WS/T 187-1999淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法

C60備茶號：944-2000WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T187-1999淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法Methodofperipherallymphocytemicronucleusassayforestimatingdosesexposed1999-12-09發(fā)布2000-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部3發(fā)布

WS/T187-1999前本標(biāo)準(zhǔn)是為了進(jìn)一步解決在輻射事故時(shí)早期劑量的估算問題。。借鑒國內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)資料和臨床實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合我國實(shí)際情況編制而成。本標(biāo)準(zhǔn)主要包括在外照射事故條件下，用外周血淋巴細(xì)胞做核估算受照劑量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)從2000年5月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司提出、本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：衛(wèi)生部工業(yè)衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)所、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院307醫(yī)院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：白玉書、蔣本榮。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋、

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法WS/T187-1999Methodofperipherallymphocytemicronucleusassayforestimatingdosesexposed范圍本標(biāo)準(zhǔn)給出了電離輻射誘發(fā)人外周血淋巴細(xì)胞微核的劑量-效應(yīng)曲線的建立和用其估算生物劑量的方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于急性外照射事故受照人員的劑量估算。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于分次照射、長期小劑量照射和內(nèi)照射的生物劑量估算.2定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。2.1生物劑量計(jì)biologicaldosimeter用以估算受照劑量的生物體系，該生物體系受到照射后的反應(yīng)與受照劑量之間存在著某種定量關(guān)系，從而可用來推定受照劑量。2.2劑量-效應(yīng)曲線dose-responsecurve某種物質(zhì)或生物體系受到照射后的反應(yīng)與受照劑量之間存在著某種定量關(guān)系，可用通當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模式表述，所制備出相應(yīng)的刻度曲線。。可用其估算受照劑量2.3微核micronucleus由細(xì)胞分裂后期漸后的染色體斷片、一個(gè)或多個(gè)染色體組成的小體?？勺鳛閯┝抗浪愕闹笜?biāo)。2.4胞質(zhì)分裂阻斷微核法cytokinesis-blockmicronucleusmethod（CB微核法）在培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞完成第一次有絲分裂前，向培養(yǎng)體系中加松胞素-B,所見到的雙核淋巴細(xì)胞(雙核CB細(xì)胞)就是第一次有絲分裂(M,)細(xì)胞。觀察雙核CB細(xì)胞中微核的方法即CB微核法。住：本標(biāo)準(zhǔn)所用外周血淋巴細(xì)胞微核分析方法限于CB微核法。2.5松胞素-Bcytochalasin-B,Cyt-B一種霉菌代謝產(chǎn)物，從培養(yǎng)黑蛛網(wǎng)狀長蜥孢的過濾物中得到的結(jié)品粉，在0℃以下避光、干燥儲存易溶于二甲基亞孤，在培養(yǎng)體系中適宜的濃度可以抑制細(xì)胞運(yùn)動和胞質(zhì)分裂，而不影響胞核分裂，濃度過高可引起胞膜破裂。2.6微核細(xì)胞micronucleuscell胞質(zhì)中含有微核的雙核淋巴細(xì)胞、3劑量-效應(yīng)曲線的建立方法3.1照射條件和培養(yǎng)方法3.1.1必須捉供可常的、明確的物理劑量。受照標(biāo)本應(yīng)與照射源保持一定的距離以達(dá)到均勾照射的目的。在0.1～5.0G，的劑量范圍內(nèi),劑量率最好大