標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 745.5-2010 銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法 第5部分:碲量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法》是針對(duì)銅陽(yáng)極泥中碲含量測(cè)定的一種標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用重鉻酸鉀滴定法進(jìn)行碲含量分析的具體步驟和技術(shù)要求,適用于銅陽(yáng)極泥樣品中碲元素的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)銅陽(yáng)極泥樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于溶解、過(guò)濾等步驟,以確保待測(cè)溶液中的碲能夠被準(zhǔn)確測(cè)定。隨后,在適當(dāng)?shù)臈l件下(如pH值控制),向含有碲離子的溶液中加入過(guò)量的碘化鉀,使溶液中的碲(IV)氧化為碲(VI),同時(shí)釋放出等摩爾數(shù)的碘。這一過(guò)程中生成的碘再用已知濃度的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定至終點(diǎn),通過(guò)計(jì)算消耗掉的硫代硫酸鈉體積來(lái)間接求得原溶液中碲(IV)的含量。最后一步則是使用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定剩余的未反應(yīng)碘,直至達(dá)到滴定終點(diǎn),依據(jù)所消耗的重鉻酸鉀體積及濃度,結(jié)合前一階段的數(shù)據(jù),最終計(jì)算出樣品中碲的總含量。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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YS/T 745.5-2010銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法第5部分:碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法_第1頁(yè)
YS/T 745.5-2010銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法第5部分:碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法_第2頁(yè)
YS/T 745.5-2010銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法第5部分:碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712001

H14..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T7455—2010

.

銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法

第5部分碲量的測(cè)定

:

重鉻酸鉀滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperanodeslime—

Part5Determinationoftelluriumcontent—

:

Potassiumdichromatetitrationmethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T7455—2010

.

前言

銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T745《》9:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金量和銀量的測(cè)定火試金重量法

———2:;

第部分鉑量和鈀量的測(cè)定火試金富集電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———3:-;

第部分硒量的測(cè)定碘量法

———4:;

第部分碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———6:Na2EDTA;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———8:-;

第部分銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:。

本部分為第部分

5。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬有限公司

:。

本部分起草單位江西銅業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位大冶有色金屬有限公司廣州有色金屬研究院云南銅業(yè)股份有限公司金川

:、、、

集團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人邱繼英梁亞群楊宇東施小英潘曉玲戴鳳英林海山孫紅英陳渝濱

:、、、、、、、、、

鄭文英梁玉霞杜濤

、、。

YS/T7455—2010

.

銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法

第5部分碲量的測(cè)定

:

重鉻酸鉀滴定法

1范圍

本部分規(guī)定了銅陽(yáng)極泥中碲含量的測(cè)定方法

YS/T745。

本部分適用于銅陽(yáng)極泥中碲含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.50%~10.00%。

2方法提要

試料用硝酸硫酸溶解在鹽酸介質(zhì)中用二氯化錫還原碲為單質(zhì)碲與銅砷銻鉍鉛等大

、,(3.2),,、、、、

量雜質(zhì)分離沉淀以酸溶解后加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液氧化亞碲酸再以硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴

。,,

定溶液返滴定過(guò)量的重鉻酸鉀

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32鹽酸

.(35+65)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34硝酸

.(1+1)。

35硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

36酒石酸

.。

37二氯化錫稱(chēng)取二水合氯化亞錫于燒杯中加入鹽酸溶解并用鹽酸

.(250g/L):25g150mL,(3.2)

稀釋至

(3.2)100mL。

38硫磷混酸硫酸磷酸水

.:++(15+15+70)。

39二苯胺磺酸鈉溶液稱(chēng)取二苯胺磺酸鈉于燒杯中加水溶解并稀釋至

.(10g/L):0.5g100mL,

50mL。

310重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液稱(chēng)取預(yù)先在恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀置于

.(1/6K2Cr2O7):1.4710g120℃,

燒杯中用少量水溶解后移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液濃度為

200mL,,1000mL,,。

c

/

16K2Cr2O7=0.03000mol/L。

311硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.

3111配制稱(chēng)取硫酸亞鐵銨溶于硫酸溶液

..:11.7639g[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]300mL(1+5)

中加水混勻

,700mL,。

3112標(biāo)定準(zhǔn)確移取四份重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分別置于預(yù)先加有水硫

..:20.00mL100mL、5mL

磷混酸的

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