標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0127.3-2014 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第3部分:根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)》與《YY/T 0127.3-1998 口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:從“口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)”變更為“口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)”,這一改變反映了標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的擴(kuò)大,不僅涵蓋了傳統(tǒng)意義上的口腔材料,還包括了更廣泛的口腔醫(yī)療器械。
-
內(nèi)容結(jié)構(gòu)上的調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)在結(jié)構(gòu)上更加清晰合理,通過(guò)增加或細(xì)化章節(jié)來(lái)更好地指導(dǎo)實(shí)際操作。例如,對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇、處理及觀察期等細(xì)節(jié)有了更為明確的規(guī)定。
-
技術(shù)要求的提高:針對(duì)根管內(nèi)應(yīng)用的具體情況,新版本提高了對(duì)測(cè)試樣品制備、植入物尺寸規(guī)格等方面的要求,并且增加了更多關(guān)于安全性和有效性的考量因素。
-
安全性評(píng)估指標(biāo)的補(bǔ)充:為了確保產(chǎn)品的生物相容性,《YY/T 0127.3-2014》引入了新的毒性檢測(cè)項(xiàng)目,如細(xì)胞毒性試驗(yàn)、皮膚刺激反應(yīng)測(cè)試等,以全面評(píng)估產(chǎn)品對(duì)人體可能產(chǎn)生的不良影響。
-
試驗(yàn)方法的優(yōu)化:基于最新科學(xué)研究成果和技術(shù)進(jìn)步,該標(biāo)準(zhǔn)還修訂了一些原有的試驗(yàn)流程,使得整個(gè)過(guò)程更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。比如,在動(dòng)物模型選擇上考慮到了種屬差異;在結(jié)果分析時(shí)強(qiáng)調(diào)了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的重要性。
-
術(shù)語(yǔ)定義的更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)也發(fā)生了變化。因此,新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)一些關(guān)鍵概念進(jìn)行了重新定義或者補(bǔ)充說(shuō)明,以便于理解并保持與其他相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
下載本文檔
YY/T 0127.3-2014口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1106010
C33..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T01273—2014
代替.
YY/T0127.3—1998
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)
第3部分根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)
:
Biologicalevaluationofmedicaldevicesusedindentistry—
Part3Endodonticusaetest
:g
(ISO7405:2008,MOD)
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T01273—2014
.
前言
本部分是口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)系列標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)
。
牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元評(píng)價(jià)與試驗(yàn)是口腔醫(yī)療器械生物學(xué)
YY/T0268《1:》
評(píng)價(jià)與試驗(yàn)項(xiàng)目的選擇為指南性標(biāo)準(zhǔn)
,。
是口腔醫(yī)療器械具體生物試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)其中共分為如下幾部分
YY/T0127,YY/T0127:
口腔材料生物試驗(yàn)方法溶血試驗(yàn)
———YY/T0127.1;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法急性全身毒性試驗(yàn)靜脈
———YY/T0127.22::
途徑
;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)
———YY/T0127.33:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法骨埋植試驗(yàn)
———YY/T0127.42:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分吸入毒性試驗(yàn)
———YY/T0127.55:;
口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法顯性致死試驗(yàn)
———YY/T0127.62:;
口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法牙髓牙本質(zhì)應(yīng)用
———YY/T0127.72:
試驗(yàn)
;
口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法皮下植入試驗(yàn)
———YY/T0127.82:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法細(xì)胞毒性試
———YY/T0127.92:
驗(yàn)瓊脂覆蓋法及分子濾過(guò)法
:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突
———YY/T0127.102:
變?cè)囼?yàn)試驗(yàn)
(Ames);
牙科學(xué)用于口腔的醫(yī)療器械生物相容性臨床前評(píng)價(jià)第單元口腔材料
———YY/T0127.112:
生物試驗(yàn)方法蓋髓試驗(yàn)
;
牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法微核試驗(yàn)
———YY/T0127.122:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法口腔黏膜刺激試驗(yàn)
———YY/T0127.132:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法急性經(jīng)口全身毒性試驗(yàn)
———YY/T0127.142:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法亞急性和亞慢性全身毒性
———YY/T0127.152:
試驗(yàn)經(jīng)口途徑
:;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元試驗(yàn)方法哺乳動(dòng)物細(xì)胞體外染色體
———YY/T0127.162:
畸變?cè)囼?yàn)
;
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變
———YY/T0127.1717:(TK)
試驗(yàn)
。
本部分為標(biāo)準(zhǔn)的第部分
YY/T01273。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分是對(duì)口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元口腔材料生物試驗(yàn)方法根管
YY/T0127.3—1998《2:
內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)的修訂本部分代替了
》。YY/T0127.3—1998。
本部分與的主要技術(shù)變化如下這些變化均是根據(jù)而進(jìn)行的
YY/T0127.3—1998,ISO7405:2008
修改
:
刪除了規(guī)范性引用文件中齒科氧化鋅丁香酚水門汀增加了
———“YY0272—1995”,“GB/T16886.2
動(dòng)物保護(hù)要求
”;
將陰性對(duì)照材料改為參照材料
———“”“”;
Ⅰ
YY/T01273—2014
.
在第章實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中增加了動(dòng)物福利的內(nèi)容實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇中增加了雪貂
———6“”“”。;
試驗(yàn)周期從及個(gè)月改為及
———28d±6d6,28d±3d90d±5d;
對(duì)于牙齒及操作區(qū)域消毒將過(guò)氧化氫的濃度從降到了刪除了碘酒消毒的內(nèi)容增
———,30%3%,,
加了由含聚乙烯比咯酮碘或洗必泰的消毒劑消毒
;
將擴(kuò)大根管達(dá)號(hào)根管銼粗細(xì)改為按照試驗(yàn)工作長(zhǎng)度使用逐級(jí)增大的無(wú)菌根
———“035~040”,“,、
管銼進(jìn)行根管預(yù)備直到根管擴(kuò)大到合適的充填尺寸
,。”;
修改了根管充填完成后墊底材料和充填材料的種類
———;
將組織切片厚度從改為
———5μm~10μm5μm~7μm;
將評(píng)價(jià)指標(biāo)分為級(jí)改為級(jí)
———0~30~4;
刪除了中結(jié)果評(píng)價(jià)內(nèi)容
———YY/T0127.3—199811.1~11.4;
增加了試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
———。
本部分使用重新起草法修改采用牙科學(xué)用于口腔的醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)
ISO7405:2008《》
根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)在附錄中列出了本部分章條與章條編號(hào)的對(duì)照一覽表
6.6“”。AISO7405:2008。
本部分與的主要區(qū)別如下
ISO7405:2008:
在編寫格式上為便于使用者使用按描述試驗(yàn)方法的常規(guī)進(jìn)行了重新編排如增加了第章
———,,,:1
范圍第章規(guī)范性引用文件第章定義中對(duì)試驗(yàn)工作長(zhǎng)度的定義第章試樣
;2;3“”;4;
第章參照材料
———5;
第章動(dòng)物和動(dòng)物福利將分散在標(biāo)準(zhǔn)中其他各處有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和牙齒的內(nèi)容全部集中在
———6,,
此章具體描述
;
由固定液固定組織塊后拍攝根尖線片改為充填術(shù)后及后用合
———8.3“X”,“(28±3)d(90±5)d,
適的麻醉劑麻醉動(dòng)物并對(duì)每一試驗(yàn)牙齒拍攝線片并增加注或固定液固定組織塊后
,X”?!?
拍攝根尖線片
X”;
中明確規(guī)定了放置橡皮障
———8.2.1;
中增加了若在調(diào)和板上調(diào)和試驗(yàn)材料和參照材料應(yīng)避免微生物污染的內(nèi)容
———8.2.3“,”。
請(qǐng)注意本部分的某些內(nèi)容可能涉及專利本部分的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC99)。
本部分起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京大學(xué)口腔醫(yī)
:、
學(xué)院
。
本部分主要起草人林紅韓建民岳林
:、、。
Ⅱ
YY/T01273—2014
.
口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)
第3部分根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)
:
1范圍
的本部分規(guī)定了口腔材料根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)方法該試驗(yàn)方法用于評(píng)價(jià)根尖區(qū)牙髓斷
YY/T0127。
端組織及根尖周組織對(duì)根管內(nèi)材料的生物相容性也包括材料在臨床應(yīng)用中所必需的一些操作過(guò)程的
。
評(píng)價(jià)
。
注生物活性根管內(nèi)材料宜用根管內(nèi)應(yīng)用試驗(yàn)評(píng)價(jià)例如無(wú)論是在正充填或倒充填使用時(shí)能促進(jìn)根尖周硬組織
:,,,
形成的材料
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。
溫馨提示
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