YS/T 248.7-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.60YSH13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.7-2007代替YS/T248.9-1994粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.7-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法量的測(cè)定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分代替YS/T248.9—1994《粗鉛化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀量》。與YS/T248.9—1994相比，本部分主要有如下變動(dòng)：對(duì)文本格式進(jìn)行了修改：補(bǔ)補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由湖南治金研究所、大治有色金屬集團(tuán)有限公司起草本部分由大治有色金屬公司治煉廠、江西銅業(yè)公司參加起草本部分主要起草人：梁家安、朱麗娟、胡軍凱、劉振東。本部分主要驗(yàn)證人：焦萍、楊紅生。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB739-1970、GB/T5119.9-1985、YS/T248.9-1994.

YS/T248.7-2007粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中銀含量的測(cè)定方法。本部分適用于粗鉛中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：20g/t～500g/t.2！方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解并除炭,在硝酸-酒石酸-硫腺介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.0·m處，使用空氣-乙炔火焰測(cè)定銀的吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1銷酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)、3.2.3酒石酸溶液(100g/L)3.2.4硫腺溶液(5%)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g純銀(銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%),置于200mL燒杯中,用80mL硝酸(3.2.1),加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.3.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3.1),置于500mL棕色容量瓶中，加入30mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含50Pg銀。儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用，特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，銀的特征濃度應(yīng)不大于0.05g/mL..精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜