人員培訓(xùn)記錄表

人員培訓(xùn)記錄表編號：（2017）001培訓(xùn)主題CNAS及體系文件培訓(xùn)主講人培訓(xùn)時間 2017.01.03培訓(xùn)地點三樓會議室培訓(xùn)內(nèi)容CNAS-CL012006、CNAS-CL102010、CNAS-CL09:2013《質(zhì)量手冊》、《文件的控制與管理程序》、《檢測工作分包管理程序》、《外部支持服務(wù)和供應(yīng)及供應(yīng)品管理程序》、《抽樣工作管理程序》、《測量不確定度的評定與表示管理程序》、《儀器設(shè)備計量檢定管理程序》等，重點培訓(xùn) CNAS-CL012006（條款4.2.1、4?6?4、4.14.3、5?5?2），CNAS-CL102010（條款531b、541.1、5?4?5a、5?6?3?4），CNAS-CL09:2013（條款4.7.1、5?6?2?2?22）以及所涉及的相關(guān)體系文件和質(zhì)量手冊的內(nèi)容。1、 要求員工領(lǐng)會要點，提高對認(rèn)可規(guī)則、準(zhǔn)則中標(biāo)識的管理使用、文件修訂管理、檢測分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購驗收、抽樣、不確定度重要性的認(rèn)識。2、 重視對服務(wù)和供應(yīng)品的申購、驗收及藥品技術(shù)驗收。采購過程中的所有質(zhì)量資料，包括：儀器設(shè)備及物質(zhì)申購單、設(shè)備申購可行性報告、采購合同（或協(xié)議書）、有關(guān)物質(zhì)供應(yīng)商的信息資料（質(zhì)量保證能力、服務(wù)范圍、商業(yè)信譽(yù)等）、已建立關(guān)系的供應(yīng)商名錄、米購物資范圍內(nèi)的認(rèn)證和生產(chǎn)許可證企業(yè)名錄相關(guān)資料，以及采購物資、消耗性材料驗收評價記錄等，均按《記錄控制程序》進(jìn)行管理。3、儀器設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理，建立完整的檔案，申購單、驗收單、驗收記錄、使用登記、檢定（或校準(zhǔn)）證書、檢查記錄等相關(guān)資料由管理員存檔保管。4、 檢測室質(zhì)量管理體系審核以CNAS-CL012006《檢測和校準(zhǔn)檢測室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、檢測室質(zhì)量體系文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范為依據(jù)，對體系活動的符合性和有效性做出評價和提出改進(jìn)意見。5、 本檢測室的產(chǎn)品檢測用的標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、檢測室自制方法的選

超出其預(yù)定氾圍的標(biāo)準(zhǔn)方法、擴(kuò)充和修改過的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)，以證實該方法適用于預(yù)定的用途。確認(rèn)應(yīng)盡可能全面，以滿足預(yù)定用途或應(yīng)用領(lǐng)域的需要

，對檢測人員方法偏離的情況，應(yīng)提交允許偏離申請，編寫作業(yè)指導(dǎo)書。6、其他：安全防護(hù)措施，檔案管理，規(guī)范器皿清洗、存儲、隔離操作，及時登記藥品、設(shè)備的領(lǐng)用記錄、定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查等。通過以上培訓(xùn)學(xué)習(xí)，要求每位員工掌握CNASS領(lǐng)，提高認(rèn)識，嚴(yán)格按照CNAS和程序文件的要求，規(guī)范操作。參加培訓(xùn)人員簽