標準解讀

《YY/T 0654-2017 全自動生化分析儀》相較于《YY/T 0654-2008 全自動生化分析儀》,在多個方面進行了修訂和完善。這些變化反映了技術進步以及對產品質量和安全要求的提升。

首先,在適用范圍上,新版標準更加明確了全自動生化分析儀的定義及其應用領域,確保了標準內容與當前市場上主流產品的特性相匹配。同時,對于一些特定類型的設備或功能模塊也給出了更詳細的描述。

其次,在術語和定義部分增加了新的概念解釋,并對原有定義進行了修訂以提高準確性。例如,“重復性”、“線性范圍”等關鍵性能指標得到了更加精確地界定,有助于減少不同廠商間因理解差異導致的數(shù)據(jù)不一致性問題。

再次,關于試驗方法和技術要求,新版本引入了更多先進測試手段并提高了相關參數(shù)的具體數(shù)值要求。比如,在精密度、準確度等方面設定了更為嚴格的標準;新增加了一些重要檢測項目如交叉污染率測定等內容;還特別強調了軟件驗證的重要性,并制定了相應規(guī)范來指導企業(yè)實施。

此外,《YY/T 0654-2017》還加強了對使用說明書編寫的要求,規(guī)定了必須包含的信息項,包括但不限于儀器操作指南、維護保養(yǎng)建議及故障排除流程等,旨在幫助用戶更好地理解和正確使用設備。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-03-28 頒布
  • 2018-04-01 實施
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0654—2017

代替

YY/T0654—2008

全自動生化分析儀

Automaticchemistryanalyzer

2017-03-28發(fā)布2018-04-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0654—2017

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準在的基礎上修訂而成與相比除編輯性修改外主要

YY/T0654—2008,YY/T0654—2008,

技術變化如下

:

適用范圍改為以紫外可見分光光度法對各種樣品進行定量分析的全自動生化分析儀

———-;

規(guī)范性引用文件中將醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法改為醫(yī)

———GB/T14710GB/T14710

用電氣環(huán)境要求及試驗方法

;

規(guī)范性引用文件中刪除周期檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表適用于生產過程穩(wěn)定

———GB/T2829(

性的檢查

);

規(guī)范性引用文件中刪除醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號

———YY0466、

(ISO15233:2000,IDT);

樣品攜帶污染率改為應不大于并且更改了其試驗方法見

———0.1%(5.8、6.7);

臨床項目的批內精密度中尿素測試范圍調整為見

———UREA()7.0mmol/L~11.0mmol/L(

5.10);

安全要求中增加和適用條款的要求和試驗方法見

———GB4793.9YY0648(5.13、6.12);

增加電磁兼容要求和試驗方法見

———GB/T18268.1、GB/T18268.26(5.14、6.13);

吸光度穩(wěn)定性試驗方法中波長處使用的重鉻酸鉀溶液改為橙黃溶液見

———340nmG(6.4);

吸光度重復性試驗方法中波長處使用的重鉻酸鉀溶液改為橙黃溶液見

———340nmG(6.5);

加樣準確度與重復性實驗方法中修改為制造商可任意選擇兩種方法之一見

———(6.8);

標志和使用說明書改為應符合的要求見

———GB/T29791.3(7);

附錄改為參照年國際溫標純水密度表

———B1990。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所日立高新技術上海國際貿易有限公司北京分公司上

:、()、

??迫A實驗系統(tǒng)有限公司北京松上技術有限公司羅氏診斷產品上海有限公司貝克曼庫爾特商貿

、、()、

中國有限公司

()。

本標準主要起草人趙丙鋒程清蘇濤傅宇光田偉畢霄

:、、、、、。

YY/T0654—2017

全自動生化分析儀

1范圍

本標準規(guī)定了全自動生化分析儀以下簡稱分析儀的術語和定義分類要求試驗方法標志和使

()、、、、

用說明書包裝運輸和儲存等

、、。

本標準適用于以紫外可見分光光度法對各種樣品進行定量分析的全自動生化分析儀

-。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分通用要求

GB4793.1、1:

測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分實驗室用分析和其他目的自

GB4793.9、9:

動和半自動設備的特殊要求

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法

GB/T14710

測量控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第部分通用要求

GB/T18268.1、1:

測量控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第部分特殊要求體

GB/T18268.26、26:

外診斷醫(yī)療設備

(IVD)

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷儀器

GB/T29791.3()3:

測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分體外診斷醫(yī)用設備

YY0648、2-101:(IVD)

的專用要求

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

。

31

.

吸光度absorbance

透射光強度與入射光強度的比值為透射率透射率倒數(shù)的常用對數(shù)值稱為吸光度

;。

注本文件中所有的吸光度值均指光徑為時的值

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