標(biāo)準(zhǔn)解讀

《xb/t 601.5-2008 六硼化鑭化學(xué)分析方法 酸溶硅量的測定 硅鉬藍(lán)分光光度法》與《xb/t 601.6-1993》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,并對試驗原理進(jìn)行了更為詳盡的描述,使操作人員能夠更加清晰地理解實驗背后的科學(xué)依據(jù)。同時,對于試劑的要求也有所調(diào)整,增加了部分試劑的具體規(guī)格要求,確保了實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

其次,在儀器設(shè)備的選擇上,《xb/t 601.5-2008》給出了更詳細(xì)的指導(dǎo),包括但不限于分光光度計的具體參數(shù)設(shè)定等信息,有助于提高測試效率及數(shù)據(jù)可靠性。

再者,樣品處理步驟得到了優(yōu)化。新版標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了更加嚴(yán)格的樣品前處理流程,比如加熱溶解條件、過濾方式等細(xì)節(jié)都做了明確規(guī)定,這有利于減少外界因素干擾,保證檢測結(jié)果的真實反映樣品情況。

此外,《xb/t 601.5-2008》還增加了質(zhì)量控制條款,提出了空白試驗、平行樣測定等一系列措施來監(jiān)控整個分析過程的質(zhì)量,從而進(jìn)一步提高了該方法的可靠性和重復(fù)性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-02-01 頒布
  • 2008-07-01 實施
?正版授權(quán)
XB/T 601.5-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
XB/T 601.5-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
XB/T 601.5-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
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XB/T 601.5-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犡犅/犜601.5—2008

代替XB/T601.6—1993

六硼化鑭化學(xué)分析方法

酸溶硅量的測定

硅鉬藍(lán)分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犮犻犱犱犻狊狊狅犾狏犻狀犵狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

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20080201發(fā)布20080701實施

中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犡犅/犜601.5—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)分為以下5個部分:

XB/T601.1—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法硼量的測定酸堿滴定法

XB/T601.2—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定電感耦合等離子體

發(fā)射光譜法

XB/T601.3—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鎢量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

XB/T601.4—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測定高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法

XB/T601.5—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法

本部分為第5部分。本部分是對XB/T601.6—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)分光光度法

測定酸溶硅量》的修訂。與XB/T601.6—1993相比主要變化如下:

———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改;

———增加了精密度(重復(fù)性)條款。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由湖南稀土金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。

本部分參加起草人:高勵珍、張立鋒、陳云紅、楊萍。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次標(biāo)準(zhǔn)版本發(fā)布情況為:

———XB/T601.6—1993。

犡犅/犜601.5—2008

六硼化鑭化學(xué)分析方法

酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了六硼化鑭中酸溶硅含量的測定方法。

本部分適用于六硼化鑭中酸溶硅含量的測定。測定范圍:0.0020%~0.10%。

2方法原理

試料經(jīng)稀硝酸分解,在0.1mol/L硫酸介質(zhì)中,正硅酸與鉬酸銨生成黃色的硅鉬雜多酸,提高硫酸

濃度至1.2mol/L以消除磷、砷的干擾,用抗壞血酸將硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán),于分光光度計波長660nm

處測定吸光度。用工作曲線查得硅含量。

3試劑

3.1硝酸(1+1),優(yōu)級純。

3.2鹽酸(1+1),優(yōu)級純。

3.3硫酸(1+1),優(yōu)級純。

3.4硫酸(1+17),優(yōu)級純,貯于塑料瓶中。

3.5氨水(1+1),超純,貯于塑料瓶中。

3.6鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶液(50g/L),貯于塑料瓶中。

3.7抗壞血酸溶液(30g/L),用時配制。

3.8硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻保常梗珙A(yù)先經(jīng)950℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的光譜純二氧

化硅于鉑坩堝中,加5g無水碳酸鈉(優(yōu)級純),于1000℃熔融至透明。冷卻后用熱水浸出,加熱溶清,

冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。貯于塑料瓶中,此溶液1mL

含100μg硅。

3.9硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.0mL硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.8)置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混

勻,貯于塑料瓶中。此溶液1mL含5μg硅。

3.10對硝基苯酚溶液(1g/L)。

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