- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0633-2022
- 2008-04-25 頒布
- 2009-12-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
ICS11.040
C40
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0633—2008
眼科儀器間接檢眼鏡
Ophthalmicinstruments—Indirectophthalmoscopes
(ISO10943:1998,MOD)
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再強制執(zhí)行
。
2008-04-25發(fā)布2009-12-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
犢犢0633—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的5.1.6、5.1.9為推薦性條款。
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO10943:1998《眼科儀器間接檢眼鏡》(英文版)。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO10943:1998標(biāo)準(zhǔn)的主要差異如下:
a)補充了出射照明光“顯色指數(shù)”定義和要求;
b)補充了瞳距調(diào)節(jié)范圍、頭帶調(diào)節(jié)范圍、視場直徑2狉、最大照明光斑直徑、光照度試驗方法,作為
推薦性方法;
c)補充了國家強制性安全標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1—1995的要求作為“電氣安全要求”指標(biāo),作為本標(biāo)準(zhǔn)
4.9的要求;
d)本標(biāo)準(zhǔn)對ISO10943:1998標(biāo)準(zhǔn)中引用的ISO15004:1997標(biāo)準(zhǔn),除光輻射安全內(nèi)容外的其他
要求,結(jié)合我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)作了適用性規(guī)定,直接描述在本標(biāo)準(zhǔn)中;
e)本標(biāo)準(zhǔn)提出了光輻射安全的要求和試驗方法原則,未涉及光輻射危害的要求。該要求將在
《眼科儀器光輻射安全專用要求》標(biāo)準(zhǔn)中做出規(guī)定。
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO10943:1998修改后重新起草,所作的修改和技術(shù)差異已編入正文并在它們所涉及
的條款的頁邊空白處用垂直單線(|)標(biāo)識。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:賈曉航、王敬濤、文燕、何濤。
Ⅰ
書
犢犢0633—2008
眼科儀器間接檢眼鏡
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了手持框架鏡式和頭戴式間接檢眼鏡的基本要求和試驗方法。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于間接檢眼鏡用的聚光鏡和它的附件。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于臺面固定的儀器如Gullstrand檢眼鏡及此類派生儀器,也不適用于圖像捕捉和/或
處理的檢眼鏡,如采用激光掃描技術(shù)的檢眼鏡等。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5702—2003光源顯色性評價方法
GB9706.1—1995醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(idtIEC6011:1988)
GB/T16886.1—2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:評價與試驗(idtISO109931:1997)
GB/T16886.5—2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細胞毒性試驗(idtISO109935:
1999)
GB/T16886.10—2005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
(idtISO1099310:2002)
GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法
ISO15004:1997眼科設(shè)備基本要求和試驗方法
CIE13.3—1995光源顯色性的測定方法
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
間接檢眼鏡犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲
為檢查眼睛特別是眼內(nèi)介質(zhì)和眼底而借由一個聚光鏡(手持式或整體式)來產(chǎn)生一個可被目視觀察
的中間實像的光學(xué)儀器。
3.2
單目間接檢眼鏡犿狅狀狅犮狌犾犪狉犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲
為使被聚光恰當(dāng)?shù)刂苯舆M入病人眼睛,儀器提供一個照明系統(tǒng)并利用一個聚光鏡(手持式或整體
式)單目觀察的檢眼鏡。
注:為使聚光鏡產(chǎn)生的目視中間實像能更好聚焦,這種儀器可以包括矯正鏡或目鏡。
3.3
雙目間接檢眼鏡犫犻狀狅犮狌犾犪狉犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲
為使被聚光恰當(dāng)?shù)刂苯舆M入病人眼睛,儀器提供一個照明系統(tǒng)并利用一個聚光鏡(手持式或整體
式
溫馨提示
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