YS/T 568.8-2008氧化鋯、氧化鉿化學分析方法氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛／犜５６８．８—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５６８．８—２００６

氧化鋯、氧化鉿化學分析方法

氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、

鋅、鉬、釩、鉿量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５６８．８—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５６８《氧化鋯、氧化鉿化學分析方法》共分為１１個部分：

———第１部分：氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法；

———第２部分：鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法；

———第３部分：硅量的測定硅鉬藍分光光度法；

———第４部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ氯化十四烷基吡啶分光光度法；

———第５部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法；

———第７部分：磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍分光光度法；

———第８部分：氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第９部分：氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第１０部分：錳量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第１１部分：鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第８部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５６８．８—２００６《氧化鋯中氧化鉿量的測定》（原ＧＢ／Ｔ２５９０．８—１９８１）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５６８．８—２００６相比主要變化如下：

———改變了測定方法；

———增加了測定元素；

———增加了“７．１重復性”條款；

———增加了“８質量保證與控制”條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分由廣州有色金屬研究院、寶鈦集團有限公司參與起草。

本部分主要起草人：顏廣炅、張卓、李娜、張江峰。

本部分參與起草人：劉天平、黃永紅、戴鳳英、麥麗碧、張永進。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２５９０．８—１９８１、ＹＳ／Ｔ５６８．８—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５６８．８—２００８

氧化鋯、氧化鉿化學分析方法

氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、

鋅、鉬、釩、鉿量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿含量的測定方法。

本部分適用于氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿含量的測定。測定范圍見表１。

表１

元素檢測范圍／％元素檢測范圍／％

Ａｌ０．００４～０．７Ｃａ０．００４～０．５

Ｆｅ０．００４～１Ｈｆ０．０１～１

Ｍｇ０．００４～１Ｍｎ０．００３～０．０５

Ｍｏ０．００４～１Ｎａ０．１～１

Ｎｉ０．００４～０．０５Ｔｉ０．００４～１

Ｖ０．００４～１Ｚｎ０．００４～１

２方法提要

試料用氫氟酸、硝酸分解，在此介質中，使用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀，于各元素選定的波長處測

量其質量濃度。

３試劑

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．３標準貯存溶液

３．３．１鈉標準貯存溶液：稱?。玻担矗玻保缏然c（預先在４００℃～４５０℃灼燒至恒量，無爆裂聲，冷卻至

室溫后使用），先溶于少量水中，再移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ鈉。

３．３．２鋁標準貯存溶液：稱取１．００００ｇ純鋁（狑≥９９．９９％）于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸

（１＋１），加熱使其溶解，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鋁。

３．３．３鈣標準貯存溶液：稱?。玻矗梗罚保珙A先在１０５℃～１１０℃干燥至恒量的碳酸鈣于３００ｍＬ燒杯

中，加入２０ｍＬ水，然后滴加鹽酸（１＋１）至完全溶解，再加入１０ｍＬ鹽酸，煮沸除去二氧化碳，取下冷

卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鈣。

３．３．４鐵、鎳、鋅、鎂標準貯存溶液：分別稱取１．００００ｇ純鐵、純鋅、純鎳、純鎂（狑≥９９．９９％）于一組