備戰(zhàn)2019年高考化學(xué)綜合實驗猜題篇有機綜合實驗_第1頁
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文檔簡介

有機綜合實驗專練、氯苯是染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體,是重要的有機化工產(chǎn)品。實驗室制取氯苯I[已知。十%號的裝置以下列圖(加熱和夾持裝置已略去)?;卮鹨韵聠栴}:IQr01<a^>+Hci]|(1)儀器a、b組合成制取氯氣的裝置,反應(yīng)不需要加熱,則儀器是a中的固體反應(yīng)物可以(填標號)。A.MnO2B.KMnO4C.K2S2O7(2)把氯氣通入儀器d中(儀器d中有FeCl3和苯),加熱保持反應(yīng)溫度為40?60C,溫度過高會生成過多的二氯苯。對儀器d加熱的方法是。(3)儀器c的名稱是,儀器c出口的氣體成分有HCl、Cl2、水蒸氣和(4)儀器d中的反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸偶。①_______________________________________________________________________堿洗從前要進行水洗,其目的是____________________________________________________________②用10%NaOH溶液堿洗時發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為答案:(1)BC(2)水浴加熱(3)球形冷凝管苯蒸氣(4)①洗去產(chǎn)品中的FeCl3、HCl,節(jié)約堿的用量,降低成本②Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O2.工業(yè)上乙??捎糜谥圃鞜o煙火藥。實驗室合成乙酰的原理以下:工____濃H2SO4...王反應(yīng):2CH3CH2OH—CH3CH2OCH2CH3+H2O;145一.濃H2SO4木..副反應(yīng):CH3CH2OHCH2CH2f+H2O0170[乙酰制備]裝置設(shè)計如圖(部分裝置略):接兼室外無木乙怫成溶于水博點:1I6.3T:沸34,6V空氣中重甘昌爆炸(1)儀器a是(寫名稱);儀器b應(yīng)更換為以下的(填標號)。A.干燥管B.直形冷凝管C.玻璃管D.安全瓶實驗操作的正確排序為(填標號),拿出乙酰立刻密閉保留。安裝實驗儀器加入12mL濃硫酸和少許乙醇的混雜物檢查裝置氣密性熄滅酒精燈通冷卻水并加熱燒瓶拆掉裝置控制滴加乙醇速率與£留出液速率相等加熱后發(fā)現(xiàn)a中沒有增添碎瓷片,辦理方法是反應(yīng)溫度不高出

145C,

其目的是。若滴入乙醇的速率顯然高出

儲出液速率,則反應(yīng)速率會降低,可能的原由是無術(shù)覽化咨4純乙5?操作&[乙酰提純]粗乙酰中含有的主要雜質(zhì)為;無水氯化鎂的作用是(5)操作a的名稱是;進行該操作時,一定用水浴取代酒精燈加熱,其目的與制備實驗中將尾接管支管接至室外同樣,均為。答案:(1)三頸燒瓶B(2)acbegdf(3)停止加熱,將燒瓶中的溶液冷卻至室溫,再重新加入碎瓷片防備副反應(yīng)發(fā)生溫度驟降致使反應(yīng)速率降低乙醇(或其余合理答案)干燥乙酰蒸儲防備惹起乙酰蒸氣燃燒或爆炸(14分)肉桂酸為微有桂皮香氣的無色針狀晶體,能控制黑色酪氨酸酶的形成,是高級防曬霜中不行少的成分之一。實驗室制取肉桂酸的原理以下:實驗步驟:步驟1在圖1所示裝置(夾持與加熱儀器未畫出,下同甲醛(油狀物)和乙酸酎,混雜平均后,在170C?180C

)的三頸燒瓶內(nèi)加入加熱反應(yīng)1h,冷去"

K2CO3、苯心步驟2向三頸燒瓶內(nèi)分批加入20mL水和Na2CO3固體,調(diào)治溶液pH約為8。步驟3在三頸燒瓶中加入活性炭,用圖2所示水蒸氣蒸儲裝置蒸儲除去未反應(yīng)的苯甲步驟4將三頸燒瓶內(nèi)反應(yīng)混雜物趁熱過濾,濾液冷卻至室溫,用濃鹽酸酸化至pH=3,析出大批晶體,抽濾。并用少許冷水沖洗晶體。步驟5將晶體在圖3所示熱水浴上加熱干燥。圖1中儀器A的作用是。(2)步驟2中Na2CO3需分批加入的原由是。(3)水蒸氣蒸儲時,判斷蒸儲結(jié)束的方法是。步驟4中,趁熱過濾”的目的是。抽濾時所需主要儀器有、安全瓶及抽氣泵等。(6)與使用烘箱烘干對照,熱水浴干燥的長處是。3【答案】(1)(利用空氣)冷凝回流,提升原料利用率(2)防備加入太快,產(chǎn)生大批CO2氣體,可能會將反應(yīng)液沖出,且不利于pH測定儲出液澄清透明或取少許儲出液滴入水中,無油珠存在除去固體雜質(zhì),防備肉桂酸結(jié)晶析出布氏漏斗、抽濾瓶防備溫度過高產(chǎn)品變質(zhì)過氧乙酸( )是一種高效消毒劑,常用于環(huán)境消毒殺菌,可以迅速殺死多種微生物。它可由冰醋酸和過氧化氫在濃硫酸催化作用下制得,實驗裝置和步驟以下:①在三頸燒瓶中加入必然量冰醋酸與濃H2SO4的混雜液體,再慢慢加入適合30%的雙氧水。②不停攪拌并控制B中混雜液的溫度為20?30C至反應(yīng)結(jié)束。③接入冷凝管和抽氣泵,在錐形瓶中采集獲得產(chǎn)品。請回答以下問題:(1)儀器C的名稱是;儀器C中冷水流入口是(填a或b);2)為更好地控制反應(yīng)溫度,應(yīng)采納方法是;3)生成過氧乙酸的化學(xué)方程式為;(4)不同樣反應(yīng)物比率,實驗測得生成過氧乙酸含量(%)隨時間的變化數(shù)據(jù)(見下表),由表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)物最正確比率(CH3COOH/H2O2)是,反應(yīng)所需時間約(選填1、3、5、7)小時;反應(yīng)時間(小時)反應(yīng)物比率CH3COOH/H2O20.513572:17.388.469.4211.2613.481:110.5612.9213.5420.7220.701:26.147.107.9610.3812.365)請設(shè)計實驗比較Fe3+、Cu2+對過氧乙酸的催化效率;可供選擇的試劑和主要器械有:a.過氧乙酸溶液、b.1mol/L的FeCl3溶液、c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液、d.0.5mol/L的CuCl2溶液、e.1mol/L的CuSO4溶液、f.計時器、g.丈量氣體體積的針筒、i.帶導(dǎo)氣管的試管。你選擇的試劑及器械是a、、f、g、i(選填序號),實驗方案是100mL,從中拿出5.00mL,滴加酸6)碘量法解析:取2.00mL過氧乙酸試樣稀釋成性KMnO4溶液至恰好粉紅色以除去節(jié)余H2O2,再加入10mL10%KI溶液和幾滴淀粉溶液,搖勻,反應(yīng)完整后再用0.1000mol/L的Na2S2O3標準液滴定至終點(反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),共耗資14.30mLNa2S2O3標準液。該樣品中過氧乙酸的物質(zhì)的量濃度是mol/Lo(結(jié)果保留小數(shù)點后兩位)提示:CH3COOOH+2I-+2H+=I2+CH3COOH+H2O)【答案】(1)冷凝管a(2)對B儀器進行水浴加熱,c、“濃硫酸(3)CH3COOH+H2O2=====CH3COOOH+H2。(4)1:15(5)ce將導(dǎo)氣管與針筒連接,取等量的過氧乙酸溶液(或a)分別加入兩支試管中,再分別加入等體積的0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液(或c)和1mol/L的CuSO4溶液(或e),記錄同樣時間產(chǎn)生氣體體積(或產(chǎn)生等體積氣體的時間)6)7.15富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)常用于治療缺鐵性貧血,也可作食品營養(yǎng)加強劑,它可由糠醛(<o攵3)和硫酸亞鐵制備。已知%人/.HOOCYH—CH—COOH+CQt』回答以下問題.制備富馬酸(實驗裝置以下列圖,夾持裝置已略去)1)將45.0g氯酸鈉、0.2g五氧化二鈕置于三頸燒瓶中,加入適合水,滴加糠醛并加熱至90~100C,保持此溫度3~4h。實驗中冷凝管的作用是,冷卻液宜從―(填a”或“b‘處進入。2)冰水冷卻使其結(jié)晶,并經(jīng)過操作可以獲得富馬酸粗品。嵬度計(3)再用1molL?—HC1溶液重結(jié)晶,獲得純富馬酸。該操作中用1molL1HC1溶液的原1電制t拌冷因是。.合成富馬酸亞鐵(4)取富馬酸溶于適合水中,加入碳酸鈉并加熱、攪拌,調(diào)治pH6.5~6.7,產(chǎn)生大批氣泡。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:(5)將硫酸亞鐵溶液和適合的Na2SO3溶液緩慢加入上述反應(yīng)液中,保持溫度100C并充分攪拌3~4h。①該操作過程中加入適合的Na2SO3溶液,其目的是。②寫出生成富馬酸亞鐵的離子方程式:。過濾、干燥獲得產(chǎn)品。過濾時濾紙重要貼漏斗內(nèi)壁,原由是。.產(chǎn)品純度測定(7)取0.300g樣品置于250mL錐形瓶中,加入15.00mL硫酸,加熱溶解后冷卻,再加入50.00mL煮沸過的冷水和2滴鄰二氮菲指示液,此時溶液呈紅色;立刻用0.1000molL-1硫酸鋪(W)俊[(NH4)2Ce(SO4)3]標準液滴定(還原產(chǎn)物為Ce3+),滴定終點溶液變成淺藍色。平行測定三次,平均耗資17.30mL標準液,則樣品的純度為?!敬鸢浮?1)冷凝回流,提升糠醛的轉(zhuǎn)變率及減少富馬酸的揮發(fā)a過濾2-+—(3)加鹽酸,使HOOC-CH=CH-COOH(OOC-CH=CH-COO)+2H平衡逆向搬動,促使富馬酸晶體析出,提升產(chǎn)量(4)HOOC-CH=CH-COOH+Na2CO3NaOOC-CH=CH-COONa+H2O+CO2T防備富馬酸亞鐵(或Fe2+或富馬酸根離子)被氧化(OOC-CH=CH-COO)2-+Fe2+Fe(OOC-CH=CH-COO)$防備濾紙與漏斗壁之間留有氣泡,影響過濾速率(或防備濾紙破壞,影響過濾收效)98.03%、某化學(xué)興趣小組設(shè)計實驗制備苯甲酸異丙酯,其反應(yīng)原理為CH—CH—CH,。浪*別奴C^C<X)?H-CH3+HQ°OH5用以下列圖裝置進行實驗:物質(zhì)的性質(zhì)數(shù)據(jù)如表所示:物質(zhì)相對分子質(zhì)里密度/(gcm3)沸點/C水溶性苯甲酸1221.27249微溶異丙醇600.7982易溶苯甲酸異內(nèi)酯1641.08218不溶實驗步驟:步驟i:在圖甲干燥的儀器a中加入38.1g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸,再加入幾粒沸石;步驟ii:加熱至70C左右保持恒溫半小時;步驟iii:將圖甲的儀器a中液體進行以下操作獲得粗產(chǎn)品:步驟iv:將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進行精制。試回答以下問題:(1)步驟i中加入三種試劑的先后序次必然錯誤的選項是(填字母)。異丙醇、苯甲酸、濃硫酸濃硫酸、異丙醇、苯甲酸異丙醇、濃硫酸、苯甲酸圖甲中儀器a的名稱為,判斷酯化反應(yīng)達到平衡的現(xiàn)象為加入的苯甲酸和異丙醇中,需過分的是,目的是。(3)本實驗一般采納水浴加熱,由于溫度過高會使產(chǎn)率(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)操作I中第二次水洗的目的是操作n中加入無水硫酸鎂的作用為。(5)步驟iv所用的裝置中冷卻

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