2023年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)綜合打印

執(zhí)業(yè)藥師（藥師法規(guī)）一、應(yīng)試幾點(diǎn)說明一）掌握、熟悉、了解的比例 考試內(nèi)容分為掌握、熟悉、了解三個(gè)層次 在試卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%。 藥事管理與法規(guī)，考試時(shí)間150分鐘，試卷滿分為100分。二）藥事管理與法規(guī)內(nèi)容的比例 第一部分 藥事與藥事管理約15% 第二部分 藥事管理法規(guī)約75% 第三部分 藥學(xué)職業(yè)道德約10% 藥事管理法規(guī) 41件 掌握16件，熟悉12件，了解13件 戒毒藥品管理辦法（刪除） 調(diào)整：（以新?lián)Q舊2件）1、藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2023年3號(hào)局長令2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（國食藥 監(jiān)市[2023]25號(hào)另有3件法規(guī)提請(qǐng)注意第8號(hào)文獻(xiàn)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(04.8.14日公布）第12號(hào)文獻(xiàn)藥品不良反映監(jiān)測(cè)管理辦法(04.3.4日公布)第32號(hào)文獻(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定(2023.7.13日公布)三）題型A型題 40題（1題1分）由題干和5個(gè)備選答案組成，備選答案近似，規(guī)定選出最佳答案。B型題 80題（每題0.5分,40分)X型題 20題（1題1分，20分）取消了C型題，改變了B型題的形式,B型題是一組試題（2至4個(gè)），共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，選項(xiàng)多為同類事項(xiàng)組成，如管理部門的工作職責(zé)、時(shí)限、處罰、空氣潔凈度級(jí)別，批號(hào)的擬定等。X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后，規(guī)定考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的對(duì)的答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。（定義，判斷正誤，某項(xiàng)工作內(nèi)容、職責(zé)、規(guī)定、程序）四）如何抓住重點(diǎn)考試特點(diǎn)：內(nèi)容多，覆蓋面廣95%以上 1、藥事法規(guī) 2、掌握、熟悉的內(nèi)容 3、大綱的考核點(diǎn) 4、總結(jié)歸類復(fù)習(xí)，比較、記憶應(yīng)特別注意復(fù)習(xí)的藥事法規(guī) 《藥品管理法》及其《實(shí)行條例》 麻、精、毒藥品管理辦法的供應(yīng)、使用部分 GSP及實(shí)行細(xì)則、藥品流通監(jiān)督管理 城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店，用藥范圍管理 處方藥與非處方藥分類管理、流通管理 藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定及其細(xì)則 執(zhí)業(yè)藥師資格制度管理GMP及附錄野生藥材資源保護(hù)管理例：《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 了解《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的合用范圍第三條（P.263) 了解藥物臨床實(shí)驗(yàn)受試者權(quán)益保障的重要規(guī)定第八、九、十、十二、十四、十五條（P.264)A型題《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》提出的保障受試者權(quán)益的重要措施是 A、成立獨(dú)立的倫理委員會(huì) B、實(shí)驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議批準(zhǔn) C、獲得知情批準(zhǔn)書 D、倫理委員會(huì)的工作應(yīng)相對(duì)獨(dú)立 E、成立倫理委員會(huì)和獲得知情批準(zhǔn)書X型題 《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的合用范圍涉及 A、新藥臨床前研究和臨床研究的實(shí)驗(yàn) B、Ⅰ期、Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn) C、Ⅲ期、Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn) D、人體生物運(yùn)用度實(shí)驗(yàn) E、生物等效性實(shí)驗(yàn)五）解題技巧1、直接選擇：按照常規(guī)的思維方式，直接從給出的答案中選出對(duì)的答案。2、排除法：先擬定錯(cuò)誤答案，排除不合題意的答案，縮小選擇范圍，提高對(duì)的答案的選擇率。3、猜測(cè)法：對(duì)沒有把握的試題，與其放棄不如憑猜測(cè)選答。合理分派時(shí)間，先易后難，盡量將試題做完，并仔細(xì)檢查，填寫答題卡時(shí)，要與試題號(hào)碼相符，不要涂錯(cuò)。按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)位置上的字母涂黑。對(duì)的填涂：二、總結(jié)歸類復(fù)習(xí)（一）有效期（監(jiān)測(cè)期）2年：《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過2年（P.175)藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實(shí)行（P.247) 國家《藥品目錄》原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次（P.287)3年：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年（P.166)5年：《藥品生產(chǎn)許可證》（P.86)《藥品經(jīng)營許可證》 （P.88)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》（P.89)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（P.92)《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》 （P.92) 藥品批準(zhǔn)文號(hào)（P.92)藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期（P.91)二）處方保存期限2年：精神藥品處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查（P.111) 醫(yī)療用毒性藥品處方保存二年備查（P.114) 零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查（P.161) 外配處方保存2年以上以備核查（P.215)3年：麻醉藥品處方保存3年備查（P.107)三）處方限量2平常用量：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2平常用量，連續(xù)使用不得超過7天（P.107)2日極量：毒性藥品每次處方量不得超過2日極量(P.114)3平常用量：麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3平常用量，連續(xù)使用不得超過7天(P.107)第一類精神藥品的處方，每次不超過3平常用量(P.111)7平常用量：第二類精神藥品的處方，每次不超過7平常用量。四）有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營操作記錄的保存期限1、藥品生產(chǎn)公司批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品，其批生產(chǎn)記錄至少保存三年。(P.185)2、藥品生產(chǎn)公司的銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應(yīng)保存三年。(P.187)3、藥品批發(fā)公司的驗(yàn)收、出庫、銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(P.142)、(P.144)、(P.155)4、藥品零售的購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。(P.146)5、藥品批發(fā)和零售連鎖公司的退貨記錄應(yīng)保存三年(P.154)6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢查記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。(P.204)7、制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反映，應(yīng)按規(guī)定記錄，填表上報(bào)。保存病歷和有關(guān)檢查、檢查報(bào)告單等原始記錄至少一年備查。(P.205)8、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。(P.114)五）處罰規(guī)定1、刑法的規(guī)定（生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪） （1）生產(chǎn)、銷售假藥：三個(gè)量刑規(guī)定 3年以下有期徒刑（足以嚴(yán)重危害人體健康的）3~2023有期徒刑（對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害的）2023以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑（致人死亡或者對(duì)人體健康導(dǎo)致特別嚴(yán)重危害的）罰金（刑事處罰）都是銷售金額的百分之五十以上兩倍以下。(P.99)2）生產(chǎn)、銷售劣藥：兩個(gè)量刑規(guī)定 3~2023有期徒刑（對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害的） 2023以上有期徒刑或者無期徒刑（后果特別嚴(yán)重的）罰金都是銷售金額的百分之五十以上兩倍以下(P.100)2、《藥品管理法》規(guī)定的資格罰（1）違反藥品廣告管理規(guī)定的，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)(P.82)（2）騙取《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)的，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)(P.82)（3）從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)(P.81)3、《藥品管理法實(shí)行條側(cè)》規(guī)定的資格罰申報(bào)藥品臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)報(bào)送虛假資料和樣品，3年內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)。(P.96)六）麻、精、毒藥的供應(yīng)與使用1、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，不得在藥店零售。(P.106)2、藥用罌粟殼可供醫(yī)療單位配方使用和由縣以上衛(wèi)生行政部門指定的經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用，不準(zhǔn)零售。(P.105)3、第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用，不得在醫(yī)藥門市部零售。(P.110)4、第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市部應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售。(P.110)5、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生署名的正式處方。國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。(P.114)七）藥品遴選原則1、非處方藥遴選原則：“應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，應(yīng)用方便。”(P.34)2、國家基本藥物的遴選原則：“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重?！?P.12)3、城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品的遴選原則：“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便，市場(chǎng)能保證供應(yīng)?！?P.12)4、遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是：“安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重?！?P.33)八）有關(guān)部門負(fù)責(zé)藥品管理的職能1、藥品監(jiān)督管理部門職能：對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行管理。(P.3)2、發(fā)展與改革部門職能：負(fù)責(zé)宏觀的醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理，保證緊急情況的藥品供應(yīng)，對(duì)藥品儲(chǔ)備、藥品價(jià)格進(jìn)行管理。(P.3)3、勞動(dòng)與社會(huì)保障部門職能：對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行必要的管理（P.3)4、工商行政管理部門職能：負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督查處(P.4)5、公安部門依法參與對(duì)特殊管理的藥品的管理，對(duì)觸犯刑法的違法犯罪嫌疑人依法進(jìn)行刑事調(diào)查并按司法程序予以解決。(P.4)藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的職能（(P.18)藥品檢查機(jī)構(gòu)：負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢查國家藥典委員會(huì)：負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理，負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。SFDA藥品審評(píng)中心：負(fù)責(zé)對(duì)新藥申請(qǐng)以及進(jìn)口藥品，已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。SFDA藥品評(píng)價(jià)中心：負(fù)責(zé)藥品上市的再評(píng)價(jià)和不良反映監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作。SFDA藥品認(rèn)證管理中心：負(fù)責(zé)組織對(duì)GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等認(rèn)證的單位實(shí)行現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證工作。九）GMP規(guī)范(P.190,191,192,193)藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級(jí)別規(guī)定表劑型品種或制劑工藝規(guī)定潔凈級(jí)別1、無菌藥品（1）最終滅菌藥品大容量注射劑（≥50ml）的灌封注射劑的稀配、濾過小容量注射劑的灌封直接接觸藥品的包裝材料的最終解決注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配100級(jí)10000級(jí)100000級(jí)劑型品種或制劑工藝規(guī)定潔凈級(jí)別（2）非最終滅菌制劑灌裝前不需除菌濾過的藥液配制；注射劑的灌封、分裝和壓塞灌裝前需除菌濾過的藥液配制軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低規(guī)定100級(jí)10000級(jí)100000級(jí)（3）其它無菌藥品供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制、灌裝10000級(jí)各種劑型藥品和原料藥批的劃分表劑型各種劑型在規(guī)定條件規(guī)定下所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批注射劑以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的粉針劑以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的凍干粉針劑以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)所生產(chǎn)的固體、半固體制劑（中、西藥）在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的劑型批的劃分原則液體制劑在灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批中藥液體制劑及膏滋、浸膏、流浸膏以灌裝前經(jīng)同一臺(tái)混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批連續(xù)生產(chǎn)的原料藥在一定期間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批間歇生產(chǎn)的原料藥可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批十）野生藥材資源保護(hù)（P.216)一級(jí)：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種二級(jí)：分布區(qū)域縮小，資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種三級(jí)：資源嚴(yán)重減少的重要常用野生藥材物種嚴(yán)禁采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的，必須持有采藥證。十一）定義藥品、輔料 (P.84)假藥及按假藥論處，劣藥及按劣藥論處 (P.77)新藥、處方藥、非處方藥、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑(P.97)麻醉藥品 (P.104) 精神藥品(P.109)醫(yī)療用毒性藥品 (P.113)藥品標(biāo)準(zhǔn)(P.8)藥品不良反映 (P.137)定點(diǎn)零售藥店處方外配 (P.214三、練習(xí)題（一）有關(guān)數(shù)字（時(shí)限）類題A型題：1、根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，藥品包裝上通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于 A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、1：4 E、1：52、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對(duì)濕度為 A、溫度18~24℃，相對(duì)濕度 B、溫度18~26℃，相對(duì)濕度 C、溫度18~26℃，相對(duì)濕度 D、溫度20~30℃，相對(duì)濕度 E、溫度20~25℃，相對(duì)濕度B型題[1-4] A、100級(jí) B、10000級(jí) C、100000級(jí) D、300000級(jí) E、一般生產(chǎn)區(qū)1、最終滅菌藥品大容量（≥50ml）注射液的灌封在2、最終滅菌藥品小容量（≤50ml）注射液的灌封在3、非最終滅菌口服液的配制、分裝在4、灌裝前需經(jīng)除菌濾過的生物制品的配制在[1-4]A、二平常用量 B、二日極量 C、三平常用量 D、三日極量 E、七平常用量1、一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2、二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^3、醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^4、麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^[1-4] A、處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 B、處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金 C、處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 D、處3年以上2023以下有期徒刑，并處罰金 E、處2023以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或沒收財(cái)產(chǎn)1、生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康導(dǎo)致嚴(yán)重危害的2、生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的3、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以次充好銷售金額在5萬元以上20萬元以下的4、生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或?qū)θ梭w健康導(dǎo)致特別嚴(yán)重危害的（二）英文縮寫A型題1、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守 A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP B型題 A、GPP B、GAP C、GLP D、GSP E、GCP1、藥物臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守（三）管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)A型題 1、我國藥品監(jiān)督管理部門的重要管理職能是 A、藥品儲(chǔ)備管理 B、藥品價(jià)格管理 C、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種管理 D、藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師管理E、藥品廣告監(jiān)督查處[5-8]B型題[1-4] A、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門 B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C、國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門 D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門 E、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門1、批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)公司并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)行辦法，實(shí)行步驟由何部門規(guī)定3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)4、發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制制許可證》的部門是 A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、國家藥典委員會(huì) D、藥品審評(píng)中心 E、藥品認(rèn)證管理中心5、核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的部門是6、負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的部門是7、頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的部門是8、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)的部門是[9-12] A、SFDA與衛(wèi)生部 B、SFDA與國家工商行政管理部門 C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 D、省級(jí)工商行政管理部門E、縣級(jí)以上工商行政管理部門9、審查藥品廣告并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的是10、藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是11、審批發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物的機(jī)構(gòu)是12、對(duì)違法發(fā)布藥品廣告的，由何部門責(zé)令停止發(fā)布并處罰款[13-16] A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥監(jiān)部門 E、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的派出機(jī)構(gòu)13、負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營機(jī)構(gòu)GSP認(rèn)證工作的是14、審批藥品注冊(cè)的部門是15、個(gè)體診所常用藥品、急救藥品的范圍和品種由何部門審批16、審批、頒發(fā)藥品零售公司《藥品經(jīng)營許可證》的是（四）定義、概念A(yù)型題1、麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生 A、依賴性的藥品 B、精神依賴性的藥品 C、身體依賴性的藥品 D、身體依賴性、能成癮癖的藥品 E、精神依賴性、能成癮癖的藥品2、醫(yī)療用毒性藥品是指 A、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不妥會(huì)致人死亡的藥品 B、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不妥 會(huì)致人死亡的藥品 C、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不妥 會(huì)致人中毒的藥品 D、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不妥 會(huì)致人中毒或死亡的藥品 E、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不妥 會(huì)致人中毒或死亡的藥品B型題[1-3] A、藥品 B、假藥 C、劣藥 D、按劣藥解決 E、按假藥解決1、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超過規(guī)定范圍的是2、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的是3、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是[4-7] A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥 E、處方藥與非處方藥4、藥品批發(fā)公司不得以任何方式直接向消費(fèi)者推薦、銷售的是5、不得采用開架自選銷售方式的是6、不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)禮品銷售的是7、每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽、說明書的是[8-11]A、羚羊角 B、黨參 C、細(xì)辛 D、人參 E、天麻8、國家嚴(yán)禁采獵的野生藥材物種是9、分布區(qū)域縮小，資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是10、資源嚴(yán)重減少的重要常用野生藥材物種是11、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是[12-14] A、藥品名稱、性狀、用法用量、有效期 B、兒童用藥、老年患者用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥C、重要成份、藥理作用、功能與主治D、運(yùn)送注意事項(xiàng)的標(biāo)志E、非處方藥專用標(biāo)記12、中藥說明書有而化學(xué)藥品說明書未規(guī)定的是13、化學(xué)藥品說明書有而中藥說明書未規(guī)定的是14、化學(xué)藥品說明書和中藥說明書均有的項(xiàng)目是X型題《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》所列藥品涉及 A、中成藥 B、西藥 C、中藥飲片 D、中藥材 E、原料藥（五）人員資格A型題1、執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是 A、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其他醫(yī)藥法規(guī) B、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，指導(dǎo)合理用藥 C、開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià) D、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效 E、對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告2、執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于 A、專業(yè)資格制度 B、專業(yè)技術(shù)資格制度 C、專業(yè)任職資格制度 D、職業(yè)資格證書制度 E、專業(yè)崗位任職制度B型題[1-3] A、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷 C、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E、執(zhí)業(yè)藥師1、藥品經(jīng)營公司質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)為2、藥品零售公司的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有3、藥品零售公司中處方審核人員應(yīng)為4、跨地區(qū)連鎖經(jīng)營的零售連鎖公司質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)是X型題 1、有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的論述，對(duì)的的是 A、執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度 B、執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè) C、執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)有效期為5年 D、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效 E、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊(cè)，也可以以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)藥事與藥事管理B型題[1-2] A、藥品生產(chǎn)組織的職能 B、藥品批發(fā)組織的職能 C、藥品零售組織的職能 D、藥品物流組織的職能 E、藥品銷售代理組織的職能1、根據(jù)委托方的規(guī)定依法儲(chǔ)藏、配送藥品的是2、保證藥品購進(jìn)的合法性和質(zhì)量，保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量是X型題1、宏觀藥事管理的內(nèi)容涉及 A、藥品監(jiān)督管理 B、基本藥物管理 C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 E、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理2、藥事管理的目的涉及 A、保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) B、不斷提高國民的健康水平 C、不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)效益 D、不斷提高藥事組織的社會(huì)效益 E、制定實(shí)行法律監(jiān)管體系（六）藥品A型題1、下列不屬于《中華人民共和國藥品管理 法》所規(guī)定的藥品的是 A、中藥材、中藥飲片 B、化學(xué)原料藥 C、血清、疫苗 D、診斷藥品 E、醫(yī)療器械2、下列不屬于藥品質(zhì)量指標(biāo)的是 A、安全性指標(biāo) B、有效性指標(biāo) C、穩(wěn)定性指標(biāo) D、經(jīng)濟(jì)性指標(biāo) E、均一性指標(biāo)B型題[1-3] A、新藥 B、處方藥 C、非處方藥 D、國家基本藥物 E、城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品1、按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是2、按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)”的原則遴選的是3、未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是[1-2] A、有效性指標(biāo) B、安全性指標(biāo) C、穩(wěn)定性指標(biāo) D、均一性指標(biāo) E、生物藥劑學(xué)指標(biāo) 1、藥品的崩解、溶出、吸取、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是2、藥品活性成份在每一單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn) 定性等指標(biāo)的等同限度是X型題1、關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的論述，對(duì)的的是 A、藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢查方法所作出的技術(shù)規(guī)定 B、藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢查和管理部門共同遵循的法定依據(jù) C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)涉及《中國藥典》和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn) D、《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標(biāo)準(zhǔn) E、制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡也許地反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。2、藥品的特殊性涉及 A、與人的生命健康相關(guān) B、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C、專業(yè)技術(shù)性強(qiáng) D、經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性 E、社會(huì)公共性，需要迫切性，缺少需求價(jià)格彈性及消費(fèi)者低選擇性3、國家基本藥物的來源是 A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種 B、上市的新藥 C、進(jìn)口的藥品 D、試生產(chǎn)的新藥 E、地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種（七）藥品監(jiān)督管理A型題1、藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容涉及 A、藥品質(zhì)量管理和藥事組織管理 B、藥品注冊(cè)管理和藥品生產(chǎn)，流通和使用管理 C、藥品的行政管理和技術(shù)管理D、藥品管理，藥事組織管理和執(zhí)業(yè)藥師管理 E、藥品質(zhì)量管理，藥品廣告，價(jià)格管理B型題[1-2] A、法律 B、行政法規(guī) C、地方性法規(guī) D、部門規(guī)章 E、地方政府規(guī)章1、由全國人大及其常委會(huì)制定，由國家主席簽署令公布的是2、國務(wù)院各部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定，在本部門的權(quán)限內(nèi)發(fā)布的是X型題 1、藥品監(jiān)督管理的原則涉及 A、目的性原則 B、方針性原則 C、限制性原則 D、方法性原則 E、權(quán)威性原則2、藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)涉及 A、各級(jí)藥品檢查機(jī)構(gòu) B、國家藥典委員會(huì) C、藥品審評(píng)中心 D、藥品評(píng)價(jià)中心 E、藥品認(rèn)證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心（八）藥品管理A型題1、處方藥與非處方藥管理的重要區(qū)別是 A、藥品生產(chǎn)公司是否具有藥品生產(chǎn)許可證 B、藥品批發(fā)公司是否具有藥品經(jīng)營許可證 C、藥品零售是否需要醫(yī)生處方 D、藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定 E、藥品是否可在普通商店零售2、藥品不良反映是 A、與用藥目的相反的反映 B、非正常用藥出現(xiàn)的意外反映 C、正常使用合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的反映 D、不合理用藥或?yàn)E用藥品出現(xiàn)的反映 E、聯(lián)合用藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反映3、藥品廣告規(guī)則不涉及 A、廣告發(fā)布規(guī)則 B、內(nèi)容限制規(guī)則 C、依法監(jiān)督管理規(guī)則 D、前置性審查規(guī)則 E、媒介限制規(guī)則 B型題[1-2] A、藥品內(nèi)包裝 B、藥品外包裝 C、內(nèi)包裝標(biāo)簽 D、外包裝標(biāo)簽 E、藥品最小銷售單元包裝1、必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書的是2、應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)送、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是X型題1、藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容涉及 A、藥品名稱 B、藥品包裝的內(nèi)容 C、藥品標(biāo)簽的內(nèi)容 D、藥品說明書的內(nèi)容 E、藥品價(jià)格2、化學(xué)藥品名稱涉及 A、通用名 B、化學(xué)名 C、英文名 D、漢語拼音名 E、商品名3、中藥制劑名稱涉及 A、中文名 B、漢語拼音名 C、拉丁名 D、通用名 E、商品名4、藥品注冊(cè)的類別涉及 A、新藥臨床前研究 B、新藥臨床研究 C、新藥的生產(chǎn)上市 D、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的生產(chǎn)、上市 E、進(jìn)口藥品5、藥品命名的原則是 A、藥品名稱讀音就應(yīng)清楚易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似 B、藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂，便于交流 C、藥品名稱應(yīng)便于患者合理用藥 D、同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系 E、凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱，一般不應(yīng)采用6、申請(qǐng)注冊(cè)的藥品在哪些情況下可以同時(shí)申請(qǐng)為非處方藥 A、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的生產(chǎn)或者進(jìn)口 B、經(jīng)SFDA擬定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)癥，給藥劑量以及給藥途徑的藥品 C、經(jīng)SFDA擬定的非處方藥改變給藥途徑 D、使用SFDA擬定的非處方藥活性成分組成新的復(fù)方制劑 E、經(jīng)SFDA擬定的非處方藥改變給藥劑量（九）藥事組織管理X型題1、藥品生產(chǎn)公司必須 A、具有依法通過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B、按GMP組織藥品生產(chǎn) C、按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn) D、從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的公司購進(jìn)藥品生產(chǎn)所需的原料、輔料 E、按SFDA批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)2、藥品批發(fā)公司 A、必須具有省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的《藥品經(jīng)營許可證》 B、必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員 C、必須按GSP經(jīng)營藥品D、必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 E、購銷藥品必須有真實(shí)完整的購銷記錄，制定和執(zhí)行藥品保管制度3、藥品零售公司 A、涉及零售處方藥、非處方藥的公司和只能零售乙類非處方藥的公司 B、其藥品零售活動(dòng)直接面對(duì)公眾 C、只能通過控制其藥品零售過程的質(zhì)量以保證所售藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量D、只能由通過執(zhí)業(yè)許可的執(zhí)業(yè)藥師等藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)該公司的行政、技術(shù)管理工作E、必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)合、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境（十）藥品價(jià)格管理A型題1、藥品政府定價(jià)是指A、藥品的銷售價(jià)格由政府價(jià)格部門擬定B、政府價(jià)格主管部門制定藥品的批發(fā)價(jià)C、由政府價(jià)格主管部門制定藥品實(shí)際購買的價(jià)格D、由政府價(jià)格主管部門制定藥品最高零售價(jià)格E、藥品的銷售基準(zhǔn)價(jià)由政府價(jià)格主管部門制定2、藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)是A、市場(chǎng)供需雙方的協(xié)議價(jià) B、由藥品經(jīng)營者自主定價(jià) C、基準(zhǔn)價(jià)與浮動(dòng)幅度價(jià)之和 D、招標(biāo)采購中擬定的價(jià)格 E、藥品生產(chǎn)公司在招標(biāo)中的中標(biāo)價(jià)格X型題1、政府定價(jià)的藥品涉及 A、列入《醫(yī)保目錄》的甲類藥品 B、壟斷性生產(chǎn)經(jīng)營的麻醉藥品，一類精神藥品 C、壟斷性生產(chǎn)經(jīng)營的計(jì)劃生育藥品，計(jì)劃免疫藥品 D、處在專利、保護(hù)期的藥品 E、列入《醫(yī)保目錄》中的民族藥2、在國家定價(jià)原則指導(dǎo)下由省級(jí)價(jià)格主管部門定價(jià)的藥品是 A、列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品 B、列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品 C、列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥 D、中藥飲片 E、醫(yī)院制劑（十一）醫(yī)療保險(xiǎn)藥品及定點(diǎn)藥店管理A型題1、以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是 A、中藥材 B、血液制品 C、中成藥 D、中藥飲片 E、西藥2、《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”由A、國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整 B、國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可以適本地進(jìn)行調(diào)整 C、各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) D、國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整 E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%。3、《城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要 A、與藥品分類管理的處方藥合并管理 B、加強(qiáng)管理，統(tǒng)一核算 C、分別管理，統(tǒng)一記帳 D、分別管理，單獨(dú)建帳 E、分別管理，統(tǒng)一核算4、處方外配是指 A、參保人員持醫(yī)院處方，在零售藥店購藥的行為 B、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為 C、參保人員持執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，在定點(diǎn)藥店執(zhí)業(yè)藥師處去配方的行為 D、參保人員持定點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，在定點(diǎn)藥店購買由醫(yī)療保險(xiǎn)支付的藥品 E、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)藥店記帳購藥的行為B型題[1-4] A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》 B、“甲類目錄” C、“乙類目錄” D、《藥品目錄》中的西藥和中成藥 E、《藥品目錄》中的西藥、中藥、中藥飲片1、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是2、由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品可以納入3、臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品應(yīng)當(dāng)列入4、使用的藥品所發(fā)生的費(fèi)用先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是[1-4] A、國家藥品監(jiān)督管理局 B、勞動(dòng)保障行政部門 C、社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu) D、衛(wèi)生部會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局E、勞動(dòng)與社會(huì)保障部會(huì)同衛(wèi)生部、財(cái)政部、國家藥品監(jiān)督管理局1、負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是2、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是3、負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中擬定定點(diǎn)藥店的是4、負(fù)責(zé)制定定點(diǎn)藥店資格審定辦法的是X型題1、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是 A、重要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品 B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑C、部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干（水）果類 D、各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑 E、血液制品、蛋白類制品（特殊情況例外）2、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品 A、非處方藥 B、重要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品 C、口服泡騰劑 D、藥酒 E、進(jìn)口藥品3、納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品，應(yīng)是 A、現(xiàn)行版《中國藥典》收載的藥品 B、《中藥飲片炮制規(guī)范》 C、符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品 D、符合醫(yī)院制劑規(guī)范的制劑 E、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品4、定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具有的條件 A、持有《藥品經(jīng)營公司許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》 B、具有及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥，24小時(shí)提供服務(wù)的能力 C、嚴(yán)格執(zhí)行政府規(guī)定的藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格 D、遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)，有健全的藥品質(zhì)量保證制度E、能保證營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗5、定點(diǎn)零售藥店審查和擬定的原則是A、經(jīng)理是執(zhí)業(yè)藥師B、方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理C、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本D、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量E、服務(wù)態(tài)度好（十二）藥學(xué)職業(yè)道德A型題1、藥學(xué)職業(yè)道德的主線宗旨是 A、提高藥品質(zhì)量 B、全心全意為人民服務(wù) C、提高病人對(duì)用藥的滿意限度 D、提供優(yōu)質(zhì)藥品 E、實(shí)行人道主義2、藥學(xué)職業(yè)道德基本原則在藥學(xué)職業(yè)道德中的地位是 A、通過學(xué)習(xí)引導(dǎo)，樹立對(duì)的的藥學(xué)道德觀 B、解決好人際關(guān)系和擺正個(gè)人與社會(huì)關(guān)系的重要因素 C、指導(dǎo)學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)，形成服務(wù)社會(huì)的意識(shí) D、統(tǒng)帥藥學(xué)職業(yè)道德的一切范疇和規(guī)范 E、承前啟后的作用3、藥品采購供應(yīng)的靈魂與核心是 A、及時(shí)準(zhǔn)確 B、保證藥品質(zhì)量 C、不以權(quán)謀私 D、廉潔奉公 E、搶時(shí)間，爭(zhēng)速度4、藥學(xué)人員在調(diào)劑配發(fā)中的基本工作責(zé)任是 A、保證發(fā)出藥品的質(zhì)量 B、保證藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量 C、不合格藥品不準(zhǔn)用于病人 D、全心全意為病人服務(wù) E、保證病人在用藥過程中的安全、有效、經(jīng)濟(jì)5、藥學(xué)領(lǐng)域中的質(zhì)量是指 A、藥品生產(chǎn)過程中的優(yōu)劣限度 B、藥品治療的效果 C、藥學(xué)服務(wù)的優(yōu)劣 D、藥品對(duì)患者導(dǎo)致的危害 E、藥品及其藥學(xué)服務(wù)的優(yōu)劣限度6、藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)的主線目的是 A、以病人為中心 B、保證藥品質(zhì)量 C、保障人民健康 D、促進(jìn)醫(yī)藥發(fā)展 E、合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量7、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范是判斷藥學(xué)人員 A、行為是非，善惡的標(biāo)準(zhǔn) B、能力、水平的標(biāo)準(zhǔn) C、服務(wù)優(yōu)劣的標(biāo)準(zhǔn) D、理論聯(lián)系實(shí)際的標(biāo)準(zhǔn) E、思想與行為的標(biāo)準(zhǔn)8、世界各國公認(rèn)的臨床用藥原則為 A、經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性、方便性 B、安全性、實(shí)用性、有效性 C、安全性、有效性、方便性 D、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性 E、科學(xué)性、可行性、經(jīng)濟(jì)性2、B型題 [1-4] A、執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力B、執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) C、執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D、執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則 E、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范1、在交付具有禁忌癥、嚴(yán)重毒副作用的藥品時(shí)，給予購藥者明確的口頭提醒或警告是2、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方拒絕調(diào)配是3、依法