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乙肝病毒前S1蛋白在乙型肝

炎臨床診斷中的意義和應(yīng)用病毒性肝炎的主要特性如下分型項目甲型乙型丙型丁型戊型病原27nm42nm30-60nm36nm27-38nmRNA病毒DNA病毒RNA病毒RNA病毒RNA病毒主要傳播途徑糞→口血液、母嬰血液血液糞→口

流行性散發(fā)或流行散發(fā)散發(fā)散發(fā)流行或散發(fā)潛伏期30天90天5周4-20周36天

(15-50)(45-160)(2-26)(15-75)起病急性較多多緩慢多緩慢多緩慢急性較多慢性肝炎或無有有有無慢性病毒攜帶血清病毒性肝炎標志物檢測EIAEIAEIAEIAEIA、IEM以及基因檢測RT-PCRPCRRT-PCRRT-PCR

在我國建立簡便、靈敏、重復(fù)性好的檢測乙型肝炎病毒試劑盒是及其重要的。我國為病毒性肝炎的高發(fā)區(qū),特別是乙型肝炎,我國人群乙型肝炎病毒的感染率達45-85%,HBsAg攜帶者有1.2億以上,10%以上轉(zhuǎn)為慢性肝炎,部分演變?yōu)楦斡沧?,進而引發(fā)肝癌。

1、乙肝病毒(HBV)基因結(jié)構(gòu)

HBV為嗜肝DNA病毒,由一個不完全雙鏈DNA組成,約3200個氨基酸;長鏈L(-)含4個開放讀碼框架(OFR),為病毒蛋白的編碼區(qū):S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)、X區(qū);短鏈S(+)相當于長鏈的50—100%。其不固定端可被內(nèi)源性DNA多聚酶延長,使病毒成為完整的雙鏈。外膜核殼負鏈DNA正鏈DNADNA多聚酶乙型肝炎病毒(HBV)圖解Xgene

XgeneCgenePreCHBxAgHBcAgHBeAgSgenepreS2preS1PgeneHBsAg

DNApolymeraseHBV基因組:編碼HBV抗原的基因乙型肝炎病毒血清學(xué)檢測的臨床意義檢測名稱HBV感染,高滴度的HBsAg常表示病毒的高復(fù)制水平,低滴度則表示病毒低復(fù)制或不復(fù)制。HBsAg抗HBs乙型肝炎的保護性抗體。當HBV感染趨向恢復(fù)時,抗HBs開始產(chǎn)生并逐漸增多。HBeAg臨床上病毒復(fù)制的指標。HBeAg與ALT結(jié)合,用于病期和病情判斷??笻Be通常表示病毒復(fù)制減弱和肝病漸趨恢復(fù)。前c/A83變異,HBeAg不表達,抗HBe(+),病毒持續(xù)復(fù)制,肝病轉(zhuǎn)慢??笻BcHBV現(xiàn)癥或既往感染標志。流行病學(xué)研究的指標。乙肝五項(HBV-M)縮略語臨床意義乙肝IgM核心抗體檢測名稱縮略語臨床意義抗HBcIgMHBV的急性感染和重新活動的慢性感染標志。前S1蛋白Pres1抗原

HBV感染的最早期出現(xiàn),提示HBV的感染,復(fù)制和傳染性。Pres1抗原的轉(zhuǎn)陰是病毒清除最早跡象,如持續(xù)陽性提示肝病轉(zhuǎn)慢。Pres1抗體急性HBV感染最早出現(xiàn)的抗體。它即反應(yīng)了病毒的清除又反應(yīng)了病變的活動。動物試驗表明抗前S1有抗病毒的作用。乙型肝炎病毒血清學(xué)檢測的臨床意義S基因變異狀況1.前S1變異株以前S1蛋白C端AA183缺失突變較多見,這種突變因影響HBsAg正常分泌,并使L蛋白發(fā)生蓄積而引起肝細胞病變和肝細胞對炎性因子的損傷更敏感。2.前S1基因起病密碼下游230位核苷酸(nt230)可因突變形成終止密碼并影響前S2起始密碼,可使HBV逃避干擾素治療和宿主免疫清除。3.S基因變異是疫苗免疫失敗的重要原因:①HBsAgaa

145變異株。②HBsAgaa

126,129,132,133,134等變異株。③理想的疫苗應(yīng)能誘導(dǎo)覆蓋野毒株和變異株保護性免疫。4.S基因變異導(dǎo)致形成HBsAg/抗HBs雙陽性(aa126,130,145)5.S基因變異導(dǎo)致形成HBsAg陰性,抗HBs陽性,HBV-DNA持續(xù)陽性的慢性乙型肝炎的重要原因(aa126,131,145)意義

HBsAganti-anti-HBcHBeAganti-HBV/preS1preS1HBsIgMtotHBeDNA抗原抗體+-+++-+++/-+-++-+/-+++/-+-++-+/---+/-+--+-+/------++------+-+-+/-----+-------病毒活動(主要為野生型)病毒活動(主要為前核負鏈變異型)正在消退的急性肝炎健康攜帶者“核心窗口”期自然感染后的免疫疫苗接種后的免疫不同形式的血清學(xué)HBV標記物和它們的解釋前S1、HBV免疫檢測結(jié)果HBV標志前S1(+)例數(shù)例數(shù)+陽性率(%)HBsAg(+)HBeAg(+)抗HBc(+)1079487.9HBsAg(+)抗HBe(+)抗HBc(+)1196857.1HBsAg(+)HBeAg(+)211676.2HBsAg(+)抗HBc(+)371129.7HBsAg(+)HBeAg(+)抗HBe(+)4125.0HBsAg(+)抗HBe(+)1310.77HBsAg(+)抗HBs(+)抗HBe(+)抗HBc(+)400HBsAg(+)抗HBs(+)1900HBsAg(+)抗HBs(+)抗HBe(+)200HBsAg(+)400合計33019157.9

前S1蛋白與HBV-M

和HBV-DNA

測定結(jié)果PreS1HBV-DNA(+)陽性率陽性率(+)HBV-MnHBsAg,HBeAg,抗HBc

HBsAg,抗HBe,抗HBc

HBsAg,抗HBc抗HBs,抗HBe,抗HBc抗HBs,抗HBc抗HBcHBsAg,抗HBs387347893519123676328235

10823212927210000300000360012.740000急性乙肝不同病期的免疫標志動態(tài)病日例數(shù)前S1抗原(+)抗前S1抗體(+)HBsAg(+)HBeAg(+)抗HBs入院日

25222325180入院后一月25172223140入院后二月258221358入院后三月212124115急性乙型肝炎前S1抗體動態(tài)變化結(jié)語乙型肝炎病毒前S1抗原研究進展國內(nèi)外對前S蛋白/抗前S蛋白臨床意義的基本共識一·前S蛋白1.前S1病毒蛋白出現(xiàn)在急性HBV感染的最早期,是病毒清除的最早跡象。2.前S1病毒蛋白持續(xù)存在者將發(fā)展至慢性肝炎。3.前S1病毒蛋白與HBV-DNA,HBeAg高度相關(guān)。與肝內(nèi)

HBV-DNA,HBcAg檢出高度相關(guān)。4.在抗HBe(+)的HBV感染者中,檢出前S1蛋白可表明病毒的復(fù)制。

5.病毒附著于肝細胞膜上,最重要的介導(dǎo)部位是前S1蛋白的氨基酸(AA)21-47片段。變異的病毒只要這一區(qū)段完好就有傳染性。僅僅是對(AA)21-47肽的

前S1抗體才能中和病毒。6.前S1蛋白顆粒表面具有

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