標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1050.4-2015 鉛銻精礦化學(xué)分析方法 第4部分:鋅量的測定 Na2EDTA滴定法》是一項針對鉛銻精礦中鋅含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用Na2EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)作為滴定劑來測定樣品中的鋅含量的方法。適用于鉛銻精礦以及其他類似材料中鋅含量的測定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,通常會用到鹽酸或硝酸等強酸以確保鋅能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。之后,在控制條件下加入過量的Na2EDTA溶液與溶液中的鋅形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。通過反滴定的方式,即向含有過剩Na2EDTA和已形成的鋅-EDTA絡(luò)合物的混合液中加入指示劑,并用標(biāo)準(zhǔn)金屬離子溶液(如銅標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定剩余的EDTA,直到達(dá)到終點顏色變化為止。根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積可以計算出原樣品中鋅的具體含量。
整個過程中需要注意的是實驗條件的選擇與控制,包括但不限于溫度、pH值等因素,這些都可能影響到結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,對于所使用的試劑純度也有嚴(yán)格要求,以減少雜質(zhì)干擾,提高測量精度。
本標(biāo)準(zhǔn)提供了一種準(zhǔn)確可靠的鋅含量測定方法,為相關(guān)行業(yè)提供了技術(shù)支持,有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-04-30 頒布
- 2015-10-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D42.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T10504—2015
.
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第4部分鋅量的測定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofleadantimonyconcentrates—
Part4Determinationofzinccontent—
:
Na2EDTAtitrationmethod
2015-04-30發(fā)布2015-10-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第4部分:鋅量的測定
Na2EDTA滴定法
YS/T1050.4—2015
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201511
*
書號
:155066·2-29163
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T10504—2015
.
前言
鉛銻精礦化學(xué)分析方法共分為以下個部分
YS/T1050—2015《》9:
第部分鉛量的測定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分銻量的測定硫酸鈰滴定法
———2:;
第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法
———3:;
第部分鋅量的測定滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分硫量的測定重量法
———5:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———6:;
第部分鉍量和銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分金量和銀量的測定火試金法
———8:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:。
本部分為第部分
4。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位廣西壯族自治區(qū)冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站
:。
本部分起草單位廣西壯族自治區(qū)分析測試研究中心
:。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院南寧市奧博斯檢測科技有限責(zé)任公司中國有色桂
:、、
林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司
。
本部分主要起草人謝濤張?zhí)m黃旭升楊萍何小虎黃肇敏徐華陳云紅尹昌慧張鴻云
:、、、、、、、、、、
毛香恩劉守廷
、。
Ⅰ
YS/T10504—2015
.
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第4部分鋅量的測定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛銻精礦中鋅量的測定方法
YS/T1050。
本部分適用于鉛銻精礦中鋅量的測定測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
,()1.00%~10.00%。
2方法提要
試料用硝酸氯酸鉀和硫酸溶解加入氫溴酸除銻沉淀分離鉛在氧化劑存在的氨性介質(zhì)中沉淀分
、,,,
離鐵錳鉍等干擾元素濾液中加入掩蔽劑消除銅鋁等的干擾以二甲酚橙為指示劑在值為
、、,、,,pH
的乙酸乙酸鈉緩沖溶液中用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色為終點
5.0~6.0-,Na2EDTA。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水為二級水
,,。
31金屬鋅鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.(≥99.99%)。
32抗壞血酸
.。
33無水乙酸鈉
.。
34氯化銨
.。
35氯酸鉀
.。
36鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
37硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
38硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
39氫溴酸ρ
.(=1.49g/mL)。
310氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
311乙酸ρ
.(=1.049g/mL)。
312鹽酸
.(1+1)。
313硫酸
.(1+1)。
314硫酸
.(1+9)。
315硫酸
.(2+98)。
316硝酸
.(1+1)。
317氨水
.(1+1)。
318洗滌液稱取氯化銨溶于水中加氨水混勻
.:2g(3.4)100mL,0.5mL(3.17),。
319過硫酸銨溶液
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