標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 372.22-2006 貴金屬合金元素分析方法 銦量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》與《ys/t 373.10-1994》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了明確界定，適用于含銦量在0.5%至10%之間的貴金屬合金中銦含量的測(cè)定，而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此并未有如此具體的說明。

其次，《ys/t 372.22-2006》對(duì)于樣品處理過程中的溶解步驟給予了更加詳細(xì)的指導(dǎo)，包括使用硝酸和鹽酸混合溶液作為溶劑的具體比例以及加熱溫度等條件都做了明確規(guī)定，這有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。相比之下，《ys/t 373.10-1994》關(guān)于這部分內(nèi)容的描述則相對(duì)簡(jiǎn)略。

此外，在EDTA滴定過程中，《ys/t 372.22-2006》增加了pH值調(diào)節(jié)至適宜范圍（約8.0）的操作指南，并強(qiáng)調(diào)了在此條件下進(jìn)行滴定時(shí)需要添加緩沖溶液以維持穩(wěn)定的pH環(huán)境。同時(shí)，還詳細(xì)介紹了指示劑的選擇及終點(diǎn)判斷的方法，這對(duì)于確保滴定反應(yīng)完全、準(zhǔn)確測(cè)定銦含量具有重要意義。而在舊版標(biāo)準(zhǔn)中，這些細(xì)節(jié)并沒有得到充分重視或具體說明。


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  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.22-2006貴金屬合金元素分析方法 銦量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
YS/T 372.22-2006貴金屬合金元素分析方法 銦量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.22—2006代替YS/T373.10—1994貴金屬合金元素分析方法鉤量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofindiumcontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.22-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第16部分：鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測(cè)定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測(cè)定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測(cè)定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第22部分。本部分是對(duì)YS/T373.10—1994中銦量測(cè)定方法的修訂本部分與YS/T373.10—1994相比.主要有如下變動(dòng)：采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測(cè)定銦量本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T373.10—1994.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：段穎。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-10）-78、YS/T373.10-1994

YS/T372.22-2006貴金屬合金元素分析方法鉤量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀銅銦合金中銦含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCuln合金中銦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：8%～18%2方法提要試料用硝酸溶解,在pH5.5～pH5.8的介質(zhì)中，加過量的EDTA溶液與銅、銦絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鉛標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液返滴定以測(cè)定鋼量3試劑3.1硝酸(o1.42g/mL)。3.2硝酸溶液(1十1)。3.3；氨水溶液（1+1）。3.4六次甲基四胺溶液（200g/L）。3.5硫豚溶液(100g/1)。3.6抗壞血酸溶液(50g/L）。30771.10-二氮雜非乙醇溶液(2g/L)。3.8乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡(jiǎn)寫作EDTA)溶液(0.03mol/L)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10鉤標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.50克金屬銦(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%）.精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加20mL硝酸溶液(3.2),蓋上表面血，加熱至完全溶解,取下,冷卻。用水沖洗表面血及燒杯壁用水轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1.5mg銦.3.11鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.11.1配制：稱取6.216g金屬鉛,暨于250mL燒杯中.加30mL硝酸溶液(3.2).蓋上表面血·加熱至完全溶解.蒸發(fā)至2mL～3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺3.11.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行移取10.00mL細(xì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于250mL燒杯中加70mL水。以下按(5.3.2)條進(jìn)行，不

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