標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 745.7-2010 銅陽極泥化學(xué)分析方法 第7部分:鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法》是針對(duì)銅陽極泥中鉍含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法與Na2EDTA滴定法兩種技術(shù)手段來定量分析樣品中的鉍元素含量。

對(duì)于火焰原子吸收光譜法,首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,通常包括溶解、過濾等步驟,以確保樣品適合進(jìn)入火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測試。此過程中可能還需要加入特定試劑以提高檢測靈敏度或消除干擾。隨后,在適當(dāng)條件下將溶液噴入高溫火焰中,通過測量特征波長處吸光度的變化來確定鉍的存在及其濃度。這種方法具有較高的精度和良好的選擇性,適用于微量及痕量水平的鉍測定。

Na2EDTA滴定法則基于絡(luò)合反應(yīng)原理,利用乙二胺四乙酸鈉(Na2EDTA)作為滴定劑,在pH值控制下與溶液中的鉍離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。當(dāng)達(dá)到等當(dāng)點(diǎn)時(shí),即所有可被絡(luò)合的鉍離子都已參與反應(yīng),此時(shí)可通過指示劑顏色變化或其他方式準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)。相比火焰原子吸收光譜法,Na2EDTA滴定法操作相對(duì)簡單,成本較低,但要求實(shí)驗(yàn)條件更加嚴(yán)格,并且對(duì)于某些復(fù)雜基體可能存在一定的局限性。

這兩種方法各有優(yōu)勢,在實(shí)際應(yīng)用中可根據(jù)具體情況選擇合適的技術(shù)路線。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS7712001

H14..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T7457—2010

.

銅陽極泥化學(xué)分析方法

第7部分鉍量的測定

:

火焰原子吸收光譜法和

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperanodeslime—

Part7Determinationofbismuthcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrophotometryand

Na2EDTAtitrationmethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T7457—2010

.

前言

銅陽極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T745《》9:

第部分銅量的測定碘量法

———1:;

第部分金量和銀量的測定火試金重量法

———2:;

第部分鉑量和鈀量的測定火試金富集電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———3:-;

第部分硒量的測定碘量法

———4:;

第部分碲量的測定重鉻酸鉀滴定法

———5:;

第部分鉛量的測定滴定法

———6:Na2EDTA;

第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———8:-;

第部分銻量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:。

本部分為第部分

7。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬有限公司

:。

本部分起草單位大冶有色金屬有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院金川集團(tuán)有限公司北方銅業(yè)股份有限公司云南銅業(yè)股

:、、、

份有限公司東嶺冶煉有限責(zé)任公司

、。

方法一主要起草人李玉琴胡軍凱何梅張威陰東霞袁玉霞潘麗娟劉曉麗常翼湘馬麗君

:、、、、、、、、、、

鄭文英陳渝濱車紅芳

、、。

方法二主要起草人何梅胡軍凱袁玉霞王琳常翼湘馬麗君鄭文英陳渝濱車紅芳

:、、、、、、、、。

YS/T7457—2010

.

銅陽極泥化學(xué)分析方法

第7部分鉍量的測定

:

火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法

方法1火焰原子吸收光譜法

1范圍

方法規(guī)定了銅陽極泥中鉍含量的測定方法

YS/T745。

本方法適用于銅陽極泥中鉍含量的測定測定范圍

,:1.00%~5.00%。

2方法提要

試料用混合酸溶解加入酒石酸消除銻的干擾使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長

,,-,223.1nm

處測量鉍的吸光度按工作曲線法計(jì)算鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32鹽酸

.(1+19)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34混合酸鹽酸硝酸

.:+(3+1)。

35酒石酸溶液

.(200g/L)。

36鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取鉍置于燒杯中加入硝酸蓋上

.:0.5000g(≥99.99%),250mL,50mL(1+1),

表面皿低溫加熱至溶解完全煮沸除去氮的氧化物取下冷卻用硝酸洗滌表皿及杯壁移入

,,,,,(1+24),

容量瓶中并用硝酸稀釋至刻度混勻此溶液含鉍

1000mL,(1+24),。1mL0.5mg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鉍空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

靈敏度在與測量溶液的基體相一致的溶液中測量鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液的特征濃度應(yīng)不大于

———:,

0.35μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

———:10,1.0%,

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零濃度溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過最高濃度標(biāo)

(“”)10,

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