- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS7712001
H14..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T7456—2010
.
銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperanodeslime—
Part6Determinationofleadcontent—
:
Na2EDTAtitrationmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T7456—2010
.
前言
銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T745《》9:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金重量法
———2:;
第部分鉑量和鈀量的測(cè)定火試金富集電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:-;
第部分硒量的測(cè)定碘量法
———4:;
第部分碲量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———5:;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———8:-;
第部分銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:。
本部分為第部分
6。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬有限公司
:。
本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院云南銅業(yè)股份有限公司大冶有色金屬有限公司中冶葫
:、、、
蘆島金屬集團(tuán)公司
。
本部分主要起草人李琴美邵從和姜麗紅汪實(shí)富程浩宇于力陳渝濱鄭文英潘曉玲段越
:、、、、、、、、、、
李遵義
。
Ⅰ
YS/T7456—2010
.
銅陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法
第6部分鉛量的測(cè)定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了銅陽(yáng)極泥中鉛含量的測(cè)定方法
YS/T745。
本部分適用于銅陽(yáng)極泥中鉛含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:10.00%~25.00%。
2方法提要
試料用硝酸硫酸和溴溶解用氫溴酸處理除去砷銻和錫等鉛通過(guò)硫酸鉛沉淀與其他干擾元素
、,、。
分離沉淀溶解于乙酸鈉緩沖溶液中以二甲酚橙作指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鉛
,,,Na2EDTA。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31無(wú)水乙醇
.。
32溴
.。
33氫溴酸ρ
.(1.42g/mL)。
34硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+4)。
37硫酸
.(1+1)。
38硝硫混酸往硝酸中邊攪拌邊緩慢加入硫酸ρ
.:350mL(3.4)150mL(1.84g/mL)。
39硫酸
.(1+49)。
310六次甲基四胺溶液
.(200g/L)。
311氨水ρ
.(0.90g/mL)。
312酒石酸溶液
.(100g/L)。
313緩沖溶液稱(chēng)取無(wú)水乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸用水稀釋至
.(pH5.5):150g,50mL,1000mL,
混勻
。
314二甲酚橙溶液
.(5g/L)。
315鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液稱(chēng)取鉛于燒杯中加入硝酸蓋上表
.:1.0000g(≥99.99%)250mL,20mL(3.6),
皿置于電熱板上低溫加熱溶解待完全溶解后煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷至室溫移入
,,,,,,。500mL
容量瓶中補(bǔ)加硝酸以水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛
,10mL(3.5),,。1mL2mg。
316標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
.Na2EDTA(0.01mol/L)
稱(chēng)取
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