當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈_第1頁
當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈_第2頁
當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈_第3頁
當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈_第4頁
當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈_第5頁
已閱讀5頁,還剩104頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控幻燈第一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日當(dāng)前我國(guó)幾種主要禽病的防控

蔡寶祥(南京農(nóng)業(yè)大學(xué),210095)第二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

我國(guó)是世界上養(yǎng)禽最多的國(guó)家,家禽年飼養(yǎng)量達(dá)142億只,占世界養(yǎng)殖總量的1/5,其中水禽37億只,占世界總量3/4。目前影響?zhàn)B禽業(yè)發(fā)展最大的因素是疾病,因疾病造成的經(jīng)濟(jì)損失是養(yǎng)禽業(yè)效益下降的主要原因之一。第三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

近年來,隨著我國(guó)養(yǎng)禽業(yè)規(guī)?;?、集約化的發(fā)展,家禽品種不斷增多,飼料和禽產(chǎn)品流動(dòng)日益頻繁,環(huán)境氣候變化異常,加之藥物和疫苗的應(yīng)用不規(guī)范,使疾病變得越來越復(fù)雜化,如何正確診斷和防制疾病是養(yǎng)禽業(yè)最感棘手的問題?,F(xiàn)就幾種常見主要禽病的防控問題概述如下:第四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日一、禽流感

禽流行性感冒(avianinfluenza,AI)簡(jiǎn)稱禽流感,歷史上曾將高致病性禽流感(Highlypathogenicavianinfluenza,HPAI)稱為雞瘟(fowlplague),是由正粘病毒科、流感病毒屬的A型流感病毒引起的禽類的一種從呼吸系統(tǒng)到嚴(yán)重全身性敗血癥等多種癥狀的綜合病征,被國(guó)際獸疫局定為A類傳染病。第五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

禽流感病毒廣泛分布于世界各地。在有記載的禽病史上,禽流感是一種毀滅性疾病,每一次嚴(yán)重的暴發(fā)都給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。第六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

近年來國(guó)際上最為關(guān)注的禽病是高致病性禽流感,因?yàn)樽?003年初以來,此病已在亞洲、非洲、美洲等45個(gè)國(guó)家發(fā)生和流行,到2006年底,全世界發(fā)病國(guó)家已達(dá)到55個(gè),波及到的禽鳥達(dá)60多種,全球因禽流感已經(jīng)撲殺2億3千多萬只禽鳥。2005年以來,由于家禽和人類感染HPAI的病例增多,一時(shí)間歐亞兩洲禽肉禽蛋銷量下降10%~70%。我國(guó)養(yǎng)禽業(yè)自2005年以來因禽流感造成的損失達(dá)600多億元。第七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

病原禽流感病毒為分節(jié)段、單股負(fù)鏈RNA病毒,其囊膜上有含血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)活性的糖蛋白纖突。流感病毒有3個(gè)抗原性不同的型:A、B和C型。所有的禽流感病毒都屬A型。A型也見于人、豬、馬,偶爾還見于其它哺乳動(dòng)物。第八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日A型流感病毒的表面抗原HA和NA容易變異,在病毒復(fù)制過程中很易發(fā)生基因突變及基因重組,因此具有易變及多血清型的特點(diǎn)。已知HA有15個(gè)亞類(H1→H15),NA有9個(gè)亞類(N1→N9),它們之間的不同組合,使A型流感病毒有很多亞型,各亞型之間無交互免疫性。第九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日1992年我國(guó)首次分離到H9N2亞型禽流感毒株,1996~2000年我國(guó)H9N2亞型禽流感病毒感染占全部禽流感感染雞群的94%,為當(dāng)時(shí)影響我國(guó)養(yǎng)禽業(yè)的主要病毒亞型,主要導(dǎo)致雞的產(chǎn)蛋率下降,帶來較大經(jīng)濟(jì)損失。2001年以后,全國(guó)實(shí)行了H9N2亞型禽流感免疫措施,逐步控制了該病的流行。第十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日1996年在廣東鵝群中首次分離到H5N1亞型禽流感病毒,對(duì)實(shí)驗(yàn)雞表現(xiàn)高致病性。2004年1月,廣西隆安縣發(fā)生中國(guó)首次H5N1亞型高致病性禽流感疫情,當(dāng)年在16個(gè)省集中發(fā)生了50起疫情,共有14.5萬只禽發(fā)病,撲殺905萬只。此后每年發(fā)生的禽流感疫情,大多為H5N1亞型禽流感病毒引起的。第十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

在自然情況下,流感病毒感染的宿主范圍有一定的特異性,但宿主范圍的界限并不十分嚴(yán)格,已發(fā)現(xiàn)流感病毒可在不同種屬的動(dòng)物之間傳播。在流感病毒的感染過程中,HA起識(shí)別和吸附宿主細(xì)胞受體的作用,因此認(rèn)為HA是宿主特異性的主要決定因素。第十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

病毒感染需要細(xì)胞膜上特異性結(jié)合位點(diǎn),人禽間結(jié)合位點(diǎn)不同,所以人不能感染禽流感。而豬體細(xì)胞膜上有人、禽流感病毒受體,可受感染。禽流感病毒在豬體內(nèi)與人流感病毒雜交而獲得人類細(xì)胞特異性受體的結(jié)合位點(diǎn),形成能使人感染的流感新毒株。第十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

流感病毒對(duì)乙醚、氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑均敏感,常用消毒藥容易將其殺滅,福爾馬林、β-丙內(nèi)酯可滅活病毒,但不損害其血凝素和神經(jīng)氨酸酶的活性。病毒對(duì)熱比較敏感,65~70℃加熱數(shù)分鐘即喪失活性。病毒對(duì)低溫抵抗力較強(qiáng),在有甘油保護(hù)的情況下可保持活力一年以上。在糞便、污水等有機(jī)物保護(hù)下,病毒對(duì)消毒劑的抵抗力加強(qiáng)。第十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

流行病學(xué)已發(fā)現(xiàn)禽流感帶毒的鳥類達(dá)88種,病毒能感染多種家禽和野禽,感染的癥狀、嚴(yán)重程度與毒株有關(guān)。禽流感可由所有HA和NA不同組合的亞型引起,其中大多數(shù)對(duì)雞的致病性低,只產(chǎn)生慢性呼吸道感染或甚至不表現(xiàn)臨診癥狀,只有H5和H7中的少數(shù)亞型可引發(fā)高致病性禽流感。第十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

禽流感一年四季均可發(fā)生,但在冬春季易發(fā)生流行。病毒在禽類的呼吸道和腸道內(nèi)繁殖,可從呼吸道、結(jié)膜和糞便中排出,糞便中排出的病毒量大。第十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

遷徙性水禽是流感病毒的主要貯存者和傳播者。世界8條鳥類遷徙路線中有3條經(jīng)過我國(guó),世界1/4以上候鳥棲息地在我國(guó)境內(nèi),候鳥活動(dòng)覆蓋我國(guó)全部領(lǐng)土。第十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

被病毒污染的任何物品,如鳥糞、飼料、水、設(shè)備、籠具、衣物、運(yùn)輸車輛和哺乳動(dòng)物、昆蟲等,都可傳播疾病??諝鈧鞑ピ卩徑B(yǎng)殖場(chǎng)之間可能起一定作用。養(yǎng)殖場(chǎng)之間的人員及設(shè)施流動(dòng)是最主要的機(jī)械傳播途徑。與病禽密切接觸是人類感染禽流感病毒的重要原因。第十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

癥狀和病變潛伏期從幾小時(shí)到幾天不等。癥狀可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神經(jīng)系統(tǒng)。常見沉郁、減食、消瘦、腹瀉、產(chǎn)蛋量下降、呼吸困難、羽毛松亂、身體蜷縮、頭部水腫、皮膚發(fā)紺(冠和肉垂),有神經(jīng)癥狀。呼吸癥狀及產(chǎn)蛋異常(畸形蛋等)為主要癥狀。第十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

高致病性禽流感的主要特征是暴發(fā)時(shí)的突然死亡和高死亡率,有時(shí)由于在大體病變形成之前病雞即已迅速死亡,而可能沒有明顯的病變。高致病性毒株可引起皮膚和各種內(nèi)臟器官的充血、出血和漸進(jìn)性壞死等變化。第二十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

而由低致病性毒株引起的禽流感主要臨診特征是發(fā)病率高和死亡率低,產(chǎn)蛋率、受精率和孵化率有明顯下降。低毒力株主要侵害泌尿生殖道,引起卵巢退化、出血和卵子破裂、內(nèi)臟尿酸鹽沉積等病變。低致病性毒株在雞群中不斷傳播后毒力可增強(qiáng)。第二十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

診斷出于禽流感的臨診癥狀變化較大且無典型性,常易與新城疫、禽霍亂、傳染性支氣管炎和減蛋綜合征等相混淆,所以確診要依靠病原學(xué)或血清學(xué)的鑒定。第二十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

(一)病原分離鑒定一般從活禽或死禽的氣管或泄殖腔采集病料分離病毒。消化道和呼吸道的分泌物和排泄物也都適合于病毒分離。感染初期的分泌物和排泄物含毒量大。取0.1ml處理好的病料,以尿囊腔途徑接種9~11日齡雞胚(應(yīng)為SPF雞胚),置37℃培養(yǎng)4天,凍后無菌收取尿囊液作血凝試驗(yàn)。第二十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

禽流感病毒的鑒定需要有專門的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和條件,各地可將待檢材料送往哈爾濱獸醫(yī)研究所動(dòng)物流感研究中心(AIRC)進(jìn)行病毒分型鑒定和區(qū)分病毒致病力高低的易感動(dòng)物回歸試驗(yàn)。以無菌胚液1∶10靜脈注射8只4~8周齡SPF雞,各0.2ml,10天內(nèi)死亡6/8只者為高致病性毒株。第二十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

(二)血清學(xué)試驗(yàn)早期快速診斷和血清學(xué)監(jiān)測(cè)是預(yù)防、控制禽流感的前提條件。AIRC建立的禽流感瓊脂擴(kuò)散(AGP)、血凝抑制試驗(yàn)(HI)、神經(jīng)氨酸酶抑制試驗(yàn)(NI)、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)等血清學(xué)診斷技術(shù)以及分子診斷技術(shù)(RT-PCR),滿足了我國(guó)禽流感流行病學(xué)監(jiān)測(cè)及現(xiàn)地診斷與防控的迫切需要。第二十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防控禽流感的防控,應(yīng)著重于①加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,保持合理的飼養(yǎng)密度,使用優(yōu)質(zhì)飼料,保持雞舍干燥,通風(fēng)良好,減少各種應(yīng)激因素,提高雞群抗病能力。第二十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

②強(qiáng)化生物安全措施,加強(qiáng)雞場(chǎng)環(huán)境消毒衛(wèi)生,消毒藥可選用0.1%~0.2%過氧乙酸或0.5%優(yōu)氯凈(二氯異氰脲酸鈉),或2%~4%氫氧化鈉或1%復(fù)合酚。加強(qiáng)滅鼠、滅蠅、防野鳥等措施,雞場(chǎng)禁養(yǎng)水禽,盡可能避免外來人員進(jìn)入雞舍,以減少病毒傳入的危險(xiǎn)。一定要做好空雞舍消毒和進(jìn)場(chǎng)人員、用具的消毒工作。第二十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日③做好雞群的常規(guī)免疫預(yù)防工作,特別應(yīng)重視免疫抑制性疾?。ǚㄊ夏也?、馬立克氏病等)的免疫預(yù)防工作,減少環(huán)境應(yīng)激因素及杜絕發(fā)霉飼料等。第二十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日④實(shí)施特殊的禽流感監(jiān)測(cè)體系。如出現(xiàn)HPAI暴發(fā),立即實(shí)施“檢疫、封鎖、隔離、消毒、撲殺、淘汰、結(jié)合緊急免疫接種的綜合性HPAI控制計(jì)劃”,盡可能迅速控制疫情。第二十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日⑤在禽流感高危地區(qū),應(yīng)將禽流感的免疫接種納入常規(guī)免疫計(jì)劃。AIV病毒極易變異,弱毒苗難制,一般應(yīng)用滅活疫苗。目前禽流感疫苗有H9N2亞型禽流感全病毒滅活疫苗、H5N1亞型禽流感全病毒滅活苗、H5N1亞型禽流感重組雞痘病毒活載體疫苗以及采用反向遺傳操作技術(shù)研制的重組禽流感病毒H5N1亞型滅活疫苗Re-1株、Re-4株、Re-5株和新近研制成的禽流感、新城疫重組二聯(lián)活載體疫苗。第三十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日⑥禽流感、新城疫重組二聯(lián)活載體疫苗是利用負(fù)鏈RNA反向遺傳操作技術(shù)將H5AIV的HA基因片段插入到新城疫弱毒苗LaSota株中,表達(dá)H5血凝素抗原,能同時(shí)預(yù)防兩種重要的傳染病。該疫苗為世界首創(chuàng)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品,安全性試驗(yàn)已通過,成本僅為滅活苗的1/5。主要作為雛雞基礎(chǔ)免疫,有母源抗體的雛雞2周齡首免,隔3周加強(qiáng)免疫,以后每?jī)蓚€(gè)月加強(qiáng)免疫一次。第三十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日⑦根據(jù)HPAI免疫技術(shù)規(guī)范:疫苗注射時(shí),應(yīng)予溫至22℃~25℃。注射劑量:蛋雞、肉用種雞的2周齡雛首免0.3ml/只,5周齡加強(qiáng)免疫0.5ml/只,120日齡再免疫0.5ml/只,以后間隔5個(gè)月再免疫0.5ml/只。肉用仔雞80日出欄者在10日齡一次免疫0.5ml/只,100日齡出欄者2周齡首免0.3ml/只,5周齡加強(qiáng)免疫0.5ml/只。第三十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

鴨、鵝2周齡首免0.5ml/只,5周齡加強(qiáng)免疫1ml/只,以后間隔5個(gè)月再加強(qiáng)免疫一次1ml/只。緊急免疫接種劑量雞0.5ml/只,鴨、鵝1ml/只。注射部位:頸部下三分之一皮下。免疫點(diǎn)定時(shí)消毒,疫苗空瓶等廢棄物集中無害化處理。鴨、鵝流感用現(xiàn)有疫苗不易控制,建議研發(fā)生產(chǎn)水禽專用疫苗。第三十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

⑧對(duì)HPAI的疫苗免疫和撲殺相結(jié)合的方針需持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。第三十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日⑨2004年1月HPAI在亞洲和我國(guó)暴發(fā)后,國(guó)務(wù)院成立全國(guó)防控HPAI指揮部,貫徹執(zhí)行“加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、密切配合、依靠科學(xué)、依法防治、群防群控、果斷處置”的原則。實(shí)行以撲殺為主的綜防,撲殺疫點(diǎn)周圍3km內(nèi)全部禽類;所有污染物無害化處理:疫區(qū)外圍5km范圍受威脅區(qū)強(qiáng)制免疫;關(guān)閉疫區(qū)周圍10km內(nèi)活禽市場(chǎng)。

第三十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日二、雞新城疫

新城疫(Newcastledisease,ND)也是被國(guó)際獸疫局定的A類傳染病。國(guó)內(nèi)對(duì)雞新城疫的防制和研究一直十分重視,進(jìn)行過深入系統(tǒng)的研究,尤其是在疫苗研制、免疫程序、免疫方法和免疫監(jiān)測(cè)等方面的成果較為突出。

第三十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

隨著弱毒疫苗和滅活苗的廣泛應(yīng)用,近年來新城疫的暴發(fā)流行已明顯受到控制,但由于我國(guó)廣大農(nóng)村養(yǎng)雞散戶的比重很大(約占總飼養(yǎng)量60%),對(duì)環(huán)境的保護(hù)不夠,飼養(yǎng)環(huán)境嚴(yán)重污染,給新城疫的防控增加了不少困難。第三十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

目前,很多地方新城疫的免疫程序和方法還比較混亂,經(jīng)常出現(xiàn)一些雞群的免疫水平不高或不一致,導(dǎo)致接種過疫苗的雞群仍散發(fā)非典型新城疫(在癥狀、病變、發(fā)病率和死亡率等方面表現(xiàn)新特點(diǎn))。如何防控非典型新城疫已成為當(dāng)前研究該病的重要課題。第三十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

免疫群體中各個(gè)體對(duì)免疫應(yīng)答的不齊,使雞群在任何時(shí)候總存在一定量處于臨界保護(hù)水平以下的雞只,一旦強(qiáng)毒傳入雞群就可以在群體內(nèi)循環(huán)傳播,長(zhǎng)期維持下去。非典型ND是雞群中有NDV強(qiáng)毒感染流行造成的。第三十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

育成雞和商品肉雞發(fā)病日齡明顯提前,多集中在二免前后的25~35日齡。臨床主要表現(xiàn)不同程度的呼吸道癥狀,拉黃綠色糞便,萎頓,減食,死亡率一般不高,嚴(yán)重者可達(dá)50%。少數(shù)病例后期可見扭頭、轉(zhuǎn)頸和麻痹等神經(jīng)癥狀。剖檢可見呼吸道和消化道粘膜充血、出血,但很少有典型的腺胃乳頭出血。第四十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

產(chǎn)蛋雞多發(fā)于開產(chǎn)后的3~4個(gè)月及產(chǎn)蛋后期,主要癥狀為食欲減退,綠色稀糞,一過性呼吸困難,甚至可不出現(xiàn)任何明顯癥狀,僅表現(xiàn)為產(chǎn)蛋量突然下降,軟殼蛋和褪色蛋增多。剖檢病變主要是喉頭、氣管充血、出血、粘液增多、腸道卡他性炎癥、卵子變形和卵黃性腹膜炎等。第四十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防控在《國(guó)際動(dòng)物衛(wèi)生法典》列入A類疾病名單的禽病只有兩個(gè),即ND和HPAI。作為A類病,ND的防控?zé)o論在國(guó)際范圍內(nèi)、全國(guó)范圍內(nèi)或是雞場(chǎng)范圍內(nèi),其目標(biāo)是防止易感禽被感染,或通過疫苗免疫減少易感禽的數(shù)目。第四十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防控ND的措施主要有兩個(gè)方面:一是采取嚴(yán)格的生物安全措施,防止NDV強(qiáng)毒進(jìn)入禽群;二是免疫接種,提高禽群的特異免疫力。第四十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

我國(guó)防控ND常以疫苗免疫為主,而忽視對(duì)強(qiáng)毒感染群的隔離、檢疫、銷毀措施。疫苗免疫只能減少?gòu)?qiáng)毒感染時(shí)的損失,并不能阻止強(qiáng)毒進(jìn)入雞群,也不能消滅群內(nèi)已存在的強(qiáng)毒,而我國(guó)各地強(qiáng)毒感染雞群到處存在,這是我國(guó)防控ND的難點(diǎn)之一。第四十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防止NDV強(qiáng)毒進(jìn)入禽群是最重要的任務(wù),必須采取嚴(yán)格的生物安全措施:日常的隔離、衛(wèi)生、消毒制度:防止一切帶毒動(dòng)物(特別是鳥類、鼠類和昆蟲)和污染物進(jìn)入禽群;進(jìn)出人員、車輛及用具的消毒處理;飼料、飲水以及種蛋、苗雞來源安全;科學(xué)的畜牧管理制度,如全進(jìn)全出等:禽場(chǎng)的選址,生產(chǎn)的規(guī)模等都應(yīng)考慮有利于防止病原體的進(jìn)入。一旦雞群被強(qiáng)毒感染,應(yīng)堅(jiān)決采用隔離、檢疫和銷毀的措施。第四十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

預(yù)防接種疫苗可以提高禽群的特異免疫力,可以減少NDV強(qiáng)毒的傳播,降低ND造成的損失。ND免疫計(jì)劃中疫苗的選擇和合理免疫程序的制定受母源抗體高低,強(qiáng)毒感染危險(xiǎn)大小和其他感染存在情況等多種因素影響,必須根據(jù)具體雞群確定,不能一概而論。第四十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日ND疫苗分為活疫苗和滅活苗兩大類。目前國(guó)內(nèi)使用的活疫苗有5種:I系苗(Mukteswar株)、II系苗(HB1株)、III系苗(F株)、IV系苗(LaSota株)和V4弱毒苗。其中I系苗是中毒疫苗,絕大多數(shù)國(guó)家已禁止使用,我國(guó)家禽及家禽產(chǎn)品出口基地應(yīng)禁用I系苗,其他地區(qū)也應(yīng)逐步停止使用。第四十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日II、III、IV系苗都是弱毒疫苗,大小雞均可使用,多采用滴鼻、點(diǎn)眼方法接種,飲水免疫法雖然省時(shí)省力,但效果不夠確切。氣霧免疫在雞群存在支原體、大腸桿菌和其他呼吸道病毒感染時(shí)易誘發(fā)呼吸道疾病,使用時(shí)應(yīng)注意。V4弱毒苗具有耐熱和嗜腸道的特點(diǎn),適用于熱帶、亞熱帶地區(qū)的農(nóng)村養(yǎng)雞。第四十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

滅活苗接種后,在體內(nèi)以接受的抗原量刺激產(chǎn)生體液免疫,對(duì)細(xì)胞免疫和局部免疫無多大作用。滅活苗的質(zhì)量取決于所含的抗原量和佐劑,市場(chǎng)上的產(chǎn)品差異很大。第四十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

母源抗體對(duì)ND免疫應(yīng)答有很大影響。在無ND流行的地區(qū)或季節(jié),可在母源抗體剛消失之前的7日齡時(shí)作首次免疫接種,在30~35日齡時(shí)作第二次接種。但在有本病流行的地區(qū)是不安全的,因?yàn)槟冈纯贵w不足以抵抗強(qiáng)毒的感染。第五十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

在有ND強(qiáng)毒流行的地區(qū)或季節(jié),可考慮在孵化場(chǎng)內(nèi)對(duì)1日齡雛雞接種ND油乳劑滅活苗?;蛘邷缁蠲缗c活苗同時(shí)接種,兩者的聯(lián)合應(yīng)用可使免疫雞群同時(shí)獲得良好的局部粘膜免疫和堅(jiān)強(qiáng)的體液免疫。第五十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

通常以HI抗體效價(jià)作為對(duì)ND免疫力的指標(biāo),HI效價(jià)在21-5時(shí)最易被強(qiáng)毒感染,26-11時(shí)最不易被感染。而HI效價(jià)高于211時(shí)強(qiáng)毒感染率反而升高,由于部分雞在強(qiáng)毒感染后刺激抗體升高超過一般弱毒苗或滅活苗所能達(dá)到的水平,此時(shí)強(qiáng)毒仍在體內(nèi)大量復(fù)制。因此HI效價(jià)作為免疫力指標(biāo)有一定局限性。第五十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

在有條件的雞場(chǎng),可根據(jù)對(duì)雞群HI抗體免疫監(jiān)測(cè)的結(jié)果確定初次免疫和再次免疫的時(shí)間。對(duì)雞群抽樣采血作HI試驗(yàn),可以選在HI效價(jià)在23時(shí)接種。第五十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日ND疫苗免疫后產(chǎn)生免疫應(yīng)答還受到雞群是否存在免疫抑制性感染的影響。如馬立克氏病、傳染性法氏囊病、雞傳染性貧血病毒感染、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒感染,甚至使用中等偏強(qiáng)毒力的法氏囊病疫苗,都可使ND的免疫應(yīng)答受到嚴(yán)重抑制,HI抗體效價(jià)比正常顯著降低。ND活苗第二次免疫接種的時(shí)間可考慮在法氏囊病疫苗接種后4~6天進(jìn)行。第五十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

當(dāng)雞群暴發(fā)ND時(shí),需要用最快的群體免疫接種技術(shù)(最好用氣霧免疫)對(duì)雞群進(jìn)行ND弱毒活疫苗緊急接種。緊急免疫對(duì)正在發(fā)病的雞群也有用,因?yàn)橐呙缍驹陔u呼吸道或腸道的繁殖能干擾新城疫野毒在同一組織內(nèi)的復(fù)制,所以讓雞群盡快接觸到大量的疫苗病毒是緊急免疫成功的關(guān)鍵。第五十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

緊急免疫時(shí)可應(yīng)用NDI系活毒疫苗注射,I系活苗的用量不宜超過兩倍,否則效果將適得其反。此外,要嚴(yán)格堅(jiān)持雞舍內(nèi)外的消毒和衛(wèi)生管理程序,防止強(qiáng)毒對(duì)雞群的侵襲。第五十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日三、傳染性法氏囊病(Infectiousbursaldisease,IBD)

本病是由傳染性法氏囊病病毒(IBDV)引起幼雞的一種急性、高度接觸性傳染病。發(fā)病率高、病程短,主要癥狀為腹瀉、顫抖、極度虛弱。法氏囊、腎臟的病變和腿肌胸肌出血,腺胃肌胃交界處條狀出血是具有特征性的病變。幼雞感染后,可導(dǎo)致免疫抑制,并可誘發(fā)多種疾病或使多種疫苗免疫失敗,是重要的免疫抑制性病毒病之一。第五十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

本病在世界各地廣泛流行,也是我國(guó)近年來嚴(yán)重威脅養(yǎng)雞業(yè)的重要傳染病之一。1989年全國(guó)曾暴發(fā)流行,特別是九十年代后出現(xiàn)了超強(qiáng)毒株和變異毒株IBDV,引起發(fā)病率和死亡率很高的流行,使養(yǎng)禽業(yè)遭受嚴(yán)重?fù)p失。第五十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防控雞感染IBDV后,或用疫苗免疫后,都能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,體液免疫是本病保護(hù)性免疫應(yīng)答的主要機(jī)制。第五十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

目前對(duì)本病還沒有特效的治療方法,預(yù)防和控制IBD僅用疫苗還是不夠的,需要采取如下綜合防制措施。第六十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日1.嚴(yán)格的獸醫(yī)衛(wèi)生措施首先要注意對(duì)環(huán)境的消毒,特別是育雛室。因?yàn)殡r雞在疫苗接種到抗體產(chǎn)生需經(jīng)一段時(shí)間,所以必須將免疫接種的雛雞放在徹底消毒的育雛室內(nèi),以預(yù)防IBDV的早期感染。第六十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日2.疫苗的選擇對(duì)于IBD發(fā)生較為嚴(yán)重,雛雞母源抗體又不整齊的雞群,使用對(duì)法氏囊有一定可逆性損傷(實(shí)為免疫應(yīng)答),并可突破母源抗體的中等毒力疫苗,??扇〉幂^好的免疫效果。目前市場(chǎng)上有多種不同毒力的活苗和滅活苗。在研發(fā)更為實(shí)用有效的雙價(jià)或多價(jià)弱毒苗方面,已取得良好進(jìn)展。尋求抗原譜廣、保護(hù)率高的自然毒株當(dāng)為今后研究重點(diǎn)。第六十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日3.提高種雞的母源抗體水平種雞在18-20周齡和40-42周齡經(jīng)兩次接種IBD油佐劑滅活苗后,其雛雞可獲得較整齊和較高水平的母源抗體,在2-3周齡內(nèi)得到較好的保護(hù),能防止雛雞早期感染和免疫抑制。第六十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日4.雛雞的免疫接種首次接種應(yīng)在母源抗體降至較低水平時(shí)進(jìn)行。確定首免日齡可應(yīng)用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)測(cè)定雛雞母源抗體消長(zhǎng)情況,當(dāng)1日齡雛雞測(cè)定陽性率不到80%的雞群可在10~17日齡間首免。陽性率在80%以上的雞群在7~10日齡再檢測(cè)一次抗體,陽性率己降至50%以下時(shí),可在14~21日齡首免,如仍在50%以上,則在17~24日齡接種。一般多在20~24日齡間首免,二免于首免后3周進(jìn)行。第六十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

對(duì)母源抗體較低的雛雞,首免可提早至7-9日齡,二免15-18日齡,在疫區(qū)28-30日齡再加強(qiáng)一次,首免滴鼻點(diǎn)眼,二三免可飲水。第六十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

如由于各種原因造成雛雞母源抗體不均一,且不經(jīng)檢測(cè),對(duì)全群提前免疫,那些高IBD母源抗體的雞,由于疫苗毒的進(jìn)入,母源抗體被突破,中和抗體明顯下降,此時(shí)環(huán)境中如有IBDV野毒,這些易感雞就將發(fā)病。第六十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日四、雞馬立克氏病(Marek‘sdisease,MD)

馬立克氏病是最常見的一種雞淋巴組織增生性傳染病,以外周神經(jīng)、性腺、虹膜、各種臟器、肌肉和皮膚的單核性細(xì)胞浸潤(rùn)為特征。第六十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

本病由一種細(xì)胞結(jié)合性皰疹病毒引起,傳染性強(qiáng)。病毒的成熟型可在塵埃和干燥的羽毛囊中存活8個(gè)月,再加有經(jīng)呼吸道傳染的特點(diǎn),使病毒在自然界可長(zhǎng)期存在,其危害隨著養(yǎng)雞業(yè)的集約化而增大。自各地廣泛使用火雞皰疹病毒(HVT)疫苗以來,本病的損失已大為下降,但疫苗免疫失敗屢有發(fā)生。近年來各地發(fā)現(xiàn)超強(qiáng)毒力的馬立克氏病毒,給本病的防制帶來新的問題。第六十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

防控疫苗接種是防制本病的關(guān)鍵。以防止孵化室和育雛室早期感染為中心的綜合性防制措施對(duì)提高免疫效果和減少損失亦起重要作用。第六十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

用于制造疫苗的病毒有三種:①人工致弱的I型MDV(如CVI988,我國(guó)研發(fā)的“814苗”);②自然不致瘤的2型MDV(如SB1,我國(guó)研發(fā)的Z4);③3型MDV即HVT(如FC126)。第七十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日HVT疫苗使用最廣泛,因?yàn)橹泼绯杀镜?,而且可制成凍干制劑,保存和使用較方便。多價(jià)疫苗主要由2型和3型或1型和3型病毒組成。1型毒和2型毒只能制成細(xì)胞結(jié)合疫苗,需在液氮條件下保存。第七十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

很多因素可能影響疫苗的免疫效果。除疫苗本身的問題外,早期感染可能是引起免疫雞群超量死亡的最重要原因,因?yàn)橐呙缃臃N后需7~14天才能產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)免疫力,而在這段時(shí)間內(nèi)在孵化室和育雛室都有可能受到感染。第七十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

強(qiáng)毒NDV、A型流感病毒、IBDV、呼腸孤病毒、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒和雞傳染性貧血病毒等引起免疫抑制的感染均可干擾疫苗誘導(dǎo)免疫力,它們都有免疫抑制作用。早期感染這些病原體,將導(dǎo)致MD疫苗免疫失敗。第七十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

母源抗體的干擾,易引起免疫失敗。同源母源抗體對(duì)細(xì)胞結(jié)合性和非細(xì)胞結(jié)合性MD疫苗均有干擾作用,特別是對(duì)HVT凍干苗??朔冈纯贵w干擾較好的方法是使用細(xì)胞結(jié)合苗。第七十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

應(yīng)激反應(yīng)是引起免疫失敗的重要因素。應(yīng)激反應(yīng)可引起細(xì)胞介導(dǎo)免疫功能降低,而在MD免疫機(jī)制中起主導(dǎo)作用的卻正是細(xì)胞介導(dǎo)免疫。第七十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

由超強(qiáng)毒株引起的MD暴發(fā),常在用HVT疫苗免疫的雞群中造成嚴(yán)重?fù)p失。用1型CVI988或814疫苗,或2型3型組成的雙價(jià)疫苗可以控制。2型和3型毒之間存在顯著的免疫協(xié)同作用,其組成的雙價(jià)疫苗的免疫效率比單價(jià)疫苗顯著提高。由于雙價(jià)苗是細(xì)胞結(jié)合疫苗,其免疫效果受母源抗體的影響很小。第七十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

目前世界各國(guó)公認(rèn),1972年荷蘭研究成功的CVI988疫苗有較好的免疫效果,但面對(duì)美國(guó)于九十年代出現(xiàn)并傳播各國(guó)的超超強(qiáng)毒,其預(yù)防保護(hù)率也僅在70%左右。第七十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

加大HVT疫苗免疫劑量的方法并不能提高對(duì)超強(qiáng)毒的保護(hù)作用。一般認(rèn)為,即使在有母源抗體的情況下,確保2000PFU/羽的劑量,足以達(dá)到通常的免疫效果。疫苗的貯存溫度、稀釋方法、稀釋劑的選擇、稀釋后保存的時(shí)間和溫度對(duì)凍干苗和細(xì)胞結(jié)合疫苗均有影響。在理想情況下稀釋疫苗的半衰期為4~6h。一般要求稀釋疫苗在1~2h用完。第七十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

對(duì)不同品種或品系的雞,疫苗產(chǎn)生的免疫力也不一樣,有人發(fā)現(xiàn)用HVT疫苗免疫有遺傳抗病力的雞,效果比雙價(jià)苗(HVT+SB1)免疫易感雞的還要好。因此選育生產(chǎn)性能好的抗病品系商品雞,是未來防制MD的一個(gè)重要方面。第七十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

雖然疫苗接種在MD防制方面起關(guān)鍵作用,但如沒有綜合防制措施的配合,是達(dá)不到理想效果的。因?yàn)閹缀跛须u群都存在MDV強(qiáng)毒感染,而且疫苗的作用不能阻止強(qiáng)毒感染,僅能防止感染強(qiáng)毒的致瘤作用。第八十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

因?yàn)镸D存在年齡抵抗力,而且從疫苗接種到產(chǎn)生保護(hù)力至少需1~2周時(shí)間,所以千方百計(jì)防止出雛和育雛的早期感染應(yīng)是綜合防制的重點(diǎn)。孵化場(chǎng)應(yīng)遠(yuǎn)離雞舍,嚴(yán)格消毒,種蛋入孵前和雛雞出殼后均應(yīng)用福爾馬林熏蒸消毒。第八十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

育雛舍應(yīng)遠(yuǎn)離其它年齡雞舍,入雛前應(yīng)徹底清掃和消毒。育雛舍內(nèi)不得飼養(yǎng)其他年齡的雞。發(fā)病雞舍應(yīng)徹底消毒并休閑后再用。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和防制其它感染也是提高疫苗保護(hù)力的重要措施。第八十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日五、多病因呼吸道病(Multicausalrespiratorydisease)

本病又稱呼吸道復(fù)合癥,或稱復(fù)合型慢性呼吸道病。在商品化生產(chǎn)條件下,包括病毒、細(xì)菌、支原體以及免疫抑制性病原和不利的環(huán)境條件等多種病因并發(fā)引起的呼吸道感染比單一病原感染更為多見。此外,常規(guī)免疫接種引起的呼吸道反應(yīng)對(duì)呼吸道疾病的發(fā)生也可起重要作用。第八十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

我國(guó)商品雞群中的呼吸道病大多是多病因呼吸道病。該病在商品肉雞群和育成期的青年蛋雞群常造成嚴(yán)重的損失,死淘率可達(dá)30%以上,同時(shí)生長(zhǎng)遲緩,胴體降級(jí)或廢棄。發(fā)病雞群常有嚴(yán)重程度不等的呼吸道癥狀,如氣管炎、鼻漏和咳嗽等;氣囊炎、心包炎和肝周炎是最常見的病理變化。雖在成年雞引起的死亡率不高,但產(chǎn)蛋可受到嚴(yán)重影響。第八十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

呼吸道病原之間的相互關(guān)系能引起呼吸道感染的病原體很多,有:

雞毒支原體(MG)、滑液支原體(MS)

新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)

傳染性支氣管炎病毒(IBV)、

傳染性喉氣管炎病毒(ILTV)

雞副嗜血桿菌(HP)、大腸桿菌(E.coli)等第八十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

新城疫強(qiáng)毒(NDV)、雞毒支原體(MG)和大腸桿菌,這三種病原體是我國(guó)大多數(shù)雞群呼吸道疾病的主要背景。第八十六頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

我國(guó)雞群中支原體和大腸桿菌的感染率一般都很高,這與大多數(shù)雞場(chǎng)的衛(wèi)生條件較差以及部分禽用活疫苗以帶有支原體的非SPF雞胚生產(chǎn)有關(guān)。第八十七頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

大腸桿菌或MG單一感染時(shí),在正常雞群一般不表現(xiàn)癥狀或出現(xiàn)輕微的呼吸道癥狀。如有呼吸道病毒如NDV、IBV存在時(shí),可加重大腸桿菌和MG的感染程度,形成致病協(xié)同作用,這時(shí)就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀。HP與MG也有協(xié)同作用,HP可使MG毒力增強(qiáng),從而出現(xiàn)較重的癥狀。第八十八頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

免疫抑制病原體的影響免疫抑制性病原體,尤其是法氏囊病病毒(IBDV)、馬立克氏病病毒(MDV)和雞傳染性貧血病毒(CIAV)等可使雞對(duì)呼吸道感染的易感性顯著增加。第八十九頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

一些雞場(chǎng)因使用中等偏強(qiáng)毒力的IBD疫苗,而使呼吸道疾病長(zhǎng)期得不到控制。MD疫苗免疫失敗的雞群,除MD本身引起死亡外,嚴(yán)重的呼吸道疾病是死淘率升高的重要原因。第九十頁,共一百零九頁,2022年,8月28日NDV和AIV都具有免疫抑制性,它們本身也是呼吸道病原體,這兩種病毒感染都會(huì)使雞的呼吸道疾病更加復(fù)雜,更難控制。低致病性的H9N2亞型AIV,在肉雞可表現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀和相當(dāng)高的死亡率。第九十一頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

疫苗接種反應(yīng)所有的呼吸道病毒活疫苗都在雞體內(nèi)增殖,并引起一定程度的細(xì)胞損傷,這種因病毒增殖引起的癥狀和病變稱為免疫接種反應(yīng)。第九十二頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

雞群接種弱毒苗后常在3天內(nèi)出現(xiàn)呼吸道癥狀,嚴(yán)重者可引起死亡。在良好環(huán)境條件下輕微反應(yīng)無臨診表現(xiàn),且可誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。第九十三頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

在不良環(huán)境條件下,雞群已潛在感染大腸桿菌,此時(shí)免疫接種的病毒活疫苗與大腸桿菌相互作用,可引發(fā)呼吸性大腸桿菌病,這是目前農(nóng)村養(yǎng)殖雞群常見的一種呼吸道病。第九十四頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

家禽呼吸道感染MG、HP時(shí),禽群進(jìn)行NDV和IBV活毒疫苗免疫接種時(shí),也會(huì)引起嚴(yán)重的反應(yīng),出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸道癥狀,并可導(dǎo)致部分雞死亡,特別是雛雞。第九十五頁,共一百零九頁,2022年,8月28日

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論