2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷B卷附答案單選題（共100題）1、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C2、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A3、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A4、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C5、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A6、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B7、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B8、硬膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B9、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D10、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動過速【答案】B11、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學(xué)名E.品牌名【答案】B12、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】C13、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼14、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】B15、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C16、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C17、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A18、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B19、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D20、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D21、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B22、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B23、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】D24、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C25、完全激動藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A26、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A27、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B28、受體部分激動藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C29、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D30、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C31、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C32、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D33、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應(yīng)隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】D34、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A35、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D36、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C37、地西泮的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】D38、（2018年真題）在不同藥物動力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.β【答案】B39、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A40、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A41、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A42、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A43、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B44、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A45、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C46、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于A.高鐵血紅蛋白血癥B.骨髓抑制C.對紅細(xì)胞的毒性D.對白細(xì)胞的毒性E.對血小板的毒性【答案】D47、含有手性中心的藥物是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】C48、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D49、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B50、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B51、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B52、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的E.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】D53、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.誘導(dǎo)作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導(dǎo)后抑制作用E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】A54、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A55、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C56、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.穩(wěn)定性試驗(yàn)D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】A57、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.環(huán)磷酸腺苷C.環(huán)磷酸鳥苷D.鈣離子E.二?；视汀敬鸢浮緼58、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素AA.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C59、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D60、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C61、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C62、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C63、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D64、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】A65、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A66、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A67、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】A68、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A69、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A70、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C71、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A72、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】C73、H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括A.噻嗪類B.乙二胺類C.氨基醚類D.丙胺類E.哌嗪類【答案】A74、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A75、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A76、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B77、（2019年真題）關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法錯誤的是（）A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑【答案】D78、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.羅沙替丁【答案】D79、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D80、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用【答案】B81、對洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對生物利用度為55％B.絕對生物利用度為55％C.相對生物利用度為90％D.絕對生物利用度為90％E.絕對生物利用度為50％【答案】D82、表觀分布容積的表示方式是A.CιB.t1／2C.βD.VE.AUC【答案】D83、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C84、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A85、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A86、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C87、某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達(dá)峰時間(t【答案】D88、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A89、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C90、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B91、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C92、主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】C93、利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質(zhì)體稱為A.前體脂質(zhì)體B.長循環(huán)脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.常規(guī)脂質(zhì)體【答案】D94、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B95、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質(zhì)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A96、（2018年真題）為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D97、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D98、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A99、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C100、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A多選題（共50題）1、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學(xué)研究B.藥效動力學(xué)研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究E.體外研究【答案】ABC2、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)品與對照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD3、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD4、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD5、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC6、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD7、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD8、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD9、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC10、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙酰化反應(yīng)【答案】ABCD11、關(guān)于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD12、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD13、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC14、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD15、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B16、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD17、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD18、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C19、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A.結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD20、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C21、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC22、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD23、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD24、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC25、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD26、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC27、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD28、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC29、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B30、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC31、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD32、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD33、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點(diǎn)有（）A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC34、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB35、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD36、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實(shí)的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD37、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB