萬珂在sct治療mm的臨床應(yīng)用課件

萬珂在造血干細胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤中的應(yīng)用Slide#SUM05_2.ppt干細胞移植的相關(guān)知識干細胞移植Slide#SUM05_3.ppt北美2003年進行造血干細胞移植的疾病類型Allogeneic(TotalN=7,300)Autologous(TotalN=9,600)SUM05_16.ppt怎樣進一步改善ASCT的療效？

（1）移植前及造血干細胞采集階段更有效的移植前誘導(dǎo)化療，獲得更高的CR干細胞動員中采用HD聯(lián)合新藥物清除MRD（2）移植中及預(yù)處理方案采用更有效的預(yù)處理方案,盡可能清除MRD（3）移植后及維持鞏固治療階段

植入后有效的維持鞏固治療--獲得分子緩解萬珂聯(lián)合方案用于移植前誘導(dǎo)2007年NCCN推薦:VD和PAD作為適合移植者誘導(dǎo)方案誘導(dǎo)萬珂聯(lián)合方案一線治療的療效減量PADOakerveeetal.BrJH2005;129:755-62Pre-SCT29%Post57%212萬珂+阿霉素+Dex(PAD)Mateosetal.Blood2006;108:2143%89%531/2萬珂+馬法蘭+強的松(MPV)Jakubowiak.Blood2006,abs3093302萬珂+

脂質(zhì)體阿霉素+Dex(VDD)摘要CR+nCRCR+PRn試驗類型方案Oakerveeetal.BrJH2005;129:Pre-SCT29%Post57%Mateosetal.Blood2006;108:2165-217243%Pre-SCT32%Post54%CR+nCR2Pre-SCT89%Post100%Pre-SCT16%Post54%Pre-SCT89%Post96%Pre-SCT95%Post95%Popatetal.Blood2005;106;Abs255419

萬珂＋Dex2

48Pre-SCT75%Post92%Pre-SCT31%Post52%WangMetal.ASH2005.Abs784誘導(dǎo)N=161 Harousseauetal.Hematologica91:1500,2006N=82N=79 VAD BD發(fā)熱/感染

17% 14%粘膜炎III/IV級 10% 1%神經(jīng)病變?級 7% 23% ?級 0% 4%血栓 4% 2%毒性不需要第二次移植 55% 78%誘導(dǎo)后結(jié)果分析第一次移植后結(jié)果誘導(dǎo)多發(fā)性骨髓瘤一線治療

萬珂＋地塞米松(III期)PAD誘導(dǎo)治療初治MM患者天萬珂1.3mg/m2

14815

18第1療程1121地塞米松40mg阿霉素0,4.5,or9mg/m2

萬珂1.3mg/m2

14815

18第2–4療程

1121地塞米松40mg阿霉素0,4.5,or9mg/m2干細胞移植前的初治患者評價療效、毒性反應(yīng)、干細胞采集及后續(xù)移植治療Oakervee,HEetal.Br.J.Haematol.129:755,2005.*阿霉素3個遞增劑量水平（0mg/m2：3例,4.5mg/m2：4例或9mg/m2：14例）19例完成了4個療程

誘導(dǎo)療效單用PAD誘導(dǎo)治療4療程后,CR+PR95%，CR+nCR29%不影響干細胞采集，20/21例干細胞動員成功18/20進行了移植，CR+nCR提高到57%因體位性低血壓及神經(jīng)毒性出現(xiàn)停藥藥物相關(guān)的SAE包括體位性低血壓，帶狀皰疹，惡心/嘔吐，及PN感覺神經(jīng)病變48%(5%為3級)所有病例在治療結(jié)束后有改善安全性O(shè)akervee,HEetal.Br.J.Haematol.129:755,2005.PAD療效和安全性評估誘導(dǎo)誘導(dǎo)治療后和移植后的療效

療效標準：依據(jù)EBMT療效評價標準，并增加nCR標準VDD高的CR率在ASCT后進一步提高誘導(dǎo)A.J.Jakubowiak,A.AI-Zoubi,T.Kendall,etal.Blood200610853%79%新藥誘導(dǎo)治療對干細胞動員、采集和植入的影響干細胞動員萬珂加入到干細胞動員方案中患者(n=9)誘導(dǎo)治療：萬珂+地塞米松+/-阿霉素干細胞動員方案萬珂1.3mg/m2

第1,4,8,11天環(huán)磷酰胺3g/m2

第8天G-CSF從第9天開始，連續(xù)使用10天結(jié)果干細胞容易采集中位CD34+采集數(shù)21x106

個/kg，采集次數(shù)1–5次所有患者都可以接受大劑量馬法蘭預(yù)處理和自體移植所有患者的干細胞植入順利中位ANC恢復(fù)天數(shù):11天中位血小板恢復(fù)天數(shù)：18天Sternetal.WeillCornellMedicalCollege,NewYork,USA,IMW2007(abstractPO-842)干細胞動員

干細胞采集/植入:

結(jié)論:

沙利度胺誘導(dǎo)比萬珂誘導(dǎo)的干細胞采集量少，采集量的多少對老齡患者、接受過放療或者骨髓漿細胞比例過高患者可能有重要臨床意義。MazumderA,etal.ASCO2007,abstract#8102BD組n=18TD組n=22P值干細胞采集需要≥4天采集才能達標的患者數(shù)16<0.01需要≥3次采集才能達標的患者數(shù)*417<0.0051天內(nèi)達標患者數(shù)41<0.01每次采集所得CD34+細胞數(shù)/kg5.2x1062.8x106

<0.005植入中性粒細胞植入中位天數(shù)?1111ns血小板植入中位天數(shù)?1516<0.05*4/4接受lenalidomide的病例也需要≥3次采集?植入：中性粒細胞絕對計數(shù)>500/μL和血小板>20,000/μL干細胞動員新藥誘導(dǎo)治療對干細胞動員、采集和植入的影響萬珂在常規(guī)誘導(dǎo)治療抵抗后的應(yīng)用15例對移植前常規(guī)誘導(dǎo)方案抵抗的患者，加用2個療程的D-PACE(dex,dox,cy,andcisp),：其中7例患者的腫瘤負荷降低－HDCTX+G-CSF－干細胞動員采集另外8例仍然抵抗，接受了萬珂1.3mg/m21,4,8,11+HDCTX第11天＋G-CSF－干細胞動員采集初步結(jié)果：兩組平均采集的干細胞都>5.0×106/kg，其漿細胞marker均<2%萬珂＋HD-CTX可以進一步殺死耐藥的殘余腫瘤細胞，且不影響干細胞采集有待繼續(xù)觀察其移植后緩解率和生存期

Katzmanetal.Blood2006;108(abs5459);PosteratASH2006干細胞動員萬珂用于移植預(yù)處理的探討預(yù)處理萬珂加入到移植預(yù)處理方案中方案設(shè)計萬珂1.0mg/m2

第–6,–3,+1,+4天馬法蘭200mg/m2第day–2外周血干細胞回輸?shù)?天結(jié)果(n=35)一線治療后:1CR,7VGPR,8PR,10SD萬珂沒有增加血液學(xué)毒性非血液學(xué)限制性毒性：5名患者出現(xiàn)3/4級粘膜炎，10名患者出現(xiàn)紅皮病，5名患者出現(xiàn)心率不齊沒有因為毒性導(dǎo)致的死亡CR31.4%,VGPR31.4%Rousseletal.Toulouse,France,IMW2007(abstractPO-832)預(yù)處理萬珂用于移植后鞏固的研究鞏固II期試驗VTD早期鞏固ASCT--清除MRD--獲得分子緩解

樣本：ASCT后IgH重排(+)的19例患者

VTD方案(移植后6月內(nèi)開始)：萬珂1.6mg/m21,8,15,22/35天T50-100-150-200mg每周遞增4療程Dex20mg1-4,8-11,15-18天初步結(jié)果：3例2個療程后，巢式PCR(-)3例實時定量PCR平均降低0.87log

結(jié)論：ASCT后早期使用VTD鞏固可以有望清除MRD，獲得分子緩解Ladettoetal.Blood,2006,abs,3100#.posteratASH2006.ASCT－鞏固VTD用于ASCT后鞏固治療的研究萬珂用于移植前誘導(dǎo)和移植后鞏固的研究誘導(dǎo)和鞏固加用萬珂的TT3試驗患者:

303例新診斷多發(fā)性骨髓瘤；中位年齡：59歲劑量和方案:

2個療程V-DTPACE，馬法蘭預(yù)處理的序貫SCT，沙利度胺+地塞米松和V-DTPACE鞏固治療，第2年VDT維持，第3~4年沙利度胺+地塞米松維持BarlogieB,etal.ASCO2007,abstract#8020新診斷MM的II期試驗?zāi)康?

與TT2相比，增加CR率和延長EFS/OS，促進序貫移植完成率和減少復(fù)發(fā)；明確特定基因改變是否預(yù)測生存的延長誘導(dǎo)和鞏固V萬珂1.0mg/m2

第1,4,8,11天DDEX40mg第1–4天TTHAL200mg每天4天連續(xù)靜脈輸入:P順鉑10mg/m2A阿霉素10mg/m2

C環(huán)磷酰胺400mg/m2E依托泊苷40mg/m2THAL+DEXMonthlyV-DT第3-4年第2年月V-DTPACETHAL+DEXTHAL+DEXTHAL+DEXTHAL+DEXV-DTPACEV-DTPACEV-DTPACEMEL200#1MEL200#2PBSC第1年基因表達譜(GEP)定義的危險因素的臨床結(jié)果以70基因模型判斷的GEP

~15%的極高?；颊連arlogieB,etal.ASCO2007,abstract#8020結(jié)果低危高危P值OS91%70%0.0002EFS90%58%<0.0001持續(xù)CR比例94%60%0.0008

GEP定義的低危組：TT3優(yōu)于TT2GEP定義的高危組：TT3優(yōu)于TT2如果已考慮GEP危險評分，則T(4;14)對生存沒有影響EFS(P=0.002)CR持續(xù)比例(P=0.01)EFS(P=0.05)加用萬珂的TT3試驗誘導(dǎo)和鞏固安全性:>2級不良事件：

周圍神經(jīng)病變和深靜脈血栓；治療相關(guān)死亡率低，24個月時為5%。結(jié)論:TT3方案依從性高，