• 現(xiàn)行
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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 514.3-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法_第1頁
YS/T 514.3-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法_第2頁
YS/T 514.3-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.90

犎14

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜514.3—2009

代替YS/T514.5—2006,YS/T514.6—2006

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第3部分:硫量的測定

高頻紅外吸收法

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20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜514.3—2009

前言

YS/T514《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為10個(gè)部分:

———第1部分:二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法;

———第2部分:全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法;

———第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法;

———第4部分:二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍(lán)分光光度法;

———第5部分:氧化鋁量的測定EDTA滴定法;

———第6部分:一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:磷量的測定銻鉬藍(lán)分光光度法;

———第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離

子體發(fā)射光譜法;

———第10部分:碳量的測定高頻紅外吸收法。

本部分為YS/T514的第3部分。

本部分代替YS/T514.5—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法燃燒碘量法測定硫量》和

YS/T514.6—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法硫酸鋇重量法測定硫量》。

本部分與YS/T514.5—2006和YS/T514.6—2006相比,主要變化如下:

———采用高頻紅外吸收法測定硫量;

———增加了重復(fù)性限和質(zhì)量保證與控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位:金川集團(tuán)有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。

本部分主要起草人:秦軍榮、盛遠(yuǎn)祿、李華、黎先超、莊軍、羅霖。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T4102.5—1983、GB/T4102.6—1983;

———YS/T514.5—2006、YS/T514.6—2006。

犢犛/犜514.3—2009

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第3部分:硫量的測定

高頻紅外吸收法

1范圍

YS/T514的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中硫量的測定。

本部分適用于高鈦渣、金紅石中硫量的測定,測定范圍:0.0010%~0.40%。

2方法提要

試料在適量的助熔劑存在條件下,于通入氧氣的高頻感應(yīng)爐中燃燒。試料中的硫以SO2形式釋

放,并隨載氣氧氣流經(jīng)SO2紅外池檢測池時(shí),檢測池通過測量能量的變化檢測到SO2的濃度。

3試劑與材料

3.1鎢粒:粒度為0.4mm~0.8mm,硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.0005%。

3.2高氯酸鎂:試劑級(jí),粒度0.7mm~1.2mm。

3.3鍍鉑硅膠。

3.4氧氣:體積分?jǐn)?shù)>99.5%。

3.5纖維棉。

3.6瓷坩堝:25mm×25mm或24mm×24mm,使用前應(yīng)在馬弗爐中1000℃灼燒2h。

3.7標(biāo)準(zhǔn)樣品:硫含量在0.0010%~0.40%。

4儀器

高頻紅外碳硫分析儀。

5試樣

5.1試樣粒度應(yīng)不大于90μm。

5.2試樣需在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷至室溫。

5.3試樣不應(yīng)有油、油脂及其他污染物。

6測定步驟

6.1開啟儀器,預(yù)熱10min后,查看儀器的有關(guān)參數(shù),確認(rèn)儀器滿足測定要求。

6.2稱取1.5g的鎢粒(3.1),置于坩堝(3.6)中,進(jìn)行測定,重復(fù)4次以上,完畢后設(shè)置空白。

6.3稱?。埃保纾ň_至0.001g)標(biāo)準(zhǔn)樣品(3.7),置于坩堝(3.6)中,加入1.5g鎢粒(3.1)均勻地覆蓋

在標(biāo)樣(3.7)表面,進(jìn)行測定。重復(fù)測定4次以上,完畢后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)

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