標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0673-2008 眼科儀器 驗(yàn)光儀》是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)眼科使用的驗(yàn)光儀器制定了一系列技術(shù)要求和測(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于自動(dòng)驗(yàn)光儀、手動(dòng)驗(yàn)光儀等用于測(cè)量人眼屈光狀態(tài)的設(shè)備。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),驗(yàn)光儀需要滿(mǎn)足一定的基本安全要求,包括但不限于電氣安全、機(jī)械結(jié)構(gòu)的安全性以及操作過(guò)程中對(duì)使用者(包括患者與操作者)的安全保護(hù)措施。此外,還規(guī)定了儀器在正常使用條件下的性能指標(biāo),比如測(cè)量范圍、精確度、重復(fù)性等方面的具體數(shù)值限制或建議值,確保不同品牌型號(hào)之間具有可比性和互換性。
對(duì)于制造商而言,《YY 0673-2008》提供了詳細(xì)的檢測(cè)方法來(lái)驗(yàn)證其產(chǎn)品是否符合上述各項(xiàng)要求,這不僅有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督提供了依據(jù)。同時(shí),該標(biāo)準(zhǔn)也明確了標(biāo)識(shí)信息的要求,如產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、制造廠名及地址等必須清晰標(biāo)注于設(shè)備上或隨附文檔中,以便用戶(hù)正確識(shí)別并使用。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.70
犆40
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0673—2008
眼科儀器驗(yàn)光儀
犗狆狋犺犪犾犿犻犮犻狀狊狋狉狌犿犲狀狋狊—犈狔犲狉犲犳狉犪犮狋狅犿犲狋犲狉狊
(ISO10342:1997,MOD)
20081017發(fā)布20100601實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0673—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO10342:1997《眼科儀器驗(yàn)光儀》。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO10342:1997國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的主要差異如下:
a)增補(bǔ)國(guó)家強(qiáng)制性安全標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1的要求作為“電氣安全要求”指標(biāo);
b)對(duì)ISO10342:1997標(biāo)準(zhǔn)中引用的ISO15004:1997標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,在本標(biāo)準(zhǔn)中除光輻射安全內(nèi)容
外,其他要求結(jié)合我國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)做了適用性規(guī)定,直接描述在本標(biāo)準(zhǔn)中。
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO10342:1997修改后重新起草,所作的修改和技術(shù)差異已編入正文并在它們所涉及
的條款的頁(yè)邊空白處用垂直單線(xiàn)(|)標(biāo)識(shí)。
附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)光學(xué)和光學(xué)儀器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用光學(xué)和儀器分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC103/
SC1)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王敬濤、文燕、賈曉航、何濤。
Ⅰ
書(shū)
犢犢0673—2008
眼科儀器驗(yàn)光儀
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驗(yàn)光儀的要求和試驗(yàn)方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC6011:1988,IDT)
GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T16886.1—2001醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(idtISO109931:1997)
GB/T16886.5—2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(ISO109935:1999,
IDT)
GB/T16886.10—2005醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)(ISO10993
10:2002,IDT)
ISO7944:1998光學(xué)和光學(xué)儀器參考波長(zhǎng)
ISO8429:1986光學(xué)和光學(xué)儀器眼科學(xué)刻度盤(pán)
ISO15004:1997眼科儀器基本要求和試驗(yàn)方法
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
驗(yàn)光儀犲狔犲狉犲犳狉犪犮狋狅犿犲狋犲狉狊
具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測(cè)定人眼屈光不正的儀器。
4要求
4.1通用要求
驗(yàn)光儀應(yīng)滿(mǎn)足相應(yīng)的光輻射安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。
4.2光學(xué)要求
驗(yàn)光儀應(yīng)符合表1或表2的要求。
要求中給出的屈光力應(yīng)采用ISO7944:1998要求的參考波長(zhǎng)λ=546.07nm或λ=587.56nm。
如果這兩個(gè)波長(zhǎng)都不能滿(mǎn)足要求,應(yīng)指定參考波長(zhǎng)。
柱鏡度的表示應(yīng)盡可能按慣例采用“+”或“-”。
表1連續(xù)顯示驗(yàn)光儀要求
項(xiàng)目?jī)?nèi)容測(cè)量范圍最大寬度間隔精度———兩倍標(biāo)準(zhǔn)差
0.00D~±10.00D0.25D
溫馨提示
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