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文檔簡介
第二節(jié)水的電離和溶液的pH
新人教版選擇性必修一第三章
水溶液中的離子反應(yīng)與平衡
水的電離和溶液的pH第1課時
pH=5
pH=8
【困惑】稀釋至1000mL,溶液的pH為何不是8?
pH是c(H+)的負(fù)對數(shù),即:pH=-lgc(H+)實(shí)驗(yàn)測得:pH<7c(H+)>1×10-7mol/L提出問題將1mL1×10-5mol/L的鹽酸,
稀釋至1000mL,c(H+)=1×10-8mol/L,c(H+)=1×10-5mol/L,活動1水的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)
任務(wù)一尋找證明水的電離很微弱的證據(jù)。結(jié)論:純水能發(fā)生微弱的電離。
精確的電導(dǎo)性實(shí)驗(yàn)表明,純水大部分以H2O分子的形式存在,但其中也存在著極少量的離子。資料電導(dǎo)率儀
pH試紙使用方法將pH試紙放在玻璃片上,用干燥、潔凈的玻璃棒蘸待測液點(diǎn)在pH試紙上,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行對照,讀出所測溶液的pH。廣泛pH試紙精密pH試紙活動2測定純水的pH(常溫)pH=7結(jié)論:純水能發(fā)生微弱的電離。c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L(1)1L水的物質(zhì)的量n(H2O)=55.6
mol(2)水中H+和OH-濃度(3)總的水分子與已電離
的水分子之間的比例55.6
mol
H2O中,只有1×10-7mol發(fā)生電離測定結(jié)果:請計(jì)算:活動2測定純水的pH(常溫)一、水的電離H2O+H2OH3O++OHH2OH++OH簡寫:水是一種極弱的電解質(zhì),能發(fā)生微弱的電離。+++-??
KW=c(H+)·c(OH-)KW叫做水的離子積常數(shù),簡稱水的離子積。當(dāng)水的電離達(dá)到平衡時,電離產(chǎn)物H+和OH-濃度之積是一個常數(shù),記作KW:
H2OH++OH?Kw=c(H+)·c(OH-)
1.表達(dá)式:特別提示:常溫時,KW=c(H+)·c(OH-)=1×10-14二、水的離子積常數(shù)①
KW為常數(shù),無單位SCIENCE2016.9任務(wù)二
探究影響水電離平衡的因素。
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,尋找證據(jù)影響水電離平衡的因素實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
H2OH++OH?實(shí)驗(yàn)改變c(OH-)改變c(H+)改變溫度實(shí)驗(yàn)方案加入NaOH固體,冷卻后測溶液的pH通入HCl氣體,測溶液的pH升高溫度、降低溫度,分別測水的pH實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論任務(wù)二
探究影響水電離平衡的因素。
H2OH++OH?
用pH計(jì)測量溶液的pHpH計(jì),又叫酸度計(jì)。可用來精密測量溶液的pH,其量程為0~14。
活動1向水中逐漸加入少量NaOH固體,分別配制成0.001mol/L和0.1mol/L
NaOH溶液,測定
兩溶液的pH(常溫)。
H2O
H++OH-
NaOH
Na++OH-粒子的種類、來源粒子的相互作用?實(shí)驗(yàn)事實(shí)NaOH溶液pH(常溫)0.001mol/L11.00.1
mol/L13.0
H2OH++OH-
NaOH
Na++OH-加入NaOH,瞬間溶液中c(OH-)增大水的電離平衡逆向移動c(H+)減小,pH增大粒子的種類、來源粒子的相互作用結(jié)論:向水中加入堿,c(OH-)增大,水的電離平衡
逆向移動。0.10.0010.10.001c(NaOH)
水電離出的c(H+)水1.0×10-131.0×10-11溶液中c(OH-)=c(OH-)水pH13.011.0c(H+)·c(OH-)1.0×10-141.0×10-14溶液中c(H+)1.0×10-131.0×10-11注:表中濃度單位均為mol/L定量討論≈c(OH-)NaOH
H2OH++OH?=c(H+)水c(H+)、c(OH-)分別指溶液中總的H+濃度、總的OH-濃度0.10.0010.10.001c(NaOH)
水電離出的c(H+)水1.0×10-131.0×10-11溶液中c(OH-)=c(OH-)水pH13.011.0c(H+)·c(OH-)1.0×10-141.0×10-14溶液中c(H+)1.0×10-131.0×10-11注:表中濃度單位均為mol/L定量討論≈c(OH-)NaOH
H2OH++OH?=c(H+)水常溫時,兩溶液中c(H+)·c(OH-)相等,這是巧合嗎?pH11.011.712.0pH12.312.713.0編號
①
②
③編號
④
⑤
⑥實(shí)驗(yàn)事實(shí)配制6種不同濃度NaOH溶液,用pH計(jì)測定溶液的pH編號①②
③④⑤⑥c(NaOH)1×10-35×10-31×10-22×10-25×10-21×10-1c(OH-)pH
c(H+)
1×10-3
5×10-3
1×10-2
2×10-2
5×10-2
1×10-12×10-12
5×10-13
2×10-13
1×10-11
1×10-12
1×10-13注:表中濃度單位均為mol/L數(shù)據(jù)處理c(H+)·c(OH-)
1×10-14【結(jié)論】常溫時,稀NaOH溶液中c(H+)·c(OH-)為常數(shù)。11.011.712.012.312.713.0Kw=c(H+)·c(OH-)
1.表達(dá)式:特別提示:常溫下,KW=c(H+)·c(OH-)=1×10-14②KW不僅適用于純水,也適用于稀的電解質(zhì)水溶液二、水的離子積常數(shù)③c(H+)表示溶液中總的H+濃度,c(OH-)表示溶液中總的OH-濃度H2OH++OH-?H>0【預(yù)測】升高溫度,水的電離平衡正向移動。【實(shí)驗(yàn)方案】將水分別升高溫度、降低溫度,
測量水的pH。結(jié)論:升高溫度,水的電離平衡正向移動,Kw增大。
實(shí)驗(yàn)事實(shí)t/℃102590pH7.37.06.2Kw/10-14活動2用pH計(jì)測定不同溫度下純水的pH,計(jì)算Kw。
0.2961.0137.1Kw=c(H+)·c(OH-)1.表達(dá)式:常溫時,KW=c(H+)·c(OH-)=1×10-14二、水的離子積常數(shù),簡稱水的離子積2.Kw的影響因素Kw與溫度有關(guān),溫度升高,Kw增大體系純水(常溫)向純水中加入少量鹽酸(常溫)向純水中加入少量NaOH溶液(常溫)純水(90℃)c(H+)
c(OH-)c(H+)>c(OH-)1×10-7mol/L1×10-7mol/L
減小
增大c(H+)=c(OH-)c(H+)<c(OH-)c(H+)和c(OH-)的大小比較思考與討論增大減小根據(jù)水的電離平衡:,比較下列情況中,c(H+)和c(OH-)的值或變化趨勢(增大或減少)
H2OH++OH-c(H+)=c(OH-)增大增大1.溶液的酸堿性由c(H+)和c(OH-)相對大小決定c(H+)=c(OH-)c(H+)>c(OH-)c(H+)<c(OH-)中性酸性堿性三、溶液的酸堿性與pHpH=-lgc(H+)c(H+)=1×10-3mol/L,pH=-lg10-3=3pH=-lg10-10=10c(OH-)=1×10-4mol/L
例1:
1×10-3mol/L鹽酸,求溶液的pH。例2:
常溫下,1×10-4mol/LNaOH溶液,求溶液的pH。c(H+)=KW/c(OH-)=1×10-10mol/L
pH的適用范圍:c(H+)和c(OH-)都較小的稀溶液(小于1mol/L)[追加條件]若該溶液是在25℃時,10℃時,90℃時,
溶液的酸堿性又如何?
任務(wù)三t℃
時,某溶液中c(H+)=1×10-7mol/L,
分析該溶液的酸堿性。t℃KWc(H+)(mol·L-1)c(OH-)(mol·L-1)c(H+)和c(OH-)的大小比較溶液的酸堿性2510901×10-14
1×10-71×10-7c(H+)=c(OH-)中性<1×10-14
1×10-7<1×10-7c(H+)>c(OH-)酸性>1×10-14
1×10-7>1×10-7c(H+)<c(OH-)堿性Kw=c(H+)·c(OH-)2.pH大小與溶液的酸堿性關(guān)系(常溫)pH溶液的酸堿性pH<7溶液呈酸性,pH越小,酸性越強(qiáng)pH=7溶液呈中性pH>7溶液呈堿性,pH越大,堿性越強(qiáng)c(H+)
常溫時,將1mL1×10-5mol/L的鹽酸稀釋至1000mL,測得稀釋后溶液的pH為6.96。試分析:(1)稀釋后溶液中存在哪些粒子?(2)這些粒子的來源是什么?(3)每種離子的濃度是多少?學(xué)以致用H2OH+
+OH-HClH++Cl-pH=6.96,可知c(H+)總=10-6.96mol/Lc(OH-)=1×10-14
KWc(H+)總==9.1×10-8mol/L10-6.96c(OH-)水=c(H+)水=9.1×10-8mol/LOH-只來自H2O的電離H+來自HCl和H2O的電離
c(H+)酸=1×10-8mol/Lc(OH-)=學(xué)以致用=1×10-5mol/L103鹽酸H+OH-:H2O電離HCl電離的H+H2O電離的H+主要次要稀釋前pH=5稀釋后pH=6.96
次要主要弱電解質(zhì)的電離平衡H2OH++OH
?H>01.可逆過程2.化學(xué)平衡移動原理3.水的離子積Kw4.pH總結(jié)提升定性定量理論模型定性定量?一、水的電離定性定量H2OH+
+OH-KW=c(H+)·c(OH-)溫度濃度升溫,平衡正向移動降溫,平衡逆向移動
c(H+)或c(OH-)增大,
平衡逆向移動
常溫時,pH=7二、溶液的酸堿性c(H+)=c(H+)c(H+)>c(H+)c(H+)<c(H+)中性酸性堿性常溫時,KW=1×10-14pH<7pH>7pH=-lgc(H+)水的電離和溶液的pH第2課時
“pH”是由丹麥化學(xué)家彼得·索侖森1909年提出的。索侖森當(dāng)時在一家啤酒廠工作,經(jīng)常要化驗(yàn)啤酒中所含H+濃度。每次化驗(yàn)結(jié)果都要記錄許多個零,這使他感到很麻煩。經(jīng)過長期潛心研究,他發(fā)現(xiàn)用H+濃度的負(fù)對數(shù)來表示酸堿性非常方便,并把它稱為溶液的pH(p代表德語Potenz,意思是濃度,H代表H+)。就這樣“pH”成為表述溶液酸堿度的一種重要數(shù)據(jù)?;瘜W(xué)史話pH應(yīng)用身體健康日常生活工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)科學(xué)研究環(huán)保領(lǐng)域
酸堿中和滴定:
利用酸堿中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來
測定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法。任務(wù)一實(shí)驗(yàn)室有一瓶未知濃度的NaOH溶液,一瓶
濃度為0.1000mol/L的HCl溶液,如何準(zhǔn)
確測出NaOH溶液的濃度?定量分析測定物質(zhì)中元素、離子、官能團(tuán)等各成分的含量,在化學(xué)上叫做定量分析。酸堿中和滴定就是一種重要的定量分析。根據(jù)分析方法的不同,定量分析可分為化學(xué)分析法和儀器分析法?;瘜W(xué)分析法是指依特定的化學(xué)反應(yīng)及其計(jì)量關(guān)系對物質(zhì)進(jìn)行分析的方法;儀器分析法是指利用特定的儀器對物質(zhì)進(jìn)行定量分析的方法,根據(jù)取樣多少的不同,定量分析可分為常量分析、微量分析和超微量分析等。在定量分析中,實(shí)驗(yàn)誤差是客觀存在的,所以需要對所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和評價。一、滴定原理1.中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì):2.在酸堿恰好反應(yīng)時,若是一元酸和一元堿反應(yīng)
c酸·V酸=c堿·V堿酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)H++OH
H2O?n(H+)=n(OH)?待測定量取一定體積已知0.1000mol/LV[HCl(aq)]V[NaOH(aq)]=c(HCl).c(NaOH).c(HCl)V[HCl(aq)]c(NaOH)=.V[NaOH(aq)]【問題1】需測得哪些數(shù)據(jù)能計(jì)算出c(NaOH)?思考:在下列儀器中選出能夠準(zhǔn)確量取溶液體積的儀器
準(zhǔn)確測量參加反應(yīng)的兩種溶液的體積選用更加精確的儀器
酸式滴定管堿式滴定管【問題2】你認(rèn)為中和滴定實(shí)驗(yàn)要解決的關(guān)鍵問題是什么?最小分刻度:0.1mL可估讀到0.01mL二、主要儀器堿式滴定管酸式滴定管滴定管夾鐵架臺錐形瓶﹡標(biāo)識
標(biāo)有量程、使用溫度、刻度(“0”刻度
在上方,越往下讀數(shù)越大)
﹡最小分刻度:0.1mL可估讀到0.01mL﹡類型酸式滴定管(A):酸性、氧化性的試劑堿式滴定管(B):堿性的試劑V
=V末-V初=18.50mL-2.50mL=16.00mLV初V末V
=V末-V初
25.00mL待測NaOH溶液0.1000mol/L鹽酸待測NaOH溶液鹽酸的體積?
方法:在待測溶液中加入酸堿指示劑【問題3】如何判斷中和反應(yīng)什么時候“恰好”反應(yīng)
完全(即判斷滴定終點(diǎn))?三、滴定終點(diǎn)的確定幾種常用指示劑的變色范圍pH酚酞甲基橙石蕊【困惑】強(qiáng)酸與強(qiáng)堿“恰好”反應(yīng)時,所得溶液
的pH=7,用酚酞作指示劑時,實(shí)際滴定終點(diǎn)的pH=8.2,為什么可以將滴定終點(diǎn)當(dāng)成“恰好”
反應(yīng)的點(diǎn)?計(jì)算:用0.2000mol/L鹽酸滴定20.00mL0.2000mol/LNaOH溶液過程中溶液的pH,填入下表:V[HCl(aq)]/mL19.98(少加半滴)20.0020.02(多加半滴)溶液的pH任務(wù)二探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化滴定時,每滴溶液的體積約為0.04mL(1)V[HCl(aq)]=20.00mL時,酸和堿恰反應(yīng)完全pH=7n(H+)=n(OH-)任務(wù)二探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化c(OH-)=0.2000mol/L×(20.00-19.98)mL×10-3L/mL(20.00+19.98)mL×10-3L/mL=1×10-4mol/L(2)少加入半滴HCl溶液,即V[HCl(aq)]=19.98mL時堿過量:c(OH-)n(OH-)V(混合液)=→c(H+)→pH0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL40mL×10-3L/mL≈c(OH-)常溫下:c(H+)=pH=?lgc(H+)=?lg10-10=101×10-141×10-4KWc(OH-)==1×10-4mol/L=1×10-10mol/L(3)多加入半滴HCl溶液,即V[HCl(aq)]=20.02mL時c(H+)=0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL(20.00+20.02)mL×10-3L/mL=1×10-4mol/LpH=?lgc(H+)=?lg10-4=4酸過量:c(H+)→pHn(H+)V(混合液)=≈0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL40mL×10-3L/mL計(jì)算:用0.2000mol/L鹽酸滴定20.00mL0.2000mol/LNaOH溶液過程中溶液的pH,填入下表:V[HCl(aq)]/mL19.98(少加半滴)20.0020.02(多加半滴)溶液的pH1074任務(wù)二
探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化pH1210864210203040反應(yīng)終點(diǎn)V[HCl(aq)]/mL中和反應(yīng)過程中的pH變化曲線突變范圍0V[HCl(aq)]/mL19.9820.0020.02pH1074誤差-0.1%0+0.1%幾種常用指示劑的變色范圍
指示劑選擇原則:在突變范圍內(nèi)指示劑有明顯的顏色變化。石蕊的紫色和藍(lán)色
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