YB/T 191.4-2001鉻礦石化學(xué)分析方法 重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量

D33YB中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T191.4-2001鉻礦石化學(xué)分析方法重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量Methodsforchemicalanalysisofchromiumores-Thepotassiumdichromatetitrimetricmethodforthedeterminationoftotalironncontent2001-07-09發(fā)布2002-01-01實(shí)施國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)發(fā)布

YB/T191.4-2001前YB/T191在《鉻礦石化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，包括7個(gè)獨(dú)立部分，本標(biāo)準(zhǔn)是其中的第4部分：重量法測(cè)定水分含量滿(mǎn)定法測(cè)定三氧化二鉻含量高氯酸脫水重量法測(cè)定二氧化硅含量重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量EDTA滴定法測(cè)定氧化鈣和氧化鎂含量磷鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量紅外線(xiàn)吸收法測(cè)定硫含量本標(biāo)準(zhǔn)包括三氯化鈦-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量和氯化亞錫、氯化汞-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量?jī)蓚€(gè)方法。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：吉林鐵合金集團(tuán)有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：馬勤、王海。

中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鉻礦石化學(xué)分析方法重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量YB/T191.4-2001Methodsforchemicalanalysisofchromiumores-Thepotassiumdichromatetitrinetricmethodforthedeterminationoftotalironcontent第一篇三氯化鈦-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用三氯化鈦-重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量的方法提要、試劑與材料、儀器與設(shè)備、取制樣、分析步驛、分析結(jié)果的計(jì)算和允許差本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石中全鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：1.00%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))～32.00%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))？引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007.1-1987散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工取樣方法散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則GB/T2007.2—1987手工制樣方法3方法提要試料經(jīng)過(guò)氧化鈉熔融，用水浸出可溶物質(zhì)，過(guò)濾、沉淀以鹽酸溶解。用氨水沉淀鐵，使之生成氫氧化鐵而與鉻等雜質(zhì)分離。用鹽酸溶解沉淀物，加熱溶液至微沸，先以氯化亞錫還原大部分三價(jià)鐵，以酸鈉為指示劑，滴加三氯化鈦還原利余的三價(jià)鐵為二價(jià)。過(guò)量的三氯化鈦進(jìn)一步還原酸根生成“鴿藍(lán)",再滴加重鉻酸鉀溶液至藍(lán)色消失。加入硫磷混酸，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色為終點(diǎn)。試料中砷量超過(guò)1.5mg對(duì)測(cè)定有影響。試劑與材料分析中，除另有說(shuō)明外.僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴浰蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?.1過(guò)氧化鈉：固體。4.2硫酸(01.848/mL)4.33鹽酸(01.19g/ml)4.4