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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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XB/T 614.5-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第5部分:稀土雜質(zhì)量的測定_第1頁
XB/T 614.5-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第5部分:稀土雜質(zhì)量的測定_第2頁
XB/T 614.5-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第5部分:稀土雜質(zhì)量的測定_第3頁
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文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

XB/T6145—2011

.

釓鎂合金化學(xué)分析方法

第5部分稀土雜質(zhì)量的測定

:

Chemicalanalysismethodsofgadolinium-magnesiumalloy—

Part5Determinationofrareearthimuritcontent

:py

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

XB/T6145—2011

.

前言

釓鎂合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

XB/T614《》6:

第部分稀土總量的測定重量法

———1:;

第部分鎂量的測定滴定法

———2:EDTA;

第部分碳量的測定高頻紅外吸收法

———3:-;

第部分氟量的測定水蒸氣蒸餾分光光度法

———4:;

第部分稀土雜質(zhì)量的測定

———5:;

第部分鋁鈣銅鐵鎳硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:、、、、、。

本部分為第部分

5。

本部分兩個(gè)方法的測定范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁方法

,2。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所

:、。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所包頭稀土研究院起草

:、。

本部分參加起草單位湖南稀土金屬材料研究院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司包頭出入境檢

:、、

驗(yàn)檢疫局北京有色金屬研究總院國家鎢稀土產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

、、。

本部分主要起草人劉鴻鐘道國劉柏祿張立鋒張翼明劉榮麗崔益新溫斌姚南紅謝東濱

:、、、、、、、、、、

紀(jì)元李繼東黎英劉平吳希

、、、、。

本部分為首次制訂

。

XB/T6145—2011

.

釓鎂合金化學(xué)分析方法

第5部分稀土雜質(zhì)量的測定

:

方法1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測定方法

、、、、、、、、、、、、、。

本方法適用于釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測定測定范圍

、、、、、、、、、、、、、。

見表

1。

表1

元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%/%

La0.010~0.50Dy0.010~0.50

Ce0.010~0.50Ho0.010~0.50

Pr0.010~0.50Er0.010~0.50

Nd0.010~0.50Tm0.010~0.50

Sm0.010~0.50Yb0.002~0.50

Eu0.010~0.50Lu0.002~0.50

Tb0.010~0.50Y0.010~0.50

2方法原理

試樣以鹽酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中以基體匹配法校正基體對測定的影響直接以氬等離子體光源

,,,

激發(fā)進(jìn)行光譜測定

,。

3試劑與材料

31鹽酸

.(1+1)。

32鹽酸

.(1+19)。

33硝酸

.(1+1)。

34過氧化氫

.(30%)。

35鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鑭

.:0.1173g950℃1h(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)

置于燒杯中加鹽酸低溫加熱溶解至清取下冷卻溶液移入容量瓶中

100mL,10mL(3.1),,,100mL,

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭再將此溶液用鹽酸稀釋成含

,,1mL1000μg。(3.2)1mL100μg

鑭的標(biāo)準(zhǔn)溶液

。

36鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鈰

.:0.1228g950℃1h(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)

置于

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