物合用可出現(xiàn)<3>、阿司匹林與紅霉素合用可出現(xiàn)E、<4>、異煙肼與卡馬西平合用可出現(xiàn)<5>、甲氨蝶呤與水楊酸類藥物合用可出現(xiàn)答案部分一、A1【正確答案】D【答案解析】左旋多巴與維生素b6可產(chǎn)生非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用，降低左旋多巴的療效，多種維6生素制劑含有維生素b6。【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412819】【正確答案】E【答案解析】四環(huán)素類與含鈣、鎂、鋁、鉍、鐵、鋅等金屬離子的藥物形成螯合物，使藥物吸收減少?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412818】【正確答案】A【答案解析】MAOI是單胺氧化酶抑制劑，單胺氧化酶可以水解擬交感胺類藥物，所以二者合用可使體內(nèi)生成更多的去甲腎上腺素而產(chǎn)生血壓異常升高的相互作用?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412817】【正確答案】E【答案解析】丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可競(jìng)爭(zhēng)抑制青霉素類抗生素從腎小管的分泌，使之排泄減慢，而血藥濃度增高，可增強(qiáng)青霉素類抗生素的作用，并延長作用時(shí)間。而紅霉素是快效抑菌劑，青霉素類是繁殖期殺菌藥。當(dāng)服用紅霉素等藥物后，細(xì)菌生長受到抑制，使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用，從而降低藥效?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412816】【正確答案】C【答案解析】氯霉素具有很強(qiáng)的酶抑制作用，苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平都具有酶誘導(dǎo)作用?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100415874】【正確答案】E【答案解析】口服降血糖藥甲苯磺丁脲不宜與長效磺胺類、水楊酸類、保泰松、呋塞米等合用，這些藥物可將其置換，降血糖作用增強(qiáng)，引起低血糖反應(yīng)。氯霉素、保泰松能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁脲的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯，引起低血糖反應(yīng)。降血糖藥不宜與普萘洛爾合用，因其可掩蓋低血糖先兆?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100415873】【正確答案】D【答案解析】【答疑編號(hào)100412832】【正確答案】A【答案解析】【答疑編號(hào)100412831】【正確答案】D【答案解析】【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412830】【正確答案】B【答案解析】雙香豆素與藥酶誘導(dǎo)劑（如苯妥英鈉等巴比妥類）合用，加速其代謝，抗凝作用減弱?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412829】【正確答案】E【答案解析】在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412828】【正確答案】D【答案解析】水楊酸類與華法林存在蛋白結(jié)合部位的置換作用，使華法林的結(jié)合率降低，游離華法林的水平上升，可發(fā)生出血風(fēng)險(xiǎn)?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412827】【正確答案】E【答案解析】一般情況下食物減少藥物的吸收，有時(shí)食物只延緩藥物的吸收，但藥物的吸收量不受影響。有的藥物在進(jìn)食情況下吸收增加，例如螺內(nèi)酯與普通早餐食物同服，其吸收量明顯高于空腹服藥?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412826】【正確答案】D【答案解析】【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412825】【正確答案】C【答案解析】苯巴比妥屬于酶誘導(dǎo)劑?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412824】【正確答案】D【答案解析】酮康唑等CYP3A4抑制劑可使特非那定的血藥濃度顯著上升，導(dǎo)致QT間期延長和扭轉(zhuǎn)性室速，威脅生命?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412823】【正確答案】D【答案解析】【答疑編號(hào)100412822】【正確答案】B【答案解析】含二價(jià)或三價(jià)金屬離子（Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+、Bi3+、Fe3+）的藥物與四環(huán)素類抗生素或喹諾酮類抗菌藥發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而嚴(yán)重影響其吸收?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412821】【正確答案】C【答案解析】丙磺舒口服可以減少青霉素類和頭孢霉素類抗菌藥物的排泄，而使藥效增強(qiáng)?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412820】【正確答案】B【答案解析】【該題針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100415875】正確答案】A【答案解析】【該題針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412862】正確答案】E【答案解析】氨基苷類、多黏菌素、萬古霉素、順鉑與兩性霉素8合用，均會(huì)增加腎臟性，林可霉素不會(huì)增加兩性霉素B的腎臟毒性?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412861】正確答案】B【答案解析】氨基糖苷類抗生素在內(nèi)耳淋巴液中濃度很高，且其濃度增高較慢，而血濃度迅速下降時(shí)，內(nèi)耳濃度仍緩慢升高，內(nèi)耳淋巴液中半衰期比血中長56倍，故引起嚴(yán)重的耳毒性，使感覺毛細(xì)胞發(fā)生退行性和永久性改變；避免與有耳毒性的高效利尿藥（如呋塞米）合用?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412859】【正確答案】D【答案解析】安定藥與中樞抑制藥（鎮(zhèn)靜催眠藥、全身麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、酒精等）合用，能夠明顯加強(qiáng)中樞抑制藥的作用?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412858】正確答案】A【答案解析】用糖皮質(zhì)激素緩解癥狀，度過危險(xiǎn)期，用抗生素控制感染?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412857】正確答案】B【答案解析】【該題針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412856】正確答案】B【答案解析】藥效相反的藥物聯(lián)合應(yīng)用，可發(fā)生拮抗作用，療效拮抗可導(dǎo)致作用降低。納洛酮和嗎啡分別阻斷和激動(dòng)阿片受體?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412855】【正確答案】E【答案解析】弱酸性藥物有苯巴比妥、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、水楊酸鹽、雙香豆素等；弱堿性藥物有抗組胺藥、氨茶堿、哌替啶、丙米嗪等，所以選E?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100641499】【正確答案】B【答案解析】抗真菌藥物如酮康唑和伊曲康唑要在胃內(nèi)的酸性環(huán)境中充分溶解，進(jìn)而在小腸中吸收。若合用升高胃內(nèi)pH的藥物，如質(zhì)子泵抑制劑（奧美拉唑）、受體阻斷劑和抗酸藥，可顯著減少這些藥物的吸收，降低血藥濃度。所以選B?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100641081】【正確答案】D【答案解析】協(xié)同作用是指藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100641076】【正確答案】A【答案解析】考來烯胺對(duì)酸性分子有很強(qiáng)的親和力，可減少阿司匹林、保泰松、地高辛、華法林、甲狀腺素等藥物的吸收?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100641063】【正確答案】A【答案解析】結(jié)合型藥物有以下特性：不呈現(xiàn)藥理活性；不能通過血管壁；不被肝臟代謝；不被腎排泄?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100641058】【正確答案】B【答案解析】兩種藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生的拮抗作用叫做競(jìng)爭(zhēng)性拮抗。臨床上利用這種拮抗作用來糾正另一些藥物的有害作用，例如，阿片受體拮抗劑納洛酮搶救嗎啡過量中毒?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436291】【正確答案】E【答案解析】口服抗凝藥與酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥合用使抗凝作用減弱，凝血酶原時(shí)間縮短?！敬鹨删幪?hào)100641074】【正確答案】A【答案解析】雌激素通過CYP3A4途徑代謝，是細(xì)胞色素P450的同工酶，卡馬西平、巴比妥、灰黃霉素、苯妥英、撲米酮和利福平能加強(qiáng)雌激素的代謝，從而降低其避孕效果，所以選A?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436297】【正確答案】A【答案解析】強(qiáng)效利尿藥與氨基苷類配伍應(yīng)用可造成聽神經(jīng)和腎功能不可逆的損害?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436296】【正確答案】C【答案解析】利福平屬于肝毒性與劑量、療程有關(guān)的藥物，其與異煙肼合用對(duì)肝臟的毒性非常大，一般不建議聯(lián)合應(yīng)用?！驹擃}針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436295】【正確答案】C【答案解析】氨基糖苷類與兩性霉素B合用可致腎毒性增加?！驹擃}針對(duì)“主管藥師-專業(yè)實(shí)踐能力?？枷到y(tǒng),藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436292】【正確答案】D【答案解析】協(xié)同作用是指藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和。拮抗是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)。【該題針對(duì)“藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436290】【正確答案】D【答案解析】一些藥物能作用于生化代謝系統(tǒng)的不同環(huán)節(jié)，例如合用甲氧芐啶與磺胺藥，磺胺藥是二氫蝶酸合成酶抑制劑，而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成，增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用?！驹擃}針對(duì)“主管藥師-專業(yè)實(shí)踐能力?？枷到y(tǒng),藥效學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436289】【正確答案】E【答案解析】氯霉素、保泰松能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁脲的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯，引起低血糖反應(yīng)。甚至引起低血糖休克?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436282】【正確答案】D【答案解析】丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素類抗生素從腎小管的分泌，使之排泄減慢，而血藥濃度增高，可增強(qiáng)青霉素類抗生素的作用，并延長作用時(shí)間。而紅霉素是快效抑菌劑，青霉素類是繁殖期殺菌藥。當(dāng)服用紅霉素后，細(xì)菌生長受到抑制，使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用，從而降低藥效?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436281】【正確答案】C【答案解析】酮康唑具有很強(qiáng)的酶抑制作用，而苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平等具有的是酶誘導(dǎo)作用?！驹擃}針對(duì)“主管藥師-專業(yè)實(shí)踐能力?？枷到y(tǒng),藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100436280】二、B【正確答案】E【答案解析】【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412852】【正確答案】C【答案解析】【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412853】【正確答案】D【答案解析】藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個(gè)很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時(shí)間長。酶誘導(dǎo)劑是指能使代謝加快的物質(zhì)，能促進(jìn)其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機(jī)體重吸收，排泄量增加?！驹擃}針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412854】【正確答案】B【答案解析】【答疑編號(hào)100412849】【正確答案】C【答案解析】【答疑編號(hào)100412850】【正確答案】B【答案解析】【該題針對(duì)“藥動(dòng)學(xué)相互作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)100412844】【正確答案】A【