YS/T 535.7-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第7部分：酸度的測(cè)定中和法

犐犆犛７１．０６０．５０

犎２１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３５．７—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３５．７—２００６

氟化鈉化學(xué)分析方法

第７部分：酸度的測(cè)定中和法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犮犻犱犻狋狔—

犖犲狌狋狉犪犾狋犻狋狉犪狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３５．７—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３５《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為１０個(gè)部分：

———第１部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第２部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷滴定容量法；

———第３部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：可溶性硫酸鹽含量的測(cè)定濁度法；

———第６部分：碳酸鹽含量的測(cè)定重量法；

———第７部分：酸度的測(cè)定中和法；

———第８部分：水不溶物含量的測(cè)定重量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定濁度法；

———第１０部分：試樣的制備和貯存。

本部分為第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３５．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．７—１９８７）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３５．７—２００６《氟化鈉化學(xué)分析方法中和法測(cè)定酸度》的修訂，與ＹＳ／Ｔ５３５．７—

２００６相比，增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人：王玉玲、徐鐵玲、吳玉春。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３５．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．７—１９８７）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３５．７—２００９

氟化鈉化學(xué)分析方法

第７部分：酸度的測(cè)定中和法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鈉中酸度（以氟化氫表示）的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鈉中酸度（以氟化氫表示）的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：≤１．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００９氟化鈉化學(xué)分析方法第１０部分：試樣的制備與貯存

３方法提要

試樣溶于水后，在有氯化鉀存在下，用酸堿中和法測(cè)定酸度。

４試劑

４．１氯化鉀：飽和溶液。

４．２酚酞乙醇溶液（１０ｇ／Ｌ）。

４．３無二氧化碳蒸餾水：將蒸餾水煮沸２０ｍｉｎ，冷卻后貯存于玻璃瓶中，用連著堿石灰管子的瓶塞

蓋好。

４．４氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（０．２５００ｍｏｌ／Ｌ），按如下方法制備：

４．４．１配制：稱?。保埃鐨溲趸c，置于聚乙烯杯中，加入１００ｍＬ水，使其溶解，然后移入１Ｌ容量瓶

中，用水稀釋至刻度，混勻。立即移入聚乙烯瓶中。

４．４．２標(biāo)定：以酚酞為指標(biāo)劑，用０．２５００ｍｏｌ／Ｌ標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液標(biāo)定。

按公式（１）計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度：

犮０×犞１

犮＝…………（１）

犞２

式中：

犮———?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，單位為摩爾每升（ｍｏｌ／Ｌ）；

犮０———鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（ｍｏｌ／Ｌ）；