YS/T 372.7-2006貴金屬合金元素分析方法 鈷量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.7—2006代替YS/T375.5—1994貴金屬合金元素分析方法鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofcobaltcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.7-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第7部分。本部分是對YS/T375.5—1994中鈷量測定方法的修訂本部分與YS/T375.5一1994相比,主要進(jìn)行了編輯性修改,還有如下變動:按新標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求對溶液的配制、濃度的表示等進(jìn)行了修訂本部分自實(shí)施之日起,同時代替YS/T375.5—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：羅一江。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Pd-5-78、YS/T375.5-1994

YS/T372.7—2006貴金屬合金元素分析方法鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈀銀鈷合金中鈷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于PdAgCo合金中鈷含量的測定。測定范圍：3%～10%。方法原理試樣用硝酸溶解。以氯化銀沉淀分離銀.用氨水掩蔽鈀.加入過量EDTA溶液絡(luò)合鈷.用鉻黑「作指示劑,在pH8～pH9的氨性介質(zhì)中用硫酸亞錳標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測定鈷量。3試劑3.1硝酸(o1.40g/mL)3.22氮水(o0.90g/ml.)。3.3鹽酸溶液（1十5）。3.4鹽酸溶液(1+99）3.5硝酸溶液（1十1）。3.6硫酸溶液(1十1)。3.7氨水溶液(1十1)3.8氯化銨溶液（200g/L）。3.9抗抗壞血酸溶液(100g/L）。3.10乙二胺四乙酸二鈉NaEDTA·2H.O(簡寫作EDTA）溶液(0.02mol/L).3.11鉻黑「溶液(2g/L)，每配50ml溶液滿加1滴氨水溶液(3.7)。3.12鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.508金屬鈷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.貿(mào)于250mL燒杯中.加10mL硝酸溶液(3.5),蓋上表面血,將燒杯置于電爐上低溫微熱至完全溶解,蒸發(fā)至3mL～5mL.用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.50mg鉆。3.13硫酸亞錳標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)。3.13.1配制:稱取0.5494g金屬錳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)于250mL燒杯中,加10mL硫酸浴液,蓋上表面血,于電爐上加熱至完全溶解(若溶液呈現(xiàn)粉紅色或有少量不溶黑色物時,加幾滴硝酸加熱溶解)。蒸至約5mL.稍冷,用水沖洗表面山及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,加700mL.水.5mL抗壞血酸溶液，混勺,冷至室溫，以水稀釋至刻度，混勾。3.13.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。3.13.2.1移取3份15.00mLEDTA溶液分別置于250mL燒杯中.加50mL水、5mL氨水(3.2)、3mL氯化銨溶液.以下按(5.2.3)分別用硫酸亞錳標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。3.13.2.2移取3份10.00ml鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于250ml燒杯中，加50ml水、5mL氨