診斷與治療研究進展詳解演示文稿

診斷與治療研究進展詳解演示文稿第一頁，共五十三頁。（優(yōu)選）診斷與治療研究進展第二頁，共五十三頁。（一）強調(diào)組織因子（TF）在DIC發(fā)病中的

主導(dǎo)作用

1、人體多種組織富含TF2、多種血細胞可合成或表達TF，特別是單核細胞3、病理條件下，人體多種組織、細胞可異常表達TF（腫瘤細胞）第三頁，共五十三頁。4、多種外源性物質(zhì)具有TF樣作用5、TF通過雙重途徑激活凝血過程6、炎性因子的致病作用：研究發(fā)現(xiàn)炎性因子TNF-α、IL-6等可顯著上調(diào)TF的表達，而抗炎因子IL-10等可明顯下調(diào)TF。不同部位細胞表達及分泌的TF其生物活性差異極大7、通過分子生物學(xué)技術(shù)調(diào)控TF取得顯著進展第四頁，共五十三頁。TF，%圖1NF-kBdecoy對HUVEC膜表面TF表達的作用第五頁，共五十三頁。TFU/1×106細胞

PBMCU937

對照組(rhIL-6100ng/L0h)

rhIL-6100ng/L(4h)+rhIL-6MoAb10ug/L(4h)圖1rhIL-6增強PMBCs和U937細胞的PCA與對照組比較*P<0.01，與IL-6組比較ΔP<0.01第六頁，共五十三頁。

PBMCs對照組rhIL-6100ng/L24hrhIL-6100ng/L+rhIL-6MoAb10ug/L24h

圖1rhIL-6對PBMCsTF含量的影響

與對照組比較*P<0.01，與IL-6組比較ΔP<0.01第七頁，共五十三頁。（二）血小板活化在DIC發(fā)生中的作用

1、血小板聚集

2、TXA2生成，血管收縮

3、PF-3生成，凝血加速

4、ADP、5-HT生成，血小板聚集加速

5、活化血小板激活Ⅻ、Ⅺ，啟動內(nèi)源性凝血過程第八頁，共五十三頁。（三）DIC發(fā)病中的兩個關(guān)鍵物

---凝血酶和纖溶酶

第九頁，共五十三頁。1、凝血酶（見圖1）

凝血酶原凝血酶因子Ⅻ激活

滅活抗凝血酶纖維蛋白原

血小板聚集

纖維蛋白

因子Ⅹ激活

因子Ⅴ活性增加因子ⅩⅢ激活

不穩(wěn)定纖維蛋白

穩(wěn)定纖維蛋白（交聯(lián)）

凝

血

酶第十頁，共五十三頁。2、纖溶酶降解纖維蛋白（原）降解多種凝血因子FDP形成----血小板功能抑制，血管通透性增加，休克第十一頁，共五十三頁。纖溶酶原及纖溶激活劑共受體Annexin-Ⅱ相關(guān)研究及其臨床意義：a.Annexin-Ⅱ是纖溶酶原及組織纖溶酶原活化物的共受體，其在APL細胞表面異常高表達b.原發(fā)性纖溶亢進是急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）患者出血的重要原因之一c.三氧化二砷、維甲酸可改善與纖溶亢進相關(guān)的出血癥狀，我們的研究提示，上述兩種藥物可下調(diào)Annexin-Ⅱ在APL細胞的表達，降低纖溶活性第十二頁，共五十三頁。纖溶系統(tǒng)在DIC中作用PAI-1/2/3接觸系統(tǒng)C1抑制劑α2抗纖溶酶纖維蛋白降解纖溶酶原纖溶酶因子ⅫaT-PAU-PAAnnexinII第十三頁，共五十三頁。3、炎性細胞因子等對DIC發(fā)病的作用（1）IL-6是人體最具代表的細胞炎性因子。小鼠試驗證實：IL-6可使培養(yǎng)之人臍靜脈內(nèi)皮細胞TF表達增加10倍，IL-10可抑制這一效應(yīng)（2）TNF：刺激內(nèi)皮細胞生成及分泌TF；下調(diào)TM，抑制PC激活；抑制纖溶系統(tǒng)（3）IL-1：體外試驗強烈刺激內(nèi)皮細胞表達TF；狒狒敗血癥模型中，用IL-1受體阻抗劑可阻斷凝血激活第十四頁，共五十三頁。二、診斷標準及臨床分期分型第十五頁，共五十三頁。（一）診斷標準2001年全國第七屆血栓與止血會議標準第十六頁，共五十三頁。一般診斷標準

1、存在易于引起DIC基礎(chǔ)疾病，如感染、惡性腫瘤、病理產(chǎn)科、大型手術(shù)及創(chuàng)傷等2、有下列兩項以上臨床表現(xiàn)

①

多發(fā)性出血傾向

②

不易以原發(fā)病解釋的微循環(huán)衰竭或休克

③

多發(fā)性微血管栓塞癥狀、體征，如皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死及早期出現(xiàn)的腎、肺、腦等臟器功能不全

④

抗凝治療有效第十七頁，共五十三頁。3、實驗室檢查符合下列標準：

同時有以下三項以上異常

①血小板低于100×109/L或進行性下降②纖維蛋白原＜1.5g/L或呈進行性下降，或＞4.0g/L③3P試驗陽性或FDP＞20mg/L或D－二聚體水平升高（陽性）④凝血酶原時間縮短或延長3秒以上或呈動態(tài)性變化或APTT延長10秒以上⑤疑難或其他特殊患者，可考慮行抗凝血酶、因子Ⅷ：C及凝血，纖溶、血小板活化分子標記物測定第十八頁，共五十三頁。肝病合并DIC的實驗室診斷標準

1、血小板＜50×109/L或有兩項以上血小板活化產(chǎn)物升高（β-TG，PF4，TXB2，GMP-140）2、纖維蛋白原＜1.0g/L3、血漿因子Ⅷ:C活性＜50％4、凝血酶原時間延長5s以上或呈動態(tài)性變化5、3P試驗陽性或血漿FDP＞60mg/L或D-二聚體水平升高第十九頁，共五十三頁。

白血病并發(fā)DIC實驗室診斷標準

1、血小板＜50×109/L或呈進行性下降或血小板活化、代謝產(chǎn)物水平增高2、血漿纖維蛋白原含量＜1.8g/L3、血漿因子Ⅷ:C活性＜50％4、凝血酶原時間延長5s以上或呈動態(tài)性變化5、3P試驗陽性或血漿FDP＞60mg／L或D－二聚體水平升高第二十頁，共五十三頁?；鶎俞t(yī)院DIC實驗室診斷參考標準

同時有下列三項以上異常：1、血小板＜100×109/L或呈進行性下降2、血漿纖維蛋白原含量＜1.5g/L，或進行性下降3、3P試驗陽性或血漿FDP＞20mg/L4、凝血酶原時間縮短或延長3s以上或呈動態(tài)性變化5、外周血破碎紅細胞比例＞10%6、血沉低于10mm/h

第二十一頁，共五十三頁。按病理過程分型

1、血栓形成為主型

2、纖溶過程為主型兩者特征見表1（二）分型

第二十二頁，共五十三頁。表1血栓形成為主型與纖溶過程為主型DIC主要特點類別血栓形成為主型纖溶過程為主型病因多見于感染型DIC多見于腫瘤型DIC發(fā)病時期DIC早、中期DIC后期臨床特征皮膚、粘膜壞死脫落休克、臟器功能衰竭為主多發(fā)或遲發(fā)性出血為主治療原則抗凝、血小板及凝血因子補充抗纖溶治療第二十三頁，共五十三頁。按臨床經(jīng)過分型

急性型慢性型第二十四頁，共五十三頁。表2急性型與慢性型DIC的不同特點

急性型慢性型基礎(chǔ)疾病感染、手術(shù)、創(chuàng)傷、病理產(chǎn)科、醫(yī)源性因素

腫瘤、變態(tài)反應(yīng)、妊娠過程臨床表現(xiàn)微循環(huán)障礙、臟器功能衰竭嚴重、多見，早期較輕，中后期嚴重而廣泛以輕、中出血為主要表現(xiàn)，可無微循環(huán)障礙及臟器功能衰竭病程7日以內(nèi)14日以上實驗檢查多屬失代償型多屬代償型或超代償型治療及療效綜合療法、單獨抗凝治療可加重出血

抗凝與抗纖溶聯(lián)合治療有效轉(zhuǎn)歸較兇險多數(shù)可糾正第二十五頁，共五十三頁。（三）臨床分期

1、臨床前期（前DIC）2、早期（高凝期）3、中期（低凝期）4、晚期（纖溶亢進期）第二十六頁，共五十三頁。臨床前期（前DIC）

DIC臨床前期亦稱前DIC(PreDIC)。是指在DIC基礎(chǔ)疾病存在的前提下，體內(nèi)與凝血、纖溶過程有關(guān)各系統(tǒng)或血液流變學(xué)方面等發(fā)生了一系列病理變化，但尚未出現(xiàn)典型DIC臨床癥狀及體征，或尚未達到DIC確診標準的一種亞臨床狀態(tài)

第二十七頁，共五十三頁。

前DIC診斷參考標準

1999年全國第六屆血栓與止血會議制定的前DIC診斷標準

1、存在易致DIC的疾病基礎(chǔ)

2、有下列1項以上臨床表現(xiàn)

①皮膚、粘膜栓塞，灶性缺血性壞死及潰瘍形成等

②原發(fā)病的微循環(huán)障礙，如皮膚蒼白、濕冷及紫紺等

③不明原因的肺、腎、腦等輕度或可逆性臟器功能障礙

④抗凝治療有效

第二十八頁，共五十三頁。3、有下列3項以上實驗異常

①正常操作條件下，采集血標本易凝固，或PT縮短3s以上，APTT縮短3s以上

②血漿血小板活化分子標志物含量增加，如β-TG、PF4、TXB2、GMP-140

③凝血激活分子標志物含量增加：F1+2、TAT、FPA、SFMC

④抗凝活性降低：AT活性降低，PC活性降低

⑤血管內(nèi)皮細胞分子標志物升高：ET-1，TM第二十九頁，共五十三頁。日本厚生省DIC研究專家委員會制定的

前DIC診斷標準

1、TF活性增加2、SFMC陽性3、FPA升高4、TAT升高5、纖維蛋白（原）溶解產(chǎn)物β15-42升高6、纖溶酶或纖溶酶-α2-抗纖溶酶復(fù)合物升高7、D-二聚體升高8、AT降低9、數(shù)日內(nèi)血小板或纖維蛋白原急劇下降或FDP驟升10、應(yīng)用肝素后，上列1~9項改善或轉(zhuǎn)為正常11、血栓彈力圖顯示高凝狀態(tài)（r、k值縮短，ma增大）12、APTT縮短第三十頁，共五十三頁。（四）DIC診斷的常用分子標志物第三十一頁，共五十三頁。

1、TMWecla等發(fā)現(xiàn)：PreDIC時，TM明顯升高，與正常對照及僅有DIC基礎(chǔ)疾病而無DIC發(fā)生傾向者比較有顯著性差異，提示其對PreDIC診斷可能有重要意義第三十二頁，共五十三頁。

2、t-PA及PAI-1

二者均產(chǎn)生于內(nèi)皮細胞，Koike-K等發(fā)現(xiàn)，t-PA/PAI-1復(fù)合物是診斷PreDIC的敏感指標之一

第三十三頁，共五十三頁。

3、F1+2F1+2是凝血酶原在凝血活酶的作用下，最早釋出的肽片斷，它的存在標志著凝血活酶已經(jīng)形成，凝血酶原的激活已經(jīng)啟動。Suzuki等的研究表明，在PreDIC患者，F(xiàn)1+2明顯升高，Yamamoto等也證實，約97%PreDIC患者血中F1+2升高

第三十四頁，共五十三頁。4、FPA

FPA是纖維蛋白原在凝血酶的降解作用下，釋放的第一個肽片段，可視為纖維蛋白即將形成的早期標志。Yamamoto等發(fā)現(xiàn)，PreDIC患者血FPA顯著升高，對其診斷有重要意義。同濟醫(yī)科大學(xué)血液病研究所首創(chuàng)用高效液相層析法定量檢測尿FPA，發(fā)現(xiàn)其不但對DIC診斷及病情預(yù)測有重要意義，而且對PreDIC的確定也極有價值

第三十五頁，共五十三頁。5、SFMC

纖維蛋白原在凝血酶作用下釋出FPA及肽B(FPB)，形成纖維蛋白單體，單體即可與FDP結(jié)合，形成SFMC，SFMC是凝血及纖溶激活的重要標志物。Okajima-k等發(fā)現(xiàn)，PreDIC患者血漿SFMC顯著高于非DIC組，但低于DIC組(P＜0.01)，Brodbuka等亦證實SFMC在Pre-DIC的診斷方面極有價值，其陽性率為87%，敏感性為97%，特異性達83%，陽性結(jié)果預(yù)測有效性為87%

第三十六頁，共五十三頁。6、TF及TFPISbsmura等學(xué)者研究揭示，PreDIC時TF顯著升高(P＜0.01)，但TFPI水平變化不大，故TF/TFPI值增大第三十七頁，共五十三頁。7、TAT

TAT是凝血酶按1∶1比例與抗凝血酶(Ⅲ)結(jié)合形成的復(fù)合物。是凝血酶生成的早期分子標志物。其對PreDIC的診斷陽性率為95~98%，敏感性為88%，特異性63%。Hiyoyama報導(dǎo)PreDIC患者血漿TAT水平顯著高于非DIC組(P＜0.01)。有的學(xué)者還發(fā)現(xiàn)，在非白血病性PreDIC組，TAT水平更高，認為對非白血病性PreDIC，TAT更有診斷價值第三十八頁，共五十三頁。8、D-二聚體

D-二聚體為交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物，在Pre-DIC的診斷上具有較大價值。其陽性率57%，陽性預(yù)測率96%，特異性97%

近年發(fā)現(xiàn),D-二聚體在DIC及血栓性疾病的診斷上敏感性可達90%,但特異性僅為37%

第三十九頁，共五十三頁。

9、PIC

纖溶酶形成后，小部分與纖維蛋白結(jié)合發(fā)揮其纖維蛋白降解作用，多數(shù)則與α2-PI結(jié)合形成PIC而被滅活。國外許多學(xué)者認為，PIC是診斷PreDIC的重要指標。Wada等發(fā)現(xiàn)，PreDIC患者PIC水平明顯高于非DIC組

第四十頁，共五十三頁。附：常用DIC診斷方法的敏感性及特異性,見表3檢測指標敏感度(%)特異度(%)診斷效率(%)單個試驗PLt974867PT912757PTT914257TT836070Fbg2210065AT914070FDP1006787D-D916880SC237351串聯(lián)試驗(幾個試驗均為陽性)PT+PTT+TT831151PT+PTT+Fbg2210065PT+PTT+FDP917186FDP+D-D919495第四十一頁，共五十三頁。三、關(guān)于DIC治療第四十二頁，共五十三頁。（一）治療原則第四十三頁，共五十三頁。（二）肝素抗凝問題

1、適應(yīng)癥與禁忌癥2、低分子量肝素

(lowmolecularweightheparin,LMWH)LMWH為一組由標準肝素裂解或分離出的低分子碎片，各廠家產(chǎn)品分子量不一，但均在

3000~6000之間。由于其具有某些藥理學(xué)優(yōu)勢，近年已廣泛應(yīng)用于臨床，并有取代標準肝素之勢第四十四頁，共五十三頁。（1）藥理學(xué)特點

與標準肝素相比，LMWH有以下藥理學(xué)特點：

①抗因子Ⅹa作用更強，其抗因子Ⅹa與抗凝血酶活性之比例為4:1，而標準肝素為1:1。一般認為抗因子Ⅹa活性，與其抗血栓形成之能力密切相關(guān)；而抗凝血酶活性則與用藥后的出血并發(fā)癥有關(guān)

②LMWH去除了部分與血小板結(jié)合之部位，因此用藥后誘發(fā)血小板減少及功能障礙者相對少見

③用量較小，對AT的依賴性較低，且不誘發(fā)AT水平下降，此點在DIC治療中特別具有重要意義第四十五頁，共五十三頁。皮下注射吸收率高達90%，(標準肝素＜50%)，抗因子Ⅹa作用可持續(xù)24小時(標準肝素0.68小時)，每日皮下注射一次即可滿足抗凝治療需要，用藥方便促內(nèi)皮細胞釋放t-PA作用強，促纖溶活性高于標準肝素，此對早、中期DIC治療有利⑥與內(nèi)皮細胞的親和力較弱，誘發(fā)HITT者較標準肝素少與魚精蛋白結(jié)合速度較快，且結(jié)合后仍保持其抗因子Ⅹa之活性尚未見引起骨質(zhì)疏松之報道第四十六頁，共五十三頁。（2）適應(yīng)癥及禁忌證：基本同標準肝素,但尺度可適當放寬（3）用法：

①預(yù)防：每日50~100IU/kg，一次或分二次皮下注射，療程5~10天或更長。由于用藥方便，在DIC預(yù)防中更為常用。但有限的資料尚未顯示其療效優(yōu)勢②治療：每日200IU/kg，分兩次皮下注射，用藥間隔時間8~12小時，療程5~8天。筆者以法安明治療DIC68例，有效率86.4%，療效略高于標準肝素(P＞0.05)（4）血液學(xué)監(jiān)護

第四十七頁，共五十三頁。（三）AT治療

藥用AT目前主要來自血漿濃縮物及基因重組制劑等。DIC時用量為首劑40~80IU/kg·d，靜脈注射，以后逐日遞減，以維持AT-Ⅲ活性至80~160%為度。由于AT-血中半壽期長達50小時以上，因此一般每日用藥一次即已足夠。療程5~7天

國外三期臨床證明，本品對DIC治療無效

第四十八頁，共五十三頁。（四）APC（活化蛋白C）治療1、作用機制（1）抗凝作用：抑制病