YS/T 372.8-2006貴金屬合金元素分析方法 PtCo合金中鈷量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.8—2006代替YS/T374.3-1994貴金屬合金元素分析方法PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofcobaltcontentinPtCoalloy-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.8—2006前YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第8部分。本部分是對YS/T374.3-1994中PtCo合金中鈷量測定方法的修訂本部分與YS/T374.3—1994相比.主要進(jìn)行了編輯性修改,變動如下：對對溶液的配制、濃度采用新的表示方法，本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T374.3—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：羅一江。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（P1-3)-78-YS/T374.3-1994

YS/T372.8—2006貴金屬合金元素分析方法PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑鈷合金中鈷含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于PtCo合金中鈷含量的測定。測定范圍：20%～25%方法原理試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。加過量EDTA絡(luò)合鈷。在pH5.5～pH6的介質(zhì)中.用二甲酚為指示劑，用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定測定鈷量。3試劑3.1無水乙酸鈉3.2抗壞血酸。3.3銷酸(o1.40g/mL.)。3.4鹽酸(o1.18g/mL)。3.5硝酸溶液（1十1)。3.6鹽酸溶液(1+1)。3.7氫氧化鈉溶液(100g/L）3.8乙二胺四乙酸二鈉LNa.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA）溶液(0.03mol/L)。3.9二甲酚橙溶液（2g/L）。3.10鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.00g金屬鈷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%),精確至0.0001g.暨于250mL燒杯中,加10mL硝酸溶液(3.5),蓋上表面血.微熱至完全溶解,于電爐上低溫蒸至3mL～5mL.冷至室溫。用水沖洗表面血及燒杯壁,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含1mg鉆。3.11鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.03mol/L)3.11.1配制:稱取1.9617g金屬鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)于250ml.燒杯中，加30mL鹽酸溶液(3.6),蓋上表面血,溶解完全后,于電爐上低溫蒸至3ml～5mL.冷至室溫,用水沖洗表面及燒杯壁.轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。3.11.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。3.11.2.1移取3份25.00mLEDTA溶液分別置于250mL燒杯中.各加80mL水、2g抗壞血酸、1g無水乙酸鈉,滴加5滴～6滴二甲酚橙溶液,用氫氧化鈉溶液調(diào)至溶液變?yōu)榧t色，再用鹽酸溶液(3.6)源節(jié)至溶液剛變?yōu)辄S色，以鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液變?yōu)榧t色即為終點(diǎn)3.11.2.2移取3份20.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于250mL燒杯中.各加入