標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.2-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定 重量-鉬藍(lán)光度法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁土礦石中二氧化硅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用重量法與鉬藍(lán)光度法相結(jié)合的方式測(cè)定鋁土礦石內(nèi)二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,樣品需要經(jīng)過預(yù)處理,包括研磨至一定細(xì)度并確保其均勻性,以便于后續(xù)準(zhǔn)確稱量和完全反應(yīng)。接下來是溶樣過程,通常采用酸溶法將礦樣中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶形式,此過程中需嚴(yán)格控制溫度、時(shí)間以及所用試劑種類與濃度,以保證溶解效率及減少其他組分干擾。
然后進(jìn)行的是沉淀分離階段,通過加入特定試劑使得溶液中的硅酸鹽形成穩(wěn)定的沉淀物,并經(jīng)過過濾洗滌等操作將其從體系中分離出來。這一步驟對(duì)于提高測(cè)定準(zhǔn)確性至關(guān)重要,因?yàn)槿魏坞s質(zhì)殘留都可能影響最終結(jié)果。
最后是鉬藍(lán)顯色反應(yīng)與光度測(cè)量環(huán)節(jié)。在適當(dāng)條件下,分離得到的硅酸鹽會(huì)與鉬酸銨等物質(zhì)作用生成具有特征顏色(藍(lán)色)的化合物——鉬藍(lán)。利用分光光度計(jì)對(duì)鉬藍(lán)溶液進(jìn)行吸光度測(cè)定,并依據(jù)工作曲線計(jì)算出樣品中二氧化硅的實(shí)際含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行,注意安全防護(hù)措施,合理選擇儀器設(shè)備,并做好數(shù)據(jù)記錄與處理工作。此外,為了保證分析結(jié)果的可靠性,還應(yīng)定期開展質(zhì)量控制活動(dòng),如參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)或使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 575.2-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量-鉬藍(lán)光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.2—2007
代替YS/T575.2—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定
重量鉬藍(lán)光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜575.2—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.2—2006的修訂,與YS/T575.2—2006相比,主要變化如下:
———增加了精密度;
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。
本部分主要起草人:原效克、王永惠、鄒曉薇、賀瑞紅。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.2—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定
重量鉬藍(lán)光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:≥15%。
2方法原理
試樣用氫氧化鈉熔融分解,以鹽酸浸出后蒸發(fā)至鹽類析出,加入鹽酸及氯化銨,過濾并灼燒成二氧
化硅,然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅形式揮發(fā)除去,氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧
化硅量。用鉬藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅的量。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2氯化銨。
3.3氨水。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(1mol/mL)。
3.6鹽酸(5+95)。
3.7氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.8硫酸(1+1)。
3.9鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.10硫氰酸鉀溶液(50g/L)。
3.11硝酸銀溶液(10g/L)。
3.12鉬酸銨溶液(50g/L)。
3.13硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合液:稱?。常埃缌蛩醽嗚F銨于500mL燒杯中,加150mL的水,緩緩加
167mL(1+1)硫酸,攪拌使其溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中,再稱?。常埃绮菟嵊诹硪粺?,加
熱水溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,用水沖稀至刻度混勻。
3.14對(duì)硝基酚指示劑溶液(1g/L)。
3.15二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
稱?。埃玻担埃埃珙A(yù)先在1000℃灼燒1h的二氧化硅(99.99%)于鉑坩堝中,加3g無水碳酸鈉,用鉑
絲攪勻后再覆蓋1g,加蓋,在1000℃左右的高溫爐中熔融20min,取出,冷卻,置入塑料杯中用沸水浸
取,用水洗出坩堝,冷卻至室溫,移入
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