標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.5-2011 鈷化學(xué)分析方法 第5部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《ys/t 281.5-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《ys/t 281.5-2011》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中磷含量的測(cè)定,且對(duì)樣品中磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有更具體的要求,即能夠準(zhǔn)確測(cè)定從0.005%至0.2%之間的磷含量。而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于可測(cè)范圍的規(guī)定可能沒有這么明確。
其次,在試劑和材料的選擇上,《ys/t 281.5-2011》給出了更加詳細(xì)的要求,比如指定了某些特定品牌或類型的化學(xué)試劑,并強(qiáng)調(diào)了所使用的所有試劑除非另有說明外均應(yīng)為分析純級(jí)別,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)在操作步驟方面也做了細(xì)化調(diào)整,包括樣品溶解、顯色反應(yīng)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)都有了更為嚴(yán)格的規(guī)定。例如,增加了關(guān)于如何正確處理干擾元素的信息,以確保最終得到的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。
此外,《ys/t 281.5-2011》還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室定期參加能力驗(yàn)證活動(dòng)來評(píng)估自身檢測(cè)水平,并通過內(nèi)部比對(duì)等方式監(jiān)控日常工作的穩(wěn)定性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2815—2011
代替.
YS/T281.5—1994
鈷化學(xué)分析方法
第5部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
:
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part5Determinationofhoshoruscontent—
:pp
Molybdenumbluespectrophotometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2815—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2815。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量與
YS/T281.5—1994《》。YS/T281.5—
相比本部分主要有如下變化
1994,:
測(cè)定范圍由修改為
———0.0005%~0.005%0.00020%~0.0050%;
萃取劑由三氯甲烷正丁醇修改為異丁醇
———-;
溶樣方式由硝酸改為混合酸
———;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦業(yè)研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司江蘇凱力克鈷業(yè)股份有限公司
:、。
本部分主要起草人劉芳童堅(jiān)李娜劉冰心呂慶成董麗萍伍一根
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.5—1994。
Ⅰ
YS/T2815—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第5部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
:
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中磷含量的測(cè)定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中磷含量的測(cè)定測(cè)定范圍
,:0.00020%~0.0050%。
2方法提要
試料用混合酸溶解在硫酸介質(zhì)中正磷酸與鉬酸銨生成的磷鉬雜多酸可被異丁醇萃取以氯化亞
,,,
錫將磷鉬雜多酸還原于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,620nm。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31異丁醇
.。
32鹽酸ρ級(jí)
.(=1.19g/mL),mos。
33硝酸ρ級(jí)
.(=1.42g/mL),mos。
34硫酸ρ級(jí)
.(=1.84g/mL),mos。
35過氧化氫ρ級(jí)
.(=1.1g/mL),mos。
36混合酸V硝酸V鹽酸V水
.:()∶()∶()=3∶1∶6。
37鉬酸銨溶液
.:100g/L。
38硫酸
.:3.0mol/L。
39硫酸硫酸與異丁醇充分混勻
.(0.25mol/L):1000mL0.25mol/L100mL。
310硫酸
.:0.5mol/L。
311氯化亞錫溶液氯化亞錫溶于鹽酸中用水稀釋至
.(10g/L):1g(SnCl2·2H2O)10mL(3.2),
用時(shí)現(xiàn)配
100mL
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