2023年藥劑學(xué)考研備考重點(diǎn)【含名校真題、高頻題、詳解】

PAGEPAGE2352023年藥劑學(xué)考研備考重點(diǎn)【含名校真題、高頻題、詳解】一、單選題1.《中華人民共和國藥典》是由()。[山東大學(xué)2019年研]A、國家頒布的藥品集B、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥典委員會(huì)制定的藥品法典D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典答案：C解析：《中華人民共和國藥典》由國家藥典委員會(huì)創(chuàng)作,分為四部出版:一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等;三部收載生物制品;四部收載通則,包括:制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。2.微粒分散體系性質(zhì)不包括()。[山東大學(xué)2019年研]A、Brown運(yùn)動(dòng)B、ζ電位C、CMCD、丁達(dá)爾現(xiàn)象答案：C解析：微粒分散體系的主要物理化學(xué)性質(zhì)包括:①動(dòng)力學(xué)性質(zhì):Brown運(yùn)動(dòng)、擴(kuò)散與滲透壓、沉降與沉降平衡;②光學(xué)性質(zhì):丁達(dá)爾現(xiàn)象;③電學(xué)性質(zhì):電泳、雙電層現(xiàn)象(ζ電位)。C項(xiàng),CMC為臨界膠束濃度,是表面活性劑的性質(zhì)。3.維生素A的降解途徑主要是()。[山東大學(xué)2019年研]A、水解B、氧化C、脫羧D、異構(gòu)化答案：B解析：維生素A含有碳碳雙鍵,容易氧化,其氧化是典型的游離基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。4.下列評(píng)價(jià)粉體密度中數(shù)值最小的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、真密度B、堆密度C、顆粒密度D、一樣大答案：B解析：真密度ρt是粉體質(zhì)量(W)除以真體積Vt求得的密度,即ρt=W/Vt。粒密度ρg是粉體質(zhì)量除以粒體積Vg所求得的密度,即ρg=W/Vg。堆密度ρb是粉體質(zhì)量除以該粉體所占的體積(實(shí)際是裝填粉體的容器體積)Vb求得的密度,即ρb=W/Vb。若顆粒致密、無細(xì)孔和空洞,則ρt=ρg;理論上ρt≥ρg>ρb。5.牛頓流體的流動(dòng)曲線類型包括()。[山東大學(xué)2019年研]A、塑性流動(dòng)B、假塑性流動(dòng)C、層流D、脹性流動(dòng)答案：C解析：非牛頓流體的流動(dòng)可分塑性流動(dòng)、假塑性流動(dòng)、脹性流動(dòng)和觸變流動(dòng)。6.關(guān)于制劑處方前研究描述錯(cuò)誤的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、將難溶性藥物制備可溶性鹽可改善其溶解性B、藥物的不同晶型可影響藥物的釋放速度,穩(wěn)定的晶型釋放速度較快C、原料藥油水分配系數(shù)越高,一般脂溶性越好,透過性越強(qiáng)D、測(cè)定藥物油水分配系數(shù)時(shí),只包括非解離的藥物答案：B解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物,由于結(jié)晶條件不同,可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型,這種現(xiàn)象稱為多晶型。晶型能影響藥物的吸收速度,進(jìn)而反映到藥理活性上。多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。穩(wěn)定型的結(jié)晶熵值最小熔點(diǎn)高、溶解度小、溶出速度慢;無定形溶解時(shí)不必克服晶格能,溶出最快,但在貯存過程中甚至在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定型;亞穩(wěn)定型介于上述兩者之間,其熔點(diǎn)較低,具有較高的溶解度和溶出速度。7.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()。[山東大學(xué)2019年研]A、阿拉伯膠B、西黃芪膠C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦答案：C解析：制備靜脈脂肪乳注射液的關(guān)鍵是選用高純度的原料油、乳化力強(qiáng)的乳化劑、適宜的乳化工藝與設(shè)備及滅菌工藝和設(shè)備等。原料油可選用植物油(如大豆油、紅花油、棉籽油)、中鏈油、富含亞麻酸的魚油、具有抗腫瘤作用的薏米仁油等,所用油必須經(jīng)精制,符合靜脈注射用的質(zhì)量要求。常用的乳化劑有蛋黃卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F68等數(shù)種。8.適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是()。[山東大學(xué)2019年研]A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射答案：C解析：皮內(nèi)注射方法注射于表皮和真皮之間,一般注射部位在前臂,一次劑量在0.2mL以下,常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷,如青霉素皮試、白喉診斷毒素等。9.適用于弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑濾過的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、醋酸纖維素膜B、聚偏氟乙烯膜C、聚酰胺膜D、聚四氟乙烯膜答案：C解析：C項(xiàng),聚酰胺膜適用于濾過弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑。A項(xiàng),醋酸纖維素膜適用于無菌濾過、檢驗(yàn)分析測(cè)定低分子量的醇類、水溶液、酒類、油類等。B項(xiàng),聚偏氟乙烯膜濾過精度為0.22μm~5.0μm,具有耐氧化性和耐熱性能,適用pH值為1~12。D項(xiàng),聚四氟乙烯膜用于酸性、堿性溶液與有機(jī)液體的濾過,可耐260℃高溫。10.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()。[山東大學(xué)2019年研]A、干燥失重B、粒度C、溶化性D、熱原檢查答案：D解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查除主藥含量、外觀外,還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分(中藥顆粒)、溶化性、重量差異微生物限度等檢查項(xiàng)目。11.使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)是()。[山東大學(xué)2019年研]A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑答案：D解析：在微粒體系中加入某種電解質(zhì)使微粒表面的ζ電位升高靜電排斥力增加,阻礙了微粒之間的碰撞聚集,這個(gè)現(xiàn)象稱為反絮凝,加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。12.下列用于緩控釋制劑的包衣材料是()。[山東大學(xué)2019年研]A、甲基纖維素B、羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、羧甲基纖維素鈉答案：C解析：包衣材料按衣層的作用分為三類:①普通型包衣材料:主要用于改善吸潮和防止粉塵等的薄膜衣材料,如羥丙甲纖維素、甲基纖維素、羥乙纖維素、羥丙纖維素等。②緩釋型包衣材料:該類材料在整個(gè)生理pH范圍內(nèi)不溶,具有溶脹性,對(duì)水及水溶性物質(zhì)有通透性,因此可作為調(diào)節(jié)釋放速度的包衣材料,常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物(EudragitRS,EudragitRL)和乙基纖維素。③腸溶型包衣材料:腸溶聚合物有耐酸性,通常在十二指腸及以下部位很容易溶解,常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、丙烯酸樹脂(EudragitS100,L100)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)等。13.常用于空膠囊殼中的遮光劑是()。[山東大學(xué)2019年研]A、二氧化硅B、二氧化鈦C、二氯甲烷D、聚乙二醇400答案：B解析：遮光劑可避免可見光和紫外線透過,增加藥物對(duì)光的穩(wěn)定性,常用材料為二氧化鈦。14.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是()。[山東大學(xué)2019年研]A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B、卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料C、卡波姆溶液在pH1~5時(shí)具有最大的黏度和稠度D、鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝腔的黏性下降答案：C解析：卡波姆樹脂體系的最佳pH值范圍為4~10,高于或低于這個(gè)范圍會(huì)導(dǎo)致體系黏度的變化。15.某片劑每片主藥含量應(yīng)為0.40g,測(cè)得壓片前顆粒中主藥百分含量為80%,則片重是()。[山東大學(xué)2019年研]A、0.20gB、0.32gC、0.50gD、0.56g答案：C解析：每片主藥含量=片重×主藥百分含量,故片重=每片主藥含量/主藥百分含量=0.40g/80%=0.50g。16.B型明膠等電點(diǎn)的pH為()。[山東大學(xué)2019年研]A、7~9B、4.7~5.0C、5.2~7D、9~11答案：B解析：明膠是由多種氨基酸交聯(lián)形成的直鏈聚合物,不溶于冷水,能溶于熱水形成澄明溶液,冷卻后則成為凝膠。根據(jù)其水解方法的不同,分為A型和B型。A型明膠是酸水解產(chǎn)物,其等電點(diǎn)為7~9;B型明膠是堿水解產(chǎn)物,其等電點(diǎn)為答案:..7~5.0。17.單糖漿有矯味作用、助懸等作用,是不含藥物的蔗糖溶液,含糖量為()。[山東大學(xué)2019年研]A、67%(g/mL)B、100%(g/mL)C、85%(g/mL)D、50%(g/mL)答案：C解析：糖漿劑是指含有原料藥物的濃蔗糖水溶液,供口服用。純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%(g/mL)或64.7%(g/g),稱為單糖漿或糖漿。18.片劑硬度不合格的原因之一是()。[山東大學(xué)2019年研]A、壓片力小B、崩解劑不足C、黏合劑過量D、顆粒流動(dòng)性差答案：A解析：片劑硬度不合格的主要原因是黏合力差,壓縮壓力不足。19.下列材料可制備腸溶性固體分散體的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、EudragitLB、乙基纖維素C、泊洛沙姆類D、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：腸溶型固體分散是利用腸溶性材料為載體制備的,定位于腸道溶解和釋放藥物的固體分散體。腸溶性固體分散體常用的載體材料有:羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯(CAP)、腸溶型丙烯酸樹脂(EugragitL100,S100)等。20.屬于固體分散體的物相鑒定方法的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、光照法B、紅外光譜法C、質(zhì)譜法D、液相色譜法答案：B解析：固體分散體的物相鑒定方法包括:①溶解度及溶出速率;②熱分析法;③X衍射法;④紅外光譜法;⑤核磁共振波譜法。21.下列屬于合成高分子材料的囊材是()。[山東大學(xué)2019年研]A、甲基纖維素B、聚維酮C、殼聚糖D、聚乳酸答案：D解析：囊材中的合成高分子材料包括:①聚酯類:如聚乳酸、乳酸-羥基醋酸共聚物;②聚酰胺;③聚酸酐。22.關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、納米粒指粒徑在10~100nm范圍內(nèi)的載藥粒子B、納米粒在具有肝臟、脾臟或骨髓等部位被動(dòng)靶向性C、經(jīng)過PEG修飾的納米粒具有主動(dòng)靶向的特征D、納米粒對(duì)腫瘤的治療具有獨(dú)特的蓄積能力答案：C解析：PEG修飾的納米粒不易被這些網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別,可延長納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,形成長循環(huán)納米粒,而并不能使納米粒具有主動(dòng)靶向的特征。23.下列屬于脂質(zhì)體制備方法的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、單凝聚法B、液中干燥法C、逆相蒸發(fā)法D、噴霧干燥法答案：C解析：脂質(zhì)體的制備方法包括:①薄膜分散法;②過膜擠壓法;③French擠壓法;④逆相蒸發(fā)法;⑤化學(xué)梯度法;⑥其他方法,如鈣融合法等。24.蠟質(zhì)類骨架片緩釋的主要機(jī)理是()。[山東大學(xué)2019年研]A、擴(kuò)散B、溶蝕C、崩解D、滲透壓答案：B解析：蠟質(zhì)類骨架片也叫溶蝕型骨架片,是由溶蝕性材料如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、硬脂酸等材料制成的。這類骨架片隨著固體脂質(zhì)或蠟質(zhì)的逐漸溶蝕,通過孔道擴(kuò)散與蝕解控制藥物的釋放。25.下列敘述正確的是()。[山東大學(xué)2019年研]A、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〣、用EC、聚丙烯樹脂等物質(zhì)可制成不溶性骨架片C、生物半衰期很短的藥物(小于1小時(shí)),為了減少給藥次數(shù),最好做成緩釋、控釋制劑D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象,提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥答案：B解析：B項(xiàng),不溶性骨架片由水不溶材料如聚乙烯、EC、聚丙烯樹脂等制成。此類骨架片釋放藥物后,骨架隨糞便排出。AC兩項(xiàng),一般半衰期<1小時(shí)的藥物不適宜制成緩釋制劑;對(duì)于半衰期>24小時(shí)的藥物,由于其本身在體內(nèi)的藥效

就可以維持較長的時(shí)間,所以也不適宜制成緩釋制劑。D項(xiàng),緩釋制劑不一定符合零級(jí)釋藥過程,如Higuchi方程和Peppas方程等。26.結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理不包括()。[山東大學(xué)2019年研]A、時(shí)間控制B、pH控制C、酶控制D、溫度控制答案：D解析：結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理包括:①時(shí)間控制型;②pH依賴型;③時(shí)控和pH依賴結(jié)合型;④壓力控制型;

⑤酶解或細(xì)菌降解型。27.極性較強(qiáng)的大分子藥物經(jīng)皮給藥的吸收途徑主要是()。[山東大學(xué)2019年研]A、經(jīng)表皮細(xì)胞途徑B、經(jīng)細(xì)胞間質(zhì)途徑C、經(jīng)附屬器途徑D、以上途徑吸收相當(dāng)答案：C解析：藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入體循環(huán)的路徑有兩條,即經(jīng)表皮途徑和經(jīng)附屬器途徑。對(duì)于一些離子型藥物或極性較強(qiáng)的大分子藥物,由于難以通過富含類脂的角質(zhì)層,因此經(jīng)皮膚附屬器途徑就成為其透過皮膚的主要途徑。28.已知1%鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)下降度數(shù)為0.12,配制1000mL0.5%鹽酸普魯卡因溶液,需加入至少多少克氯化鈉使其成等滲溶液?()[中山大學(xué)2018年研]A、7.93B、6.70C、8.10D、9.00答案：A解析：冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法是注射劑常用的等滲壓調(diào)節(jié)方式的一種,依據(jù)是冰點(diǎn)相同的稀溶液具有相等的滲透壓。一般情況下,人的血漿與淚液冰點(diǎn)為-0.52℃,根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到-0.52℃,即與血漿等滲。計(jì)算公式為:W=(0.52-a)/b,式中,W為配制100mL等滲溶液需加等滲調(diào)節(jié)劑的量(g);a為未調(diào)節(jié)藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù);b為1%(g/mL)等滲調(diào)節(jié)劑的冰點(diǎn)下降度數(shù)(℃)。1%氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58,0.5%鹽酸普魯卡因溶液冰點(diǎn)下降度為0.12/2=0.06,代入公式,得配制100mL等滲溶液所需氯化鈉的量=(0.52-0.06)/0.58=0.793g,溶液體積為1000mL,則所需氯化鈉的量=0.793×(1000/100)=7.93g。29.關(guān)于滲透泵型控釋制劑的描述,錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成B、滲透泵型片的釋藥速度與pH值有關(guān)C、滲透泵片的釋藥速度與半透膜厚度、滲透性有關(guān)D、滲透泵片的釋藥速度與片芯處方、釋藥小孔的大小有關(guān)答案：B解析：BCD三項(xiàng),滲透泵片的釋藥速度僅與片芯的飽和滲透壓(或吸水速度)有關(guān),因此其釋藥不受胃腸道生理節(jié)律(如pH值)的影響。而片芯的處方組成、包衣膜的滲透性和厚度以及釋藥小孔的大小是影響滲透泵片釋藥的主要因素。A項(xiàng),滲透泵型控釋制劑是利用滲透壓原理而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的控制釋放,主要由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成。30.以下說法正確的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、首過效應(yīng)強(qiáng)的制劑,適合制成緩控釋制劑B、舌下給藥無法避免首過效應(yīng)C、壓力控制型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)通過腸道蠕動(dòng)作用于制劑,使制劑破裂釋放藥物D、半衰期大于12h的藥物適合制備成緩釋制劑答案：C解析：C項(xiàng),壓力控制型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的原理為:由于結(jié)腸內(nèi)大量的水分和電解質(zhì)被重吸收,導(dǎo)致腸內(nèi)容物的黏度增大,當(dāng)腸道蠕動(dòng)時(shí)對(duì)物體產(chǎn)生較大的直接壓力,使物體破裂。A項(xiàng),一般認(rèn)為肝首關(guān)作用強(qiáng)的藥物宜制成速釋劑型,以提高吸收速率,飽和肝藥酶。B項(xiàng),舌下給藥時(shí),頰黏膜和舌下黏膜幾乎無角質(zhì)化,血管密集,血流豐富,黏膜組織的通透性好,藥物可通過毛細(xì)血管直接進(jìn)入體循環(huán),可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)及胃腸道的破壞。D項(xiàng),半衰期很短(<1小時(shí),如硝酸甘油)或很長(>12小時(shí),如地西泮)的藥物不適合制備成緩控釋制劑。31.以下對(duì)栓劑的描述,錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、藥物吸收進(jìn)入直腸上靜脈,可避免首過效應(yīng)B、欲使藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán),栓劑宜塞入距肛門口約2cm處為宜C、栓劑勞動(dòng)生產(chǎn)率較低,成本比較高D、局部作用的栓劑通常不吸收或少吸收答案：A解析：直腸給藥栓劑中藥物的主要吸收途徑有:①藥物通過直腸上靜脈,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,代謝后,再由肝臟進(jìn)入體循環(huán)。②藥物通過直腸下靜脈和肛門靜脈,經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟,從下腔大靜脈直接進(jìn)入體循環(huán)起全身作用。A項(xiàng),藥物吸收進(jìn)入直腸上靜脈不能避免首過效應(yīng)。32.脂質(zhì)體的制備中加入膽固醇的目的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性B、降低藥物的毒性C、增加緩釋性D、增加脂質(zhì)體的淋巴靶向性答案：A解析：膽固醇是生物膜的重要成分之一,是一種中性脂質(zhì),亦屬于兩親性分子,但是親油性大于親水性。膽固醇趨向于減弱膜中類脂與蛋白質(zhì)復(fù)合體之間的連接,它如同像“緩沖劑”,起著調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)“流動(dòng)性”的作用。33.以下對(duì)于微乳和亞微乳的描述,錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、微乳是熱力學(xué)穩(wěn)定體系,形成僅需借助少量機(jī)械力B、微乳的毒性主要來源于處方中大量的表面活性劑C、靜脈注射乳劑是一種亞微乳,粒徑常為約200nm,常使用大量表面活性劑制備D、亞微乳外觀乳白色,為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系答案：A解析：微乳實(shí)際上是納米級(jí)別的小液滴,是由水相、油相、表面活性劑在適當(dāng)?shù)谋壤伦园l(fā)形成的一種透明或者半透明的、低黏度的、各向同性且熱力學(xué)穩(wěn)定的油水混合體系。微乳的形成不需要外界做功。34.下面不能作為防腐劑的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、對(duì)羥基苯甲酸甲酯B、山梨酸C、苯扎氯銨D、鄰苯二甲酸二丁酯答案：D解析：鄰苯二甲酸二丁酯是最常用的增塑劑,可使制品具有良好的柔軟性。ABC三項(xiàng),均可作為防腐劑使用。35.下面垂熔玻璃濾器中孔徑最小的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、G1B、G2C、G3D、G4答案：D解析：垂熔玻璃過濾器按過濾介質(zhì)的孔徑大小,分為6種規(guī)格,詳見下表所示。

由表1-1可知,選項(xiàng)中G4孔徑最小。

其中,3號(hào)多用于常壓過濾;4號(hào)用于加壓或減壓過濾;6號(hào)用于除菌過濾。36.不能作為片劑崩解劑的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C、羥丙甲纖維素D、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉答案：C解析：羥丙甲纖維素常用作包衣材料、穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑等。

ABD三項(xiàng),常作為崩解劑使用。37.不能做薄膜包衣增塑劑的材料是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羥丙基纖維素B、聚乙二醇C、甘油三醋酸酯D、甘油答案：A解析：增塑劑使高分子薄膜具有柔順性,易于成膜。聚合物與增塑劑之間要有化學(xué)相似性。常用的增塑劑包括:①纖維素材質(zhì)的增塑劑,包括甘油、丙二醇、PEG等,一般帶有-OH;②脂肪族非極性聚合物的增塑劑,包括甘油單醋酸酯、甘油三醋酸酯、二丁基癸二酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯(二乙酯)、蓖麻油、玉米油、液狀石蠟等。A項(xiàng),羥丙基纖維素常用作緩控釋制劑的凝膠型骨架材料,而薄膜包衣的增塑劑常用的是蓖麻油和鄰苯二甲酸二乙酯。38.不能作為腸溶性材料的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、羧甲乙纖維素B、甲基纖維素C、鄰苯二甲酸醋酸纖維素D、聚丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)答案：B解析：腸溶性材料是指在胃里不溶而在腸道堿性環(huán)境中溶解的高分子材料,常用的腸溶性材料有:醋酸纖維素酞酸酯,羥丙甲纖維素酞酸酯,丙烯酸樹脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號(hào)等。A項(xiàng),羧甲乙纖維素即CMEC生物利用度高,成膜性好,是新型的腸溶包衣材料。C項(xiàng),鄰苯二甲酸醋酸纖維素不溶于強(qiáng)酸,可溶于pH>6.0的水溶液,也具備一定的腸溶性質(zhì)。39.常用作直接壓片賦形劑的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、淀粉B、糊精C、微晶纖維素D、羥丙甲纖維素答案：C解析：可用于粉末直接壓片的輔料有:各種型號(hào)的微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。這些輔料可以滿足粉狀物料的流動(dòng)性、壓縮成形性。40.以下關(guān)于粉粒性狀的哪個(gè)說法不正確?()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、休止角越大,流動(dòng)性越好B、松密度越小,粉粒越輕C、同一物質(zhì)粉粒的松密度值小于真密度D、100目篩網(wǎng)孔徑小于80目篩網(wǎng)孔徑答案：A解析：休止角是指粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動(dòng)時(shí)所受重力和粒子間摩擦力達(dá)到平衡而處于靜止?fàn)顟B(tài)下測(cè)得的最大角。休止角越小,摩擦力越小,流動(dòng)性越好,一般認(rèn)為θ<30°時(shí)流動(dòng)性好,θ≤40°時(shí)可以滿足生產(chǎn)過程中流動(dòng)性的需求。41.蓖麻油的乳化最適HLB值為14,若用Tween20(HLB=16.7)和Span80(HLB=4.3)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的HLB值為14,當(dāng)Tween20用量為1369時(shí),Span80的用量約為()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、469B、369C、269D、1690答案：B解析：非離子表面活性劑的HLB值具有加和性,例如簡(jiǎn)單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可用下列等式計(jì)算:

HLB=(HLB×Wa+HLB×Wb)/(Wa+Wb)

計(jì)算可得Span80用量為Wb=(16.7-14)×1369/(14-4.3)≈369。42.藥劑學(xué)中采用的環(huán)糊精型號(hào)中分子量最大的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2010年研]A、Q型B、β型C、γ型D、w型答案：C解析：藥劑學(xué)中常用的環(huán)糊精有α、β、γ三種類型,分別由6、7、8個(gè)葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵首尾相連組成,故三種環(huán)糊精的分子量大小為α<β<γ。43.《中國藥典》是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、由國家頒布的藥品集B、由國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、由國家組織藥典委員會(huì)編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典答案：D解析：《中國藥典》是我國記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力?，F(xiàn)行藥典是《中國藥典》2015年版,由一部、二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成,一部收載中藥,二部收載化學(xué)藥品,三部收載生物制品,四部收載通則和藥用輔料。44.一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高,其可能的原因是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、兩者形成絡(luò)合物B、藥物溶解度增加C、藥物(或敏感基團(tuán))進(jìn)入膠束內(nèi)D、藥物溶解度降低E、藥物被吸附在表面活性劑表面答案：C解析：加入表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定性提高,這是因?yàn)楸砻婊钚詣┑臐舛仍谂R界膠束濃度以上時(shí)可以形成膠束包裹藥物,由于膠束的“屏障”作用,阻礙H+或OH-進(jìn)入膠束,可使藥物的穩(wěn)定性提高。如苯佐卡因分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易受OH-催化水解。在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中,苯佐卡因被增溶在膠束內(nèi),30℃時(shí)的t1/2延長到1150分鐘,而不加十二烷基硫酸鈉時(shí)則為64分鐘。45.加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置六個(gè)月?()[蘇州大學(xué)2014年研]A、40℃,RH75%B、50℃,RH75%C、60℃,RH60%D、40℃,RH60%答案：A解析：加速試驗(yàn)是指通過加速藥物制劑的化學(xué)或物理變化,探討藥物制劑的穩(wěn)定性,為處方設(shè)計(jì)、工藝改進(jìn)、質(zhì)量研究、包裝改進(jìn)、運(yùn)輸、貯存提供必要的資料。一般取擬上市包裝的3批樣品進(jìn)行,選擇40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行6個(gè)月的試驗(yàn),并對(duì)真實(shí)溫度和濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。46.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、藥效作用迅速B、適用于不適合口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、使用方便答案：D解析：注射劑是指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑,可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液等。注射劑具有藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠、適用于不宜口服的藥物、適合于不能口服給藥的患者、具有局部定位給藥作用、可產(chǎn)生長效作用等優(yōu)點(diǎn),其不足包括用藥不便、易交叉感染、生產(chǎn)成本高、質(zhì)量要求嚴(yán)格等。47.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑,為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、EDTA-2Na答案：C解析：氧化變質(zhì)是藥物不穩(wěn)定的主要表現(xiàn)之一,合理選擇抗氧劑能有效地防止或延緩藥物的氧化變質(zhì),常用的抗氧劑包括維生素C、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、維生素E、BHA、BHT等。A項(xiàng),碳酸氫鈉常用作注射劑的pH調(diào)節(jié)劑。B項(xiàng),氯化鈉常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑。D項(xiàng),EDTA-2Na常用作注射劑的金屬離子螯合劑。48.Vc注射液采用的滅菌方法是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、100℃流通蒸汽30minB、100℃流通蒸汽15minC、115℃干熱1hD、100℃流通蒸汽60min答案：B解析：維生素C注射液的穩(wěn)定性與滅菌溫度有關(guān),實(shí)驗(yàn)證明,用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌含量減少3%,而100℃流通蒸汽滅菌15分鐘含量減少2%,故以100℃流通蒸汽15分鐘滅菌為宜。49.粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)?()[蘇州大學(xué)2014年研]A、接觸角B、休止角C、吸濕性D、比表面積答案：B解析：粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的性質(zhì)影響較大,常用的評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性的方法有休止角、流出速度、壓縮度和Hausner比、剪切室法,這些參數(shù)可用于描述粉體的流出速度或流出粉末的均一性。A項(xiàng),接觸角用來評(píng)價(jià)粉體的潤濕性。C項(xiàng),粉體的吸濕性可用臨界相對(duì)濕度(CRH)來評(píng)價(jià)。D項(xiàng),粉體的比表面積與粒徑及粒徑分布、粒子形態(tài)同屬于粉體的基本性質(zhì)。50.單凝聚法制備微囊時(shí),加入的硫酸鈉水溶液或丙醇是作為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑答案：A解析：?jiǎn)文鄯ㄖ苽湮⒛业脑?以一種高分子化合物為囊材,將囊心物分散在囊材中,然后加入凝聚劑析出凝聚成囊。由于囊材微粒水合膜中的水與凝聚劑結(jié)合,致使體系中囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。凝聚劑包括乙醇、丙醇等強(qiáng)親水性非電解質(zhì)或硫酸鈉溶液、硫酸銨溶液等強(qiáng)親水性電解質(zhì)。51.下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑?()[蘇州大學(xué)2014年研]A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片答案：A解析：泡騰片是指遇水可發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生大量氣體,并導(dǎo)致片劑崩解的片。通常含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸,遇水時(shí)兩者反應(yīng)生成大量的二氧化碳?xì)怏w而呈泡騰狀。一般來講,泡騰片中所含的藥物應(yīng)當(dāng)是水溶性的,有機(jī)酸可選用枸櫞酸、酒石酸等。52.制備空膠囊時(shí)加入甘油,其作用是()。[蘇州大學(xué)2014、2015年研]A、成型材料B、增塑劑C、膠凍劑D、溶劑答案：B解析：空膠囊的囊壁主要由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成,其重量比例通常是明膠:增塑劑:水=1:0.4~0.6:1,常用的增塑劑包括如甘油、山梨醇、CMC-Na等。增塑劑具有調(diào)節(jié)囊壁可塑性與彈性的作用,更重要的是能夠防止囊壁在貯存過程中損失水分,避免軟膠囊劑硬化和崩解時(shí)間延長。53.不同濃度的乙醇浸制或溶解化學(xué)藥物而成的澄明液體稱為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、糖漿劑B、溶液劑C、沖劑D、酊劑答案：D解析：酊劑是指原料藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑,亦可用流浸膏稀釋制成,可供內(nèi)服或外用?？捎萌芙夥ɑ蛳♂尫?、浸漬法、滲漉法制備。54.栓劑的置換價(jià)為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、基質(zhì)重量與同體積藥物的重量比B、主藥與基質(zhì)的容積比C、主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比D、同體積不同藥物的重量比答案：C解析：藥物在栓劑基質(zhì)中占有一定的體積,藥物的重量與相同體積的基質(zhì)重量之比稱為置換價(jià)。不同的栓劑處方,用同一模型所制得的栓劑容積是相同的,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而區(qū)別。55.在油脂性軟膏基質(zhì)中,液體石蠟主要用于()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、改善凡士林的吸水性B、調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度C、作為乳化劑D、作為保濕劑答案：B解析：液狀石蠟為液體飽和烴混合物,主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度;還可作為加液研磨的液體,與藥物粉末一起研磨,以利于藥物與基質(zhì)混合。A項(xiàng),羊毛脂常與凡士林合用,以改善凡士林的吸水性和滲透性。C項(xiàng),乳化劑是乳膏劑的附加劑。D項(xiàng),常用的保濕劑包括甘油、丙二醇、山梨醇等。56.二相氣霧劑指()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、溶液型氣霧劑B、O/W乳劑型氣霧劑C、W/O乳劑型氣霧劑D、混懸型氣霧劑答案：A解析：氣霧劑按相組成分類可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑即溶液型氣霧劑,由藥物和拋射劑形成的均勻液相與液面上部由部分拋射劑汽化的蒸氣所成。乳劑型氣霧劑和混懸型氣霧劑具有三相,即在液相中已形成二相(液-液或液-固),加上液面上部由部分拋射劑汽化的蒸汽。57.滲透泵片控釋基本原理是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、減少溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D、片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出答案：D解析：在滲透壓系統(tǒng)中,片芯由水溶性藥物和水溶性聚合物或其他輔料組成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成為半透膜,水可通過半透膜滲透入片芯中,而藥物不能通過半透膜,然后在半透膜上用適當(dāng)方法(如激光)打一細(xì)孔,當(dāng)滲透泵與水接觸時(shí),水即可通過半透膜滲透入片芯,使藥物溶解成飽和溶液,加之高滲透壓輔料的溶解,滲透壓可達(dá)4~5MPa,而體液的滲透壓僅為0.7MPa。由于膜內(nèi)外的滲透壓差,藥物飽和溶液由細(xì)孔持續(xù)流出,其流出量與滲透入膜內(nèi)的水量相等,直到片芯內(nèi)的藥物完全溶解為止。58.在皮膚的基本生理結(jié)構(gòu)中,是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障部分為()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、角質(zhì)層B、活性表皮C、真皮D、皮下脂肪組織答案：A解析：藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入體循環(huán)的路徑有兩條,即經(jīng)表皮途徑和經(jīng)附屬器途徑。其中經(jīng)表皮途徑是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑,它是指藥物透過表皮角質(zhì)層進(jìn)入活性表皮,擴(kuò)散至真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的途徑。59.脂質(zhì)體的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是()。[蘇州大學(xué)2014年研]A、緩釋作用B、靶向性C、組織不相容性D、保護(hù)藥物提高穩(wěn)定性答案：C解析：脂質(zhì)體的膜材由類脂(如磷脂)和膽固醇組成,與生物膜組成相似,具有細(xì)胞親和性與組織相容性。60.下列關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、《中國藥典》2010年版是自2010年1月1日起施行B、《中國藥典》的全稱是《中華人民共和國藥典》C、美國藥典簡(jiǎn)稱USP,英國藥典簡(jiǎn)稱BPD、藥典收載的制劑品種比市售品種少答案：A解析：《中國藥典》2010年版是自2010年10月1日起施行。61.為取用方便,可以選用黏度較低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化劑的羊毛脂D、含W/O型乳化劑的羊毛脂答案：B解析：羊毛脂主要為膽固醇棕櫚酸酯及游離的膽固醇類,具有優(yōu)良的吸水性能。羊毛脂的性質(zhì)與皮脂接近,利于藥物滲透進(jìn)入皮膚,但黏性太大,很少單用使用,常與凡士林合用,以改善凡士林的吸水性與滲透性。常用含30%水分的羊毛脂(稱為含水羊毛脂)。62.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量貯庫形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊貯庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑答案：A解析：氣霧劑是指原料藥物或原料藥物和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。B項(xiàng),該選項(xiàng)描述的是噴霧劑。C項(xiàng),該選項(xiàng)描述的是粉霧劑。D項(xiàng),該選項(xiàng)的描述沒有對(duì)應(yīng)的劑型。63.受熱面積大,傳熱傳質(zhì)迅速,水分蒸發(fā)極快,是浸膏液的固化制劑中最常用的干燥方法是()。[蘇州大學(xué)2015

年研]A、常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、冷凍干燥答案：C解析：噴霧干燥是指把藥物溶液噴進(jìn)干燥室內(nèi)進(jìn)行干燥的方法。由于噴霧干燥的蒸發(fā)面積大、干燥時(shí)間非常短(數(shù)秒至數(shù)十秒)、干燥溫度低(一般為50℃左右),而且干燥后的粉末極細(xì)、顆粒粒度均勻,因此噴霧干燥技術(shù)常用于中藥制劑、抗生素粉針、固體分散體、包合物和微囊粉末的干燥處理中。64.下列方法中不能增加藥物溶解度的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、加助溶劑B、加助懸劑C、改變?nèi)軇〥、成鹽答案：B解析：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑,常用于混懸劑的制備,沒有增加藥物溶解度的作用。65.某揮發(fā)油形成穩(wěn)定乳劑所需HLB值為11.4,現(xiàn)擬用吐溫80(HLB=15)和司盤80(HLB=4.3)的混合乳化劑,則兩的比例應(yīng)為()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1答案：D解析：設(shè)吐溫80的用量為Wa,司盤80的用量為Wb。根據(jù)非離子表面活性劑的HLB值具有加和性:HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb),代入數(shù)據(jù):11.4=(15×Wa+4.3×Wb)/(Wa+Wb),解得Wa/Wb=2:1。66.Aspirin水溶液的pH值下降說明主藥發(fā)生()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、氧化B、水解C、聚合D、異構(gòu)化答案：B解析：Aspirin分子內(nèi)含有酯鍵,在H+或OH-或廣義酸堿的催化下,水解反應(yīng)加速,生成水楊酸,pH值下降。67.下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素?()[蘇州大學(xué)2015年研]A、粒子大小及分布B、含濕量C、加入其他成分D、潤濕劑答案：D解析：改善粉體流動(dòng)性的方法包括增大粒子大小、改善粒子形態(tài)及表面粗糙度、改變表面作用力(如減少含濕量)、加入助流劑、改變過程條件等。D項(xiàng),潤濕劑改變的是粉體的潤濕性。68.新制劑應(yīng)進(jìn)行毒理學(xué)研究,錯(cuò)誤的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、急、慢毒性,有時(shí)還要進(jìn)行致癌、致畸、致突變等實(shí)驗(yàn)B、單純改變劑型的新制劑,也要完成全部相關(guān)實(shí)驗(yàn)C、全身用藥的大輸液,不需要進(jìn)行刺激性試驗(yàn)D、大輸液要進(jìn)行微粒檢查答案：C解析：對(duì)于全身用藥的大輸液,除進(jìn)行刺激性試驗(yàn)外,還要進(jìn)行過敏試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)及熱原檢查。69.以下關(guān)于包合物的敘述正確的是()。[蘇州大學(xué)2015年研]A、包合物是一種分子同另一種分子以配位鍵結(jié)合的復(fù)合物B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C、包合物能增加難溶性藥物的溶解度D、包合物是一種普通混合物答案：C解析：包合物能增加溶解度、提高穩(wěn)定性、實(shí)現(xiàn)液體藥物粉末化、防止揮發(fā)性成分揮發(fā)、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜馈⒄{(diào)節(jié)釋藥速度、提高藥物的生物利用度、降低藥物的刺激性和毒副作用等。A項(xiàng),藥物分子與包合材料分子之間通過范德華力形成包合物。B項(xiàng),該選項(xiàng)描述的是微囊。D項(xiàng),包合物是指一種分子被全部或部分包含于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊復(fù)合物。70.研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、生物藥劑學(xué)B、現(xiàn)代藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、物理藥劑學(xué)E、臨床藥劑學(xué)答案：C解析：工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)化生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的學(xué)問。工業(yè)藥劑學(xué)是藥劑學(xué)的核心,它吸收了材料科學(xué)、機(jī)械科學(xué)、粉體工程學(xué)、化學(xué)工程學(xué)等學(xué)科的理論和實(shí)踐,在新劑型的研究、制劑的開發(fā)、處方優(yōu)化、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)技術(shù)的研究和改進(jìn)以及提高產(chǎn)品質(zhì)量方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。71.配制藥物溶液時(shí),進(jìn)行攪拌的目的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤濕C、增加藥物的溶解速率D、增加藥物的穩(wěn)定性E、增加藥物的活性答案：C解析：固體藥物的溶解速度可用以下方程式表示：。攪拌速度可影響擴(kuò)散層厚度h，攪拌速度越

高,擴(kuò)散層厚度h越小,藥物溶解速率越快。72.表面活性劑的增溶機(jī)制是形成()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、膠束B、絡(luò)合物C、復(fù)合物D、包合物E、配位體答案：A解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度,是由于表面活性劑形成的膠束作用。表面活性劑在水溶液中達(dá)到臨界膠束濃度后,一些水不溶性或微溶性藥物在膠束溶液申的溶解度可顯著增加并形成透明膠束。膠束內(nèi)部是由親油基團(tuán)排列而成的一個(gè)極小的非極性疏水空間,而外部是由親水基團(tuán)形成的極性區(qū)。由于膠束的大小屬于膠體溶液的范圍,因此藥物被膠束增溶后仍呈現(xiàn)為澄明溶液,溶解度增大。73.通常易發(fā)生氧化降解的藥物是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、乙酰水楊酸B、鹽酸丁卡因C、普魯卡因D、腎上腺素E、甘草酸答案：D解析：腎上腺素分子中含有酚羥基結(jié)構(gòu),易發(fā)生氧化降解。74.在片劑的薄膜包衣液中加入的蓖麻油是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、增塑劑B、致孔劑C、助懸劑D、乳化劑E、潤濕劑答案：A解析：薄膜包衣材料通常由包衣材料、增塑劑、釋放速度調(diào)節(jié)劑、增光劑、固體物料、色料和溶劑等組成。其中增塑劑能改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì),使其更柔順,有利于包衣。聚合物與增塑劑之間要具有化學(xué)相似性,例如甘油、丙二醇、PEG等帶有羥基,可作某些纖維素衣材的增塑劑;脂肪族非極性聚合物可用精制椰子油、蓖麻油、玉米油、液狀石蠟、甘油單醋酸酯、甘油三醋酸酯、二丁基癸二酸酯和鄰苯二甲酸二丁酯(二乙酯)等。75.下列哪個(gè)是栓劑的脂溶性基質(zhì)?()[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、聚氧乙烯B、泊洛沙姆C、可可豆脂D、聚乙二醇E、海藻酸鈉答案：C解析：栓劑的脂溶性基質(zhì)包括可可豆脂和半合成脂肪酸甘油酯。76.關(guān)于片劑質(zhì)量檢查下列說法中不正確的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、含量測(cè)定方法需考慮定量限,選擇性及準(zhǔn)確度B、要考慮賦形劑對(duì)含量測(cè)定的影響C、復(fù)方制劑需考慮各種藥物間的相互干擾D、對(duì)不同劑型,采用不相同的檢測(cè)方法E、對(duì)大劑量的片劑需要檢查含量均勻度答案：E解析：含量均勻度是指小劑量制劑符合標(biāo)示量的程度,按照《中國藥典》2015年版通則0941含量均勻度檢查法檢查。每片標(biāo)示量<25mg或每片主藥含量<25%時(shí),均應(yīng)檢查含量均勻度。77.膠囊劑的水分檢查時(shí),除另有規(guī)定外,不得大于()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、5.0%B、6.0%C、7.0%D、8.0%E、9.0%答案：E解析：中藥硬膠囊應(yīng)做水分檢查。取供試品內(nèi)容物,按照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,除另有規(guī)定外,不得超過9.0%。78.通常極易吸濕是指藥物在25℃、80%相對(duì)濕度下放置24h吸濕量大于()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、20%B、15%C、10%D、5%E、1%答案：B解析：吸濕性是指藥物從周圍環(huán)境中吸收水分的性質(zhì)。藥物的吸濕性可用測(cè)定藥物的平衡吸濕曲線進(jìn)行評(píng)價(jià)。具體方法為將藥物置于已知相對(duì)濕度的環(huán)境中(有飽和鹽溶液的干燥器中),在一定的時(shí)間間隔后,將藥物取出,稱重,測(cè)定吸水量。在25℃80%的相對(duì)濕度下放置24小時(shí),吸水量<2%時(shí)為微吸濕,>15%即為極易吸濕。79.在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流,使微粒在空氣中浮動(dòng),不沉降蓄積的措施稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、空調(diào)凈化技術(shù)B、旋風(fēng)分離技術(shù)C、層流凈化技術(shù)D、無菌操作技術(shù)E、潔凈技術(shù)答案：C解析：層流也稱為單向流,是指空氣流線呈同向平行狀態(tài),具有一定的斷面流速,各流線間的塵埃不易相互擴(kuò)散,保持在層流運(yùn)動(dòng)中,即使遇到人、物等附塵體,進(jìn)入氣流中的塵埃也很少會(huì)沉降,而隨著平行氣流迅速流出,保持室內(nèi)潔凈度。80.膜材PVA05-88中,88表示()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B解析：PVA的中文名稱為聚乙烯醇,是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì),國內(nèi)常用的PVA型號(hào)有05-88和17-88,其中“05”和“17”分別表示平均聚合度為500~600和1700~1800,兩者的“88”表示醇解度均為(88±2)%。常用作膜劑的成膜材料。81.對(duì)藥物制劑設(shè)計(jì)影響最大的藥物理化性質(zhì)是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、密度B、熔點(diǎn)C、溶解度D、晶型E、黏度答案：C解析：一般而言,藥物溶解是吸收的前提。因此,不論通過何種途徑給藥,藥物都需要具有一定的溶解度,才能被吸收進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)揮治療作用。對(duì)于溶解度大的藥物,可以制成各種固體或液體劑型,適合于各種給藥途徑;對(duì)于溶解度小的難溶性藥物,其溶出是吸收的限速步驟,是影響生物利用度的最主要的因素。82.濕法制粒的操作流程是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、粉碎→混合→制軟材→制濕顆?！稍铩、粉碎→制軟材→混合→制濕顆粒→干燥→整粒C、粉碎→制軟材→制濕顆?！！旌稀稍顳、粉碎→混合→制軟材→制濕顆?！！稍顴、粉碎→制濕顆?！栖洸摹！稍锎鸢福篈解析：濕法制粒是指物料加入潤濕劑或液態(tài)黏合劑,靠黏合劑的橋架或黏結(jié)作用使粉末聚集在一起而制備顆粒的方法。濕法制成的顆粒具有流動(dòng)性好、圓整度高、外形美觀、耐磨性較強(qiáng)、壓縮成型性好等優(yōu)點(diǎn),其中水是最常用的潤濕劑,因此濕法制粒適合熱穩(wěn)定性好、遇水穩(wěn)定的物料制粒。其操作流程為粉碎→混合→制軟材→制濕顆?！稍铩！?3.下列不屬于減慢乳劑分層速度常用方法的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、減小乳滴的粒徑B、增加分散介質(zhì)的黏度C、降低分散介質(zhì)與分?jǐn)?shù)相間的密度差D、降低溫度E、改變?nèi)榈蔚膸щ娦源鸢福篍解析：乳劑分層的主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。乳滴上浮或下沉的速度符合Stokes公式。乳滴的粒子愈小,上浮或下沉的速度就愈慢。減小分散相和分散介質(zhì)之間的密度差、增加分散介質(zhì)的黏度都可以減小乳劑分層的速度。乳劑分層也與分散相的相容積有關(guān),通常分層速度與相容積成反比,相容積低于25%乳劑很快分層,達(dá)50%時(shí)就能明顯減小分層速度。分層的乳劑經(jīng)振搖仍能恢復(fù)成均勻的乳劑。E項(xiàng),改變?nèi)榈蔚膸щ娦灾饕绊懙氖侨榈蔚男跄F(xiàn)象。84.下列劑型屬于非經(jīng)胃腸道給藥劑型的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、乳劑B、洗劑C、散劑D、混懸劑E、滴丸劑答案：B解析：洗劑是指含原料藥物的溶液、乳狀液、混懸液,供清洗或涂抹無破損的皮膚或腔道的外用液體制劑,其分散介質(zhì)為水或乙醇。洗劑一般輕輕涂于皮膚或用紗布蘸取敷于皮膚上應(yīng)用,有消毒、消炎、止癢、收斂、保護(hù)等局部作用。85.滴丸與膠丸制備工藝的相同點(diǎn)是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、均為丸劑B、均為滴制法制備C、均采用明膠膜材料D、均可采用PEG基質(zhì)E、均含有藥物的水溶液答案：B解析：A項(xiàng),膠丸為軟膠囊劑的別稱。B項(xiàng),滴丸通常采用滴制法制備,膠丸通常采用滴制法和壓制法制備。CD兩項(xiàng),膠丸是指將液體藥物直接包封,或?qū)⑺幬锱c適宜輔料制成溶液、混懸液、半固體或固體,密封于軟質(zhì)囊材中制成的膠囊劑,其囊壁主要由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成,其重量比例通常是明膠:增塑劑:水=1:0.4~0.6:1;滴丸劑是指原料藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融混勻,滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑,其基質(zhì)包括水

溶性基質(zhì)[如PEG類、泊洛沙姆、硬脂酸聚羥氧(40)酯、甘油明膠等]和脂溶性基質(zhì)(如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油等)。E項(xiàng),滴丸中不含藥物的水溶液。86.青霉素類藥物在pH4溶液中不穩(wěn)定,發(fā)生水解,其產(chǎn)物為()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、青霉醛B、青霉噻唑C、青霉二酸D、青霉醇E、青霉烯酸答案：E解析：青霉素類藥物在堿性條件或青霉素酶的作用下,β-內(nèi)酰胺開環(huán)形成青霉噻唑酸,在pH=4的條件下開環(huán)、重排成青霉烯酸,其降解的最終產(chǎn)物為青霉醛和青霉胺。87.藥物穩(wěn)定性研究中,根據(jù)Nernst方程,pH值降低時(shí),藥物的氧化還原電勢(shì)()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、降低B、升高C、不變D、變?yōu)?E、都有可能答案：A解析：藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化,這時(shí)藥物的水解速度主要由pH決定。一般藥物的氧化,也受藥液pH的影響。在藥物的氧化還原反應(yīng)中,同樣受H+或OH-的催化,因?yàn)檠趸€原反應(yīng)的難易程度取決于氧化還原電勢(shì)。根據(jù)Nernst方程,pH較低時(shí),氧化還原電勢(shì)升高,還原型不易變成氧化型,所以還原型藥物在pH較低時(shí)比較穩(wěn)定。在pH升高時(shí),許多藥物較易氧化。88.下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)的主要任務(wù)?()[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、中藥現(xiàn)代化研究B、劑型改革C、制藥設(shè)備更新?lián)Q代D、研究藥物的藥理活性E、提高制劑的生物有效性答案：D解析：藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括藥劑學(xué)基本理論的研究、基本藥物劑型的研究、新技術(shù)與新劑型的研發(fā)、新型藥用輔料的研發(fā)、中藥新劑型的研發(fā)、生物技術(shù)藥物制劑的研發(fā)、制劑機(jī)械和設(shè)備的研發(fā)等。D項(xiàng),研究藥物的藥理活性是藥理學(xué)的主要任務(wù)。89.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、硬度E、脆碎度答案：A解析：溶出度是指藥物在規(guī)定條件下從制劑中溶出的速度和程度,是片劑、膠囊劑、顆粒劑等速釋型固體制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。對(duì)于難溶性藥物而言,雖然片劑的崩解時(shí)限合格卻不一定能保證藥物溶出合格,因此,溶出度檢查更能夠體現(xiàn)片劑的內(nèi)在質(zhì)量。90.以PEG為基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液?()[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、50%乙醇B、乙醇與甘油的混合物C、液體石蠟與乙醇的混合物D、液體石蠟E、水答案：D解析：滴丸劑是指原料藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融混勻,滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑。PEG為水溶性基質(zhì),根據(jù)“基質(zhì)與冷凝介質(zhì)不相混溶、互不作用”的要求,以PEG為基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用液體石蠟作為冷凝液。91.工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)是指()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每平方米面積上篩孔數(shù)目答案：C解析：藥篩的孔徑大小用篩號(hào)表示,在工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中常用“目”數(shù)表示篩號(hào),即以1英寸(25.4mm)長度上的篩孔數(shù)目表

。92.下列藥物中哪個(gè)不能發(fā)生水解反應(yīng)?()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、鹽酸普魯卡因B、乙酰水楊酸C、青霉素和頭孢菌素類D、巴比妥類E、維生素C答案：E解析：AB兩項(xiàng),鹽酸普魯卡因和乙酰水楊酸分子內(nèi)含有酯鍵,容易水解。CD兩項(xiàng),青霉素和頭孢菌素類、巴比妥類藥物分子內(nèi)含有酰胺鍵,容易水解。E項(xiàng),維生素C為烯醇類藥物,容易氧化。93.可以避免藥物首過效應(yīng)的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、含片E、腸溶片答案：C解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化,藥物經(jīng)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑?？杀苊飧闻K對(duì)藥物的首關(guān)效應(yīng),主要用于急癥的治療。94.制備空膠囊時(shí)加入瓊脂的作用是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、增塑B、遮光C、保濕D、促滲E、增稠答案：E解析：明膠是空膠囊的主要成囊材料。其他膠囊材料有淀粉膠囊、甲基纖維素膠囊、羥丙甲纖維素膠囊、海藻酸鈉膠囊等。為增加空膠囊的韌性和可塑性,一般加入增塑劑,如甘油、山梨醇、CMC-Na等;為減小流動(dòng)性、增加膠凍力,可加入增稠劑瓊脂等;對(duì)于光敏感藥物,可在膠囊殼中加遮光劑,如二氧化鈦;為美觀和便于識(shí)別,可加食用色素;為防止霉變,可加防腐劑,如尼泊金等。95.用聚乙二醇做軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合,目的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、增加藥物在基質(zhì)中的溶解B、增加藥物的吸收C、調(diào)節(jié)吸水性D、調(diào)節(jié)稠度E、以上都正確答案：D解析：聚乙二醇為水溶性軟膏基質(zhì),常用適當(dāng)比例的PEG4000與PEG400混合得到稠度適宜的軟膏基質(zhì)。96.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2018年研]A、減少細(xì)粉飛揚(yáng)B、改善原輔料的可壓性C、增加硬度D、降低脆碎度E、減少吸附答案：B解析：制粒是將粉狀、塊狀、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料經(jīng)過加工,制成具有一定形狀與大小的顆粒狀物的操作。對(duì)于固體制劑來說,制粒不僅可以改善物料的粉體學(xué)性質(zhì)如流動(dòng)性、填充性和壓縮成型性,提高混合效率,還可以改善含量均勻度等。97.藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售與使用的依據(jù)是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、GMPB、GLPC、OTCD、藥典E、藥品法答案：D解析：藥典是一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會(huì)編纂,并由政府頒發(fā)施行,具有法律的約束力。藥典中收載醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等,作為藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)。98.油性藥液的抗氧劑可選用()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHA答案：E解析：抗氧劑分為水溶性和油溶性兩種。水溶性抗氧劑主要用于水溶性藥物的抗氧化,常用的抗氧劑有維生素C、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑主要用于油溶性藥物的抗氧化,常用的抗氧劑有維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基羥基甲苯(BHT)等。99.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、結(jié)構(gòu)中具有酯鍵B、結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵C、結(jié)構(gòu)中具有醇羥基結(jié)構(gòu)D、僅具有親水基團(tuán),而無親油基團(tuán)E、既有親水基團(tuán),又有親油基團(tuán)答案：E解析：表面活性劑是指能使液體表面張力發(fā)生明顯降低的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)中含有極性的親水基團(tuán)和非極性的疏水基團(tuán)。兩親性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其可以集中在溶液表面、兩種不相混溶的液體的界面或集中在液體和固體的界面,很少的用量就可以起到降低表面張力或界面張力的作用,進(jìn)而改變包括混合、鋪展、潤濕與吸附等表面現(xiàn)象。100.下列表面活性劑中毒性最小的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑中的氨基酸型E、兩性離子型表面活性劑中的甜菜堿型答案：C解析：表面活性劑的毒性大小一般遵循以下順序:陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑大于非離子型表面活性劑;兩性離子表面活性劑<陽離子型表面活性劑。101.分散體系中被分散的物質(zhì)稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、分散相B、分散介質(zhì)C、連續(xù)相D、外相E、固相答案：A解析：分散體系是指一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。被分散的物質(zhì)稱為分散相,而連續(xù)的介質(zhì)稱為分散介質(zhì)。102.下列作為黏度的單位正確的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、NB、Pa·sC、PaD、N/mE、m2/s答案：B解析：對(duì)于理想液體,剪切應(yīng)力S與剪切速率D成正比,可用牛頓黏性定律表示:S=η·(dv/dx)=η·D,式中,η為黏度,其物理意義是速率梯度為1s-1、面積為1cm2時(shí)AB兩液層間的內(nèi)摩擦力,單位為Pa·s。A項(xiàng),N為力的單位。C項(xiàng),Pa為壓強(qiáng)的單位。D項(xiàng),N/m為勁度系數(shù)的單位。E項(xiàng),m2/s為Fick擴(kuò)散系數(shù)的單位。103.CRH用于評(píng)價(jià)粉體的()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、風(fēng)化性B、流動(dòng)性C、吸濕性D、黏著性E、聚集性答案：C解析：水溶性的藥物粉末在較低的相對(duì)濕度環(huán)境中其平衡水分含量較低,不吸濕,但當(dāng)空氣中的相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí),吸濕量急劇增加,此時(shí)的相對(duì)濕度為物料的臨界相對(duì)濕度(CRH)。CRH是水溶性藥物的固有特征,是衡量藥物吸濕性大小的重要指標(biāo)。CRH越小則越易吸濕;反之,則不易吸濕。104.對(duì)于易水解的藥物,最適宜的劑型是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、水針B、大輸液C、粉針D、乳劑E、脂質(zhì)體答案：C解析：注射用無菌粉末俗稱粉針,是指原料藥物或與適宜的輔料制成的供臨用前用無菌溶液配制成注射液的無菌粉末或無菌塊狀物。凡是在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,如某些抗生素(青霉素類、頭孢菌素類)、一些酶制劑(膜蛋白、輔酶A)及血漿等生物制劑均須制成注射用無菌粉末。105.藥物理化性質(zhì)屬于制劑研究中的()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、臨床研究B、處方前研究C、藥效研究D、初步毒理學(xué)研究E、制劑制備工藝研究答案：B解析：在藥物制劑的研究階段,首先應(yīng)對(duì)候選化合物的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、生物學(xué)特性等一系列基本性質(zhì)進(jìn)行研究,這些研究統(tǒng)稱為處方前研究。處方前研究的主要目的是為后期研制穩(wěn)定且具有適宜生物學(xué)特性的劑型提供依據(jù)。106.復(fù)方碘口服液處方中,加入KI的目的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、乳化劑B、潛溶劑C、增溶劑D、助溶劑E、潤濕劑答案：D解析：在藥劑學(xué)處方設(shè)計(jì)中,根據(jù)藥物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有時(shí)通過在溶劑中加入第三種物質(zhì)與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽、締合物等以增加難溶性藥物的溶解度,該增加藥物溶解度的作用稱為助溶,這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。例如碘在水中的溶解度為1:2950,加入適量的碘化鉀(助溶劑)后可明顯增加碘在水中的溶解度,可配成含碘5%的水溶液。其增加碘溶解度的機(jī)制是碘與助溶劑碘化鉀形成了分子間絡(luò)合物KI3。107.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求,以下不正確的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、液體制劑應(yīng)是澄明溶液B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻C、口服液體制劑外觀良好,口感適宜D、貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變E、外用液體制劑無刺激性答案：A解析：液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑,按分散相分類可分為均相液體制劑和非均相液體制劑,其中只有均相液體制劑為澄明溶液。108.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是,注射用水必須檢查()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、酸堿度B、熱原C、氯化物D、微生物E、硫酸鹽答案：B解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,要求無熱原,應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。109.注射用油最好選擇的滅菌方法是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法E、微波滅菌法答案：A解析：干熱空氣滅菌法屬于干熱滅菌法的一種,適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌,如玻璃器具、金屬容器、不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的固體化學(xué)藥品的滅菌。110.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、分層B、轉(zhuǎn)相C、破裂D、酸敗E、絮凝答案：B解析：由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相,由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或由W/O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型。轉(zhuǎn)相主要是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。111.片劑中稀釋劑的作用是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、減少片重差異B、增大物料之間的黏合力C、誘發(fā)物料的黏性D、增加片劑的重量和體積E、吸水膨脹,起崩解作用答案：D解析：稀釋劑亦稱填充劑。片劑的直徑一般不小于6mm,片重多在100mg以上,否則不便使用。稀釋劑的作用不僅是增加片劑的重量(或體積),更重要的是改善藥物的壓縮成型性,提高含量均勻度,特別是小劑量藥物的片劑。112.濕法制粒壓片的主要目的是改善()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、溶出度和溶解度B、可壓性和流動(dòng)性C、可壓性和穩(wěn)定性D、可壓性和抗黏性E、抗黏性和崩解性答案：B解析：濕法制粒壓片法是將物料經(jīng)濕法制粒干燥后進(jìn)行壓片的方法。濕法制粒的優(yōu)點(diǎn)包括:①顆粒具有良好的壓縮成型性;②粒度均勻、流動(dòng)性好;③耐磨性較強(qiáng)等。113.《中國藥典》規(guī)定,普通片的崩解時(shí)限要求是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、10minB、15minC、30minD、60minE、120min答案：B解析：《中國藥典》對(duì)崩解時(shí)限的一般限度要求如下:普通片劑15分鐘,薄膜衣片30分鐘,中藥薄膜衣片1小時(shí),糖衣片1小時(shí)。114.膠囊劑中填充易潮解的物料,可能產(chǎn)生的現(xiàn)象是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、囊壁脆裂B、囊壁融化C、囊壁軟化D、胃中不溶E、腸中不溶答案：A解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,因此,以下藥物不能制成膠囊劑:①藥物的水溶液或稀乙醇溶液(使囊壁溶化);②易風(fēng)干的藥物(使囊壁軟化);③易潮解的藥物(使囊壁脆裂);④易溶的刺激性藥物(增強(qiáng)局部刺激性)。115.關(guān)于軟膏劑的表述,不正確的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、軟膏劑主要起保護(hù)、潤濕和局部治療作用B、對(duì)于某些藥物、透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用C、軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D、軟膏劑應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ矶惹乙子谕坎糆、混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外,不得檢出>180目的粒子答案：C解析：根據(jù)藥物在基質(zhì)中的分散狀態(tài)不同,軟膏劑可分為溶液型軟膏劑和混懸型軟膏劑。116.下列輔料中作為油脂性軟膏劑基質(zhì)的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、凡士林B、甲基纖維素C、檸檬酸D、聚乙二醇400E、硬脂酸答案：A解析：凡士林又稱為軟石蠟,是由分子量不同的烴類組成的半固體混合物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能與大多數(shù)藥物配伍,特別適于遇水不穩(wěn)定的藥物。凡士林可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì),對(duì)皮膚具有較強(qiáng)的軟化、保護(hù)作用,但油膩性大、吸水性差,不適于急性且有多量滲出液的創(chuàng)面。117.發(fā)揮全身作用的栓劑為避免肝臟的首過作用,在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門的距離為()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm答案：B解析：根據(jù)栓劑在直腸吸收的特點(diǎn),藥物的吸收途徑有:①藥物經(jīng)直腸上靜脈、門靜脈進(jìn)入肝臟,在肝臟代謝后轉(zhuǎn)運(yùn)至全身;②通過直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈進(jìn)入下腔靜脈,繞過肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)。因此栓劑在應(yīng)用時(shí)以

塞入距肛門口約2cm處為宜,這樣50%~75%的藥物可不經(jīng)過肝臟直接進(jìn)入血液循環(huán)。118.下列物質(zhì)中可作為氣霧劑中的拋射劑的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、七氟乙烷B、丙二醇C、乙醇D、月桂醇E、甘油答案：A解析：拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力系統(tǒng),是噴射壓力的來源,同時(shí)可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。常用的拋射劑包括:①氟氯烷烴類,又稱氟利昂,由于其對(duì)大氣臭氧層的破壞,聯(lián)合國已要求停用;②氫氟烷類,如四氟丙烷和七氟乙烷;③碳?xì)浠衔?④壓縮氣體。119.吸入粉霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、裝量差異B、每瓶總噴次C、粒度D、排空率E、拋射劑用量答案：E解析：吸入粉霧劑的處方中無拋射劑,可避免對(duì)大氣環(huán)境的污染。120.不需要進(jìn)行含醇量測(cè)定的制劑是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、酒劑B、酊劑C、流浸膏劑D、醑劑E、膠囊劑答案：E解析：A項(xiàng),酒劑又稱藥酒,是指飲片用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑。B項(xiàng),酊劑是指將飲片用規(guī)定濃度的乙醇提取制成的澄清液體制劑。C項(xiàng),流浸膏劑是指飲片用適宜的溶劑提取,蒸去部分溶劑,調(diào)整至規(guī)定濃度而成的制劑,多以不同濃度的乙醇作溶劑。D項(xiàng),醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。ABCD四項(xiàng),都以乙醇作溶劑,因此都要進(jìn)行含醇量的測(cè)定。121.作為熱壓滅菌法滅菌可靠的控制標(biāo)準(zhǔn)是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、N1值答案：B解析：F0值也稱為標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間,是指Z為10℃時(shí),一個(gè)濕熱滅菌程序賦予被滅菌品在121℃下滅菌的等效滅菌時(shí)間(分鐘)。F0值體現(xiàn)了滅菌溫度與時(shí)間對(duì)滅菌效果的統(tǒng)一,更為精確和實(shí)用,因此F0值可作為滅菌過程的比較參數(shù)。一般規(guī)定F0值不低于8分鐘,實(shí)際操作應(yīng)控制F0值為12分鐘。122.單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、下沖在?？字邢陆档纳疃菳、下沖上升的高度C、上沖下降深度D、上沖上升高度E、加料斗的高度答案：A解析：片重調(diào)節(jié)器連在下沖桿上,通過調(diào)節(jié)下沖在模圈內(nèi)下降的深度來調(diào)節(jié)模容積,從而控制片重。123.下列方法中干法制粒的方法是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、一步制粒法B、擠壓制粒法C、噴霧制粒法D、滾壓制粒法E、高速攪拌制粒法答案：D解析：干法制粒法利用高壓力使粒子間產(chǎn)生結(jié)合作用從而形成團(tuán)聚顆粒。常用壓片法和滾壓法,兩種方法均是將物料與黏合劑進(jìn)行壓縮,從而提高粒子間的連接強(qiáng)度。124.下列措施中不能提高浸出效率的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、選擇適宜的溶劑B、恰當(dāng)?shù)纳邷囟菴、增大濃度梯度D、加入表面活性劑E、藥材粉碎得越細(xì)越好答案：E解析：影響浸提的因素包括:①藥材成分和粒度;②溶劑及浸提輔助劑(如酸、堿、表面活性劑等);③浸提溫度;④濃度梯度;⑤浸提時(shí)間;⑥浸提壓力。E項(xiàng),藥材粒度越小,溶劑越易滲透進(jìn)入藥材內(nèi)部,同時(shí)其擴(kuò)散面積越大,有利于有效成分的擴(kuò)散;但藥材粒度過細(xì),會(huì)吸附更多的有效成分,造成損失,同時(shí)漫出的雜質(zhì)增多;過細(xì)的粉末還會(huì)給浸提操作帶來困難。125.下列方法中用于制備環(huán)糊精包合物的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、界面縮聚法B、乳化交聯(lián)法C、飽和水溶液法D、單凝聚法E、輻射法答案：C解析：制備環(huán)糊精包合物的方法包括飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法、噴霧干燥法等。ADE三項(xiàng),為微囊的制備方法。B項(xiàng),為微球的制備方法。126.形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材為()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、磷脂與膽固醇B、蛋白質(zhì)C、多糖D、HPMCE、聚氯乙烯答案：A解析：脂質(zhì)體是指藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中間所制成的超微球形載體制劑,一般由磷脂和膽固醇構(gòu)成。127.下列物質(zhì)中一般不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是()。[揚(yáng)州大學(xué)2019年研]A、液體石蠟B、聚山梨酯80C、乙醇D、二甲基亞砜E、薄荷醇答案：A解析：常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑包括:①月桂氮?酮;②油酸;③肉豆蔻酸異丙酯;④N-甲基吡咯烷酮;⑤醇類,如丙二醇和乙醇等;⑥薄荷醇;⑦二甲基亞砜;⑧表面活性劑,如蔗糖脂肪酸酯類、聚氧乙烯脂肪醇酯類和脫水山梨醇脂肪酸酯類等。128.下列關(guān)于輸液劑制備的敘述,正確的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、濃配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液B、輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)C、輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D、輸液劑滅菌條件為121℃、45分鐘答案：A解析：A項(xiàng),濃配法是指將全部藥物加入部分處方量的溶劑中配成濃溶液,加熱或冷藏后過濾,然后稀釋至所需的濃度,適用于質(zhì)量較差的原料藥,此法的優(yōu)點(diǎn)是可濾除溶解度小的一些雜質(zhì)。B項(xiàng),灌封后的輸液應(yīng)立即滅菌,以減少微生物污染繁殖的機(jī)會(huì),一般輸液從配制到滅菌不應(yīng)超過4小時(shí)。C項(xiàng),輸液配制時(shí)用的水為注射用水。D項(xiàng),輸液通常采用熱壓滅菌,滅菌原則是優(yōu)先采用過度殺滅法,即F0≥12,滅菌參數(shù)一般為121℃、15分鐘;其次采用殘存概率法,即F0≥8,滅菌參數(shù)一般為115℃、30分鐘或121℃、8分鐘。對(duì)于塑料輸液軟袋的滅菌,可采用109℃、45分鐘滅菌,且應(yīng)有加壓裝置以免爆破。129.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述,錯(cuò)誤的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、吸附性小,不滯留藥液B、孔徑小,容易堵塞C、截留能力強(qiáng)D、孔徑小,濾速慢答案：D解析：微孔濾膜具有以下特點(diǎn):①孔徑小且均勻,截留能力強(qiáng);②阻力小,濾速比一般的濾器快;③沒有濾過介質(zhì)的遷移,不改變藥液的pH;④對(duì)藥液的吸附性小,不滯留藥液;⑤濾膜用后棄去,不會(huì)在產(chǎn)品之間產(chǎn)生交叉污染;⑥缺點(diǎn)是膜容易堵塞,藥液溫差變化大時(shí)會(huì)引起濾膜破裂。130.以下各項(xiàng)中,不是注射劑附加劑的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、pH調(diào)節(jié)劑B、潤滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑答案：B解析：注射劑中附加劑的作用主要包括:①增加藥物的溶解度;②提高藥物的穩(wěn)定性;③抑菌;④調(diào)節(jié)滲透壓;⑤調(diào)節(jié)pH;⑥減輕疼痛或刺激等等。因此,根據(jù)作用不同,附加劑可分為增溶劑、助溶劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑、局麻劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抑菌劑等。131.下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述,錯(cuò)誤的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜B、藥物從外周血管消除C、表面張力大,有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收D、刺激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加,降低藥效答案：C解析：表面張力越小,越有利于滴眼劑與淚液的混合,也越有利于藥物與角膜的接觸,使藥物容易滲入。132.下列各組輔料中,屬于泡騰崩解劑的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、碳酸氫鈉-枸櫞酸B、碳酸氫鈉-硬脂酸C、氫氧化鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸答案：A解析：泡騰崩解劑是專用于泡騰片的特殊崩解劑,最常用的是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物。遇水時(shí)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,使片劑在幾分鐘之內(nèi)迅速崩解。含有這種崩解劑的片劑應(yīng)妥善包裝,避免受潮造成崩解劑失效。133.以下關(guān)于壓片時(shí)造成黏沖原因的敘述錯(cuò)誤的是()。[華南理工大學(xué)2018年研]A、潤滑劑用量不當(dāng)B、壓力過大C、顆粒含水量過多D、沖頭表面粗糙答案：B解析：表面被沖頭黏去,造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱黏沖,若片劑側(cè)邊粗糙或有缺痕,則稱黏壁。造成黏沖或黏壁的主要原因有顆粒含水量過多、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕、粗糙不光或刻字等。134.對(duì)于片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià),錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、凡是進(jìn)行溶出度檢查的,可不進(jìn)行崩解度的測(cè)定B、凡是進(jìn)行含量均勻度測(cè)定的,可不進(jìn)行重量差異限度的測(cè)定C、腸溶衣片的溶出介質(zhì),可根據(jù)實(shí)際需要直接在人工腸液中進(jìn)行D、腸溶衣片的溶出,首先應(yīng)在人工胃液中進(jìn)行,0~2小時(shí)藥物溶出不得超過10%答案：C解析：腸溶衣片的溶出,對(duì)于同一個(gè)藥片,應(yīng)先在酸性介質(zhì)(即人工胃液)中溶出2小時(shí),0~2小時(shí)藥物溶出不得超過10%;然后將藥片取出轉(zhuǎn)移到緩沖介質(zhì)或近中性介質(zhì)(即人工腸液)中進(jìn)行溶出。135.對(duì)于片劑輔料,描述不正確的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、乳糖既可作為填充劑,又可作為崩解劑B、潤濕劑是指本身無黏合作用,但能使物料潤濕產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性以利于制成顆粒C、崩解劑的機(jī)理有毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用等D、硬脂酸鎂是優(yōu)良的潤滑劑答案：A解析：乳糖可作為填充劑,不可作為崩解劑。136.以下對(duì)環(huán)糊精描述不正確的是()。[中山大學(xué)2018年研]A、由6~12個(gè)D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖化合物B、空穴的開口處是疏水性,內(nèi)部是親水性C、常用于包合藥物掩蓋不良?xì)馕?降低藥物的刺激性和毒副作用D、通過對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步修飾,能夠改善其理化性質(zhì)答案：B解析：經(jīng)X線衍射和核磁共振證實(shí)了環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為環(huán)狀空心圓柱體結(jié)構(gòu),2,3位的—OH排列在空隙開口處,6—OH排在另一端開口處,呈親水性;而6—CH2排在糖苷鍵結(jié)合處,O原子排在空隙內(nèi)部,呈疏水性。137.藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于()。[中山大學(xué)2018年研]A、舌下給藥后B、靜脈注射后C、吸入給藥后D、口服給藥后答案：D解析：很多藥物口服給藥時(shí)會(huì)在胃腸道中降解或有嚴(yán)重的肝臟首關(guān)效應(yīng)。138.下述關(guān)于制劑滅菌錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2019年研]A、熱壓滅菌條件的選擇應(yīng)考慮被滅菌制劑的熱穩(wěn)定性、熱穿透力用熱穿透為和微生物污染程度等因素B、對(duì)熱不穩(wěn)定藥液除菌一般采用0.22μm微孔濾膜過濾C、脂肪乳制劑滅菌通常在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物D、滅菌參數(shù)F0值也稱為標(biāo)準(zhǔn)滅菌溫度答案：D解析：F0也稱為標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間,是指Z為10℃時(shí),一個(gè)濕熱滅菌程序賦予被滅菌品在121℃下滅菌的等效滅菌時(shí)間(分鐘)。F0值目前僅限于熱壓滅菌的驗(yàn)證。F0值體現(xiàn)了滅菌溫度與時(shí)間對(duì)滅菌效果的統(tǒng)一,更為精確和實(shí)用,因此F0值可作為滅菌過程的比較參數(shù)。一般規(guī)定F0值不低于8分鐘,實(shí)際操作應(yīng)控制F0值為12分鐘。139.依據(jù)Stokes定律提高混懸劑穩(wěn)定性描述錯(cuò)誤的是()。[中山大學(xué)2019年研]A、加入高分子助懸劑,增加分散介質(zhì)的黏度B、提高分散相的濃度,以提離混懸劑的穩(wěn)定性C、減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、減小微粒半徑,以減小沉降速度答案：B解析：根據(jù)Stokes定律