- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-01 頒布
- 2008-07-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犡犅/犜601.5—2008
代替XB/T601.6—1993
六硼化鑭化學(xué)分析方法
酸溶硅量的測(cè)定
硅鉬藍(lán)分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犮犻犱犱犻狊狊狅犾狏犻狀犵狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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20080201發(fā)布20080701實(shí)施
中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犡犅/犜601.5—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)分為以下5個(gè)部分:
XB/T601.1—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法硼量的測(cè)定酸堿滴定法
XB/T601.2—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定電感耦合等離子體
發(fā)射光譜法
XB/T601.3—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
XB/T601.4—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法
XB/T601.5—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
本部分為第5部分。本部分是對(duì)XB/T601.6—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法硅鉬藍(lán)分光光度法
測(cè)定酸溶硅量》的修訂。與XB/T601.6—1993相比主要變化如下:
———對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改;
———增加了精密度(重復(fù)性)條款。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由湖南稀土金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。
本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。
本部分參加起草人:高勵(lì)珍、張立鋒、陳云紅、楊萍。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次標(biāo)準(zhǔn)版本發(fā)布情況為:
———XB/T601.6—1993。
Ⅰ
書
犡犅/犜601.5—2008
六硼化鑭化學(xué)分析方法
酸溶硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了六硼化鑭中酸溶硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于六硼化鑭中酸溶硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0020%~0.10%。
2方法原理
試料經(jīng)稀硝酸分解,在0.1mol/L硫酸介質(zhì)中,正硅酸與鉬酸銨生成黃色的硅鉬雜多酸,提高硫酸
濃度至1.2mol/L以消除磷、砷的干擾,用抗壞血酸將硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán),于分光光度計(jì)波長660nm
處測(cè)定吸光度。用工作曲線查得硅含量。
3試劑
3.1硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.2鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.3硫酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.4硫酸(1+17),優(yōu)級(jí)純,貯于塑料瓶中。
3.5氨水(1+1),超純,貯于塑料瓶中。
3.6鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶液(50g/L),貯于塑料瓶中。
3.7抗壞血酸溶液(30g/L),用時(shí)配制。
3.8硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.2139g預(yù)先經(jīng)950℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的光譜純二氧
化硅于鉑坩堝中,加5g無水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純),于1000℃熔融至透明。冷卻后用熱水浸出,加熱溶清,
冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。貯于塑料瓶中,此溶液1mL
含100μg硅。
3.9硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.8)置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混
勻,貯于塑料瓶中。此溶液1mL含5μg硅。
3.10對(duì)硝基苯酚溶液(1g/L)。
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