廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁(yè)
廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第2頁(yè)
廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第3頁(yè)
廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第4頁(yè)
廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

廣東省廣州市龍江中學(xué)高二化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.已知HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的;HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的,則弱酸HCN在水溶液中電離的等于(

)

A.

B.-43.5

C.+43.5

D.+67.7

參考答案:C略2.一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)的速率,且不影響生成H2的總量,可向反應(yīng)容器中加入適量的()A.NaOH(s)

B.H2O(l)

C.NH4Cl(s)

D.Na2CO3(s)參考答案:B考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素..專題:化學(xué)反應(yīng)速率專題.分析:因Fe過(guò)量,則減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量,可滿足減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,以此來(lái)解答.解答:解:A.NaOH與酸中和,引起H+離子的物質(zhì)的量的減小,濃度減小,反應(yīng)速率減慢,但氫氣的總量也在減少,故A錯(cuò)誤;B.加水稀釋溶液,H+離子濃度降低,反應(yīng)速率減慢,但H+離子的物質(zhì)的量不變,不影響生成氫氣的總量,故B正確;C.NH4Cl水解呈酸性,引起H+離子的物質(zhì)的量增大,濃度增大,所以氫氣的總量增加,反應(yīng)速率加快,故C錯(cuò)誤;D.因鹽酸與Na2CO3固體反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致生成氫氣的量減少,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意氫離子的濃度變小而總物質(zhì)的量不變是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉物質(zhì)之間的反應(yīng)來(lái)解答,題目難度不大.3.下列實(shí)驗(yàn)操作或原理不正確的是

A.紙層析法中濾紙所吸附的水作固定相,不與水混溶的有機(jī)溶劑作流動(dòng)相

B.分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

C.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大

D.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口參考答案:C略4.一定條件下,在體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ,下列說(shuō)法正確的是A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(L·s)B.容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉?lái)的C.若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小

D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的△H>0參考答案:A略5.A~D是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用溫度計(jì)的裝置示意圖,其中所做實(shí)驗(yàn)與裝置不相符的是:

序號(hào)ABCD裝置長(zhǎng)玻璃管實(shí)驗(yàn)乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化參考答案:C6.25℃時(shí),在某物質(zhì)的溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-amol/L,下列說(shuō)法不正確的是(

)A.a(chǎn)<7時(shí),水的電離受到抑制

B.a(chǎn)>7時(shí),水的電離受到抑制C.a(chǎn)<7時(shí),溶液的pH一定為a

D.a(chǎn)>7時(shí),溶液的pH一定為14-a參考答案:D略7.mA(g)+nB(g)pC(g)+qQ(g)當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí),達(dá)到平衡的標(biāo)志是(

)①體系的壓強(qiáng)不再改變

②絕熱體系的溫度不再改變

③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變

⑤反應(yīng)速率vA:vB:vC:vD=m:n:p:q⑥單位時(shí)間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時(shí)pmolC也斷鍵反應(yīng)

A.③④⑤⑥B.②③④⑥

C.①③④⑤D.①③④⑥參考答案:B略8.右圖是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖。發(fā)現(xiàn)開(kāi)始時(shí)U型管左端紅墨水水柱下降,一段時(shí)間后U型管左端紅墨水水柱又上升。下列說(shuō)法不正確的是

A.開(kāi)始時(shí)發(fā)生的是析氫腐蝕

B.一段時(shí)間后發(fā)生的是吸氧腐蝕

C.兩種腐蝕負(fù)極的電極反應(yīng)均為:Fe-2e-==Fe2+

D.析氫腐蝕的總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O==2Fe(OH)2參考答案:D略9.區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉固體的方法中(相同條件下),錯(cuò)誤的是

A.加熱,觀察是否有氣體放出

B.滴加稀鹽酸,比較產(chǎn)生氣體的快慢C.溶于水后加氧化鈣,看有無(wú)沉淀

D.加熱后稱量,看質(zhì)量是否變化參考答案:C略10.關(guān)于下列對(duì)四個(gè)量子數(shù)的說(shuō)法正確的是

)A.電子的自旋量子數(shù)是?,在某一個(gè)軌道中有兩個(gè)電子,所以總自旋量子數(shù)是1或是0B.磁量子數(shù)m=0的軌道都是球形的軌道C.角量子數(shù)l的可能取值是從0到n的正整數(shù)D.多電子原子中,電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)l參考答案:D略11.下列烴的命名正確的是

A.5-甲基-4-乙基已烷

B.2-乙基丙烷

C.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

D.2,2,3-三甲基丁烷參考答案:D略12.設(shè)反應(yīng)C+CO22CO(正反應(yīng)吸熱)正反應(yīng)速率為v1,N2+3H22NH3(正反應(yīng)放熱),正反應(yīng)速率為v2。對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),v1、v2的變化情況為A.同時(shí)都增大

B.同時(shí)都減小

C.v1增大,v2減小

D.v1減小,v2增大參考答案:A略13.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)所學(xué)知識(shí),可以判斷()A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯是一種天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通過(guò)化合反應(yīng)制得D.聚苯乙烯單體的分子式為C8H8參考答案:D解析:聚苯乙烯是苯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成的;苯乙烯的分子式為C8H8,分子中含有雙鍵,能夠使溴水褪色;而聚苯乙烯中沒(méi)有雙鍵,不能使溴水褪色,A、C項(xiàng)不正確,D項(xiàng)正確。聚苯乙烯屬于高分子化合物,是通過(guò)石油化工合成的,不是天然高分子化合物,B項(xiàng)不正確。14.描述硅原子核外電子運(yùn)動(dòng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.有4種不同的伸展方向 B.有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子C.有5種不同能量的電子 D.有5種不同的運(yùn)動(dòng)范圍參考答案:D【考點(diǎn)】原子核外電子排布;原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài).【分析】根據(jù)硅原子為14號(hào)元素,則核外有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,再根據(jù)電子排布式1s22s22p63s23p2進(jìn)行分析.【解答】解:A.硅原子為14號(hào)元素,電子排布式1s22s22p63s23p2,共2種軌道,S軌道為球形只有1伸展方向,p軌道有3種伸展方向,則有4種不同的伸展方向,故A正確;B.硅原子為14號(hào)元素,則核外有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,故B正確;C.硅原子為14號(hào)元素,電子排布式1s22s22p63s23p2,所以有5種不同能量的電子,故C正確;D.硅原子為14號(hào)元素,電子排布式1s22s22p63s23p2,則核外有3個(gè)電子層,所以有3種不同的運(yùn)動(dòng)范圍,故D錯(cuò)誤.故選D.15.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)B.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(H+)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl﹣)+c(H+)>c(NH4+)+c(OH﹣)D.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH﹣)>c(H+)+c(CH3COOH)參考答案:B考點(diǎn):離子濃度大小的比較..專題:鹽類的水解專題.分析:A.二者恰好反應(yīng)生成Na2CO3,溶液中的溶質(zhì)為0.05mol/L的Na2CO3,碳酸根離子兩步水解都生成氫氧根離子,碳酸根離子只有第一步水解生成HCO3﹣;B.二者混合后,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COONa、CH3COOH,混合溶液呈酸性,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,但醋酸電離和醋酸根離子水解程度都較??;C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,混合溶液呈堿性,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,結(jié)合電荷守恒判斷;D.二者恰好反應(yīng)生成CH3COONa,溶液呈存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷.解答:解:A.二者混合后恰好反應(yīng)生成Na2CO3,溶液中的溶質(zhì)為0.05mol/L的Na2CO3,碳酸根離子兩步水解都生成氫氧根離子,碳酸根離子只有第一步水解生成HCO3﹣,所以c(HCO3﹣)<c(OH﹣),故A錯(cuò)誤;B.二者混合后,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COONa、CH3COOH,混合溶液呈酸性,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,但醋酸電離和醋酸根離子水解程度都較小,所以溶液中粒子濃度大小順序是c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(H+),故B正確;C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,混合溶液呈堿性即c(OH﹣)>c(H+),任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Cl﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(NH4+),且c(OH﹣)>c(H+),所以c(Cl﹣)<c(NH4+),所以c(Cl﹣)+c(H+)<c(NH4+)+c(OH﹣),故C錯(cuò)誤;D.二者混合后恰好反應(yīng)生成CH3COONa,溶液呈存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(Na+),根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH),所以得c(OH﹣)=c(H+)+c(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查了離子濃度大小比較,明確溶液中的溶質(zhì)及溶液酸堿性再結(jié)合電荷守恒、物料守恒來(lái)分析解答,離子濃度大小比較為高考高頻點(diǎn),常常與鹽類水解、弱電解質(zhì)電離結(jié)合考查,題目難度中等.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(14分)海帶提碘是中國(guó)工業(yè)碘的主要來(lái)源之一,通過(guò)傳統(tǒng)的海帶提碘工藝提取單質(zhì)碘后,其所得廢水中尚殘留20~30mg·L-1,回收這部分碘已經(jīng)成為提高資源利用率的重要課題。而一種有效的途徑為應(yīng)用活性炭的吸附作用,將經(jīng)氧化得到低含量碘,由活性炭吸附富集,以提高提碘后廢液中碘的回收利用。下圖所示的是該方法的實(shí)驗(yàn)流程:(1)寫出操作B的名稱:______________,操作A所用的玻璃儀器是____________。(2)操作C是由多步操作構(gòu)成的,請(qǐng)用簡(jiǎn)要文字描述操作C的具體過(guò)程:______________。(3)常用于將含碘廢水中的碘元素氧化提取所用的氧化劑有氯氣和NaNO2,已知氯氣的氧化性強(qiáng)于NaNO2,實(shí)際應(yīng)用中常選用NaNO2作氧化劑,而不選用氯氣。①寫出用NaNO2作氧化劑時(shí)氧化含碘廢水所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:______________;②簡(jiǎn)要說(shuō)明選用NaNO2的理由:___________________________________________________________________________________________________________________。(4)洗脫液進(jìn)行酸化的目的是______________________________________;寫出酸化“解析”洗脫液中碘元素為碘單質(zhì)的離子反應(yīng)方程式:__________________。(5)洗脫液經(jīng)酸化“解析”后所得濃縮碘溶液中,碘元素的存在形式為I2,實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上常用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,測(cè)定其含量,反應(yīng)I2+2S2O32-===2I-+S4O62-。①滴定時(shí)所用的指示劑為_(kāi)_______________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)__________________。②現(xiàn)取濃縮碘溶液試樣25.00mL,加入指示劑,用0.005mol·L-1的硫代硫酸鈉溶液滴定,至滴定終點(diǎn)時(shí),消耗硫代硫酸鈉溶液15.00mL。則濃縮碘溶液中碘的含量為_(kāi)_____mg·L-1。參考答案:(1)高溫升華漏斗、燒杯和玻璃棒(2)先從碘的濃縮液中進(jìn)行萃取,然后進(jìn)行分液,最后將所得富含碘的有機(jī)物溶液進(jìn)行蒸餾、結(jié)晶,得到碘單質(zhì)并回收有機(jī)溶劑(3)①2NO2-+2I-+4H+===I2+2NO↑+2H2O②氯氣的氧化性強(qiáng),存在過(guò)度氧化的現(xiàn)象,部分碘會(huì)被氧化成IO3-,而用NaNO2則不存在這一問(wèn)題(4)調(diào)節(jié)溶液的pH,使洗脫液中的IO3-與I-反應(yīng)而生成I2IO3-+5I-+6H+===3I2+3H2O(5)①淀粉溶液溶液由藍(lán)色剛好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變化②381解析:(1)操作B是應(yīng)用碘單質(zhì)易升華的性質(zhì)進(jìn)行分離,其名稱為高溫升華;操作A是過(guò)濾,所用玻璃儀器為漏斗、燒杯和玻璃棒。(2)操作C先要從碘的濃縮液中進(jìn)行萃取,然后進(jìn)行分液,最后將所得富含碘的有機(jī)溶液進(jìn)行蒸餾、結(jié)晶,得到碘單質(zhì)并回收有機(jī)溶劑。(3)用NaNO2作氧化劑時(shí)的離子反應(yīng)方程式為2NO2-+2I-+4H+===I2+2NO↑+2H2O;選用NaNO2而不選用氯氣的原因是氯氣的氧化性強(qiáng),存在過(guò)度氧化的現(xiàn)象,部分碘會(huì)被氧化成IO3-,而用NaNO2則不存在這一問(wèn)題。(4)酸化的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,使洗脫液中的IO3-與I-反應(yīng)而生成I2,其離子反應(yīng)方程式為IO3-+5I-+6H+===3I2+3H2O。(5)指示劑為淀粉溶液,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液由藍(lán)色剛好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變化。設(shè)I2的濃度為xmol·L-1,則25.00×x×2=15.00×0.005,解得x=0.0015,即濃縮碘溶液中碘的含量為381mg·L-1。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(6分)化學(xué)反應(yīng)經(jīng)常伴隨著顏色變化,下列有關(guān)反應(yīng)獲得的顏色正確的是

(多選扣分)①天然蛋白質(zhì)遇濃硝酸→黃色

②淀粉溶液遇單質(zhì)碘→藍(lán)色③新制Cu(OH)2與乙醇共熱→紅色 ④熱的氧化銅遇乙醇→綠色⑤苯酚溶液中加FeCl3溶液→紫色

⑥苯酚在空氣中氧化→粉紅色參考答案:①②⑤⑥18.寫出下列物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式(1)Na2CO3溶液中滴加酚酞呈紅色,原因是

(用離子方程式表示),加熱后顏色變(2)CH3COONa溶液PH7(填“>”“<”或“=”),原因是

(用離子方程式表示)(3)普通泡沫滅火器內(nèi)的玻璃筒里﹣盛硫酸鋁溶液,鐵筒里﹣盛碳酸氫鈉溶液,其化學(xué)反應(yīng)的原理是

(用離子方程式表示),不能把硫酸鋁溶液盛在鐵筒里的原因是(用離子方程式表示)

.參考答案:(1)CO32﹣+H2OHCO3﹣+OH﹣;深;(2)>;CH3COO﹣+H2OCH3COOH+OH﹣;(3)Al3++3HCO3﹣═Al(OH)3↓+3CO2↑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論