標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 990.7-2014 冰銅化學(xué)分析方法 第7部分:鎘量的測(cè)定 原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)冰銅中鎘含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),采用原子吸收光譜法作為檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于冰銅及其類(lèi)似物料中鎘元素含量的測(cè)定,規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果報(bào)告的一系列步驟和技術(shù)要求。
首先,在采樣和制備方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何正確采集代表性樣品以及樣品前處理的方法。這包括但不限于樣品的溶解、稀釋等過(guò)程,以確保后續(xù)分析能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。對(duì)于不同類(lèi)型的冰銅材料,可能需要采取不同的預(yù)處理方式來(lái)適應(yīng)其物理或化學(xué)特性。
接著,關(guān)于測(cè)試條件的選擇,本標(biāo)準(zhǔn)明確了使用原子吸收光譜儀時(shí)應(yīng)設(shè)定的具體參數(shù),如波長(zhǎng)選擇、火焰類(lèi)型(空氣-乙炔)、狹縫寬度等,這些設(shè)置直接影響到測(cè)量的靈敏度與準(zhǔn)確性。此外,還指出了背景校正的重要性,并給出了推薦使用的背景校正技術(shù)。
在實(shí)際操作過(guò)程中,通過(guò)比較待測(cè)溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度值,可以定量地確定樣品中的鎘含量。為了保證數(shù)據(jù)的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)建議每個(gè)樣品至少做兩次平行測(cè)定,并計(jì)算平均值;同時(shí),也提供了質(zhì)量控制樣品的應(yīng)用指南,用以驗(yàn)證整個(gè)分析流程的有效性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2014-10-14 頒布
- 2015-04-01 實(shí)施
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YS/T 990.7-2014冰銅化學(xué)分析方法第7部分:鎘量的測(cè)定原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712030
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T9907—2014
.
冰銅化學(xué)分析方法
第7部分鎘量的測(cè)定
:
原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcoppermatte—
Part7Determinationofcadmiumcontent—Atomicabsortionsectrometr
:ppy
2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
冰銅化學(xué)分析方法
第7部分鎘量的測(cè)定
:
原子吸收光譜法
YS/T990.7—2014
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線(xiàn)
:400-168-0010
年月第一版
20152
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-28230
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
YS/T9907—2014
.
前言
冰銅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T990《》18:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金量和銀量的測(cè)定原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:;
第部分鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分鎘量的測(cè)定原子吸收光譜法
———7:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
———8:-、
和溴酸鉀滴定法
;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———9:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法
———10:;
第部分鎳量的測(cè)定原子吸收光譜法
———11:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———12:S;
第部分氧化鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法
———14:Na2EDTA;
第部分銻量的測(cè)定原子吸收光譜法
———15:;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈷量的測(cè)定原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉛鋅鎳砷鉍銻鈣鎂鎘鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:、、、、、、、、、。
本部分為的第部分
YS/T9907。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:、。
本部分起草單位中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院湖南有色金屬研究院白銀有色集團(tuán)股份有限公司廣州
:、、、
有色金屬研究院云南銅業(yè)股份有限公司福建紫金礦業(yè)測(cè)試技術(shù)有限公司杭州富春江冶煉有限公司
、、、、
陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司中華人民共和國(guó)連云港出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢
、、
疫局中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫局
、。
本部分主要起草人朱曉艷劉在美肖道清沈琳夏新媛韋文輝廖家章楊德利秦玉靜廖彬玲
:、、、、、、、、、、
竇懷智韓娟戴鳳英王曉
、、、。
Ⅰ
YS/T9907—2014
.
冰銅化學(xué)分析方法
第7部分鎘量的測(cè)定
:
原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了冰銅中鎘含量的測(cè)定方法
YS/T990。
本部分適用于冰銅中鎘含量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.010%~0.50%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸溴和氟化氫銨分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收分光光度
、、,,-,
計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量鎘的吸光度計(jì)算鎘量
228.8nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33硝酸
.(1+1)。
34硝酸
.(5+95)。
35溴
.。
36高氯酸ρ
.(=1.67g/mL)。
37氟化氫銨飽和溶液
.()。
38鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鎘w置于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cd≥99.99%),250mL,10mL
低溫加熱至完全溶解微沸除去氮的氧化物冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混
(3.2),,,,1000mL,,
勻貯存于塑料瓶中此溶液含鎘
,,1mL1mg。
39鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.A:10mL(3.8)100mL,10mL(3.3),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
,。1mL100μg。
310鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入硝酸用水
.B:10mLA(3.9)100mL,10mL(3.3)
稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
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