標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0290.4-2008 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第4部分:標(biāo)簽和資料》相較于《YY 0290.4-1997 人工晶體 第4部分: 標(biāo)簽和資料》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂或增加了新的要求:
首先,在術(shù)語定義上,《YY/T 0290.4-2008》對(duì)某些關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了更加明確的定義,確保了標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)使用的術(shù)語與國際標(biāo)準(zhǔn)保持一致,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。
其次,新版本增加了關(guān)于產(chǎn)品包裝上的信息要求。具體而言,《YY/T 0290.4-2008》規(guī)定了制造商需要在產(chǎn)品的外包裝上提供更多的細(xì)節(jié),比如產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格以及生產(chǎn)批號(hào)等信息,以便于用戶識(shí)別和追蹤產(chǎn)品。
再者,《YY/T 0290.4-2008》對(duì)于隨附文件的要求也有所提高。它不僅強(qiáng)調(diào)了說明書應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容(如使用方法、注意事項(xiàng)等),還特別指出應(yīng)包括有關(guān)如何處理不良事件的信息指導(dǎo),這有助于提高患者的安全保障水平。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)標(biāo)識(shí)內(nèi)容準(zhǔn)確性的要求,并且明確了如果產(chǎn)品有特殊功能或者適應(yīng)癥時(shí),其相關(guān)信息必須清楚地標(biāo)示出來。這樣做的目的是為了讓醫(yī)生能夠根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇最適合的人工晶狀體類型。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0290.4-2022
- 2008-10-17 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛11.040
犆40
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0290.4—2008/犐犛犗119794:2000
代替YY0290.4—1997
眼科光學(xué)人工晶狀體
第4部分:標(biāo)簽和資料
犗狆犺狋犺犪犾犿犻犮犻犿狆犾犪狀狋狊—犐狀狋狉犪狅犮狌犾犪狉犾犲狀狊犲狊—犘犪狉狋4:犔犪犫犲犾犻狀犵犪狀犱犻狀犳狅狉犿犪狋犻狅狀
(ISO119794:2000,IDT)
20081017發(fā)布20100601實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0290.4—2008/犐犛犗119794:2000
前言
YY0290《眼科光學(xué)人工晶狀體》分為9個(gè)部分:
———第1部分:術(shù)語;
———第2部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法;
———第3部分:機(jī)械性能及測(cè)試方法;
———第4部分:標(biāo)簽和資料;
———第5部分:生物相容性;
———第6部分:有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性;
———第8部分:基本要求;
———第9部分:多焦人工晶狀體;
———第10部分:有晶體眼人工晶狀體;
本部分為YY0290的第4部分。
本部分等同采用ISO119794:2000《眼科植入物人工晶狀體第4部分:標(biāo)簽和資料》。
本部分代替YY0290.4—1997《人工晶體第4部分:標(biāo)簽和資料》。
本部分與YY0290.4—1997相比主要變化如下:
———規(guī)范性引用文件YY0290.1采用2008版;
———適用范圍進(jìn)行了適當(dāng)調(diào)整;
———YY0290.4—1997中第3章給出的術(shù)語在本版本的附錄A(資料性附錄)中列出;
———YY0290.4—1997中表1內(nèi)容在本標(biāo)準(zhǔn)分拆為表1、表2,并增加了相關(guān)項(xiàng)目;
———對(duì)第5章項(xiàng)目進(jìn)行了部分調(diào)整;
———原附錄A內(nèi)容在本版本中調(diào)整為標(biāo)準(zhǔn)第6章。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國光學(xué)和光學(xué)儀器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用光學(xué)和儀器分技術(shù)委員會(huì)
(SAC/TC103/SC1)提出并歸口。
本部分起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本部分主要起草人:何濤、鄭建、賈曉航、文燕、馬莉。
Ⅰ
書
犢犢0290.4—2008/犐犛犗119794:2000
眼科光學(xué)人工晶狀體
第4部分:標(biāo)簽和資料
1范圍
YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體(IOL)標(biāo)簽和包裝上或包裝內(nèi)所提供資料內(nèi)容的要求。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過YY0290的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各
方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YY0290.1—2008眼科光學(xué)人工晶狀體第1部分:術(shù)語
3術(shù)語和定義
YY0290.1確立的術(shù)語和定義適用于YY0290的本部分。
注:YY0290.1中與本部分相關(guān)的某些術(shù)語和定義在附錄A中作為資料性附錄給出。
4標(biāo)簽
表1列出了人工晶狀體標(biāo)簽中至少應(yīng)包含的信息,并指明這些信息應(yīng)標(biāo)注在哪層包裝上。表2列
出了適用時(shí)應(yīng)給出的附加信息。
表1人工晶狀體包裝上應(yīng)包含的信息
標(biāo)注位置
序號(hào)信息內(nèi)容備注
原包裝和/或附加包裝a外包裝b
1制造商名稱或商標(biāo)××可加上制造商的標(biāo)識(shí)
2制造商地址和生產(chǎn)國×
3產(chǎn)品名稱、型號(hào)和/或商品名××
4序列號(hào)和/或批號(hào)××可使用YY0466規(guī)定的符號(hào)
5“無菌”字樣××b可使用YY0466中的符號(hào)
6滅菌方法×標(biāo)準(zhǔn)化的符號(hào)可以使用
7“不得重復(fù)滅菌”字樣×
8“一次性使用”字樣×可使用YY0466中的符號(hào)
失效日期(年和月,
9×可使用YY0466中的符號(hào)
格式:YYYYMM)
量綱單位為m-1;視光學(xué)常用
10光焦度×
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