標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 568.8-2008 氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法 氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相較于《YS/T 568.8-2006 (原GB/T 2590.8-1981)》進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。具體來說,新版標(biāo)準(zhǔn)在以下幾個(gè)方面有所變更:

首先,在適用范圍上,新標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確地定義了該方法的應(yīng)用對(duì)象和條件,確保其適用于更廣泛的樣品類型或特定條件下更為準(zhǔn)確的測(cè)試需求。

其次,關(guān)于儀器設(shè)備的要求,2008年版本可能對(duì)所使用的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀及其他輔助設(shè)備提出了更高的技術(shù)規(guī)格要求,以提高檢測(cè)精度和可靠性。

再者,對(duì)于樣品前處理過程,包括溶解步驟、稀釋比例等方面的規(guī)定也可能進(jìn)行了調(diào)整優(yōu)化,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程更加科學(xué)合理,減少了外界因素干擾的可能性。

此外,針對(duì)不同元素含量測(cè)定的具體操作步驟、工作參數(shù)設(shè)置以及結(jié)果計(jì)算方法等內(nèi)容,新版本或許做了進(jìn)一步細(xì)化和完善,旨在提供一套更為精確可靠的分析方案。

最后,質(zhì)量控制與保證措施也是此次修訂的重點(diǎn)之一,通過增加校準(zhǔn)頻率、空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)等相關(guān)要求來確保數(shù)據(jù)的一致性和準(zhǔn)確性。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 568.8-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁
YS/T 568.8-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第2頁
YS/T 568.8-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第3頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎63

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜568.8—2008

代替YS/T568.8—2006

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、

鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犺犪犳狀犻狌犿狅狓犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犃犾,犆犪,犕犵,犕狀,犖犪,犖犻,犉犲,犜犻,犣狀,犕狅,犞,犎犳犮狅狀狋犲狀狋

犻狀狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲—

犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

犢犛/犜568.8—2008

前言

YS/T568《氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分:

———第1部分:氧化鋯和氧化鉿合量的測(cè)定苦杏仁酸重量法;

———第2部分:鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法;

———第3部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法;

———第4部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S氯化十四烷基吡啶分光光度法;

———第5部分:鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第6部分:鈦量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法;

———第7部分:磷量的測(cè)定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍(lán)分光光度法;

———第8部分:氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法;

———第9部分:氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法;

———第10部分:錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法;

———第11部分:鎳量的測(cè)定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第8部分。

本部分代替YS/T568.8—2006《氧化鋯中氧化鉿量的測(cè)定》(原GB/T2590.8—1981)。

本部分與YS/T568.8—2006相比主要變化如下:

———改變了測(cè)定方法;

———增加了測(cè)定元素;

———增加了“7.1重復(fù)性”條款;

———增加了“8質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分由廣州有色金屬研究院、寶鈦集團(tuán)有限公司參與起草。

本部分主要起草人:顏廣炅、張卓、李娜、張江峰。

本部分參與起草人:劉天平、黃永紅、戴鳳英、麥麗碧、張永進(jìn)。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T2590.8—1981、YS/T568.8—2006。

犢犛/犜568.8—2008

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、

鋅、鉬、釩、鉿量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿含量的測(cè)定。測(cè)定范圍見表1。

表1

元素檢測(cè)范圍/%元素檢測(cè)范圍/%

Al0.004~0.7Ca0.004~0.5

Fe0.004~1Hf0.01~1

Mg0.004~1Mn0.003~0.05

Mo0.004~1Na0.1~1

Ni0.004~0.05Ti0.004~1

V0.004~1Zn0.004~1

2方法提要

試料用氫氟酸、硝酸分解,在此介質(zhì)中,使用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀,于各元素選定的波長處測(cè)

量其質(zhì)量濃度。

3試劑

3.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.2氫氟酸(ρ1.13g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.3標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

3.3.1鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻担矗玻保缏然c(預(yù)先在400℃~450℃灼燒至恒量,無爆裂聲,冷卻至

室溫后使用),先溶于少量水中,再移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液

1mL含1mg鈉。

3.3.2鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g純鋁(狑≥99.99%)于200mL燒杯中,加入30mL鹽酸

(1+1),加熱使其溶解,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含

1mg鋁。

3.3.3鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻矗梗罚保珙A(yù)先在105℃~110℃干燥至恒量的碳酸鈣于300mL燒杯

中,加入20mL水,然后滴加鹽酸(1+1)至完全溶解,再加入10mL鹽酸,煮沸除去二氧化碳,取下冷

卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鈣。

3.3.4鐵、鎳、鋅、鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:分別稱?。保埃埃埃埃缂冭F、純鋅、純鎳、純鎂(狑≥99.99%)于一組

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論