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2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是()A.蔗糖 B.濃硫酸 C.硫酸氫鈉 D.二氧化硅2、已知2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。該反應(yīng)中有關(guān)物理量的描述正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()A.每生成6.72L的H2,溶液中AlO2﹣的數(shù)目就增加0.2NAB.每生成0.15molH2,被還原的水分子數(shù)目為0.3NAC.當(dāng)加入2.7gAl時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NAD.溶液中每增加0.1mol的AlO2﹣,Na+的數(shù)目就增加0.1NA3、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述不正確的是()A.25℃時(shí),pH=1的1.0LH2SO4溶液中含有的H+的數(shù)目為0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2與水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)小于0.1NAC.室溫下,14.0g乙烯和環(huán)己烷的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目一定為NAD.在0.5L0.2mol·L-1的CuCl2溶液中,n(Cl-)=0.2NA4、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2,X、Y的原子半徑依次減小,X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2:的結(jié)構(gòu)式為Y≡X-Z-Z-X≡Y。下列說法正確的是()A.化合物Z2W2中含有離子鍵B.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序:ry>rw>rzC.元素W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)D.X和Z組成的化合物中可能所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)5、為達(dá)到下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑢?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法以及相關(guān)解釋均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法相關(guān)解釋A測(cè)量氯水的pHpH試紙遇酸變紅B探究正戊烷C5H12催化裂解C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴C實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響2NO2N2O4為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng)D用AlCl3溶液制備AlCl3晶體AlCl3沸點(diǎn)高于溶劑水A.A B.B C.C D.D6、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液,描述正確的是A.用石蕊作指示劑B.錐形瓶要用待測(cè)液潤(rùn)洗C.如圖滴定管讀數(shù)為25.65mLD.滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化7、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S。下列說法錯(cuò)誤的是A.充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-C.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:3I--2e-=I3-D.M是陰離子交換膜8、下列實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢.用圖1裝置制取并收集乙酸乙酯B.用圖2裝置除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì)C.用圖3裝置檢驗(yàn)草酸晶體中是否含有結(jié)晶水D.用圖4裝置可以完成“噴泉實(shí)驗(yàn)”9、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數(shù)及最外層電子數(shù)均依次增大且其中只有一種金屬元素,W處在第一周期。下列說法錯(cuò)誤的是A.X為金屬元素 B.原子半徑:X>Y>Z>WC.Y與Z可形成2種化合物 D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸10、下列過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油裂化D.石油裂解11、設(shè)計(jì)如下裝置探究HCl溶液中陰、陽離子在電場(chǎng)中的相對(duì)遷移速率(已知:Cd的金屬活動(dòng)性大于Cu)。恒溫下,在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi),先放CdCl2溶液及顯色劑,然后小心放入HCl溶液,在aa’處形成清晰的界面。通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng)。下列說法不正確的是A.通電時(shí),H+、Cd2+向Pt電極遷移,Cl-向Cd電極遷移B.裝置中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cd+2HClCdCl2+H2↑C.一定時(shí)間內(nèi),如果通過HCl溶液某一界面的總電量為5.0C,測(cè)得H+所遷移的電量為4.1C,說明該HCl溶液中H+的遷移速率約是Cl-的4.6倍D.如果電源正負(fù)極反接,則下端產(chǎn)生大量Cl2,使界面不再清晰,實(shí)驗(yàn)失敗12、在1體積空氣中混入1體積二氧化碳,在高溫下跟足量的焦炭反應(yīng),假設(shè)氧氣和二氧化碳都轉(zhuǎn)化為一氧化碳,則反應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)約是A.75% B.67% C.50% D.33.3%13、某種鈉空氣水電池的充、放電過程原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是■A.放電時(shí),Na+向正極移動(dòng)B.放電時(shí),電子由鈉箔經(jīng)過導(dǎo)線流向碳紙C.充電時(shí),當(dāng)有0.1mole-通過導(dǎo)線時(shí),則鈉箔增重2.3gD.充電時(shí),碳紙與電源負(fù)極相連,電極反應(yīng)式為4OH--4e=2H2O+O2↑14、將Na2O2與過量NaHCO3混合固體在密閉容器中充分加熱反應(yīng)后,排出氣體后最終剩余固體是()A.NaOH和Na2O2 B.NaOH和Na2CO3C.Na2CO3 D.Na2O215、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致NH3產(chǎn)率降低。我國(guó)科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是A.①為NN的斷裂過程B.①③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)16、下列對(duì)化學(xué)用語的理解中正確的是()A.原子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示35Cl,也可以表示37ClB.電子式:可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHOH:可以表示1-丙醇,也可以表示2-丙醇17、下列化合物中,屬于酸性氧化物的是()A.Na2O2 B.SO3 C.NaHCO3 D.CH2O18、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是A.常溫常壓下,22.4LHCl氣體溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目為NAB.0.2molH2O和D2O中含有中子的數(shù)目均為2NAC.1molSO2溶于足量水,溶液中H2SO3與SO32-粒子的物質(zhì)的量之和小于NAD.1L0.1mol?L-1NaHSO4溶液中含有的陽離子數(shù)目為0.1NA19、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,m為單質(zhì),d是淡黃色粉末,b是生活中常見的液態(tài)化合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.化合物a中只含有C、H兩種元素B.幾種元素的原子半徑由大到小順序?yàn)閆>Y>X>W(wǎng)C.d是離子化合物,陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:2D.Y與W形成的簡(jiǎn)單化合物是同主族元素同類型化合物中沸點(diǎn)最低的20、CuO有氧化性,能被NH3還原,為驗(yàn)證此結(jié)論,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.反應(yīng)時(shí)生成一種無污染的氣體NOB.NH3與CuO反應(yīng)后生成的紅色物質(zhì)可能是CuC.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,只能用作分液操作D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸21、將amol鈉和amol鋁一同投入mg足量水中,所得溶液密度為dg·mL-1,該溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.82a/(46a+m)%B.8200a/(46a+2m)%C.8200a/(46a+m)%D.8200a/(69a+m)%22、新版人民幣的發(fā)行,引發(fā)了人們對(duì)有關(guān)人民幣中化學(xué)知識(shí)的關(guān)注。下列表述錯(cuò)誤的是A.制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質(zhì)針葉木等原料含有C、H、O元素B.用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)C.防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成,其中樹脂屬于有機(jī)高分子材料D.某種驗(yàn)鈔筆中含有碘酒溶液,遇假鈔呈現(xiàn)藍(lán)色,其中遇碘變藍(lán)的是葡萄糖二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機(jī)物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):(i)在25℃時(shí),電離平衡常數(shù)K=3.9×10-4,K2=5.5×10-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(1)依照化合物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是___。a.確信有碳碳雙鍵b.有兩個(gè)羧基c.確信有羥基d.有-COOR官能團(tuán)(2)寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:__、F:__。(3)寫出A→B、B→E的反應(yīng)類型:A→B___、B→E__。(4)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)條件:E→F第①步反應(yīng)__。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。(6)寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。24、(12分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體。請(qǐng)回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)?寫元素離子符號(hào))_______________。(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質(zhì)與R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為______________。25、(12分)已知25℃時(shí),Ksp(Ag2S)=6.3×10-50、Ksp(AgCl)=1.5×10-16。某研究性學(xué)習(xí)小組探究AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因。步驟現(xiàn)象Ⅰ.將NaCl與AgNO3溶液混合產(chǎn)生白色沉淀Ⅱ.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀變?yōu)楹谏?濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液在空氣中放置較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?1)Ⅰ中的白色沉淀是__。(2)Ⅱ中能說明沉淀變黑的離子方程式是__。(3)濾出步驟Ⅲ中乳白色沉淀,推測(cè)含有AgCl。用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解,過濾得到濾液X和白色沉淀Y。ⅰ.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀ⅱ.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀①由ⅰ判斷,濾液X中被檢出的離子是__。②由ⅰ、ⅱ可確認(rèn)步驟Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀__。(4)該學(xué)生通過如下對(duì)照實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了步驟Ⅲ中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將Ⅲ中黑色沉淀氧化?,F(xiàn)象B:一段時(shí)間后,出現(xiàn)乳白色沉淀C:一段時(shí)間后,無明顯變化①A中產(chǎn)生的氣體是___。②C中盛放的物質(zhì)W是__。③該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請(qǐng)補(bǔ)充完整):__2Ag2S+__+__+2H2O=4AgCl+__+4NaOH④從溶解平衡移動(dòng)的角度,解釋B中NaCl的作用__。26、(10分)硫代硫較鈉(Na2S2O3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)裝置如圖所示:(1)利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),為保證硫酸順利滴下的操作是_______。(2)裝置B中生成的Na2S2O3同時(shí)還生成CO2,反應(yīng)的離子方程式為_______;在該裝置中使用多孔球泡的目的是_____。(3)裝置C的作用是檢驗(yàn)裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是__(填字母)。a.H2O2溶液b.溴水c.KMnO4溶液d.BaCl2溶液(4)Na2S2O3溶液常用于測(cè)定廢水中Ba2+濃度。①取廢水20.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫龋尤胱沱}K2Cr2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,將Cr2O72-充分反應(yīng);然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定:(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為__________。平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為____mol/L,②在滴定過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的是______(填字母)。a.滴定管未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗b.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進(jìn)行干燥處理d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有氣泡27、(12分)實(shí)驗(yàn)室利用如下裝置制備氯酸鉀和次氯酸鈉?;卮鹣铝袉栴}:(1)滴加濃鹽酸的漏斗伸入試管底部,其原因?yàn)開_______________________________。(2)裝置1中盛放的試劑為________;若取消此裝置,對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響為________。(3)裝置中生成氯酸鉀的化學(xué)方程式為________________________,產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為________。(4)裝置2和3中盛放的試劑均為________。(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱。接下來的操作為打開________(填“a”或“b”,下同),關(guān)閉________。28、(14分)氫氣是一種新型的綠色能源,又是一種重要的化工原料。以生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2是一種低耗能,高效率的制H2方法。該方法由氣化爐制造H2和燃燒爐再生CaO兩步構(gòu)成。氣化爐中涉及的反應(yīng)有:Ⅰ.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)K1;Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)K2;Ⅲ.CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)K3;燃燒爐中涉及的反應(yīng)為:Ⅳ.C(s)+O2(g)=CO2;Ⅴ.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)。(1)氫能被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ木G色能源,該工藝制H2總反應(yīng)可表示為C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g),其反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____(用K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。(2)在一容積可變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ,恒溫恒壓條件下,向其中加入1.0mol炭和1.0mol水蒸氣,達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)樵瓉淼?.25倍,平衡時(shí)水蒸氣的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;向該容器中補(bǔ)充amol炭,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)對(duì)于反應(yīng)Ⅲ,若平衡時(shí)再充入CO2,使其濃度增大到原來的2倍,則平衡_____移動(dòng)(填“向右”、“向左”或“不”);當(dāng)重新平衡后,CO2濃度___(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)一種新型鋰離子二次電池——磷酸鐵鋰(LiFePO4)電池。作為正極材料的磷酸鐵鋰在充、放電時(shí)的局部放大示意圖如圖,寫出該電池充電時(shí)的陽極電極反應(yīng)式:______。29、(10分)某離子反應(yīng)中涉及到H、O、Cl、N四種元素形成的六種微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:完成下列填空(1)氧原子最外層電子的軌道表示式為__________,該化學(xué)用語不能表達(dá)出氧原子最外層電子的______(填序號(hào))。a.電子層b.電子亞層c.所有電子云的伸展方向d.自旋狀態(tài)(2)四種元素中有兩種元素處于同周期,下列敘述中不能說明這兩種元素非金屬性遞變規(guī)律的事實(shí)是___________。a.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度c.兩兩形成化合物中元素的化合價(jià)d.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)(3)由這四種元素中任意3種所形成的常見化合物中屬于離子晶體的有_________(填化學(xué)式,寫出一個(gè)即可),該化合物的水溶液顯____(填“酸性”、“堿性”或“中性”)。(4)寫出該離子反應(yīng)的方程式_______________,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則N2應(yīng)該在___________(填“正極”或“負(fù)極”)附近逸出。(5)已知亞硝酸(HNO2)的酸性與醋酸相當(dāng),很不穩(wěn)定,通常在室溫下立即分解。則:①酸性條件下,當(dāng)NaNO2與KI按物質(zhì)的量1:1恰好完全反應(yīng),且I-被氧化為I2時(shí),產(chǎn)物中含氮的物質(zhì)為______(填化學(xué)式)。②要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用是________(填序號(hào))。a.稀硫酸b.二氧化碳c.二氧化硫d.磷酸
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.蔗糖、酒精、淀粉等是在水溶液中或熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.濃硫酸是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.硫酸氫鈉在水溶液中或熔融狀態(tài)下均能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì),選項(xiàng)C正確;D.二氧化硅:原子晶體,不溶于水,在熔融狀態(tài)下,沒有自由移動(dòng)的離子生成,在兩種情況下都不導(dǎo)電,是非電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查電解質(zhì)與非電解質(zhì)概念的判斷,在熔融狀態(tài)下或水溶液中能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),首先必須是化合物,如單質(zhì)或混合物都既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。2、B【解析】
A.非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72L的H2的物質(zhì)的量不一定是0.3mol,所以生成6.72L的H2,溶液中AlO2﹣的數(shù)目不一定增加0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,反應(yīng)中只有水是氧化劑,每生成0.15molH2,被還原的水分子數(shù)目為0.3NA,故B正確;C.當(dāng)2.7gAl參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA,加入2.7gAl,參加反應(yīng)的鋁不一定是0.1mol,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)鈉元素守恒,溶液中Na+的數(shù)目不變,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)方程式有關(guān)計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意:該反應(yīng)中氫氧化鈉不作氧化劑,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,注意氣體摩爾體積適用范圍及適用條件。3、A【解析】
A.pH=1,c(H+)=0.1mol·L-1,n(H+)=0.1NA,選項(xiàng)A不正確;B.氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)是有限度的,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)小于0.1NA,選項(xiàng)B正確;C.乙烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式都是CH2,所以14.0g乙烯和環(huán)己烷的混合氣體中含有的CH2為1mol,碳原子數(shù)目一定為NA,選項(xiàng)C正確;D.n(Cl-)=0.5L×0.2mol·L-1×2=0.2mol,即0.2NA,選項(xiàng)D正確。答案選A。4、D【解析】
X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y的原子半徑依次減小,說明二者位于同一周期;X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式為Y≡X-Z-Z-X≡Y,X形成4個(gè)共價(jià)鍵,位于ⅣA族,Y形成3個(gè)共價(jià)鍵,位于ⅤA族,Z形成2個(gè)共價(jià)鍵,位于ⅥA族,則X為C元素,Y為N,Z為S元素。Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2,則W為Cl元素,形成的物質(zhì)分別為SCl2和S2Cl2。A.化合物Z2WZ為S2Cl2,S最外層6個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,Cl最外層7個(gè)電子,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用1個(gè)電子,則S2Cl2中只含有共價(jià)鍵,結(jié)構(gòu)是為Cl-S-S-Cl,A錯(cuò)誤;B.Y、Z、W形成的簡(jiǎn)單離子分別為N3-、S2-、Cl-,N3-核外只有2個(gè)電子層,半徑最小;而S2-和Cl-的核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2-的半徑大于Cl-的半徑,因此排序?yàn)镾2->Cl->N3-,即rz>rw>ry,B錯(cuò)誤;C.W為S元素,Y為N元素,W的含氧酸有H2SO3,為弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱,C錯(cuò)誤;D.X為C元素,Z為S元素,C原子要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用4個(gè)電子,S要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個(gè)電子,則1個(gè)C原子和2個(gè)S原子均可達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子式為CS2,結(jié)構(gòu)是為S=C=S,D正確。答案選D。5、C【解析】
A.氯水中含HClO,具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)定其pH,應(yīng)選pH計(jì)測(cè)定氯水的pH,A錯(cuò)誤;B.C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴,常溫下均為氣體,不能冷凝收集,且催化裂化中使用碎瓷片作催化劑且有聚熱功能,若改用沒有聚熱功能的氧化鋁固體,實(shí)驗(yàn)效果不理想,B錯(cuò)誤;C.只有溫度不同,且只有二氧化氮為紅棕色,通過兩燒瓶中氣體顏色的變化可驗(yàn)證溫度對(duì)平衡的影響,C正確;D.加熱促進(jìn)AlCl3水解,且生成HCl易揮發(fā),應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)制備AlCl3晶體,D錯(cuò)誤;答案選C。6、D【解析】
A.滴定終點(diǎn)時(shí)石蕊變色不明顯,通常不用石蕊作指示劑,故A錯(cuò)誤;B.錐形瓶如果用待測(cè)液潤(rùn)洗,會(huì)使結(jié)果偏高,故B錯(cuò)誤;C.如圖滴定管讀數(shù)為24.40mL,故C錯(cuò)誤;D.滴定時(shí)眼睛不需要注視滴定管中液面,應(yīng)該注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn),故D正確;故選:D。。7、D【解析】
TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負(fù)極,b是正極,在充電時(shí),陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),3I--2e-=I3-,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負(fù)極,a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-,B正確;C.在充電時(shí),陽極I-失電子發(fā)生氧化反應(yīng),極反應(yīng)為3I--2e-=I3-,C正確;D.通過圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過,所以M是陽離子交換膜,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池的原理,明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類型是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,明確哪種離子能夠自由通過交換膜,可以確定交換膜的類型。8、D【解析】
A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能完全水解,應(yīng)改用飽和碳酸鈉溶液,故A錯(cuò)誤;B.二者均與碳酸鈉反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液,故B錯(cuò)誤;C.無水硫酸銅遇水變藍(lán),且草酸中含H元素和氧元素,分解生成水,則變藍(lán)不能說明草酸含結(jié)晶水,故C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,打開止水夾,捂熱燒瓶根據(jù)氣體熱脹冷縮的原理可引發(fā)噴泉,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】解答綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)題主要從以下幾個(gè)方面考慮:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。⑤反應(yīng)原料是否易得、安全、無毒;⑥反應(yīng)速率較快;⑦原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高;⑧合成過程是否造成環(huán)境污染。⑨有無化學(xué)安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。9、D【解析】
W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第ⅢA族,且只能是金屬元素,則為Al;Y為第ⅤA族,且為短周期,則為P;Z為第ⅦA族,則為Cl。A.W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是Al,故A正確;B.原子半徑先比較電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷數(shù)越大,半徑越小,得X>Y>Z>W,故B正確;C.P和Cl可以形成2種化合物,PCl3和PCl5,故C正確;D.Y為P,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H3PO4,不是強(qiáng)酸,故D錯(cuò)誤;故選D。10、B【解析】煤的干餾有苯及苯的同系物等新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同把石油分離為汽油、煤油、柴油等物質(zhì),沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子烴斷裂為小分子烴,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;石油裂解是大分子烴斷裂為乙烯、丙烯等產(chǎn)物,生成新物質(zhì)屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤。11、D【解析】
裝置中上邊的Pt電極與外電源負(fù)極相連,作為陰極;下端的Cd電極與外電源的正極相連,作為陽極;題中指出Cd的金屬活動(dòng)性大于Cu,所以陽極發(fā)生Cd的氧化反應(yīng),陰極則發(fā)生H+的還原反應(yīng);如果把電源的正負(fù)極反接,則Pt電極為陽極,Cl-的在Pt電極處被氧化生成Cl2,Cd電極為陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.通電后,Pt為陰極,Cd為陽極,所以H+和Cd2+向Pt電極遷移,Cl-向Cd電極遷移,A項(xiàng)正確;B.通電后Pt為陰極,Cd為陽極,分別發(fā)生發(fā)生H+的還原反應(yīng)和Cd的氧化反應(yīng),所以總反應(yīng)方程式為:,B項(xiàng)正確;C.由于通過該界面的總電量為5.0C,其中H+遷移的電量為4.1C,所以Cl-遷移的電量為0.9C,所以HCl溶液中H+遷移速率約為Cl-的4.6倍,C項(xiàng)正確;D.正負(fù)極若反接,則上端的Pt電極為陽極,Cl-在Pt電極處發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cl2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。12、A【解析】
根據(jù)碳與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算出1體積二氧化碳生成的一氧化碳的體積,再根據(jù)碳與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算出空氣中氧氣和碳反應(yīng)生成的一氧化碳的體積;兩者相加就是反應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積,反應(yīng)后氣體的總體積=空氣體積?反應(yīng)掉的氧氣體積+氧氣生成的一氧化碳體積+二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳;然后根據(jù)體積分?jǐn)?shù)公式計(jì)算即可?!驹斀狻?體積的二氧化碳和足量的碳反應(yīng)可以得到2體積的一氧化碳(C+CO22CO)。因?yàn)樵瓉砜諝庵械亩趸純H占0.03%,所以原空氣中的二氧化碳反應(yīng)得到的一氧化碳忽略不計(jì);原空氣中一共有0.2體積的氧氣,所以氧氣和碳反應(yīng)后(2C+O22CO)得到0.4體積的一氧化碳;所以反應(yīng)后氣體的總體積為1(空氣)?0.2(反應(yīng)掉的氧氣)+0.4(氧氣生成的一氧化碳)+2(二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳)=3.2體積,一氧化碳的體積為0.4+2=2.4體積;所以一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為×100%=75%;故答案選A。13、D【解析】
A.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子朝正極遷移,陰離子朝負(fù)極遷移,故Na+朝正極移動(dòng),A項(xiàng)正確;B.電池放電時(shí),鈉箔做負(fù)極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負(fù)極流向正極,B項(xiàng)正確;C.充電時(shí),鈉箔發(fā)生的電極反應(yīng)為:,所以若有0.1mole-通過導(dǎo)線,鈉箔處就會(huì)析出0.1mol的鈉單質(zhì),質(zhì)量增加2.3g,C項(xiàng)正確;D.碳紙?jiān)陔姵胤烹姇r(shí)做正極,所以充電時(shí)應(yīng)與電源的正極相連,電極連接錯(cuò)誤;但此選項(xiàng)中電極反應(yīng)式書寫是正確的,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。14、C【解析】
加熱時(shí)碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水,分別與過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氫氧化鈉,當(dāng)碳酸氫鈉過量時(shí),生成二氧化碳過量,最終產(chǎn)物為碳酸鈉?!驹斀狻考訜釙r(shí)碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水,二氧化碳和水與過氧化鈉反應(yīng),當(dāng)碳酸氫鈉過量時(shí),生成二氧化碳、水均過量,則反應(yīng)后生成的固體中不可能存在過氧化鈉,過氧化鈉先與過量的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,則最終產(chǎn)物為碳酸鈉;故答案選C。15、C【解析】
A.經(jīng)歷①過程之后氮?dú)夥肿颖淮呋瘎┪?,并沒有變成氮原子,,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯(cuò)誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態(tài)的過程,③為N2解離為N的過程,以上都需要在高溫時(shí)進(jìn)行;為了增大平衡產(chǎn)率④⑤要在低溫區(qū)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態(tài)的轉(zhuǎn)化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,故C正確;
D.化學(xué)反應(yīng)不會(huì)因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯(cuò)誤;故選:C。16、A【解析】
A.35Cl和37Cl是同種元素,質(zhì)子數(shù)相同,電子數(shù)也相同,所以原子結(jié)構(gòu)示意圖也相同,故A正確;B.羥基的電子式為,氫氧根離子的電子式為,故B錯(cuò)誤;C.比例模型中應(yīng)符合原子的大小,氯原子半徑大于碳原子半徑,所以不能用同一個(gè)比例模型表示甲烷和四氯化碳,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHOH中主碳鏈有3個(gè)碳,羥基在二號(hào)碳上,僅可以表示2-丙醇,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為A。17、B【解析】
A.Na2O2是過氧化物,不屬于酸性氧化物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O,SO3是酸性氧化物,選項(xiàng)B正確;C.NaHCO3不屬于氧化物,是酸式鹽,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.CH2O由三種元素組成,不是氧化物,為有機(jī)物甲醛,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查酸性氧化物概念的理解,凡是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,注意首先必須是氧化物,由兩種元素組成的化合物,其中一種元素為氧元素的化合物。18、C【解析】
A選項(xiàng),常溫常壓下,22.4LHCl氣體物質(zhì)的量比1mol小,溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目小于NA,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),H2O中子數(shù)8個(gè),D2O中子數(shù)為10個(gè),因此0.2molH2O和D2O中含有中子的數(shù)目不相同,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),1molSO2溶于足量水,溶液中H2SO3與HSO3-、SO32-粒子的物質(zhì)的量之和為NA,故C正確;D選項(xiàng),1L0.1mol?L-1NaHSO4溶液物質(zhì)的量為0.1mol,則含有的陽離子物質(zhì)的量為0.2mol,所以含有的陽離子數(shù)目為0.2NA,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】注意D中子數(shù)為1,T中子數(shù)為2;NaHSO4晶體中的離子數(shù)目為2個(gè),NaHSO4溶液中的離子數(shù)目為3個(gè)。19、C【解析】
b是生活中常見的液態(tài)化合物,b是水;d是淡黃色粉末,能與水反應(yīng),d是Na2O2,Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,m是氧氣、e是NaOH;CO2與Na2O2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,c是CO2、f是Na2CO3;W、X、Y、Z原子序數(shù)依次遞增,則W、X、Y、Z依次是H、C、O、Na。【詳解】A.a與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,所以化合物a中一定含有C、H元素,可能含有氧元素,故A錯(cuò)誤;B.H、C、O、Na的原子半徑由大到小順序?yàn)镹a>C>O>H,故B錯(cuò)誤;C.d是Na2O2,屬于離子化合物,陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:2,故C正確;D.水分子間含有氫鍵,H2O是同主族元素同類型化合物中沸點(diǎn)最高的,故D錯(cuò)誤。答案選C。20、D【解析】
A.NO是大氣污染物,反應(yīng)時(shí)生成一種無污染的氣體N2,故A錯(cuò)誤;B.在一定溫度下,NH3與CuO反應(yīng)后生成的紅色物質(zhì)可能是Cu,若溫度過高,氧化銅自身可受熱轉(zhuǎn)化為紅色氧化亞銅,故B正確;C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,可用作分液操作,還可用于反應(yīng)裝置中盛裝液體,控制加入液體的量來調(diào)控反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反應(yīng)的有害氣體,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】尾氣處理時(shí),堿性氣體用酸來吸收,倒扣漏斗增加接觸面積,防止倒吸。21、C【解析】
鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣。根據(jù)方程式計(jì)算?!驹斀狻繉mol鈉和水反應(yīng)生成amol氫氧化鈉和a/2mol氫氣,amol鋁和amol氫氧化鈉反應(yīng)生成amol偏鋁酸鈉和3a/2mol氫氣,反應(yīng)后的溶液的質(zhì)量為23a+27a+m-(a/2+3a/2×2=(m+46a)g,溶質(zhì)偏鋁酸鈉的質(zhì)量為82ag。則質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82a/(m+46a)×100%。故選C。【點(diǎn)睛】掌握鈉和水的反應(yīng)、鋁和氫氧化鈉溶液的反應(yīng),能根據(jù)方程式進(jìn)行計(jì)算,計(jì)算溶液的質(zhì)量時(shí)注意從總質(zhì)量中將產(chǎn)生的氫氣的質(zhì)量減去。22、D【解析】
A.棉花、木材的成分主要為纖維素,含C、H、O元素,故不選A;B.四氧化三鐵為黑色,俗稱磁性鐵,用于油墨中,故不選B;C.樹脂為合成高分子,為有機(jī)物加聚或縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,故不選C;D.淀粉遇碘變藍(lán),而葡萄糖不能,故選D;答案:D二、非選擇題(共84分)23、bcHOOCCH
(OH)CH2COOHHOOC-CC-
COOH消去反應(yīng)加成反應(yīng)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、
加熱nHOOCCH=CHCOOH+n
HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+
(2n-1)
H2O,【解析】
由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH
(OH)CH2COOH;
M中含有Cl原子,M經(jīng)過反應(yīng)①然后酸化得到A,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成B(C4H4O4),根據(jù)B分子式知,A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應(yīng)生成D,D為NaOOCCH=CHCOONa,B和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),根據(jù)F分子式知,F(xiàn)為HOOC-CC-
COOH?!驹斀狻浚?)由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,所以A中含有兩個(gè)羧基,一個(gè)羥,故bc符合題意,答案:bc;(2)根據(jù)上述分析可知:寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:A:HOOCCH
(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-
COOH。答案:HOOCCH
(OH)CH2COOH:HOOC-CC-
COOH;(3)根據(jù)上述分析可知:A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以A→B發(fā)生消去反應(yīng),B→E發(fā)生加成反應(yīng);答案:消去反應(yīng);加成反應(yīng)。(4)通過以上分析知,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),E→F是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:
NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、
加熱;(5)
B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
nHOOCCH=CHCOOH+n
HOCH2CH2OH
HOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+
(2n-1)
H2O;故答案為:
nHOOCCH=CHCOOH+n
HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+
(2n-1)
H2O;(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH
(OH)CH2COOH,A的同分異構(gòu)體與A具有相同官能團(tuán),
說明含有醇羥基和羧基
符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,;答案:,。24、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-?!窘馕觥?/p>
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個(gè)電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小,故簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)镃l->O2->Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質(zhì)Cl2與R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。25、AgCl2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq)SO42-SO2Ag2S的懸濁液2Ag2S+1O2+4NaCl+2H2O=4AgCl+2S+4NaOH對(duì)于溶解平衡Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq),O2將S2-氧化生成S時(shí)有Ag+游離出來,NaCl中大量的Cl-與游離的Ag+結(jié)合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最終出現(xiàn)乳白色沉淀AgCl和S【解析】
(1)Ⅰ中的白色沉淀由NaCl與AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成。(2)Ⅱ中沉淀由白變黑,則表明白色沉淀與S2-反應(yīng),生成Ag2S沉淀等。(3)ⅰ.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明此沉淀為BaSO4;ⅱ.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;①由ⅰ判斷,可確定濾液X中被檢出的離子。②另一種沉淀應(yīng)能被濃硝酸氧化,生成SO42-、NO2等。(4)①A中,MnO2是H2O2分解的催化劑,由此確定產(chǎn)生氣體的成分。②因?yàn)镃是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)而設(shè)立的,由此可確定C中盛放的物質(zhì)W。③B中,反應(yīng)物還有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可完善方程式。④B中,Ag2S被氧化生成S,則Ag+會(huì)與NaCl作用,從而促進(jìn)平衡正向移動(dòng)?!驹斀狻?1)Ⅰ中的白色沉淀由NaCl與AgNO3反應(yīng)生成,則為AgCl。答案為:AgCl;(2)Ⅱ中沉淀由白變黑,則表明白色沉淀與S2-反應(yīng),生成Ag2S沉淀等,反應(yīng)的離子方程式為2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq)。答案為:2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq);(3)ⅰ.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明此沉淀為BaSO4;ⅱ.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;①由ⅰ判斷,可確定濾液X中被檢出的離子為SO42-。答案為:SO42-;②另一種沉淀應(yīng)能被濃硝酸氧化,生成SO42-、NO2等,則其為S。答案為:S;(4)①A中,MnO2是H2O2分解的催化劑,由此確定產(chǎn)生氣體為O2。答案為:O2;②因?yàn)镃是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)而設(shè)立的,由此可確定C中盛放的物質(zhì)W為Ag2S的懸濁液。答案為:Ag2S的懸濁液;③B中,反應(yīng)物還有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可得出配平的方程式為2Ag2S+1O2+4NaCl+2H2O=4AgCl+2S+4NaOH。答案為:2Ag2S+1O2+4NaCl+2H2O=4AgCl+2S+4NaOH;④B中,Ag2S被O2氧化生成S,則Ag+游離出來,會(huì)與NaCl中的Cl-結(jié)合,生成AgCl沉淀,從而促進(jìn)平衡正向移動(dòng),B中最終出現(xiàn)乳白色沉淀AgCl和S。答案為:對(duì)于溶解平衡Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq),O2將S2-氧化生成S時(shí)有Ag+游離出來,NaCl中大量的Cl-與游離的Ag+結(jié)合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最終出現(xiàn)乳白色沉淀AgCl和S?!军c(diǎn)睛】因?yàn)镵sp(Ag2S)=6.3×10-50、Ksp(AgCl)=1.5×10-16,所以將AgCl轉(zhuǎn)化為Ag2S我們?nèi)菀桌斫?,如何?shí)現(xiàn)黑色沉淀向白色沉淀的轉(zhuǎn)化,即Ag2S轉(zhuǎn)化為AgCl,則需要改變反應(yīng)條件,通過實(shí)驗(yàn)我們可得出是O2的幫助,結(jié)合前面推斷,可確定還有S生成,然后利用守恒法便可將方程式配平。26、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗頸上的小孔4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2增大SO2與溶液的接觸面積,使反應(yīng)充分bc滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍(lán)色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)0.03mol/La【解析】
裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,進(jìn)入B裝置,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應(yīng)制取硫代硫酸鈉;裝置C檢驗(yàn)二氧化硫的吸收效果,需要有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;裝置D進(jìn)行尾氣吸收。(4)滴定過程中,Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì),然后滴入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的碘單質(zhì)的量,從而確定Cr2O72-的量,進(jìn)而確定鋇離子的量。【詳解】(1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞,或沒有將活塞上凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗頸上的小孔,分液漏斗內(nèi)的液體將不能順利滴下,為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗頸上的小孔;(2)根據(jù)已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應(yīng)生成Na2S2O3和CO2,該過程中二氧化硫中硫元素化合價(jià)降低,做氧化劑,硫化鈉中硫元素化合價(jià)升高做還原劑,結(jié)合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為:4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2;在該裝置中使用多孔球泡可以增大接觸面積,使反應(yīng)充分;(3)a.二氧化硫可以被雙氧水氧化,但沒有明顯現(xiàn)象,故a不選;b.溴水可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會(huì)發(fā)生變化,故b選;c.高錳酸鉀可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會(huì)發(fā)生變化,故c選;d.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),故d不選;綜上所述選bc;(4)①滴定終點(diǎn)碘單質(zhì)被完全反應(yīng),溶液藍(lán)色褪去,所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍(lán)色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù);Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì),自身被還原成Cr3+,所以有轉(zhuǎn)化關(guān)系Cr2O72-~3I2,滴定過程中發(fā)生反應(yīng)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,所以I2~2S2O32-,鋇離子與Cr2O72-存在轉(zhuǎn)化關(guān)系2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-,所以Ba2+和S2O32-存在數(shù)量關(guān)系2Ba2+~6S2O32-,所以廢液中Ba2+的濃度為;②a.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高;b.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)導(dǎo)致讀數(shù)偏小,讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低;c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進(jìn)行干燥處理,對(duì)待測(cè)液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量沒有影響,故對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不影響;d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有氣泡將使讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低;綜上所述選a。27、液封,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出飽和食鹽水氯化氫與KOH和NaOH反應(yīng),降低產(chǎn)率5:1NaOH溶液ba【解析】
(1)滴加濃鹽酸的長(zhǎng)頸漏斗下端伸入盛裝濃鹽酸的試管底部,可起液封作用,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出;(2)濃鹽酸有揮發(fā)性,制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl,則裝置1中盛放的試劑為飽和食
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