- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
下載本文檔
文檔簡介
ICS73060
D43.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T3581—2011
代替.
YS/T358—1994
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法
、
第1部分鉭鈮量的測定
:、
紙上色層重量法
Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—
y,
Part1Determinationoftantalumandniobiumcontent—
:
Gravimatricofpaperchromatographymethod
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T3581—2011
.
前言
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個(gè)部分
YS/T358《、》12:
第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法
———1:、;
第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法
———2:;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
———3:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———4:;
第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:;
第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———7:;
第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———8:;
第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———9:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分錳量的測定原子吸收光譜法
———11:;
第部分濕存水量的測定重量法
———12:。
本部分為的第部分
YS/T3581。
本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第二部分鉭鈮分
YS/T358—1994《、》(YB874—76)《、
量的測定紙上色層重量法
()》。
本部分與第二部分相比主要變化如下
YS/T358—1994:
樣品分解由堿熔改為氫氟酸硝酸微波消解溶解
———、;
給出了檢測下限
———;
增加了精密度條款
———;
對文本格式進(jìn)行了修改增加了質(zhì)量保證和控制條款
———,。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠
:、、。
本部分主要起草人潘建忠蔡學(xué)建葉春生鄧延安宋金華黃雙
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YB874—76、YS/T358—1994。
Ⅰ
YS/T3581—2011
.
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法
、
第1部分鉭鈮量的測定
:、
紙上色層重量法
1范圍
本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中鉭鈮含量的測定方法
、、。
本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中鉭鈮量的測定測定范圍為
、、。5.00%~60.00%。
2方法提要
試料以氫氟酸硝酸微波消解溶解以甲基異丁基甲酮丁酮?dú)浞嵯跛嶙髡归_劑進(jìn)行色層分離
、,---,
然后分別剪下鉭鈮色帶灰化灼燒稱重計(jì)算鉭鈮的量
、,。、。
3試劑
31氫氟酸ρ
.(1.14g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33丁酮ρ
.(0.92g/mL)。
34單寧溶液
.(50g/L)。
35展開劑將甲基異丁基甲酮丁酮?dú)浞嵯跛嵋泽w積比混合均勻
.:、、、44∶44∶8∶4。
36色層紙?zhí)柹珜蛹埱谐梢韵跛徜@溶液浸濕整個(gè)長度的三分之二部分
.:3,22cm×28cm,(100g/L),
稍烘干備用
。
37氨中和器用一大干燥器篩板下面貯有濃氨ρ
.:,(0.88g/mL)。
4儀器
微波消解儀
。
5試樣
51試樣粒度小于
.0.074mm。
52試樣預(yù)先在
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