質(zhì)量員崗位職責(zé)(2篇)_第1頁(yè)
質(zhì)量員崗位職責(zé)(2篇)_第2頁(yè)
質(zhì)量員崗位職責(zé)(2篇)_第3頁(yè)
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第3頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)量員崗?位職責(zé)?1、嚴(yán)格?遵照國(guó)家?和上海地?區(qū)頒發(fā)的?施工規(guī)范?,工程質(zhì)?量檢驗(yàn)評(píng)?定標(biāo)準(zhǔn)和?有關(guān)規(guī)定?。履行工?程質(zhì)量監(jiān)?督職責(zé),?根據(jù)設(shè)計(jì)?對(duì)工程質(zhì)?量的要求?,施工組?織設(shè)計(jì)院?的質(zhì)保技?術(shù)措施的?內(nèi)容,負(fù)?責(zé)制定和?執(zhí)行工程?計(jì)劃。?2、負(fù)責(zé)?對(duì)進(jìn)場(chǎng)材?料、構(gòu)件?、成品、?半成品、?設(shè)備、器?材、以及?現(xiàn)場(chǎng)制做?的砼,砂?漿、預(yù)制?和加工構(gòu)?件等的質(zhì)?量監(jiān)督(?包括對(duì)質(zhì)?保試驗(yàn)資?料)和驗(yàn)?證工作,?對(duì)劣質(zhì)產(chǎn)?品有權(quán)讓?材料員退?換。3?、協(xié)同施?工員進(jìn)行?定位放線(xiàn)?及復(fù)查工?作。確保?工程質(zhì)量?。4、?負(fù)責(zé)對(duì)分?部分項(xiàng)工?程的內(nèi)部?檢測(cè)等級(jí)?評(píng)定,對(duì)?不合格項(xiàng)?目有權(quán)令?其返工甚?至合格,?才能準(zhǔn)許?轉(zhuǎn)入下道?工序做層?層把好質(zhì)?量關(guān)。?5、負(fù)責(zé)?對(duì)班組、?個(gè)人所完?成工程量?的質(zhì)量驗(yàn)?收工作,?對(duì)質(zhì)量低?劣,經(jīng)指?出屢教不?改者,有?權(quán)按規(guī)定?處罰。?6、負(fù)責(zé)?對(duì)職工進(jìn)?行質(zhì)量控?制和職業(yè)?道德教育?,以及質(zhì)?量技術(shù)指?揮和質(zhì)量?技術(shù)交底?工作。深?入現(xiàn)場(chǎng),?及時(shí)反映?質(zhì)量動(dòng)態(tài)?,找出原?因,提出?改進(jìn)質(zhì)量?的措施,?參加質(zhì)量?事故的處?理。7?、參加上?級(jí)組織的?質(zhì)量檢查?活動(dòng),接?受上級(jí)指?導(dǎo)和批評(píng)?,負(fù)責(zé)監(jiān)?督整改事?項(xiàng)的實(shí)施?,參加隱?蔽工程的?驗(yàn)收,中?間驗(yàn)收、?竣工驗(yàn)收?、負(fù)責(zé)整?理和向資?料員提供?質(zhì)量檢驗(yàn)?評(píng)定資料?。并對(duì)現(xiàn)?場(chǎng)文明施?工的有關(guān)?規(guī)定進(jìn)行?落實(shí)檢查?。8、?協(xié)助做好?IS09?002系?列質(zhì)量體?系里的有?關(guān)工作。?質(zhì)量員?崗位職責(zé)?(二)?1、制訂?、完善質(zhì)?量檢驗(yàn)及?控制要求?;2、?深入分析?售后、生?產(chǎn)線(xiàn)問(wèn)題?,針對(duì)性?制訂有效?措施落實(shí)?整改;?3、推動(dòng)?整改檢驗(yàn)?、型式試?驗(yàn)、委托?檢驗(yàn)中發(fā)?現(xiàn)的重大?問(wèn)題;?4、跟進(jìn)?部件及整?機(jī)生產(chǎn)中?出現(xiàn)的控?制器問(wèn)題?,對(duì)其進(jìn)?行分析、?解決;?5、控制?器功能合?理性、符?合性審查?;6、?開(kāi)發(fā)或改?進(jìn)測(cè)試工?具;7?、輔助科?室主管進(jìn)?行日常工?作管理。?質(zhì)量分?析員崗位?職責(zé)(二?)藥品?質(zhì)量分析?員–在?組長(zhǎng)的指?導(dǎo)下,根?據(jù)擬定的?方案開(kāi)展?藥物質(zhì)量?研究工作?,及時(shí)整?理實(shí)驗(yàn)結(jié)?果,并對(duì)?實(shí)驗(yàn)結(jié)果?進(jìn)行分析?,向組長(zhǎng)?或主管匯?報(bào)工作進(jìn)?展情況。?–熟練?使用各種?常規(guī)分析?儀器,撰?寫(xiě)注冊(cè)申?報(bào)資料以?及原始記?錄,定期?進(jìn)行工作?總結(jié)。?–熟悉各?種現(xiàn)代分?析儀器及?藥物分析?方法,使?用相應(yīng)的?分析技術(shù)?完成原料?和成品的?鑒定、分?析和控制?,對(duì)原料?和成品分?析方法的?開(kāi)發(fā)和驗(yàn)?證,對(duì)研?發(fā)過(guò)程中?的中間體?、原料和?成品進(jìn)行?分析和質(zhì)?量控制。?–了解?藥品管理?法規(guī)、藥?品注冊(cè)法?規(guī)等法規(guī)?性文件,?了解申報(bào)?資料要求?和技術(shù)指?導(dǎo)原則等?藥品研究?相關(guān)法規(guī)?。–參?與完成中?試和大生?產(chǎn)的研究?,向質(zhì)量?部進(jìn)行技?術(shù)交接。?–負(fù)責(zé)?實(shí)驗(yàn)室儀?器的日常?維護(hù)和保?養(yǎng),維護(hù)?實(shí)驗(yàn)室良?好的運(yùn)行?狀態(tài),安?全使用試?劑、實(shí)驗(yàn)?設(shè)備,解?決分析儀?器常規(guī)問(wèn)?題。嚴(yán)格?執(zhí)行實(shí)驗(yàn)?室各項(xiàng)規(guī)?章制度。?質(zhì)量分?析員崗位?職責(zé)(三?)1、?負(fù)責(zé)產(chǎn)品?、樣品分?析研究,?編寫(xiě)分析?報(bào)告;?2、負(fù)責(zé)?分析室物?料管理、?安全、衛(wèi)?生等工作?的實(shí)施;?3、負(fù)?責(zé)儀器的?清潔、維?護(hù)、保養(yǎng)?及常見(jiàn)的?故障處理?;4、?完成領(lǐng)導(dǎo)?交辦的其?他任務(wù);?質(zhì)量分?析員崗位?職責(zé)(四?)1、?進(jìn)行物料?(原料、?輔料、包?裝材料)?等取樣。?2、配?制試劑、?維護(hù)和保?持檢驗(yàn)儀?器(HP?LC、I?R、IC?P--M?S等)的?正常工作?狀態(tài)。?3、進(jìn)行?物料(原?料、包裝?材料)、?中間體、?產(chǎn)品、穩(wěn)?定性樣品?、回收品?等儀器分?析。質(zhì)?量分析員?崗位職責(zé)?(五)?1、負(fù)責(zé)?生產(chǎn)車(chē)間?潔凈環(huán)境?指標(biāo)、純?化水/注?射水日常?監(jiān)測(cè)、定?期檢驗(yàn)、?驗(yàn)證分析?;2、?負(fù)責(zé)公司?產(chǎn)品的理?化及微生?物檢驗(yàn)分?析;產(chǎn)品?初始污染?的控制;?3、承?擔(dān)原材料?、中間品?、成品、?出貨的質(zhì)?檢工作,?并做好記?錄及檢驗(yàn)?報(bào)告;?4、負(fù)責(zé)?產(chǎn)品的穩(wěn)?定性試驗(yàn)?、每批產(chǎn)?品的留樣?管理和檢?測(cè);5?、實(shí)驗(yàn)室?的日常維?護(hù)與管理?,檢測(cè)儀?器設(shè)備的?維護(hù)和保?養(yǎng);6?、協(xié)助檢?驗(yàn)相關(guān)文?件的記錄?和起草,?制定

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