YS/T 358.1-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第1部分:鉭、鈮量的測(cè)定紙上色層重量法

ICS73060

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3581—2011

代替.

YS/T358—1994

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第1部分鉭鈮量的測(cè)定

:、

紙上色層重量法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part1Determinationoftantalumandniobiumcontent—

:

Gravimatricofpaperchromatographymethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3581—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個(gè)部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測(cè)定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測(cè)定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測(cè)定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T3581。

本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第二部分鉭鈮分

YS/T358—1994《、》(YB874—76)《、

量的測(cè)定紙上色層重量法

()》。

本部分與第二部分相比主要變化如下

YS/T358—1994:

樣品分解由堿熔改為氫氟酸硝酸微波消解溶解

———、;

給出了檢測(cè)下限

———;

增加了精密度條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠

:、、。

本部分主要起草人潘建忠蔡學(xué)建葉春生鄧延安宋金華黃雙

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB874—76、YS/T358—1994。

Ⅰ

YS/T3581—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第1部分鉭鈮量的測(cè)定

:、

紙上色層重量法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中鉭鈮含量的測(cè)定方法

、、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中鉭鈮量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、、。5.00%~60.00%。

2方法提要

試料以氫氟酸硝酸微波消解溶解以甲基異丁基甲酮丁酮?dú)浞嵯跛嶙髡归_劑進(jìn)行色層分離

、,---,

然后分別剪下鉭鈮色帶灰化灼燒稱重計(jì)算鉭鈮的量

、,。、。

3試劑

31氫氟酸ρ

.(1.14g/mL)。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33丁酮ρ

.(0.92g/mL)。

34單寧溶液

.(50g/L)。

35展開劑將甲基異丁基甲酮丁酮?dú)浞嵯跛嵋泽w積比混合均勻

.:、、、44∶44∶8∶4。

36色層紙?zhí)柹珜蛹埱谐梢韵跛徜@溶液浸濕整個(gè)長(zhǎng)度的三分之二部分

.:3,22cm×28cm,(100g/L),

稍烘干備用

。

37氨中和器用一大干燥器篩板下面貯有濃氨ρ

.:,(0.88g/mL)。

4儀器

微波消解儀

。

5試樣

51試樣粒度小于

.0.074mm。

52試樣預(yù)先在