標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 509.7-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 氧化鈹量的測定 鉻天青S-CTMAB分光光度法》與《ys/t 509.8-2006 (原gb/t 3885.8-1983)》相比,在氧化鈹含量測定的方法上進(jìn)行了更新和細(xì)化。具體變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)采用了鉻天青S-CTMAB分光光度法作為測定氧化鈹含量的主要手段,這種方法基于絡(luò)合反應(yīng)原理,通過加入特定顯色劑使待測元素形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物,然后利用分光光度計(jì)測量該絡(luò)合物在特定波長下的吸光度來定量分析樣品中氧化鈹?shù)臐舛取O噍^于舊版標(biāo)準(zhǔn)可能采用的不同方法或技術(shù),這種方法具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。
其次,《ys/t 509.7-2008》對實(shí)驗(yàn)條件如pH值控制、顯色劑用量等參數(shù)做了更加明確的規(guī)定,確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。同時(shí),對于樣品前處理步驟也給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo),包括如何準(zhǔn)確稱量試樣、溶解過程以及后續(xù)過濾洗滌等操作要求,有助于減少因操作差異帶來的誤差。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于質(zhì)量保證與控制的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)的重要性,并提出了定期檢查儀器性能的要求,以進(jìn)一步提高測試結(jié)果的可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
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YS/T 509.7-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鈹量的測定鉻天青S-CTMAB分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎64
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜509.7—2008
代替YS/T509.8—2006
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鈹量的測定
鉻天青犛犆犜犕犃犅分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犲狉狔犾犾犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—犆犺狉狅犿犪狕狌狉狅犾犛犪狀犱
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20080312發(fā)布20080901實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜509.7—2008
前言
YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:
———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第5部分:三氧化二鐵量的測定EDTA絡(luò)合滴定法、鄰二氮雜菲分光光度法;
———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;
———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;
———第11部分:燒失量的測定重量法。
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T509.8—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法鉻天青SCTMAB光度法測
定氧化鈹量》(原GB/T3885.8—1983)。
本部分與YS/T509.8—2006相比主要有如下變動:
———對文本格式進(jìn)行了重新編輯;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由新疆有色金屬研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由建中化工總公司參加起草。
本部分主要起草人:關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、劉佩君、王克俊。
本部分主要驗(yàn)證人:陳燕。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3885.8—1983、YS/T509.8—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜509.7—2008
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化鈹量的測定鉻天青犛犆犜犕犃犅分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鈹含量的測定方法。
本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鈹含量的測定。測定范圍:0.01%~1.00%。
2方法提要
試料用氫氟酸分解驅(qū)除硅,用堿熔融,以水浸取,鈹呈鈹酸鈉狀態(tài)與鐵、錳等元素分離。移取部分清
液,調(diào)至pH為11,鈹與鉻天青S、CTMAB形成紅色三元絡(luò)合物,于分光光度計(jì)520nm處測量其吸光
度。干擾離子用酒石酸、檸檬酸鈉、EDTA、三乙醇胺聯(lián)合掩蔽。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.1氫氧化鈉。
3.2氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.3鹽酸(1+4)。
3.4氫氧化鈉溶液(40g/L)。
3.5氫氧化鈉溶液(10g/L)。
3.6檸檬酸鈉溶液(200g/L)。
3.7酒石酸溶液(150g/L)。
3.8二水合乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(100g/L)。
3.9三乙醇胺(2+3)。
3.10緩沖溶液:將0.1mol/L氫氧化鈉溶液與0.1mol/L乙酸銨溶液等體積混合,混合后在酸度計(jì)上
以氫氧化鈉溶液調(diào)至pH11。
3.11鉻天青S溶液(2.5g/L)。
3.12溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)無水乙醇溶液(5g/L)。
3.13氧化鈹標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻担埃埃珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的氧
化鈹(99.9%以上),置于50mL鉑皿中,加入3mL硫酸(ρ1.84g/mL)、8mL氫氟酸(3.2),在砂浴上加
熱溶解,蒸至冒三氧化硫白煙5min~10min,冷卻至室溫,加少量水使之溶解,移入250mL容量瓶中,
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