標準解讀

YS/T 273.10-2006 是一項國家標準，全稱為《冰晶石化學分析方法和物理性能測定方法 第10部分:重量法測定游離氧化鋁含量》。該標準詳細規(guī)定了使用重量法來測定冰晶石中游離氧化鋁含量的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，標準明確了適用范圍，即適用于冰晶石中游離氧化鋁含量的測定，最低檢測限為0.05%。接著，對所需試劑、儀器設(shè)備及實驗條件進行了具體說明，包括但不限于氫氧化鈉溶液、鹽酸、精密電子天平以及干燥箱等，并強調(diào)所有使用的玻璃器皿需事先清洗干凈并徹底干燥。

在樣品處理方面，要求將待測樣品充分研磨至一定細度后過篩，取適量置于已知質(zhì)量的坩堝內(nèi)，在設(shè)定溫度下灼燒去除水分和其他揮發(fā)性物質(zhì)，然后冷卻稱重作為初始質(zhì)量記錄。隨后加入適量氫氧化鈉溶液使游離氧化鋁完全溶解，過濾除去不溶殘渣，再用鹽酸調(diào)節(jié)pH值促使溶解于水中的氧化鋁沉淀出來，經(jīng)過濾、洗滌、烘干、冷卻后再次稱量得到最終沉淀物的質(zhì)量。

通過比較前后兩次稱量結(jié)果之間的差異，可以計算出游離氧化鋁在樣品中的百分比含量。公式為：游離氧化鋁含量（%）= (m1 - m2) / m * 100%，其中m1代表加堿溶解前樣品與坩堝總質(zhì)量；m2表示最后獲得的沉淀物及其容器總質(zhì)量；m則是原始樣品的質(zhì)量。

此外，為了保證測試結(jié)果準確可靠，標準還特別指出了實驗過程中需要注意的一些關(guān)鍵點，比如控制好反應體系的pH值、確保沉淀完全轉(zhuǎn)化且無其他雜質(zhì)干擾等。同時建議每批樣品至少做兩個平行樣以驗證數(shù)據(jù)的一致性，并給出了允許誤差范圍。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
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YS/T 273.10-2006冰晶石化學分析方法和物理性能測定方法 第10部分:重量法測定游離氧化鋁含量_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T273.10—2006冰晶石化學分析方法和物理性能測定方法第10部分：重量法測定游離氧化鋁含量Chemicalanalysismethodsandphysicalpropertiesofcryolite-Part10:Determinationofaluminacontentbygravimetricmethod2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T273.10—2006前YS/T273《冰品石化學分析方法和物理性能測定方法》共分為13部分第1部分、重量法測定濕存水含量；第2部分灼燒減量的測定：第3部分蒸餡-硝酸針容量法測定氟含量;第4部分EDTA容量法測定鋁含量；第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量；第6部分相藍分光光度法測定二氧化硅含量；第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量；第8部分硫酸鋇重量法測定硫酸根含量：第9部分相藍分光光度法測定五氧化二磷含量：第10部分重量法測定游離氧化鋁含量：第11部分X射線熒光光譜分析法測定硫含量：-第12部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量；第13部分試樣的制備和貼存本部分為第10部分。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草，本部分由多氟多化工股份有限公司參加起草。本部分主要起草人：馮敬東、鄒利、王淑華本部分主要驗證人:劉佳強、朱輝、黎志堅。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

YS/T273.10—2006冰晶石化學分析方法和物理性能測定方法第10部分：重量法測定游離氧化鋁含量1范圍本部分規(guī)定了冰品石中游離氧化鋁含量的測定方法。本部分適用于冰品石中游離氧化鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):<5.00%2！方法提要武料中的氟化鹽溶于熱的氯化鋁溶液中，而游離ALO，不溶解，過濾后灼燒·稱量3試劑3.1氮化鋁溶液(130g/1);3.2乙酸溶液(1+19)3.3硝酸銀溶液(10g/L)。A儀器和設(shè)備4.1柏埔塌：頂部直徑約30mm.底部直徑約20mm,高約35mm,配有鉑蓋4.2高溫爐：可控制900℃±20℃。5試樣試樣應符合YS/T273.13中3.3的要求6分析步驥6.1試料稱取0.5g干燥試樣(5)，精確至0.0001g.6.2測定次數(shù)對同一試樣應獨立地進行兩次測定，取其平均值6.3空白試驗隨同試料做空白試驗6.4測定6.4.1將鉑柑媧(4.1)放入高溫爐(4.2)內(nèi)于900℃±20℃灼燒30min,取出鉑塔媧(4.1).放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱量，精確至0.0001g。6.4.2將試樣(6.1)置于300mL燒杯中，加入80mL水、20mL氯化鋁溶液(3.1),用玻璃棒攪拌使試料均勾的分布在燒杯底部.加熱煮沸5mim(不斷攪拌并保持原體積),取下,用慢速定量濾紙過濾，將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上,用煮沸的乙酸溶液(3.2)洗至濾液無氯離子,用硝酸銀溶液(3.3)檢驗，再用熱水洗至中性6.4.3將沉淀連同濾紙放入已恒重的鉑柑場(6

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