- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-10-14 頒布
- 2015-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
XB/T6173—2014
.
釹鐵硼合金化學(xué)分析方法
第3部分硼鋁銅鈷鎂硅
:、、、、、、
鈣釩鉻錳鎳鋅和鎵量的測(cè)定
、、、、、
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsforneodymiumironboronalloy—
Part3Determinationofboronaluminumcoercobaltmanesiumsilicon
:,,pp,,g,,
calciumvanadiumchromiummananesenickelzincandalliumcontents—
,,,g,,g
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
XB/T6173—2014
.
前言
釹鐵硼合金化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
XB/T617《》7:
第部分稀土總量的測(cè)定草酸鹽重量法
———1:;
第部分十五個(gè)稀土元素量的測(cè)定
———2:;
第部分硼鋁銅鈷鎂硅鈣釩鉻錳鎳鋅和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)
———3:、、、、、、、、、、、
射光譜法
;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———4:;
第部分鋯鈮鉬鎢和鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:、、、;
第部分碳量的測(cè)定高頻紅外吸收法
———6:-;
第部分氧氮量的測(cè)定脈沖紅外吸收法和脈沖熱導(dǎo)法
———7:、--。
本部分為的第部分
XB/T6173。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司中國有色金屬工
:、、
業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所
。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位包頭稀土研究院北京納克分析儀器有限公司贛州艾科銳化工金屬材料檢
:、、
測(cè)有限公司北京中科三環(huán)高技術(shù)股份有限公司甘肅稀土新材料股份有限公司
、、。
本部分主要起草人劉鵬宇劉冰鮑葉琳
:、、。
本部分參加起草人于勇海金斯琴高娃胡月周偉彭霞溫斌姚南紅祁生平江媛俞建苑
:、、、、、、、、、、
田莉蘭濤杜瀟張海燕
、、、。
Ⅰ
XB/T6173—2014
.
釹鐵硼合金化學(xué)分析方法
第3部分硼鋁銅鈷鎂硅
:、、、、、、
鈣釩鉻錳鎳鋅和鎵量的測(cè)定
、、、、、
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了釹鐵硼合金中硼鋁銅鈷鎂硅鈣釩鉻錳鎳鋅和鎵量的測(cè)
XB/T617、、、、、、、、、、、
定方法
。
本部分適用于釹鐵硼合金中硼鋁銅鈷鎂硅鈣釩鉻錳鎳鋅和鎵量的測(cè)定測(cè)定范圍見表
、、、、、、、、、、、,1。
表1
元素測(cè)定范圍
/%
硼
0.80~1.30
鋁銅硅釩鉻鎵
、、、、、0.010~0.50
鎂鈣錳鎳鋅
、、、、0.0050~0.50
鈷
0.0050~5.00
2方法原理
試料經(jīng)酸分解后用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)定以準(zhǔn)基體匹配法校正基體效應(yīng)
,,。
3試劑和材料
31鹽酸硝酸混合溶液
.、(3+1+4)。
32硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取硼酸w溶于少量水中低溫加熱使其完全溶
.:5.7174g[(H3BO3)≥99.99%],
解移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含有硼
,1000mL,,。1mL1mg。
33鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取金屬鋁w于燒杯中加入
.:1.0000g[(Al)≥99.99%]300mL,20mL
水加入氫氧化鈉待其溶解完全后用鹽酸慢慢中和至出現(xiàn)沉淀并過量加熱使其
,3g,,(1+1),20mL,
溶解并不斷攪拌冷卻后將溶液移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含有
,1000mL,,。1mL
鋁
1mg。
34銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液準(zhǔn)確稱取金屬銅w加入硝酸低溫加
.:1.0000g[(Cu)≥99.99%],20mL(1+1),
熱溶解并蒸發(fā)至近干再加入硫酸小心繼續(xù)蒸發(fā)至冒白煙冷卻后加水浸取待鹽類全
,10mL(1+1),,,
部溶解冷卻后將溶液移入
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