標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 254.6-2011 鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法 第6部分：氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 254.6-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)適用范圍上，新版標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用于鈹精礦和綠柱石中氧化鈣含量的測(cè)定，而舊版可能對(duì)此沒(méi)有做出如此明確的規(guī)定或描述。

其次，關(guān)于樣品處理過(guò)程，新版本可能對(duì)樣品溶解步驟進(jìn)行了優(yōu)化，包括使用的酸種類及比例、加熱溫度與時(shí)間等條件都可能有所調(diào)整，以提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。此外，對(duì)于試樣的制備也提出了更具體的要求，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性。

再者，針對(duì)火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)設(shè)定，如波長(zhǎng)選擇、燈電流強(qiáng)度調(diào)節(jié)等方面，《ys/t 254.6-2011》給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo)建議，有助于減少因儀器設(shè)置不當(dāng)造成的誤差。

最后，在數(shù)據(jù)處理及報(bào)告撰寫(xiě)部分，新標(biāo)準(zhǔn)增加了質(zhì)量控制要求，并且對(duì)于如何表達(dá)測(cè)量結(jié)果、計(jì)算不確定度等內(nèi)容給予了更加詳盡的規(guī)定，增強(qiáng)了整個(gè)分析流程的科學(xué)性和規(guī)范性。這些變化反映了技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)對(duì)更高精度、更可靠測(cè)試方法的需求。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 254.6-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第6部分：氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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YS/T 254.6-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第6部分：氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2546—2011

代替.

YS/T254.6—1994

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第6部分氧化鈣量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofberylliumconcentrateandberyl—

Part6Determinationofcalciumoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2546—2011

.

前言

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法分為七個(gè)部分

YS/T254《、》:

第部分氧化鈹量的測(cè)定磷酸鹽重量法

———1:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定滴定法磺基水楊酸分光光度法

———2:EDTA、;

第部分磷量的測(cè)定磷鉬釩酸分光光度法

———3:;

第部分氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分水分量的測(cè)定重量法

———7:。

本部分為的第部分

YS/T2546。

本部分代替鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣

YS/T254.6—1994《-

量原

》(GB/T5870.6—1986)。

本部分與相比主要變化如下

YS/T254.6—1994:

將加入鑭鍶混合溶液改為加入鑭溶液

———“-”“”;

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所湖南有色金屬研究院新疆阿拉山口出入境檢驗(yàn)檢疫局

:、、。

本部分主要起草人關(guān)玉珍徐軍王宏川龐文林黃平呂小華張興德

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5870.6—1986、YS/T254.6—1994。

Ⅰ

YS/T2546—2011

.

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第6部分氧化鈣量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈹精礦綠柱石中氧化鈣含量的測(cè)定方法

YS/T254、。

本部分適用于鈹精礦綠柱石中氧化鈣的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.05%~2.00%。

2方法提要

試料用氟化氫銨氫氟酸分解加高氯酸冒煙除氟后在鹽酸介質(zhì)中加入鑭釋放劑于原子吸收光

-,,,,

譜波長(zhǎng)處以空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定

422.7nm,-。

3試劑

31氟化氫銨

.。

32高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

33氫氟酸ρ

.(1.13g/mL)。

34鹽酸溶液優(yōu)級(jí)純

.(1+1)。

35鑭溶液稱取氧化鑭高純級(jí)置于燒杯中攪拌下緩慢加入鹽酸溶液

.:29.3g(La2O3)(),250mL,

至氧化鑭溶解加熱煮沸清亮冷卻至室溫將溶液移入容量瓶中用水稀釋至刻度

(3.4),,,500mL,,

混勻

。

36氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并置于干燥器中冷卻至

.:1.7850g300℃~400℃1.5h

室溫的碳酸鈣w置于燒杯中加入水蓋上表皿從杯嘴慢慢加

[(CaCO3)≥99.9%],250mL。100mL,,

入鹽酸溶液加熱至碳酸鈣全部溶解煮沸驅(qū)除二氧化碳冷卻至室溫用水吹洗表皿移

30mL(3.4),,,,,

入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液相當(dāng)于氧化鈣

1000mL,,。1mL1000μg。

37氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀

.:100.00mL(3.6),1000mL,

釋至刻度混勻此溶液相當(dāng)于氧化鈣

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鈣空心陰極燈

,。

在儀器最佳條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)定溶液的基體相一致的溶液中鈣的特征濃度應(yīng)不大于

———:

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