標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 745.6-2010 銅陽極泥化學(xué)分析方法 第6部分:鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用Na2EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)滴定法來測(cè)定銅陽極泥中鉛含量的具體步驟和要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于銅陽極泥中鉛含量的定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括稱取一定量的試樣,并加入適量的鹽酸溶液進(jìn)行溶解,之后通過過濾去除不溶性雜質(zhì)。接下來,在得到的濾液中加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍,然后加入指示劑。在此基礎(chǔ)上,采用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑,直到顏色變化達(dá)到終點(diǎn),記錄下消耗的Na2EDTA體積。依據(jù)所消耗的Na2EDTA體積以及其濃度,結(jié)合相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系,可以計(jì)算出試樣中的鉛含量。
整個(gè)過程中需要注意的是,實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法執(zhí)行,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,對(duì)于使用的試劑如Na2EDTA、緩沖溶液等也有明確的質(zhì)量要求,保證它們符合實(shí)驗(yàn)需求。在實(shí)際應(yīng)用時(shí),還需要考慮到可能存在的干擾因素及其排除方法,比如其他金屬離子的存在可能會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響,因此有時(shí)需要采取適當(dāng)?shù)姆蛛x或掩蔽措施。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施



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YS/T 745.6-2010銅陽極泥化學(xué)分析方法第6部分:鉛量的測(cè)定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712001
H14..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T7456—2010
.
銅陽極泥化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperanodeslime—
Part6Determinationofleadcontent—
:
Na2EDTAtitrationmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T7456—2010
.
前言
銅陽極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T745《》9:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金重量法
———2:;
第部分鉑量和鈀量的測(cè)定火試金富集電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:-;
第部分硒量的測(cè)定碘量法
———4:;
第部分碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———5:;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———8:-;
第部分銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:。
本部分為第部分
6。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬有限公司
:。
本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院云南銅業(yè)股份有限公司大冶有色金屬有限公司中冶葫
:、、、
蘆島金屬集團(tuán)公司
。
本部分主要起草人李琴美邵從和姜麗紅汪實(shí)富程浩宇于力陳渝濱鄭文英潘曉玲段越
:、、、、、、、、、、
李遵義
。
Ⅰ
YS/T7456—2010
.
銅陽極泥化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了銅陽極泥中鉛含量的測(cè)定方法
YS/T745。
本部分適用于銅陽極泥中鉛含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:10.00%~25.00%。
2方法提要
試料用硝酸硫酸和溴溶解用氫溴酸處理除去砷銻和錫等鉛通過硫酸鉛沉淀與其他干擾元素
、,、。
分離沉淀溶解于乙酸鈉緩沖溶液中以二甲酚橙作指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鉛
,,,Na2EDTA。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31無水乙醇
.。
32溴
.。
33氫溴酸ρ
.(1.42g/mL)。
34硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+4)。
37硫酸
.(1+1)。
38硝硫混酸往硝酸中邊攪拌邊緩慢加入硫酸ρ
.:350mL(3.4)150mL(1.84g/mL)。
39硫酸
.(1+49)。
310六次甲基四胺溶液
.(200g/L)。
311氨水ρ
.(0.90g/mL)。
312酒石酸溶液
.(100g/L)。
313緩沖溶液稱取無水乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸用水稀釋至
.(pH5.5):150g,50mL,1000mL,
混勻
。
314二甲酚橙溶液
.(5g/L)。
315鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取鉛于燒杯中加入硝酸蓋上表
.:1.0000g(≥99.99%)250mL,20mL(3.6),
皿置于電熱板上低溫加熱溶解待完全溶解后煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷至室溫移入
,,,,,,。500mL
容量瓶中補(bǔ)加硝酸以水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,10mL(3.5),,。1mL2mg。
316標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
.Na2EDTA(0.01mol/L)
稱取
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