標準解讀

《YY/T 1465.5-2016 醫(yī)療器械免疫原性評價方法 第5部分:用M86抗體測定動物源性醫(yī)療器械中α-Gal抗原清除率》是一項專門針對動物源性醫(yī)療器械中α-Gal(半乳糖基-α-1,3-半乳糖)抗原的檢測標準。該標準主要適用于通過化學處理或其他方法減少或去除α-Gal抗原后,用于評估這些處理效果的技術(shù)規(guī)范。α-Gal抗原是一種在非靈長類哺乳動物體內(nèi)普遍存在的糖類結(jié)構(gòu),在人類體內(nèi)不存在,因此當含有這種抗原的材料被植入人體時,可能會引發(fā)強烈的免疫反應(yīng)。

根據(jù)此標準,使用M86單克隆抗體作為識別和定量分析工具,可以準確地測量出樣品中殘留的α-Gal抗原水平。M86抗體特異性高,僅與α-Gal表位結(jié)合而不與其他類型的碳水化合物發(fā)生交叉反應(yīng),這使得它成為一種非常有效的檢測手段。整個過程包括樣本準備、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)操作步驟以及數(shù)據(jù)處理等環(huán)節(jié),最終目的是為了獲得一個能夠反映處理前后α-Gal抗原變化情況的結(jié)果值——即清除率。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-07-29 頒布
  • 2017-06-01 實施
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文檔簡介

ICS1112020

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T14655—2016

.

醫(yī)療器械免疫原性評價方法

第5部分用M86抗體測定動物源性

:

醫(yī)療器械中α-Gal抗原清除率

Immunogenicevaluationmethodofmedicaldevices—

Part5Determinationofα-Galantienclearanceinmedicaldevicesutilizin

:gg

animaltissuesandtheirderivativeswithM86antibody

2016-07-29發(fā)布2017-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T14655—2016

.

前言

醫(yī)療器械免疫原性評價方法分為以下部分

YY/T1465《》,:

第部分體外淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗

———1:T;

第部分血清免疫球蛋白和補體成分測定法

———2:ELISA;

第部分空斑形成細胞測定瓊脂固相法

———3:;

第部分小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗半體內(nèi)法

———4:;

第部分用抗體測定動物源性醫(yī)療器械中抗原清除率

———5:M86α-Gal。

本部分為的第部分

YY/T14655。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC248)。

本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心軍

:、、

事醫(yī)學科學院野戰(zhàn)輸血研究所煙臺正海生物技術(shù)有限公司

、。

本部分起草人孫曉霞劉成虎袁暾楊曉琴高紅偉宮鋒陸美嬌張東剛

:、、、、、、、。

YY/T14655—2016

.

引言

抗原是存在于哺乳動物人類猿類簡鼻猴除外細胞膜上的糖蛋白和糖脂抗原當人體接

α-Gal(、、)。

受含有一定量抗原的動物源性醫(yī)療器械材料時可能發(fā)生超急性免疫排斥反應(yīng)及慢性免疫毒性

α-Gal/

反應(yīng)抗體是可以與天然或合成的糖蛋白和糖脂中抗原結(jié)合的特異性單克隆抗體基于

。M86α-Gal。

抗體的特異性可以對動物源性醫(yī)療器械材料中抗原進行評價

M86,/α-Gal。

本部分使用抗體通過比較處理前后待測樣品中抗原含量計算抗原的清除率

M86,α-Gal,α-Gal,

為動物源性醫(yī)療器械中抗原清除過程的有效性提供評價方法本標準中的方法受試驗樣品處理

α-Gal。

過程中抗原活性抗體效價穩(wěn)定性等因素影響試驗者宜根據(jù)試驗樣品的特性對方法的適

α-Gal、M86。

用性進行確認

YY/T14655—2016

.

醫(yī)療器械免疫原性評價方法

第5部分用M86抗體測定動物源性

:

醫(yī)療器械中α-Gal抗原清除率

1范圍

的本部分給出了測定動物源性醫(yī)療器械中抗原清除率的方法適用于抗

YY/T1465α-Gal,α-Gal

原清除過程有效性的評價

。

本部分的方法適用于能通過研磨充分暴露抗原的材料如不能通過研磨充分暴露抗

α-Gal,α-Gal

原可考慮采用其他經(jīng)確認的適宜方法

,。

注附錄給出了免疫組織化學法評價方法的示例

:A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學評價第部分動物福利要求

GB/T16886.22:(GB/T16886.2—2011,

ISO10993-2:2006,IDT)

醫(yī)療器械生物學評價第部分醫(yī)療器械免疫毒理學試驗原則與方法

GB/T16886.2020:

(GB/T16886.20—2015,ISO/TS10993-20:2006,IDT)

動物源醫(yī)療器械第部分風險管理應(yīng)用

YY/T0771.11:(YY/T0771.1—2009,ISO22442-1:

2007,IDT)

中國藥典版

2010

3術(shù)語和定義

和界定的術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T16886.20YY/T0771.1。

4試驗原理

將試驗樣品和過量特異性

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