2023年藥代動(dòng)力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫(kù)廣東藥學(xué)院

一．選擇題(本大題共_35_題，單選題30題，多選題5題，共_40分。其中單選題每題_1_分，共_30分，多選題每題_2_分，共_10分。)（一）單選題(在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)對(duì)的答案，并將對(duì)的答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝小腸涉及（）。A.盲腸B.空腸C.直腸D.結(jié)腸E.胃弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.100E.無(wú)法計(jì)算下列（）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是E.均不是消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。A.單純擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量E.體液量大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?。A.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物E.無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸取、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合溶出速度的公式為（）。A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCsE.dC/dt=KCs/S各類食物中，（）胃排空最慢。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×100%D.[（Cmaxss－Cminss）/Css]×100%E.均不是腎清除率的單位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.時(shí)間的倒數(shù)對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說(shuō)法對(duì)的的是（）。A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個(gè)是對(duì)的的（）。A.胃腸道分為三個(gè)重要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸取的最重要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸取較差D.積極轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D.蓄積系數(shù)E.溶出速率下列哪一項(xiàng)是速率常數(shù)（）。A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β為迅速達(dá)成血漿峰值,可采用下列哪一個(gè)措施（）。

A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時(shí)間

C.初次劑量加倍，而后按其本來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量E.每次用藥量減半單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過(guò)程，服從()A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有()A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、積極轉(zhuǎn)運(yùn)預(yù)測(cè)口服藥物吸取的基本變量是()A.溶出指數(shù) B.劑量指數(shù)C.吸取指數(shù) D.崩解指數(shù)肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為()A.通過(guò)門靜脈吸取 B.穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸取 D.通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮()A.局部作用 B.全身作用C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用藥物滲透皮膚的重要屏障是()A.活性表皮層 B.角質(zhì)層C.真皮層 D.皮下組織較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是()A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥 D.肺部給藥可以反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和限度的是()A.分布速度常數(shù) B.半衰期C.肝清除率 D.表觀分布容積眼部給藥時(shí)，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸取？()A.角膜 B.結(jié)膜C.鞏膜 D.均可以關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對(duì)的的是()A.進(jìn)入血液中的藥物，所有與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過(guò)程D.藥物與蛋白分子重要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合磺胺類藥物在體內(nèi)乙酰化后生成的代謝物屬于()A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物減少活性關(guān)于藥物代謝的敘述，對(duì)的的是()A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長(zhǎng)B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性減少的D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過(guò)代謝藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無(wú)關(guān)的是()A.0級(jí)速度過(guò)程 B.一級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程 D.非線性速度過(guò)程穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為()A.fss(n)=1-e-nkτ B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.R=1/(1-e-kτ) D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中最常用的測(cè)定方法是()A.放射性同位素測(cè)定技術(shù) B.色譜技術(shù)C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法溶出速率服從()A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是()A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.積極轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散、積極轉(zhuǎn)運(yùn)評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸取的參數(shù)是()A.吸取指數(shù) B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是()A.漱口劑 B.氣霧劑C.含片 D.舌下片藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是()A.完整表皮 B.汗腺C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊吸取限度和吸取速率有時(shí)可與靜脈注射相稱的給藥途徑是()A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥 D.肌內(nèi)注射給藥不同的藥物其表觀分布容積的下限相稱于哪一部分的容積？()A.血漿 B.細(xì)胞間液C.細(xì)胞內(nèi)液 D.無(wú)下限眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸取？()A.角膜 B.結(jié)膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，對(duì)的的是()A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過(guò)C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織重要決定于藥物與組織結(jié)合的限度關(guān)于藥物代謝的敘述，對(duì)的的是()A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān) B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增長(zhǎng) D.吸取的藥物在體內(nèi)都通過(guò)代謝關(guān)于隔室模型的敘述，對(duì)的的是()A.周邊室是指心臟以外的組織 B.機(jī)體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義 D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分的藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是()A.0級(jí)速度過(guò)程 B.一級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程 D.非線性速度過(guò)程速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是()A.不可逆性 B.不可預(yù)測(cè)性C.加和性 D.方向性蓄積因子的計(jì)算公式為()A.R=1/(1-e-kτ) B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100%藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中對(duì)內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動(dòng)學(xué)研究有特殊意義的是()A.色譜技術(shù) B.放射性同位素測(cè)定技術(shù)C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法劑型因素不涉及()A．制劑工藝過(guò)程、操作條件 B．處方中藥物的配伍及互相作用C．處方中輔料的性質(zhì)與用量 D．性別差異藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)吸取的特異性部位是()A．胃 B．小腸C．結(jié)腸 D．直腸酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸取速度?()A．胃 B．小腸C．皮膚 D．粘膜難溶性藥物吸取的限速階段是()A．崩解 B．分散C．溶出 D．?dāng)U散有吸取過(guò)程但吸取限度與靜脈注射相稱的是()A．肌肉注射 B．皮內(nèi)注射C．皮下注射 D．動(dòng)脈內(nèi)注射口腔粘膜吸取的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制重要是()A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．積極轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．胞飲作用血腦屏障的功用在于保護(hù)______，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。()A．血液系統(tǒng) B．中樞神經(jīng)系統(tǒng)C．淋巴系統(tǒng) D．消化系統(tǒng)除肝以外代謝最常見(jiàn)的部位是()A．腎 B．肺C．胃腸道 D．脾藥物排泄的重要器官是()A．肝 B．腎C．肺 D．小腸胃液的最重要成分是()A．胃酸 B．胃蛋白酶C．膽汁 D．胰液某藥物靜脈注射通過(guò)3個(gè)半衰期，其體內(nèi)藥量為本來(lái)的()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16不屬于中央室的是()A．血液 B．心C．肝 D．肌肉能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積限度的是()A．R＝1/1-e-kτ B．fss(n)=1-e-nkτC．DF=kτ D．FI=(1-e-kτ)×100%有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，對(duì)的的是()A．對(duì)大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增長(zhǎng)，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)B．藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)C．任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)D．當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時(shí)，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下，可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物運(yùn)用度范圍是()A．80%～120% B．85%～125%C．90%～130% D．75%～115%對(duì)于同一藥物，吸取最快的劑型是（）A．片劑 B．軟膏劑C．溶液劑 D．混懸劑藥物的溶出速率可用下列（）表達(dá)。A．Noyes-Whitney方程 B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律 D．Higuchi方程大多數(shù)藥物吸取的機(jī)理是（）A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．積極轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)下列屬于劑型因素的是（）A．藥物的理化性質(zhì) B．制劑處方與工藝C．A、B均是 D．A、B均不是在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ〢．水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物 B．無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C．有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物 D．水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）A．鼻粘膜給藥 B．直腸粘膜給藥C．經(jīng)皮給藥 D．吸入給藥具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）A．氨基比林 B．氯霉素C．苯巴比妥 D．甲苯黃丁脲波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）A．［］×100% B．［］×100%C． D．可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物運(yùn)用度范圍是（）A．70%～110% B．80%～120%C．85%～125% D．90%～130%某藥?kù)o脈注射具有單室模型特性，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為本來(lái)的（）A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16生理因素不涉及（）A．種族差異 B．性別差異C．年齡差異 D．藥物理化性質(zhì)多肽類藥物的吸取部位是（）A．胃 B．小腸C．結(jié)腸 D．直腸淋巴系統(tǒng)對(duì)哪一藥物的吸取起著重要作用?（）A．脂溶性藥物 B．水溶性藥物C．大分子藥物 D．小分子藥物弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）A．隨pH增長(zhǎng)而增長(zhǎng) B．隨pH減少而增長(zhǎng)C．與pH無(wú)關(guān) D．視具體情況而定影響口腔粘膜給藥制劑吸取的最大因素是（）A．酶 B．粘膜損傷和炎癥C．pH和滲透壓 D．唾液的沖洗既是藥物的重要吸取途徑，又是藥物滲透的重要屏障的是（）A．角質(zhì)層 B．毛發(fā)與毛囊C．皮脂腺 D．汗腺血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織?（）A．脂溶性和非極性藥物 B．水溶性和極性藥物C．中性藥物 D．強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物微粒體酶系重要存在于（）A．肝細(xì)胞 B．血漿C．胎盤 D．腸粘膜鹽類（重要是氯化物）可從哪一途徑排泄?（）A．乳汁 B．唾液C．肺 D．汗腺腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中?（）A．腎排泄 B．膽汁排泄C．乳汁排泄 D．肺部排泄膽汁由哪一器官分泌?（）A．十二指腸 B．膽囊C．肝 D．胃靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）A．94％ B．88％C．75％ D．50％血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）A．Cn=B．Cn=C．D．關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不對(duì)的的是（）A．治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B．治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)C．開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D．治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱是TI關(guān)于生物等效性，哪一種說(shuō)法是對(duì)的的?（）A．兩種產(chǎn)品在吸取的速度上沒(méi)有差別B．兩種產(chǎn)品在吸取限度上沒(méi)有差別C．兩種產(chǎn)品在吸取速度與限度上沒(méi)有差別D．在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸取速度與限度沒(méi)有顯著差別下列（）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.均是小腸不涉及（）。A.十二指腸 B.空腸C.回腸 D.盲腸消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。A.被動(dòng)擴(kuò)散 B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Cu/Ci) B.lg(Cu×Ci)C.lg(Cu-Ci) D.lg(Ci/Cu)在溶出為限速過(guò)程吸取中，溶解了的藥物立即被吸取，即為（）狀態(tài)。A.漏槽 B.動(dòng)態(tài)平衡C.均是 D.均不是決定肺部給藥迅速吸取的因素是（）。A.巨大的肺泡表面積 B.豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離 D.均是肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.單加氧酶 B.雙加氧酶C.三加氧酶 D.均不是衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（）。A.生物半衰期 B.速率常數(shù)C.腎清除率 D.均不是下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。下列（）不能表達(dá)反復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)限度。A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù) B.血藥濃度變化率 C.波動(dòng)度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性的是（）。A.不耗能 B.需要載體參與C.有部位特異性 D.有飽和現(xiàn)象多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（）。A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型C.無(wú)定型 D.A、B、C均可多肽類藥物可通過(guò)（）口服吸取。A.十二指腸 B.盲腸C.結(jié)腸 D.直腸消化液中的（）能增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白 D.糖漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs關(guān)于注射部位藥物的吸取，對(duì)的的敘述是（）。A.油/水分派系數(shù)和解離度對(duì)藥物吸取影響很大 B.合并使用腎上腺素，可使吸取加快C.肌內(nèi)注射沒(méi)有吸取過(guò)程 D.血流加快，吸取加快具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。A.苯妥英 B.保泰松C.氨基比林 D.華法林某藥物以一級(jí)速率過(guò)程從體內(nèi)清除，已知t1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1C.0.42h-1 D.無(wú)法計(jì)算某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。A.表觀分布容積大 B.表觀分布容積小C.半衰期長(zhǎng) D.半衰期短下列屬于單室口服給藥模型的是（）。下列()屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B均是D.A、B均不是多肽類藥物以()作為口服的吸取部位。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸血流量可影響藥物在()的吸取。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.無(wú)法計(jì)算多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是口腔粘膜給藥時(shí)，全身作用常采用什么劑型?()A.舌下片B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是對(duì)洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對(duì)甲苯磺丁脲起克制作用的是()。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林清除率表達(dá)從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表達(dá)被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型?()血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以()為基礎(chǔ)。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.生理和病理?xiàng)l件差異藥物的重要吸取部位是（）。A.胃 B.小腸C.大腸 D.均是各類食物中，（）胃排空最短。A.糖 B.蛋白質(zhì)C.脂肪 D.均同樣根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu) B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu) D.lg(Ci＋Cu)下列（）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型C.溶媒化物 D.均是栓劑的給藥部位以距肛門口（）cm為佳。A.2 B.4C.6 D.均同樣下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素 B.紅霉素C.均是 D.均不是速率常數(shù)的單位為（）。A.時(shí)間的倒數(shù) B.時(shí)間C.時(shí)間的平方 D.均可以下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型？（）kkA.x0 B.k0kkFk0kC.xFk0k血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（）。A.［(－)/］×100%B.［(－)/］×100%C.(－)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(－)/下列（）屬于生理因素。A.種族差異 B.性別差異C.遺傳因素差異 D.均是藥物積極轉(zhuǎn)運(yùn)吸取的特異性部位是（）。A.小腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸各類食物中，（）胃排空最長(zhǎng)。A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均同樣弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中有（）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99％ B.1％ C.50％ D.無(wú)法計(jì)算在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?。A.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物 B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物 D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物被認(rèn)為是較抱負(fù)的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。A.鼻粘膜給藥 B.直腸粘膜給藥 C.經(jīng)皮給藥 D.吸入給藥能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚鼓X內(nèi)達(dá)不到治療濃度的是（）。A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B6 D.維生素B12藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。A.經(jīng)腎排泄 B.經(jīng)膽汁排泄 C.生物轉(zhuǎn)化 D.均是下列模型中，哪一屬于雙室模型（）。波動(dòng)度的計(jì)算公式為（）。A.［(-)/］×100%B.［(-)/］×100%C.(-)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.(-)/下列()屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝 D.年齡差異大腸不涉及()。A.十二指腸 B.盲腸C.結(jié)腸 D.直腸消化液中的()能增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白 D.糖弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為()。A.100/1 B.1/100C.100 D.1溶出速度的公式為()。A.dC/dt=KSCs B.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCs D.dC/dt=KCs離子導(dǎo)入過(guò)程中離子型藥物通過(guò)皮膚的重要通道是()。A.皮膚附屬器 B.表皮C.均是 D.均不是下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是()。A.苯巴比妥 B.保泰松C.氨基比林 D.均是可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是()。A.腎小球?yàn)V過(guò)率 B.速率常數(shù)C.腎清除率 D.均不是下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥()。波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為()。A.［（-）/］×100%B.［（-）/］×100%C.（-）/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.（-）/藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝小腸不涉及（）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.B和C弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為（）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（）。A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等E.以上均是消化液中的（）能增長(zhǎng)難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖E.脂肪溶出速度的公式為（）。A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCsE.dC/dt=KCs/S可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（）。A.腎小球?yàn)V過(guò)率B.速率常數(shù)C.腎清除率D.表觀分布容積E.均是大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C.需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程生物運(yùn)用度一詞系指到達(dá)（）的相對(duì)量。A.小腸B.胃C.體循環(huán)D.肝E.腎波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.（Cmaxss－Cminss）/CssD.（Cmaxss－Cminss）/CminssE.均不是當(dāng)某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時(shí)，（）。A.由于固體劑型事實(shí)上不崩解B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型C.說(shuō)明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制E.說(shuō)明溶液劑型配制好下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不對(duì)的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積也許超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項(xiàng)（）。A.吸取一般所需要的時(shí)間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E.藥效下降一半所需要的時(shí)間在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?。A.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物E.無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物表觀分布容積的單位是（）。A.L/kgB.mg/時(shí)間C.ml/時(shí)間D.mgE.mg/kg測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（）。

A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸取描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）。A.胃腸道分為三個(gè)重要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸取的最重要部位B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3，十二指腸pH5～6，大腸pH7～8C.藥物的透膜性決定了藥物的吸取能力D.積極轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸取較差對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說(shuō)法對(duì)的的是（）。A.與藥物劑型有關(guān)B.與給藥劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特性參數(shù)下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）。A.K10、ClB.K12、VC.t1/2、KD.t1/2、ClE.α、β今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問(wèn)下列敘述哪一項(xiàng)是對(duì)的的（）。劑量（mg）藥物A的t1/2（h）藥物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47A.說(shuō)明藥物B是以零級(jí)過(guò)程消除B.兩種藥物都以一級(jí)過(guò)程消除C.藥物B是以一級(jí)過(guò)程消除D.藥物A是以一級(jí)過(guò)程消除E.A、B都是以零級(jí)過(guò)程消除藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為（）。A.吸取B.分布C.排泄D.生物運(yùn)用度E.代謝大腸不涉及（）。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸E.B和C弱酸性藥物乙酰水楊酸的pKa為3.5，在胃液（pH=1.5）中未解離型和解離型的比例為（）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99下列（）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異E.均是各類食物中，（）胃排空最短。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均是E.B和C同樣下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（）A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D.log△X/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E.A和C都對(duì)Fick擴(kuò)散定律的公式為（）。A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/hB.dC/dt=-DAk/（CGI-C）hC.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs大多數(shù)藥物通過(guò)（）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制穿過(guò)生物膜。A.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運(yùn)B.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.均不是某藥必須經(jīng)?？梢裕ǎ?，以產(chǎn)生其特有藥理作用。A.達(dá)成高血藥濃度B.從消化道吸取C.在作用部位達(dá)成足夠濃度D.原形藥物從尿中排出E.靜脈注射波動(dòng)度的計(jì)算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.（Cmaxss－Cminss）/CssD.（Cmaxss－Cminss）/CssE.均不是假如處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，由于（）。A.胃腸道吸取差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過(guò)效應(yīng)明顯E.生物運(yùn)用度低腎小管分泌具有如下特性（）。A.需載體參與

B.需要能量，可受ATP酶克制劑二硝基酚（DNP）克制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D.存在競(jìng)爭(zhēng)克制和飽和現(xiàn)象E.以上均是下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是對(duì)的的（）。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)D.在任何劑量下，固定不變

E.與初次服用的劑量有關(guān)多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.無(wú)定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是消除速度常數(shù)的單位是（）。A.時(shí)間B.毫克/時(shí)間C.毫升/時(shí)間D.升E.時(shí)間的倒數(shù)在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是由于（）。A.較高的蛋白結(jié)合率B.微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸取很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述對(duì)的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表白藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積也許超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（）。A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它重要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（）。A.吸取速度常數(shù)KaB.達(dá)峰時(shí)間C.達(dá)峰濃度D.分布容積E.總清除率影響溶出的藥物理化性質(zhì)有（）。A.藥物的溶解度B.粒子大小C.多晶型D.溶劑化物E.以上均是藥物由給藥部位進(jìn)入（）的過(guò)程稱為吸取。A.胃B.胃腸道C.體循環(huán)D.十二指腸E.均不是大腸涉及（）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.胃藥物的體內(nèi)過(guò)程涉及吸取、分布、代謝和排泄，下列哪項(xiàng)敘述不對(duì)的（）。A.4個(gè)過(guò)程是同時(shí)存在的B.有些過(guò)程不存在，有些過(guò)程可忽略C.藥物的消除涉及代謝和排泄D.藥物的配置涉及吸取、分布和消除E.以上均不對(duì)的下列()屬于生物藥劑學(xué)的劑型因素。A.藥物劑型B.給藥方法C.制劑處方D.制劑工藝E.均是藥物的重要吸取部位是（）。A.胃B.小腸C.大腸D.口腔E.直腸

下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）。kkXX0kXB.kkXkFkFk0XaXkaXC.X0kaXD.X0E.均不是藥物的總消除速率常數(shù)是指（）。A.腎排泄B.膽汁排泄C.生物轉(zhuǎn)化D.其它消除E.均是大多數(shù)藥物吸取的機(jī)制是（）。A.需要載體，消耗能量B.不需要載體，消耗能量C.需要載體，不消耗能量D.不需要載體，不消耗能量E.也許需要載體，消耗能量單室模型靜脈注射的特點(diǎn)涉及（）。A.藥物瞬間在機(jī)體分布平衡B.體內(nèi)藥物只有消除，無(wú)吸取、分布過(guò)程C.消除速率和體內(nèi)在該時(shí)的濃度呈正比D.ACE.ABC假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸取、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa＋(k12+k10)Xc+k21xpC.dXc/dt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpD.dXp/dt=k12Xc-k21xpE.均符合藥物擴(kuò)散通過(guò)角質(zhì)層的途徑是()。A.通過(guò)細(xì)胞間隙擴(kuò)散B.通過(guò)細(xì)胞膜擴(kuò)散C.通過(guò)皮膚附屬器D.均是E.均不是單室模型口服給藥的藥時(shí)曲線特性（）。A.較靜脈給藥多一個(gè)吸取相B.曲線有2個(gè)特性點(diǎn)：峰點(diǎn)（tmax,Cmax）和拐點(diǎn)（ti，ci）C.曲線可分為三段D.ACE.均是多晶型中以()有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.無(wú)定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是波動(dòng)度的計(jì)算公式為（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（1－e-kt）/e-kt]×100%C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×100%D.（Cmaxss－Cminss）/CssE.均不是生物半衰期的單位是（）。

A.時(shí)間B.毫克/時(shí)間C.毫升/時(shí)間D.升E.時(shí)間的倒數(shù)對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，生物半衰期的說(shuō)法不對(duì)的的是（）。A.不因藥物劑型而改變B.不因給藥劑量而改變C.不因給藥途徑而改變D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變E.與給藥間隔有關(guān)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不對(duì)的的是（）。A.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積也許超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是L/kgE.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C.達(dá)坪分?jǐn)?shù)D.蓄積系數(shù)E.溶解度下列哪一項(xiàng)是靜脈二室模型速率常數(shù)（）。A.KaB.K12C.keD.kb當(dāng)某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時(shí)，（）。A.由于固體劑型事實(shí)上不崩解B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型C.說(shuō)明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制E.說(shuō)明溶液劑型配制好得分閱卷人二．名詞解釋(本大題共5題，每題_2分，共_10_分。)排泄表觀分布容積首過(guò)效應(yīng)一級(jí)速度過(guò)程蓄積腸肝循環(huán)腎清除率雙室模型反復(fù)給藥清除率蓄積坪幅隔室模型穩(wěn)態(tài)血藥濃度生物等效性分布生物半衰期酶促作用單室模型生物藥劑學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)首過(guò)效應(yīng)隔室模型相對(duì)生物運(yùn)用度促進(jìn)擴(kuò)散藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期藥物治療指數(shù)絕對(duì)生物運(yùn)用度pH-分派假說(shuō)pH–partitionhypothesis首過(guò)效應(yīng)藥物動(dòng)力學(xué)生物運(yùn)用度平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度吸取清除率生物等效性積極轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速度過(guò)程藥劑等效性達(dá)坪分?jǐn)?shù)代謝藥效動(dòng)力學(xué)生物因素平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度血腦屏障絕對(duì)生物運(yùn)用度生物藥劑學(xué)排泄蓄積劑型因素轉(zhuǎn)運(yùn)0級(jí)速度過(guò)程相對(duì)生物運(yùn)用度代謝酶抑作用雙室模型溶出速率dissolutionrate多劑量給藥治療指數(shù)therapyindex四．填空題(本大題共10題，每題_0.5分，共_5_分。)藥物的分布、________________和__________________過(guò)程稱為處置。在臨床用藥實(shí)踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)_________________，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)_________________，最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為_(kāi)________________。Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時(shí)，只合用于模型藥物，對(duì)于雙室模型藥物要采用法。多劑量給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式：Cn=C0×_________________×e-kt藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個(gè)別例外。代謝和排泄過(guò)程合稱為_(kāi)____________，代謝重要在_____________進(jìn)行；此外，_____________也是重要的代謝部位。生物膜的性質(zhì)有_______________，______________和_________________。藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用_____________與_____________，定量描述藥物在體內(nèi)_____________的學(xué)科。溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。消除涉及、。肝內(nèi)最重要的代謝反映是，另一方面是。將阿司匹林水解為水楊酸的過(guò)程補(bǔ)充完整：藥物的、和過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物代謝所涉及的化學(xué)反映通常分為兩大類：與。隔室是根據(jù)__________與__________來(lái)劃分的。溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。1961年發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學(xué)這一名詞。將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側(cè)鏈烷基的氧化過(guò)程補(bǔ)充完整：藥物的體內(nèi)過(guò)程涉及吸取、____________、____________、____________?？诜幬锏谋亟?jīng)通道是____________。注射給藥中，____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；____________給藥途徑可用于克服血-腦屏障。吸取的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過(guò)____________來(lái)進(jìn)行的，藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢，重要取決于____________，另一方面為_(kāi)___________。藥物在體內(nèi)的分布不僅與____________密切相關(guān)，并且關(guān)系到藥物在組織的蓄積和____________等安全性問(wèn)題。藥物代謝酶分為_(kāi)___________、____________二大類。第二相反映即____________。藥物經(jīng)腎排泄涉及____________、____________、____________三個(gè)過(guò)程。單室模型中藥物能不久在血液與各組織器官間達(dá)成____________，但并不意味著身體所有組織在任何時(shí)刻的____________都同樣。血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)為_(kāi)___________、____________、____________。設(shè)計(jì)臨床給藥方案的基本規(guī)定是保證血藥濃度達(dá)成____________水平以上且不引起毒性反映。生物運(yùn)用度涉及____________與_________。藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)涉及__________、__________、__________。除一些__________藥物外，大多數(shù)藥物在胃中吸取較差。血液循環(huán)較快的臟器如腦、腎和__________等，中檔的組織有皮膚和__________等，較慢的組織有結(jié)締組織和__________等。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的__________和藥物與組織器官的__________，藥物在作用部位的濃度重要與透入作用部位和離開(kāi)作用部位的__________有關(guān)。微粒體酶系重要存在于__________，非微粒體酶系在__________及其他組織均有存在。第一相反映涉及__________、__________、__________三種。藥物排泄的重要器官是__________，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以__________排出。藥物動(dòng)力學(xué)最常用的模型是__________，是把藥物體內(nèi)分布與消除速率相似的部分用__________來(lái)表征。血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)達(dá)峰時(shí)、峰值、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積分別反映制劑中藥物吸取的__________、__________、__________。制定給藥方案的環(huán)節(jié)之一是按治療目的規(guī)定和藥物的性質(zhì)，選擇最佳__________和藥物制劑。藥物的吸取過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的______與______，______過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。根據(jù)參比制劑不同，生物運(yùn)用度有__________與__________之分。藥物的______、______、______過(guò)程稱為處置。小腸由______、______、______組成。肌肉注射時(shí)，______可通過(guò)毛細(xì)血管直接擴(kuò)散，而分子量很大的藥物以______為重要吸取途徑。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的______和藥物與組織器官的______。藥物代謝的第一相反映涉及______、______、水解。腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以______表達(dá)。非口服給藥中，生物運(yùn)用度最高的三種給藥途徑是______、______、______。藥物動(dòng)力學(xué)的一級(jí)速度過(guò)程的特點(diǎn)：______；______；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。______是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時(shí)的最低質(zhì)量規(guī)定，______已成為國(guó)內(nèi)外仿制或移植品種的重要評(píng)價(jià)內(nèi)容。藥物的_______、_______和_______過(guò)程稱為處置。藥物吸取受隨pH變化而產(chǎn)生的_______和_______的比例及_______所支配的假說(shuō)，稱為pH分派假說(shuō)。小腸是藥物的重要_______部位，也是藥物_______的特異性部位。肌內(nèi)注射時(shí)，藥物可以_______及_______兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過(guò)速度比其它生物膜快。吸入給藥時(shí)_______的粒子可到達(dá)肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成為一些_______較好的給藥部位。藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是_______，另一條途徑是通過(guò)皮膚的_______；藥物積蓄的重要部位是_______。藥物代謝反映的酶系通常分為_(kāi)______和_______兩類。藥物的腎排泄量=_______量＋_______量－_______量。單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內(nèi)過(guò)程基本上只有_______過(guò)程，其體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律完全取決于_______和_______。生物運(yùn)用度研究涉及_______和_______兩個(gè)方面的內(nèi)容。除血管外給藥外，藥物都通過(guò)___________過(guò)程，藥物的___________與___________過(guò)程合稱為消除。大腸由___________、___________、___________組成。藥物在體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系，決定___________或___________。腎小管分泌是___________過(guò)程，其分泌的藥物重要為_(kāi)__________。藥物在體內(nèi)的分布限度可用___________反映。根據(jù)劑型對(duì)藥物吸取的影響，口服液體制劑中起效最快的是___________，口服固體制劑中起效最快的是___________。氣霧劑可用于___________、___________、___________等非口服給藥。隔室是根據(jù)___________與___________來(lái)劃分。生物運(yùn)用度的研究方法有___________、尿藥數(shù)據(jù)法和___________。藥物的體內(nèi)過(guò)程涉及_____________、分布、_____________、_____________。被動(dòng)擴(kuò)散吸取有兩種形式，即_____________、_____________。鼻腔重要吸取部位是_____________和_____________。眼部吸取有兩種方式，其中_____________吸取是眼局部用藥的有效吸取途徑；藥物經(jīng)_____________吸取，是進(jìn)入體循環(huán)的重要途徑。直腸粘膜給藥時(shí)，藥物重要通過(guò)_____________途徑透過(guò)直腸粘膜；直腸給藥重要合用于_____________并且無(wú)_____________的藥物。藥物代謝時(shí)的第一相反映是_____________的反映，第二相反映是_____________反映。一般腎小球?yàn)V過(guò)的_____________絕大多數(shù)（約99％）被重吸取，溶解在血漿中的機(jī)體的_____________和_____________等也反復(fù)進(jìn)行濾過(guò)和重吸取。在雙室模型中，一般將血液及血流豐富的組織、器官稱為_(kāi)____________，將血液供應(yīng)較少的組織、器官稱為_(kāi)____________。C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt–e-kat)是單室模型_____________給藥的血藥濃度公式，式中的F為_(kāi)____________，ka為_(kāi)____________。生物運(yùn)用速度可用_____________或_____________表達(dá)，但常用_____________比較制劑間的吸取快慢。藥物的_____________過(guò)程決定藥物的血藥濃度和靶部位的濃度；_____________過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量；_____________過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。為了提高藥物在胃腸道的穩(wěn)定性，可將藥物采用化學(xué)方法制成_____________和_____________。藥物具有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為溶劑化物，多數(shù)情況下藥物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的順序增長(zhǎng)。眼部給藥時(shí)，發(fā)揮局部治療作用的有效藥物吸取途徑是通過(guò)_____________吸??；而發(fā)揮全身治療作用的藥物則通過(guò)_____________吸取，并經(jīng)鞏膜轉(zhuǎn)運(yùn)至眼球后部。藥物通過(guò)口腔粘膜吸取大多屬于_____________；一般而言，低分子量親脂性藥物經(jīng)_____________，而低分子量水溶性藥物經(jīng)_____________透過(guò)口腔粘膜吸取。藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_____________和藥物與組織器官的_____________。藥物體內(nèi)代謝最重要的器官是_____________，此外最常見(jiàn)的部位是_____________。藥物的腎排泄是_____________、_____________和_____________三者的綜合結(jié)果。藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用_____________與_____________，定量描述藥物在體內(nèi)_____________的學(xué)科。生物運(yùn)用度實(shí)驗(yàn)時(shí)，采樣應(yīng)連續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物_____________倍t1/2后，或血藥濃度為Cmax的_____________以后。代謝和排泄過(guò)程合稱為_(kāi)____________，代謝重要在_____________進(jìn)行；此外，_____________也是重要的代謝部位。大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸取都是以_____________機(jī)制通過(guò)生物膜的，生物膜_____________形。影響藥物在胃腸道吸取的劑型及制劑因素涉及：固體制劑的崩解與溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。肌肉注射的藥物先經(jīng)_____________擴(kuò)散，再經(jīng)_____________和_____________進(jìn)入血液循環(huán)。眼部給藥的常用劑型較多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。皮膚給藥的重要屏障是_____________，眼部給藥重要屏障是_____________。藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個(gè)別例外。藥物排泄的重要部位是_____________，但通過(guò)_____________排泄也是重要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以_____________排泄。按隔室模型的劃分，骨骼_____________、_____________等劃分為周邊室。制劑的生物運(yùn)用度應(yīng)當(dāng)用_____________、_____________、_____________三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)。藥物的_________________、_________________和_________________過(guò)程稱為處置。某些高度極性的藥物以_________________形式通過(guò)生物膜，其轉(zhuǎn)運(yùn)速度不久，生物膜_________________形。影響藥物在胃腸道吸取的生理因素涉及_________________、_________________、_________________、消化道運(yùn)動(dòng)、食物的影響等。藥物經(jīng)皮吸取的重要途徑是_______________，另一條途徑是通過(guò)皮膚的______________；離子導(dǎo)入過(guò)程中離子型藥物通過(guò)皮膚的重要通道是_________________途徑。眼部給藥時(shí)，藥物經(jīng)何種途徑吸取，很大限度上依賴于藥物自身的理化性質(zhì)、_________及_________________。藥物從肺部吸取是_________________過(guò)程，不通過(guò)肝的_________________。參與藥物代謝反映的酶系通常分為_(kāi)________________、_________________兩類。腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小是用_______________表達(dá)，腎的排泄效率則用______________反映；血液透析又稱_________________治療。按隔室模型的劃分，心、肝、脾、_________________、_________________等劃分為中央室。根據(jù)參比制劑不同，生物運(yùn)用度又可分為_(kāi)________________、_________________；藥政管理部門批準(zhǔn)新藥的一個(gè)重要依據(jù)是_________________。生物藥劑學(xué)著重研究藥物給藥后在_______________的過(guò)程，除血管內(nèi)給藥外，藥物應(yīng)用后均要通過(guò)_______________過(guò)程，其重要部位在_______________。生物體一些必需的物質(zhì)加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以_______________形式通過(guò)生物膜，生物膜_______________形。影響藥物在胃腸道吸取的物理化學(xué)因素涉及_______________、_