YS/T 358.11-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第11部分：錳量的測定原子吸收光譜法

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T35811—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第11部分錳量的測定

:

原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part11Determinationofmananesecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T35811—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T35811。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠宜春鉭鈮礦

:、、、。

本部分主要起草人陳濤賴劍鄧延安宋金華黃雙王家榕陳忠菊

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T35811—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第11部分錳量的測定

:

原子吸收光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中錳含量的測定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中錳量的測定測定范圍為

、。0.20%~5.00%。

2方法提要

試料以硝酸氫氟酸加熱分解在適宜的酸度下用酒石酸絡(luò)合鉭鈮于原子吸收光譜儀波長

、。,、,

處以空氣乙炔火焰測量錳的吸光度用工作曲線法計(jì)算錳的含量鉭鐵鈮鐵精礦中的雜

279.5nm,-,。、

質(zhì)不干擾測定

。

3試劑

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32氫氟酸ρ

.(1.14g/mL)。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34硝酸

.(1+1)。

35酒石酸溶液

.(100g/L)。

36錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g[(Mn)≥99.99%]300mL,20mL

加熱溶解后蒸至近干冷卻加入鹽酸加水煮沸溶解冷卻定容于容

(3.4),,,,10mL(3.3),,,1000mL

量瓶中混勻此溶液相當(dāng)于錳

,,1mL1mg。

37錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水定容混勻此溶液

.:10.00mL(3.6)100mL,,,

相當(dāng)于錳

1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測量溶液基體相一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.058g/mL;

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸μ光度的

———:10,1.5%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高

(“”)10,

濃度平均吸光度的

0.5%;

工作曲線線性將工