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  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實施
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YS/T 835-2012尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑、鈀和銠量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 835-2012尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑、鈀和銠量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 835-2012尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑、鈀和銠量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS7712099

H68..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T835—2012

尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑

、

鈀和銠量的測定火焰原子吸收光譜法

Determinationoflatinumalladiumandrhodiuminexhausturification

p,pp

metallicsubstrateauto-catalysts—Flameatomicabsorptionspectrometry

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T835—2012

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位巴斯夫催化劑桂林有限公司桂林理工大學(xué)廣西冶金質(zhì)檢站中國地質(zhì)大

:()、、、

學(xué)武漢廣西分析測試研究中心北京礦冶研究總院

()、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人施意華盧啟余王晟葉開富賴錦秋熊傳信鄧水平周素蓮黃肇敏靳蘭蘭

:、、、、、、、、、、

楊雄飛張?zhí)m王皓瑩陳殿耿

、、、。

YS/T835—2012

尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑

、

鈀和銠量的測定火焰原子吸收光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑鈀和銠量的測定方法

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于新制和失效尾氣凈化用金屬載體催化劑中鉑鈀和銠量的測定

、。

測定范圍鉑量鈀量銠量

::10μg/g~2000μg/g;:10μg/g~4000μg/g;:5μg/g~1000μg/g。

2方法提要

試料采用鹽酸超聲波提取保留濾液沉淀用過氧化鈉熔融鹽酸酸化處理與濾液合并作為樣品

-,,-,,

溶液在鹽酸介質(zhì)中經(jīng)碲共沉淀富集分離鉑鈀和銠沉淀物用混合酸溶解后在原子吸收光譜儀最佳

。、,,

條件下測定鉑鈀和銠量

、。

3試劑和材料

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氯化鈉

.。

32過氧化鈉

.。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

35氟硼酸ρ

.(1.32g/mL)。

36鹽酸

.(6mol/L)。

37鹽酸

.(2mol/L)。

38混合酸三單位體積的鹽酸與一單位體積的硝酸混勻用時配制

.:(3.3)(3.4),。

39混合酸一單位體積的混合酸與九單位體積的水混勻用時配制

.(1+9):(3.8),。

310氧化碲溶液稱取氧化碲溶解于鹽酸中用鹽酸稀釋至

.(5g/L):2.5g20mL(3.3),(3.6)

500mL。

311氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫溶解于鹽酸中用時

.(200g/L):20g(SnCl2·2H2O)100mL(3.6),

配制

312氧化鑭溶液稱取氧化鑭溶解于混合酸中用水稀釋至

.(40g/L):20g60mL(3.8),500mL,

混勻

313鉑標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉑質(zhì)量分?jǐn)?shù)于燒杯中加入混

.:0.1000g(≥99.99%)100mL,10mL

合酸蓋上表面皿在電熱板上加熱至全部溶解后沖洗并移去表面皿加入氯化鈉

(3.8),,,,0.1g(3.1),

在水浴上蒸干加入鹽酸驅(qū)趕硝酸再重復(fù)此操作兩次加入鹽酸和

。5mL(3.3),。10mL(3.3)20mL

水加熱溶解冷卻后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉑

,,100mL,,。1mL1000μg。

314鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)置于燒杯中加入

.:0.1000g(≥99.99%)100mL,10mL

混合酸蓋上表面皿在電熱板上加熱至全部溶解后沖洗并移去表面皿加入氯化鈉

(3.8),,,,0.1g(3.1),

在水浴上蒸

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